Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

RIXUBIS

Factor IX

inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]
2000 j.m./5 ml
1 fiol. (+1 rozp. 5 ml)
Iniekcje
Rx-z
100%
5495,04
RIXUBIS
inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]
500 j.m./5 ml
1 fiol. (+1 rozp. 5 ml)
Iniekcje
Rx-z
100%
1373,76
RIXUBIS
inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]
3000 j.m./5 ml
1 fiol. (+1 rozp. 5 ml)
Iniekcje
Rx-z
100%
8242,56
RIXUBIS
inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]
250 j.m./5 ml
1 fiol. (+1 rozp. 5 ml)
Iniekcje
Rx-z
100%
686,88
RIXUBIS
inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]
1000 j.m./5 ml
1 fiol. (+1 rozp. 5 ml)
Iniekcje
Rx-z
100%
2747,52

RIXUBIS - Rekombinowany czynnik krzepnięcia IX w leczeniu hemofilii B

RIXUBIS to produkt leczniczy zawierający rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia IX (nonakog gamma), stosowany w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią B (wrodzonym niedoborem czynnika IX). Jest wskazany do stosowania u pacjentów we wszystkich grupach wiekowych.

Wskazania

RIXUBIS jest przeznaczony do:

  • Leczenia krwawień u pacjentów z hemofilią B
  • Profilaktyki krwawień u pacjentów z hemofilią B

Produkt może być stosowany u pacjentów w każdym wieku, zarówno u dzieci, jak i dorosłych.

Dawkowanie

Leczenie powinno być prowadzone pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu hemofilii. Dawkowanie jest indywidualne i zależy od wielu czynników, takich jak:

  • Ciężkość niedoboru czynnika IX
  • Umiejscowienie i nasilenie krwawienia
  • Stan kliniczny pacjenta
  • Wiek pacjenta
  • Parametry farmakokinetyczne czynnika IX (np. odzysk przyrostowy, okres półtrwania)

W trakcie leczenia zaleca się monitorowanie poziomu czynnika IX w celu odpowiedniego dostosowania dawki i częstości podawania. Odpowiedź na leczenie może być różna u poszczególnych pacjentów.

Leczenie doraźne krwawień

Dawkę oblicza się według wzoru:

Dla pacjentów ≥12 lat:
Wymagana liczba jednostek = masa ciała (kg) x pożądany wzrost czynnika IX (%) x 1,1

Dla pacjentów <12 lat:
Wymagana liczba jednostek = masa ciała (kg) x pożądany wzrost czynnika IX (%) x 1,4

Rodzaj krwawienia Wymagany poziom czynnika IX Częstość dawkowania
Wczesny wylew do stawu, krwawienie z mięśni lub jamy ustnej 20-40% Co 24h, ≥1 dzień
Bardziej nasilony wylew do stawu, krwawienie z mięśni lub krwiak 30-60% Co 24h, 3-4 dni lub dłużej
Krwawienia zagrażające życiu 60-100% Co 8-24h do ustąpienia zagrożenia

Dawkowanie w leczeniu doraźnym krwawień u pacjentów z hemofilią B

Leczenie okołooperacyjne
Rodzaj zabiegu Wymagany poziom czynnika IX Częstość dawkowania
Drobny zabieg (np. ekstrakcja zęba) 30-60% Co 24h, ≥1 dzień
Poważny zabieg 80-100% (przed i po zabiegu) Co 8-24h przez ≥7 dni, następnie 30-60% przez kolejne dni

Dawkowanie w leczeniu okołooperacyjnym u pacjentów z hemofilią B

Profilaktyka krwawień

Pacjenci ≥12 lat: 40-60 j.m./kg co 3-4 dni

Pacjenci <12 lat: 40-80 j.m./kg co 3-4 dni

W niektórych przypadkach może być konieczne stosowanie krótszych odstępów między dawkami lub wyższych dawek.

Dawkowanie RIXUBIS jest zindywidualizowane i wymaga starannego monitorowania poziomu czynnika IX oraz odpowiedzi klinicznej pacjenta. Kluczowe jest dostosowanie dawki i częstości podawania do potrzeb konkretnego pacjenta oraz rodzaju krwawienia lub zabiegu chirurgicznego.

Sposób podawania

RIXUBIS podaje się dożylnie po rekonstytucji proszku w załączonym rozpuszczalniku. Produkt należy podawać z szybkością zapewniającą komfort pacjenta, maksymalnie do 10 ml/min. Po rekonstytucji roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, o pH 6,8-7,2 i osmolalności powyżej 240 mosmol/kg.

Pacjenci lub ich opiekunowie mogą samodzielnie podawać lek po odpowiednim przeszkoleniu. Należy używać wyłącznie plastikowych strzykawek ze złączem luer lock.

Prawidłowe przygotowanie i podanie leku jest kluczowe dla jego skuteczności i bezpieczeństwa. Pacjenci powinni być dokładnie przeszkoleni w zakresie samodzielnego podawania leku.

Przeciwwskazania

RIXUBIS jest przeciwwskazany u pacjentów z:

  • Nadwrażliwością na substancję czynną (nonakog gamma)
  • Nadwrażliwością na którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Stwierdzoną alergią na białko chomika

Przed rozpoczęciem leczenia należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem alergii na białka chomika.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Reakcje nadwrażliwości: Istnieje ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Pacjenci powinni być poinformowani o objawach nadwrażliwości i konieczności natychmiastowego przerwania leczenia w przypadku ich wystąpienia.

Inhibitory: Należy monitorować pacjentów pod kątem rozwoju inhibitorów czynnika IX. Obecność inhibitorów może być związana z reakcjami alergicznymi.

Powikłania zakrzepowe: Istnieje ryzyko powikłań zakrzepowych, szczególnie u pacjentów z chorobami wątroby, po zabiegach chirurgicznych, u noworodków oraz osób z grupy ryzyka zdarzeń zakrzepowych.

Monitorowanie: Zaleca się regularne monitorowanie poziomu czynnika IX, szczególnie w przypadku poważnych zabiegów chirurgicznych lub zagrażających życiu krwotoków.

Pacjenci w podeszłym wieku: Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów powyżej 65 roku życia. Należy indywidualnie dobierać dawkę.

Stosowanie RIXUBIS wymaga ścisłego monitorowania pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie reakcji alergicznych i powikłań zakrzepowych. Kluczowa jest indywidualizacja terapii i edukacja pacjenta.

Warto zapamiętać
  • RIXUBIS jest rekombinowanym czynnikiem IX stosowanym w leczeniu i profilaktyce krwawień w hemofilii B
  • Dawkowanie jest indywidualne i wymaga regularnego monitorowania poziomu czynnika IX oraz odpowiedzi klinicznej pacjenta

Interakcje

Nie zgłaszano żadnych interakcji produktów zawierających rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia IX z innymi produktami leczniczymi.

Mimo braku znanych interakcji, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków i poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach.

Ciąża i laktacja

Brak danych dotyczących stosowania RIXUBIS w czasie ciąży i karmienia piersią ze względu na rzadkie występowanie hemofilii B u kobiet. Czynnik IX należy podawać kobietom w ciąży i karmiącym piersią wyłącznie w przypadku wyraźnych wskazań.

Decyzja o stosowaniu RIXUBIS u kobiet w ciąży lub karmiących piersią powinna być podjęta po starannym rozważeniu korzyści i ryzyka.

Działania niepożądane

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to:

  • Reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksja)
  • Wytworzenie inhibitorów czynnika IX
  • Zaburzenia smaku
  • Ból w kończynie

Rzadko obserwowano wytworzenie przeciwciał przeciwko białku chomika.

Pacjenci powinni być świadomi możliwych działań niepożądanych i natychmiast zgłaszać wszelkie niepokojące objawy lekarzowi. Szczególną uwagę należy zwrócić na objawy reakcji alergicznych.

Przedawkowanie

Nie opisano działań dawek RIXUBIS wyższych niż zalecane.

Mimo braku doniesień o przedawkowaniu, należy ściśle przestrzegać zaleconego dawkowania i nie przekraczać przepisanych dawek bez konsultacji z lekarzem.

Właściwości farmakologiczne

RIXUBIS zawiera rekombinowany czynnik krzepnięcia IX (nonakog gamma). Czynnik IX jest jednołańcuchową glikoproteiną o masie cząsteczkowej około 68000 Da, syntetyzowaną w wątrobie. Jest aktywowany w kaskadzie krzepnięcia i odgrywa kluczową rolę w tworzeniu skrzepu.

Zrozumienie mechanizmu działania czynnika IX pomaga w lepszym zarządzaniu terapią i przewidywaniu potencjalnych efektów leczenia.

Podsumowanie

RIXUBIS jest skutecznym i bezpiecznym produktem leczniczym stosowanym w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią B. Wymaga jednak ścisłego monitorowania i indywidualnego podejścia do każdego pacjenta. Kluczowe znaczenie ma edukacja pacjentów w zakresie samodzielnego podawania leku, rozpoznawania objawów niepożądanych oraz przestrzegania zaleceń dotyczących dawkowania i częstości podawania.



Wskazania

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B (wrodzony niedobór czynnika IX). Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u pacjentów we wszystkich grupach wiekowych.

Leczenie powinno być prowadzone pod nadzorem lekarza posiadającego doświadczenie w leczeniu hemofilii. Dawka i czas trwania terapii zastępczej zależy od ciężkości niedoboru czynnika IX, umiejscowienia i nasilenia krwawienia, a także od stanu klinicznego pacjenta, jego wieku oraz parametrów farmakokinetycznych czynnika IX takich, jak odzysk przyrostowy czy T0,5. Zaleca się, aby w trakcie leczenia wykonywać odpowiednie oznaczenia poziomu czynnika IX w celu dobrania wielkości dawki oraz częstości wielokrotnych infuzji. Odpowiedź na leczenie czynnikiem IX może być zróżnicowana u poszczególnych pacjentów, co przejawia się różnymi T 0,5 i poziomami odzysku. Dawka określona na podstawie mc. może wymagać skorygowania u pacjentów z niedowagą lub nadwagą. Zwłaszcza w przypadku poważnych zabiegów chirurgicznych niezbędne jest ścisłe monitorowanie terapii zastępczej za pomocą badań układu krzepnięcia (aktywność czynnika IX w osoczu). W celu zagwarantowania osiągnięcia pożądanej aktywności czynnika IX w osoczu należy starannie monitorować tę aktywność przy użyciu odpowiedniej metody oznaczenia, a w razie potrzeby odpowiednio korygować wielkość dawki i częstość wielokrotnych infuzji. W przypadku stosowania jednostopniowego testu wykrzepiania in vitro opartego na czasie częściowej tromboplastyny po aktywacji (aPTT) w celu określenia aktywności czynnika IX w próbkach krwi pacjenta na wyniki aktywności czynnika IX w osoczu mogą istotnie wpływać zarówno rodzaj odczynnika aPTT użytego w teście, jak i przyjęte dla tego testu standardowe wartości referencyjne. Jest to szczególnie ważne w przypadku zmiany laboratorium i/lub odczynników stosowanych w teście. Liczbę podanych jednostek czynnika IX wyraża się w jednostkach międzynarodowych (j.m.) odwołujących się do aktualnego wzorca WHO dla produktów zawierających czynnik IX. Aktywność czynnika IX w osoczu wyrażana jest albo wartością procentową (względem prawidłowego osocza ludzkiego) lub w jednostkach międzynarodowych (odwołujących się do międzynarodowego wzorca dla czynnika IX w osoczu). Jedna jednostka międzynarodowa (j.m.) aktywności czynnika IX jest równoważna zawartości czynnika IX w jednym ml prawidłowego ludzkiego osocza. Leczenie doraźne. Obliczenie wymaganej dawki czynnika IX opiera się na danych empirycznych, zgodnie z którymi 1 jednostka międzynarodowa (j.m.) czynnika IX na kg mc. podnosi aktywność czynnika IX w osoczu o 0,9 j.m./dl (zakres wartości od 0,5 do 1,4 j.m./dl) lub o 0,9% aktywności prawidłowej u pacjentów w wieku 12 lat lub starszych. Wymagana dawka jest ustalana przy użyciu następującego wzoru: Pacjenci w wieku 12 lat i starsi: wymagana liczba jednostek = mc. (kg) x pożądany wzrost czynnika IX (%) lub (j.m./dl) x odwrotność obserwowanego odzysku (dl/kg). Dla odzysku przyrostowego o wartości 0,9 j.m./dl na j.m./kg dawkę oblicza się w następujący sposób: Wymagana liczba jednostek = mc. (kg) x pożądany wzrost czynnika IX (%) lub (j.m./dl) x 1,1 dl/kg. Dawka i częstość podawania powinny zawsze być ustalane zależnie od skuteczności klinicznej w określonym przypadku. W przypadku wystąpienia wymienionych poniżej zdarzeń krwotocznych aktywność czynnika IX nie powinna spadać poniżej podanego poziomu (w % normy lub w j.m./dl) w odpowiednim okresie. Poniższa tabela może być wykorzystywana jako źródło wskazówek dotyczących dawkowania w epizodach krwawienia i zabiegach chirurgicznych: Krwawienie. Wczesny wylew krwi do stawu lub krwawienie z mięśni bądź jamy ustnej; wymagany poziom czynnika IX: 20-40; powtarzać co 24 h. Co najmniej 1 dzień, aż do ustąpienia krwawienia, na co wskazuje ustąpienie bólu lub zagojenie rany. Bardziej nasilony wylew krwi do stawu, krwawienie z mięśni lub krwiak; wymagany poziom czynnika IX: 30-60; powtarzać infuzję co 24 h przez 3-4 dni lub dłużej, aż do ustąpienia bólu i ostrego upośledzenia funkcji. Krwawienia zagrażające życiu; wymagany poziom czynnika IX: 60-100; powtarzać infuzję co 8-24 h aż do ustąpienia zagrożenia. Leczenie chirurgiczne. Drobny zabieg chirurgiczny, w tym ekstrakcja zęba; wymagany poziom czynnika IX: 30-60; Co 24 h, co najmniej 1 dzień, aż do zagojenia rany. Poważny zabieg chirurgiczny; wymagany poziom czynnika IX: 80-100 (przed i po zabiegu); powtarzać infuzję co 8-24 h aż do właściwego zagojenia się rany, a następnie kontynuować terapię przez co najmniej 7 kolejnych dni, aby utrzymać aktywność czynnika IX na poziomie od 30%-60% (j.m./dl). Dokładne monitorowanie terapii zastępczej jest szczególnie ważne w przypadku poważnych zabiegów chirurgicznych lub zagrażających życiu krwotoków. Profilaktyka. W długotrwałej profilaktyce krwawień u pacjentów z ciężką hemofilią B zazwyczaj stosowane dawki wynoszą od 40-60 j.m. czynnika IX na/kg mc. podawanych co 3–4 dni u pacjentów w wieku 12 lat lub starszych. W niektórych przypadkach, zależnie od farmakokinetyki czynnika oraz wieku, fenotypu krwawienia i aktywności fizycznej danego pacjenta, konieczne może być stosowanie krótszych odstępów między dawkami lub wyższych dawek. Produktu leczniczego nie należy podawać w infuzji ciągłej. Leczenie doraźne. Dzieci i młodzież. Obliczenie wymaganej dawki czynnika IX opiera się na danych empirycznych, zgodnie z którymi 1 jednostka międzynarodowa (j.m.) czynnika IX /kg mc. podnosi aktywność czynnika IX w osoczu o 0,7 j.m./dl (zakres wartości od 0,31-1,0 j.m./dl) lub o 0,7% aktywności prawidłowej u pacjentów w wieku poniżej 12 lat. Wymaganą dawkę ustala się przy użyciu następującego wzoru: Pacjenci w wieku poniżej 12 lat: Wymagana liczba jednostek = mc. (kg) x pożądany wzrost czynnika IX (%) lub (j.m./dl) x odwrotność obserwowanego odzysku (dl/kg). Dla odzysku przyrostowego o wartości 0,7 j.m./dl na j.m./kg dawkę oblicza się w następujący sposób: Wymagana liczba jednostek = mc. (kg) x pożądany wzrost czynnika IX (%) lub (j.m./dl) x 1,4 dl/kg. Jako źródło wskazówek dotyczących dawkowania w epizodach krwawienia i zabiegach chirurgicznych można stosować tabelę dla pacjentów dorosłych. Profilaktyka. Dzieci i młodzież. Zalecany zakres dawek w przypadku dzieci i młodzieży w wieku poniżej 12 lat wynosi od 40-80 j.m./kg w odstępach co 3-4 dni. W niektórych przypadkach, zależnie od farmakokinetyki czynnika oraz wieku, fenotypu krwawienia i aktywności fizycznej danego pacjenta, konieczne może być stosowanie krótszych odstępów między dawkami lub wyższych dawek.

Samodzielne podawanie produktu leczniczego lub podawanie produktu leczniczego przez opiekuna wymaga odpowiedniego szkolenia. Produkt leczniczy należy podawać z szybkością zapewniającą komfort pacjenta, maks. do 10 ml/min. Po rekonstytucji roztw. jest przezroczysty, bezbarwny, wolny od nierozpuszczalnych zanieczyszczeń i charakteryzuje się wartością pH z zakresu od 6,8-7,2. Osmolalność roztw. wynosi ponad 240 mosmol/kg. Z produktem należy używać jedynie plastikowych strzykawek ze złączem luer lock.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Stwierdzona alergia na białko chomika.

Podczas stosowania produktu leczniczego obserwowano reakcje nadwrażliwości typu alergicznego. Produkt zawiera śladowe ilości białek chomika. Należy zalecić pacjentom lub ich opiekunom natychmiastowe przerwanie stosowania produktu i kontakt z lekarzem w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości. Pacjentów należy poinformować o wczesnych objawach reakcji nadwrażliwości, takich jak wysypka, uogólniona pokrzywka, ucisk w klatce piersiowej, świszczący oddech, niedociśnienie tętnicze i anafilaksja. Ryzyko wystąpienia nadwrażliwości jest najwyższe w początkowym okresie stosowania koncentratów czynnika IX u pacjentów uprzednio nieleczonych, w szczególności u pacjentów z mutacjami genetycznymi wysokiego ryzyka. W literaturze pojawiły się doniesienia wykazujące istnienie związku pomiędzy obecnością inhibitora czynnika IX a reakcjami alergicznymi, w szczególności u pacjentów z mutacją genetyczną wysokiego ryzyka. Wobec powyższego, wszystkich pacjentów z reakcjami alergicznymi należy poddać badaniu na obecność inhibitora. W przypadku wystąpienia wstrząsu należy wdrożyć standardowe postępowanie przeciwwstrząsowe. Inhibitory: po powtórnym leczeniu produktami zawierającymi ludzki czynnik krzepnięcia IX (rDNA) pacjentów należy monitorować pod kątem wytwarzania przeciwciał neutralizujących (inhibitorów), które należy oznaczyć ilościowo w jednostkach Bethesda (j.B.) przy użyciu odpowiednich testów biologicznych. W literaturze pojawiły się doniesienia wykazujące istnienie korelacji pomiędzy obecnością inhibitora czynnika IX a reakcjami alergicznymi, w szczególności u pacjentów z mutacją genetyczną wysokiego ryzyka. Wobec powyższego, wszystkich pacjentów z reakcjami alergicznymi należy poddać badaniu na obecność inhibitora. Należy mieć na uwadze, że u pacjentów z inhibitorami czynnika IX może istnieć zwiększone ryzyko anafilaksji przy kolejnej prowokacji czynnikiem IX. Z uwagi na ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych po zastosowaniu koncentratów czynnika IX, rozpoczęcie podawania czynnika IX powinno się odbywać, w zależności od oceny lekarza prowadzącego, pod nadzorem medycznym, w warunkach umożliwiających odpowiednie leczenie reakcji alergicznych. Zgłaszano przypadki zespołu nerczycowego po próbach indukcji tolerancji immunologicznej u pacjentów z hemofilią B i obecnością inhibitorów czynnika IX. Ze względu na ryzyko powikłań zakrzepowych, podczas stosowania tego produktu u pacjentów z chorobami wątroby, pacjentów po zabiegach chirurgicznych, noworodków oraz pacjentów z grup ryzyka wystąpienia zdarzeń zakrzepowych lub rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego należy prowadzić nadzór kliniczny w kierunku wystąpienia wczesnych oznak wykrzepiania i koagulopatii ze zużycia, stosując odpowiednie próby biologiczne. W każdej z powyższych sytuacji należy zbadać, czy korzyści z zastosowania produktu leczniczego przewyższają ryzyko związane z powyższymi komplikacjami. U pacjentów z obecnymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego terapia zastępcza czynnikiem IX może zwiększyć ryzyko sercowo-naczyniowe. W przypadkach, gdy wymagane jest zastosowanie urządzenia do centralnego dostępu żylnego (CVAD), należy uwzględnić ryzyko wystąpienia powikłań związanych z CVAD, w tym zakażeń miejscowych, bakteriemii i zakrzepicy w miejscu wprowadzenia cewnika. Ten produkt leczniczy po rekonstytucji zawiera 0,83 mmol (19 mg) sodu na fiol. Należy to uwzględnić w przypadku osób na diecie o kontrolowanej zawartości sodu. Szczególnie zaleca się, aby przy każdym podaniu pacjentowi produktu leczniczego zapisywać nazwę i numer serii produktu w celu udokumentowania związku między pacjentem a serią produktu leczniczego. Wymienione ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczącą zarówno dorosłych, jak i dzieci. W badaniach klinicznych produktu leczniczego nie uczestniczyli pacjenci w wieku 65 lub więcej lat. Nie wiadomo, czy pacjenci w podeszłym wieku reagują na lek inaczej niż pacjenci młodsi. Podobnie jak w przypadku wszystkich pacjentów, u pacjentów w podeszłym wieku należy indywidualizować dobór stosowanej dawki. Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie zgłaszano żadnych interakcji produktów zawierających ludzki czynnik krzepnięcia IX (rDNA) z innymi produktami leczniczymi.

Nie przeprowadzono badań wpływu czynnika IX na reprodukcję u zwierząt. Ze względu na rzadkie występowanie hemofilii B u kobiet nie są dostępne dane dotyczące stosowania czynnika IX w czasie ciąży i karmienia piersią. Dlatego też czynnik IX należy podawać kobietom w ciąży i w okresie karmienia piersią wyłącznie w przypadku wyraźnych wskazań. Brak informacji o wpływie czynnika IX na płodność.

Rzadko obserwowano reakcje nadwrażliwości lub reakcje alergiczne (mogące obejmować obrzęk naczynioruchowy, pieczenie i kłucie w miejscu infuzji, dreszcze, zaczerwienienie, pokrzywkę uogólnioną, ból głowy, pokrzywkę, niedociśnienie tętnicze, senność, nudności, niepokój, tachykardię, uczucie ucisku w klatce piersiowej, mrowienie, wymioty, świszczący oddech), które w niektórych przypadkach mogą ulegać progresji do ciężkiej anafilaksji (łącznie z wstrząsem anafilaktycznym). W niektórych przypadkach dochodziło do progresji ww. reakcji do ciężkiej anafilaksji; zdarzenia te miały miejsce w ścisłym związku czasowym z wytworzeniem inhibitorów czynnika IX. Zgłaszano przypadki zespołu nerczycowego po próbach indukcji tolerancji immunologicznej u pacjentów z hemofilią B i obecnością inhibitorów czynnika IX oraz reakcjami alergicznymi w wywiadzie. Bardzo rzadko obserwowano wytworzenie przeciwciał przeciwko białku chomika wraz ze związanymi z ich obecnością reakcjami nadwrażliwości. U pacjentów z hemofilią B może dojść do wytworzenia przeciwciał neutralizujących czynnik IX (inhibitorów czynnika IX). Objawem świadczącym o obecności inhibitorów jest niewystarczająca odpowiedź kliniczna na leczenie. W takich przypadkach zaleca się skontaktowanie ze specjalistycznym centrum leczenia hemofilii. Istnieje ryzyko wystąpienia epizodów zakrzepowo-zatorowych po podaniu produktów zawierających czynnik IX; ryzyko to jest większe w przypadku preparatów niskooczyszczonych. Stosowanie niskooczyszczonych produktów zawierających czynnik IX wiązało się z przypadkami zawału serca, rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego, zakrzepicy żylnej i zatoru płucnego. Stosowanie wysokooczyszczonego czynnika IX rzadko wiąże się z działaniami niepożądanymi tego rodzaju. W badaniach klinicznych produktu leczniczego, w których uczestniczyło 99 pacjentów z co najmniej jednokrotną ekspozycją na ten produkt leczniczy, zgłoszono ogółem 5 działań niepożądanych. W poniższej tabeli wymieniono działania niepożądane zgodnie z klasyfikacją układów i narządów i terminami preferowanymi MedDRA. Zaburzenia układu immunologicznego: (częstość nieznana) nadwrażliwość. Zaburzenia układu nerwowego: (często) zaburzenia smaku. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: (często) ból w kończynie. Nadwrażliwość: reakcje typu alergicznego przejawiały się dusznością, świądem, uogólnioną pokrzywką i wysypką. Częstość, rodzaj i stopień ciężkości działań niepożądanych u dzieci i młodzieży powinny być takie same, jak u pacjentów dorosłych. Brak jest jednak danych na temat pacjentów uprzednio nieleczonych, jako że do badań klinicznych włączano jedynie uprzednio leczonych pacjentów; w związku z tym nie prowadzono badań immunogenności ani wytwarzania inhibitorów w tej populacji pacjentów podwyższonego ryzyka.

Nie opisano działań dawek produktu leczniczego wyższych niż dawki zalecane.

Produkt leczniczy zawiera rekombinowany czynnik krzepnięcia IX (nonakog gamma). Czynnik IX jest jednołańcuchową glikoproteiną o masie cząsteczkowej około 68000 Da. Jest to czynnik krzepnięcia zależny od wit. K, syntetyzowany w wątrobie. Czynnik IX jest aktywowany przez czynnik XIa w wewnętrznym szlaku krzepnięcia oraz przez kompleks czynnik VII/czynnik tkankowy w zewnętrznym szlaku krzepnięcia. Aktywowany czynnik IX w połączeniu z aktywowanym czynnikiem VIII aktywuje czynnik X. Aktywowany czynnik X przekształca protrombinę w trombinę. Następnie trombina przekształca fibrynogen w fibrynę, co prowadzi do powstania skrzepu.

1 fiol. zawiera nonakog gamma, rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia IX (rDNA), w nominalnej ilości 250 j.m., 500 j.m.,1000 j.m, 2000 j.m., 3000 j.m. odpowiadającej stężeniu 50 j.m./ml, 100 j.m./ml, 200 j.m./ml, 400 j.m./ml, 600 j.m./ml po rekonstytucji w 5 ml rozpuszczalnika.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Pacjentów i pracowników opieki zdrowotnej szczególnie zachęca się do zgłaszania wszelkich działań niepożądanych leków oznaczonych symbolem czarnego trójkąta tak, by możliwa była efektywna analiza wszystkich nowych informacji.