Wyszukaj produkt

Rectanal

Sodium hydrophosphate + Sodium phosphate

płyn doodbytniczy
1 but. 150 ml
Doodbytniczo
OTC
100%
6,37

Rectanal - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Rectanal jest wskazany do stosowania w następujących przypadkach:

  • Oczyszczanie jelita grubego przed badaniami diagnostycznymi
  • Przygotowanie jelita grubego przed zabiegami chirurgicznymi
  • Oczyszczanie jelita przed porodem
  • Leczenie sporadycznie występujących zaparć, w tym pooperacyjnych
  • Zaparcia po zastosowaniu środków kontrastowych

Preparat wykazuje działanie oczyszczające jelito grube poprzez mechanizm osmotyczny. Hipertoniczny roztwór fosforanów sodu zapobiega wchłanianiu wody w świetle jelita, co prowadzi do zmiękczenia mas kałowych i ułatwia wypróżnienie.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Częstotliwość podawania
Dorośli 120-150 ml roztworu Wieczorem przed badaniem/zabiegiem oraz w dniu zabiegu
Dzieci 3-12 lat 60-90 ml roztworu Wieczorem przed badaniem/zabiegiem oraz w dniu zabiegu

Roztwór należy podawać doodbytniczo, w temperaturze pokojowej. W razie potrzeby można powtórzyć wlew wieczorem przed zabiegiem, jeśli nie uzyskano pełnego oczyszczenia. Nie należy stosować częściej niż raz na dobę. Po zastosowaniu preparatu pacjent powinien przyjąć dodatkową porcję płynów doustnie.

U dzieci w wieku 3-5 lat preparat należy stosować wyłącznie z przepisu i pod nadzorem lekarza. Nie stosować u dzieci poniżej 3 roku życia.

Nie należy stosować środków przeczyszczających dłużej niż przez tydzień. Przed zabiegiem operacyjnym zaleca się wykonanie badania stężenia elektrolitów we krwi.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Rectanal jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na składniki preparatu
  • Perforacja jelita grubego
  • Niedrożność jelit
  • Zarośnięcie odbytu
  • Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
  • Ciężki stan ogólny pacjenta
  • Choroby serca, zastoinowa niewydolność krążenia
  • Ciężka niewydolność nerek
  • Nadciśnienie tętnicze
  • Zapalenie wyrostka robaczkowego
  • Bóle brzucha, nudności, wymioty o nieustalonej przyczynie
  • Odwodnienie
  • Ciąża
  • Wiek poniżej 3 lat

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania preparatu Rectanal należy zachować szczególną ostrożność w następujących przypadkach:

  • U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
  • U osób przyjmujących leki moczopędne lub mogące powodować zaburzenia wodno-elektrolitowe
  • U pacjentów ze sztucznym odbytem
  • U osób z pierwotnymi zaburzeniami elektrolitowymi

W powyższych przypadkach zaleca się kontrolowanie stężenia elektrolitów. Szczególną ostrożność należy zachować u osób w podeszłym wieku. U pacjentów nieprzytomnych, o ograniczonej świadomości oraz z chorobami serca preparat należy podawać wyłącznie w obecności wykwalifikowanego personelu medycznego.

Należy monitorować zdolność do wypróżniania po zastosowaniu preparatu u dzieci powyżej 3 roku życia ze względu na ryzyko odwodnienia. Jeśli u dziecka nie nastąpi wypróżnienie, należy skonsultować się z lekarzem, ponieważ zatrzymanie płynu doodbytniczego może prowadzić do odwodnienia.

W przypadku pojawienia się krwawień lub nasilonych skurczów jelit podczas lub po zastosowaniu preparatu, należy przerwać zabieg i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

U pacjentów stosujących leki blokujące kanały wapniowe lub leki moczopędne może dochodzić do zmiany stężenia elektrolitów podczas stosowania preparatu Rectanal. Należy zachować ostrożność i monitorować stężenie elektrolitów u tych pacjentów.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Preparat Rectanal nie wpływa bezpośrednio na sprawność psychofizyczną. Jednakże ze względu na mechanizm działania i możliwe skutki uboczne, zaleca się przerwę w prowadzeniu pojazdów na 12 godzin po zastosowaniu preparatu.

Ciąża i karmienie piersią

Nie należy stosować preparatu Rectanal w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na ryzyko wystąpienia zaburzeń elektrolitowych u matki i płodu/dziecka.

Działania niepożądane

Podczas stosowania preparatu Rectanal mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania (rzadko):
    • Przemijająca hipokalcemia
    • Przemijająca hiponatremia
    • Odwodnienie
  • Zaburzenia żołądka i jelit (rzadko):
    • Zaburzenia czynności jelita grubego (w przypadku częstego stosowania)

Przedawkowanie

Nie zgłoszono przypadków przedawkowania preparatu Rectanal. Produkt jest dostarczany w jednorazowym opakowaniu, co praktycznie uniemożliwia przedawkowanie u dorosłych. Jednakże u pacjentów z bezwzględnymi przeciwwskazaniami lub szczególnie wrażliwych może dojść do zaburzeń stężenia elektrolitów, zakwaszenia oraz odwodnienia. W takim przypadku należy niezwłocznie podjąć działania mające na celu normalizację stężenia elektrolitów.

Skład

100 ml preparatu Rectanal zawiera:

  • Dwuwodorofosforan sodu - 14 g
  • Wodorofosforan sodu - 5 g
Warto zapamiętać

1. Rectanal jest hipertonicznym roztworem fosforanów sodu, działającym osmotycznie w świetle jelita grubego.

2. Preparat należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i zaburzeniami elektrolitowymi, monitorując stężenie elektrolitów.

Rectanal jest skutecznym preparatem do oczyszczania jelita grubego, jednak jego stosowanie wymaga zachowania odpowiednich środków ostrożności i przestrzegania zaleceń dotyczących dawkowania. Kluczowe jest monitorowanie stanu pacjenta, szczególnie w grupach ryzyka, oraz zapewnienie odpowiedniego nawodnienia po zastosowaniu preparatu.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.