Wyszukaj produkt

Quecor®

Oak bark

tabl.
370 mg
60 szt.
Doustnie
OTC
100%
4,99
Quecor®
tabl.
370 mg
30 szt.
Doustnie
OTC
100%
X
Quecor®
tabl.
370 mg
90 szt.
Doustnie
OTC
100%
12,90

Quecor® - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Quecor® jest tradycyjnie stosowany w objawowym leczeniu łagodnych biegunek. Preparat zawiera korę dębu, która dzięki zawartości błonę śluzową jelit.

Zastosowanie Quecor® w leczeniu łagodnych biegunek oparte jest na długoletniej tradycji stosowania preparatów z kory dębu w medycynie ludowej.

Dawkowanie i sposób podawania

zaleca się stosowania
Grupa wiekowa Dawkowanie Częstotliwość
Dorośli 2 tabletki 3 razy na dobę
Dzieci i młodzież <18 lat

Tabela 1. Schemat dawkowania preparatu Quecor®

Czas stosowania preparatu Quecor® nie powinien przekraczać 3 dni. W przypadku utrzymywania się objawów biegunki podczas stosowania leku, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.

Quecor® jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania u dorosłych, z koniecznością konsultacji lekarskiej przy braku poprawy.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Quecor® jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną (korę dębu) lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania preparatu Quecor® należy zachować szczególną ostrożność w następujących przypadkach:

  • Nawracająca biegunka
  • Obecność krwi w stolcu

W obu wyżej wymienionych sytuacjach pacjent powinien niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności, nie zaleca się stosowania preparatu Quecor® u osób poniżej 18 roku życia.

Quecor® wymaga ostrożności w stosowaniu, szczególnie w przypadku nietypowych objawów biegunki lub u młodszych pacjentów.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Quecor® może wpływać na farmakokinetykę innych jednocześnie stosowanych leków poprzez opóźnianie ich wchłaniania. W celu uniknięcia potencjalnych interakcji, zaleca się przyjmowanie preparatu Quecor® co najmniej godzinę przed lub po zastosowaniu innych leków.

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania preparatu Quecor® w okresie ciąży lub laktacji. Brak jest również informacji na temat potencjalnego wpływu preparatu na płodność.

Działania niepożądane

Podczas stosowania preparatu Quecor® mogą wystąpić reakcje alergiczne. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana.

Przedawkowanie

Do tej pory nie zarejestrowano przypadków przedawkowania preparatu Quecor®. Niemniej jednak, w przypadku przyjęcia dawki większej niż zalecana, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Mechanizm działania

Działanie preparatu Quecor® opiera się na właściwościach garbników katechinowych zawartych w korze dębu. Mechanizm działania obejmuje:

  • Tworzenie warstwy ochronnej na powierzchni błony śluzowej jelita poprzez wiązanie się z grupami aminowymi białek
  • Utrudnianie przenikania wody do światła jelita
  • Zmniejszanie wydzielania płynów do jelit
  • Osłabianie wzmożonych ruchów robaczkowych
  • Zapobieganie nadmiernemu rozwodnieniu mas kałowych
  • Potencjalne hamowanie rozwoju niektórych mikroorganizmów poprzez wiązanie się z białkami komórek drobnoustrojów

Quecor® działa wielokierunkowo na błonę śluzową jelit, co przyczynia się do zmniejszenia objawów biegunki.

Skład preparatu

Jedna tabletka preparatu Quecor® zawiera:

  • 370 mg kory dębu (substancja czynna)
  • Nie mniej niż 20 mg garbników
Warto zapamiętać

1. Quecor® jest tradycyjnie stosowany w objawowym leczeniu łagodnych biegunek u dorosłych.

2. Preparat nie powinien być stosowany dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).