Wyszukaj produkt

Rennie® Antacidum - (IR)

Calcium carbonate + Magnesium carbonate

tabl. do ssania
680 mg+ 80 mg
48 szt.
Doustnie
OTC
100%
16,17
Rennie® Antacidum - (IR)
tabl. do ssania
680 mg+ 80 mg
24 szt.
Doustnie
OTC
100%
9,31

Rennie® Antacidum - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Rennie® Antacidum jest produktem leczniczym stosowanym w objawowym leczeniu dolegliwości związanych z nadkwaśnością soku żołądkowego. Wskazania obejmują:

  • Zgaga
  • Niestrawność
  • Wzdęcia
  • Nudności
  • Uczucie pełności lub ciężkości w nadbrzuszu
  • Odbijanie

Lek działa miejscowo, zobojętniając kwas solny w żołądku, nie wchłaniając się do krwiobiegu. Zawsilnym działaniu zobojętniającym: węglan wapnia i węglan magnezu.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Maksymalna dawka dobowa
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat 1-2 tabletki do ssania lub żucia 11 tabletek

Tabela 1. Schemat dawkowania Rennie® Antacidum

Zaleca się przyjmowanie leku godzinę po posiłku i przed snem. W przypadku wystąpienia zgagi lub bólu można przyjąć dodatkowo 1-2 tabletki pomiędzy zwykłymi porami dawkowania. Maksymalny okres samoleczenia wynosi 7 dni. Jeśli objawy nie ustąpią, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem w celu wykluczenia poważniejszej choroby.

Jedna tabletka zawiera 680 mg węglanu wapnia (272 mg wapnia) i 80 mg magnezu węglanu ciężkiego. Maksymalna dawka dobowa odpowiada 7480 mg węglanu wapnia i 880 mg magnezu węglanu ciężkiego.

Przeciwwskazania

Stosowanie Rennie® Antacidum jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Hiperkalcemia i/lub stany powodujące hiperkalcemię
  • Kamica nerkowa z kamieniami zawierającymi osady wapniowe
  • Ciężka niewydolność nerek
  • Hipofosfatemia

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania Rennie® Antacidum w następujących przypadkach:

  • Pacjenci z niewydolnością nerek - konieczne regularne kontrolowanie stężenia wapnia, fosforanów i magnezu w surowicy
  • Hiperkalciuria
  • Długotrwałe stosowanie dużych dawek - ryzyko hiperkalcemii, hipermagnezemii i zespołu mleczno-alkalicznego
  • Jednoczesne przyjmowanie z dużymi ilościami mleka lub produktów nabiałowych
  • Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy

Produkt zawiera 475 mg sacharozy w jednej tabletce. Nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Warto zapamiętać
  • Rennie® Antacidum działa miejscowo, zobojętniając kwas solny w żołądku, bez wchłaniania do krwiobiegu.
  • Maksymalny okres samoleczenia wynosi 7 dni, po tym czasie należy skonsultować się z lekarzem.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Rennie® Antacidum może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, wpływając na ich wchłanianie i skuteczność. Najważniejsze interakcje obejmują:

  • Antybiotyki (tetracykliny)
  • Syntetyczne leki chemioterapeutyczne przeciwbakteryjne (chinolony)
  • Glikozydy nasercowe (np. digoksyna)
  • Lewotyroksyna
  • Eltrombopag
  • Fluorki
  • Produkty zawierające żelazo
  • Fosforany
  • Diuretyki tiazydowe

Zaleca się przyjmowanie Rennie® Antacidum w odstępie 1-2 godzin od innych leków, aby uniknąć potencjalnych interakcji.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Rennie® Antacidum może być stosowany w czasie ciąży i karmienia piersią, jeśli jest używany zgodnie z zaleceniami. Nie zaobserwowano zwiększonego ryzyka występowania wad wrodzonych. Należy jednak unikać długotrwałego stosowania dużych dawek. Kobiety w ciąży powinny ograniczyć stosowanie do maksymalnej zalecanej dawki dobowej.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Rennie® Antacidum mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia układu immunologicznego (bardzo rzadko): reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: hipermagnezemia, hiperkalcemia, zasadowica (przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek)
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: nudności, wymioty, dyskomfort w żołądku, biegunka
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe: osłabienie mięśni

Przedawkowanie

Długotrwałe stosowanie dużych dawek Rennie® Antacidum może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Objawy przedawkowania mogą obejmować:

  • Niewydolność nerek
  • Hipermagnezemia
  • Hiperkalcemia
  • Zasadowica
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, zaparcia)
  • Osłabienie mięśni

W przypadku przedawkowania należy odstawić lek i zwiększyć podaż płynów. Ciężkie przypadki przedawkowania (np. zespół mleczno-alkaliczny) wymagają konsultacji medycznej i mogą wymagać dodatkowego nawodnienia (np. infuzje).

Właściwości farmakodynamiczne

Rennie® Antacidum zawiera dwie substancje zobojętniające: węglan wapnia i węglan magnezu. Węglan wapnia charakteryzuje się szybkim, długotrwałym i silnym działaniem zobojętniającym, które jest dodatkowo wzmacniane przez obecność węglanu magnezu. Badania kliniczne wykazały, że pH soku żołądkowego wzrasta znacząco ponad poziom podstawowy w ciągu 2 minut od podania preparatu. Całkowita zdolność zobojętniająca in vitro dla produktu wynosi 16 mEq/H (rozcieńczenie do końcowego pH 2,5).

Skuteczność działania Rennie® Antacidum opiera się na szybkim i długotrwałym efekcie zobojętniającym, co przekłada się na skuteczne łagodzenie objawów związanych z nadkwaśnością soku żołądkowego.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Soki cytrusowe mogą powodować zmniejszenie wchłaniania leku z przewodu pokarmowego, prawdopodobnie w wyniku połączenia z kwasem cytrynowym. W wyniku tej interakcji dochodzi do osłabienia lub braku efektu terapeutycznego.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).