Wskazania do stosowania

Quecor® jest tradycyjnie stosowany w objawowym leczeniu łagodnych biegunek. Produkt ten zawiera korę dębu, która dzięki zawartości garbników katechinowych wykazuje działanie ściągające na błonę śluzową przewodu pokarmowego.

Zastosowanie Quecor® w leczeniu łagodnych biegunek oparte jest na długoletniej tradycji stosowania preparatów zawierających korę dębu. Należy jednak pamiętać, że skuteczność leku w tym wskazaniu nie została potwierdzona w badaniach klinicznych zgodnych z obecnymi standardami.

Dawkowanie i sposób podawania

Tabela 1. Schemat dawkowania preparatu Quecor®

Czas stosowania preparatu Quecor® nie powinien przekraczać 3 dni. W przypadku utrzymywania się objawów biegunki pomimo stosowania leku, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem w celu weryfikacji diagnozy i ewentualnej modyfikacji terapii.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Quecor® jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (korę dębu) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Przed zaleceniem leku należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania preparatu Quecor® należy zwrócić szczególną uwagę na następujące aspekty:

• W przypadku nawracającej biegunki lub pojawienia się krwi w stolcu, pacjent powinien niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Objawy te mogą wskazywać na poważniejsze schorzenia wymagające diagnostyki i odpowiedniego leczenia.
• Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności, nie zaleca się stosowania preparatu Quecor® u osób poniżej 18 roku życia.

Należy poinformować pacjenta o konieczności ścisłego przestrzegania zaleceń dotyczących dawkowania i czasu trwania terapii.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Quecor® może wpływać na farmakokinetykę innych jednocześnie stosowanych leków poprzez opóźnianie ich wchłaniania. W celu zminimalizowania ryzyka interakcji, zaleca się przyjmowanie preparatu Quecor® co najmniej godzinę przed lub po zastosowaniu innych leków.

Należy zwrócić szczególną uwagę na potencjalne interakcje z lekami o wąskim indeksie terapeutycznym oraz lekami, których skuteczność zależy od szybkiego wchłaniania z przewodu pokarmowego.

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania preparatu Quecor® w okresie ciąży lub laktacji. Brak jest również informacji na temat potencjalnego wpływu leku na płodność.

W przypadku konieczności leczenia biegunki u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, należy rozważyć zastosowanie alternatywnych, lepiej przebadanych metod terapii.

Działania niepożądane

Podczas stosowania preparatu Quecor® mogą wystąpić reakcje alergiczne. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana ze względu na ograniczone dane z obserwacji po wprowadzeniu produktu do obrotu.

Należy poinstruować pacjenta, aby w przypadku wystąpienia objawów sugerujących reakcję alergiczną (np. wysypka, świąd, obrzęk) natychmiast przerwał stosowanie leku i skontaktował się z lekarzem.

Przedawkowanie

Do tej pory nie zarejestrowano przypadków przedawkowania preparatu Quecor®. Niemniej jednak, w razie przyjęcia dawki większej niż zalecana, należy monitorować pacjenta pod kątem potencjalnych objawów niepożądanych i w razie potrzeby zastosować leczenie objawowe.

Mechanizm działania

Działanie preparatu Quecor® opiera się na właściwościach garbników katechinowych zawartych w korze dębu. Mechanizm działania obejmuje:

• Tworzenie warstwy ochronnej na powierzchni błony śluzowej jelita poprzez wiązanie się garbników z grupami aminowymi białek.
• Zmniejszenie wydzielania płynów do światła jelita.
• Utrudnienie przenikania substancji drażniących przez błonę śluzową jelita.
• Osłabienie wzmożonych ruchów perystaltycznych jelit.
• Zapobieganie nadmiernemu rozwodnieniu mas kałowych.
• Potencjalne działanie przeciwdrobnoustrojowe poprzez wiązanie się garbników z białkami komórek mikroorganizmów.

Należy podkreślić, że mechanizm działania preparatu Quecor® nie został w pełni potwierdzony w badaniach klinicznych, a jego stosowanie opiera się głównie na tradycji i doświadczeniu.

Skład

Jedna tabletka preparatu Quecor® zawiera 370 mg kory dębu, w tym nie mniej niż 20 mg garbników. Garbniki stanowią główny składnik aktywny odpowiedzialny za działanie lecznicze preparatu.

Stosując preparat Quecor® w praktyce klinicznej, należy pamiętać o jego ograniczeniach, w tym braku badań klinicznych potwierdzających skuteczność oraz potencjalnych interakcjach z innymi lekami. W przypadku pacjentów z przewlekłymi lub nawracającymi biegunkami, konieczne jest przeprowadzenie dokładnej diagnostyki w celu wykluczenia poważniejszych schorzeń przewodu pokarmowego.