Wyszukaj produkt

Reparil® - (IR)

Escin

tabl. dojelitowe
20 mg
40 szt.
Doustnie
OTC
100%
17,90

Wskazania do stosowania

Reparil® jest produktem leczniczym stosowanym w leczeniu obrzęków powstałych w wyniku miejscowych urazów. Jego działanie opiera się na substancji czynnej β-escynie, która wykazuje skuteczność w redukcji obrzęków pourazowych.

ede wszystkim na ściany naczyń krwionośnych, zmniejszając ich patologicznie zwiększoną przepuszczalność. Efektem tego jest ograniczenie wysięku płynu do tkanek oraz przyspieszenie ustępowania obrzęku. Mechanizm działania escyny polega na modyfikacji zdolności przepuszczania uszkodzonych ścian naczyń włosowatych. Dodatkowo, substancja ta wzmacnia odporność naczyń włosowatych, hamuje procesy zapalne i poprawia mikrokrążenie w obszarze objętym urazem.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie
Dorośli i młodzież od 14 lat 2 tabletki 3 razy na dobę
Dorośli i młodzież od 14 lat (lekkie przypadki i dawka podtrzymująca) 1 tabletka 3 razy na dobę
Dzieci 7-14 lat 1 tabletka 2-3 razy na dobę

Tabela 1. Schemat dawkowania leku Reparil®

Lek należy przyjmować po posiłku. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą. Nie należy jej dzielić ani rozgryzać ze względu na dojelitową postać leku.

Przeciwwskazania

Stosowanie leku Reparil® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na escynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Niewydolność lub zaburzenia czynności nerek
  • Ciąża i okres karmienia piersią
  • Wiek poniżej 7 lat

Przeciwwskazania te wynikają z potencjalnego ryzyka dla pacjenta oraz braku wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w tych grupach.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Reparil® zawiera laktozę jednowodną i sacharozę, co ma istotne znaczenie dla pacjentów z niektórymi rzadkimi zaburzeniami metabolicznymi. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego produktu. Podobnie, ze względu na zawartość laktozy, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Podczas stosowania leku Reparil® należy regularnie kontrolować czynność nerek, co jest istotne ze względu na potencjalny wpływ escyny na funkcjonowanie tego narządu.

Warto zaznaczyć, że lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest ważną informacją dla pacjentów aktywnych zawodowo.

Warto zapamiętać
  • Reparil® zawiera β-escynę, która skutecznie redukuje obrzęki pourazowe
  • Lek należy przyjmować po posiłku, a tabletkę połykać w całości

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Reparil® może wchodzić w interakcje z innymi lekami, co wymaga szczególnej uwagi przy jego stosowaniu:

  • Może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych
  • Należy unikać jednoczesnego podawania z antybiotykami aminoglikozydowymi ze względu na możliwość zwiększenia ich toksycznego działania na nerki
  • Antybiotyki takie jak cefalotyna i ampicylina mogą zwiększać stężenie wolnej escyny w surowicy, dlatego nie zaleca się ich jednoczesnego stosowania z Reparilem®

Znajomość tych interakcji jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania leku i uniknięcia potencjalnych powikłań wynikających z jednoczesnego przyjmowania innych preparatów.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ze względu na brak wystarczających danych z badań u kobiet w ciąży oraz badań rozwoju płodowego i embrionalnego u zwierząt, nie należy stosować Reparilu® u kobiet w ciąży. Podobnie, z powodu braku informacji dotyczących przenikania escyny do mleka matki, lek nie powinien być stosowany przez kobiety karmiące piersią. Bezpieczeństwo matki i dziecka jest w tym przypadku priorytetem.

Działania niepożądane

Podczas stosowania leku Reparil® odnotowano następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia układu immunologicznego (bardzo rzadko): reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka
  • Zaburzenia żołądka i jelit (niezbyt często): zaburzenia czynności przewodu pokarmowego

W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości należy natychmiast odstawić lek i skonsultować się z lekarzem. Monitorowanie pacjenta pod kątem tych działań niepożądanych jest istotne dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii.

Przedawkowanie

Dotychczas nie zgłoszono przypadków przedawkowania leku Reparil®. Jednakże, w razie wystąpienia objawów sugerujących przedawkowanie, należy zastosować leczenie objawowe pod nadzorem lekarza. Brak specyficznego antidotum podkreśla znaczenie przestrzegania zalecanego dawkowania.

Skład

Jedna tabletka dojelitowa leku Reparil® zawiera 20 mg β-escyny jako substancję czynną. Postać dojelitowa zapewnia optymalne wchłanianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym.

Reparil® stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu obrzęków pourazowych. Jego stosowanie wymaga jednak uwzględnienia potencjalnych interakcji z innymi lekami oraz przeciwwskazań. Regularna kontrola czynności nerek podczas terapii oraz przestrzeganie zaleceń dotyczących dawkowania są kluczowe dla bezpiecznego i efektywnego leczenia.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).