Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Pyramidon

Acetylsalicylic acid + Ascorbic acid + Calcium

prosz. musujący
500 mg+ 300 mg+ 200 mg
10 sasz.
Doustnie
OTC
100%
X

Pyramidon - kompleksowy lek przeciwbólowy, przeciwgorączkowyożony preparat o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym, przeznaczony do stosowania doustnego. Lek zawiera w swoim składzie kwas acetylosalicylowy (ASA), kwas askorbowy (witzapewnia jego wielokierunkowe działanie terapeutyczne.

Wskazania do stosowania

Pyramidon jest wskazany w leczeniu objawowym następujących dolegliwości:

  • Przeziębienie i grypa
  • Gorączka
  • Bóle mięśni i stawów
  • Bóle głowy, w tym migreny
  • Bóle zębów
  • Nerwobóle

Dzięki swojemu złożonemu składowi, lek skutecznie łagodzi objawy infekcji i stanów zapalnych, jednocześnie uzupełniając niedobory witaminy C często towarzyszące tym stanom.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Maksymalna dawka dobowa
Dorośli 1-2 saszetki 3x dziennie 6 saszetek
Osoby powyżej 65 lat 1 saszetka 3x dziennie 3 saszetki
Dzieci powyżej 12 lat 1 saszetka 3x dziennie 3 saszetki

Zawartość saszetki należy rozpuścić w 1/2 szklanki letniej wody, wymieszać i wypić. Zaleca się przyjmowanie leku po posiłku. Nie należy stosować preparatu dłużej niż 3-5 dni bez konsultacji z lekarzem.

Ważne jest przestrzeganie zalecanego dawkowania, szczególnie u osób starszych i młodzieży, ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z kwasem acetylosalicylowym.

Przeciwwskazania

Stosowanie leku Pyramidon jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu
  • Czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy
  • Stany zapalne przewodu pokarmowego
  • Skazy krwotoczne i zaburzenia krzepnięcia krwi
  • Stosowanie leków przeciwzakrzepowych
  • Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej
  • Znacznie zwiększone stężenie wapnia we krwi
  • Napady astmy oskrzelowej w wywiadzie, wywołane podaniem salicylanów lub NLPZ
  • Ciężka niewydolność nerek, wątroby lub serca
  • III trymestr ciąży
  • Fenyloketonuria (ze względu na zawartość aspartamu)
  • Dzieci do lat 12 w przebiegu infekcji wirusowej
  • Jednoczesne stosowanie metotreksatu w dawkach 15 mg/tydzień lub większych

Należy dokładnie przeanalizować historię medyczną pacjenta przed zaleceniem stosowania leku Pyramidon, aby uniknąć potencjalnych zagrożeń związanych z jego użyciem.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania leku Pyramidon należy zachować szczególną ostrożność w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na inne leki z grupy NLPZ
  • Choroby alergiczne (astma oskrzelowa, katar sienny)
  • Krwawienia maciczne lub nadmierne krwawienia miesiączkowe
  • Planowane zabiegi chirurgiczne (nie stosować co najmniej 5 dni przed zabiegiem)
  • Dna moczanowa
  • Przebyta choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy
  • Jednoczesne stosowanie leków przeciwzakrzepowych
  • Niewydolność nerek lub wątroby
  • Stosowanie wewnątrzmacicznej wkładki antykoncepcyjnej
  • Nadciśnienie tętnicze
  • Niewydolność serca
  • Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

U pacjentów z tymi schorzeniami lub czynnikami ryzyka należy rozważyć potencjalne korzyści i ryzyko związane ze stosowaniem leku Pyramidon oraz monitorować ich stan podczas terapii.

Warto zapamiętać
  • Pyramidon łączy działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne ASA z właściwościami witaminy C i wapnia.
  • Lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a.

Interakcje lekowe

Pyramidon może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, co wymaga szczególnej uwagi przy jego przepisywaniu. Najważniejsze interakcje obejmują:

  • Metotreksat - przeciwwskazane jednoczesne stosowanie z ASA w dawkach 15 mg/tydzień lub większych
  • Leki przeciwcukrzycowe - nasilenie działania hipoglikemizującego
  • Leki przeciwzakrzepowe i przeciwpłytkowe - zwiększone ryzyko krwawień
  • Sulfonamidy i fenytoina - nasilenie działania
  • Digoksyna - zwiększenie stężenia we krwi
  • Kortykosteroidy i inne NLPZ - zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego
  • Leki moczopędne - osłabienie działania
  • Inhibitory ACE - zmniejszenie skuteczności przeciwnadciśnieniowej

Należy dokładnie przeanalizować listę leków przyjmowanych przez pacjenta przed zaleceniem stosowania Pyramidonu, aby uniknąć potencjalnie niebezpiecznych interakcji.

Ciąża i laktacja

Stosowanie Pyramidonu w ciąży i podczas karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności:

  • I i II trymestr ciąży - stosować tylko w razie bezwzględnej konieczności, w najmniejszej skutecznej dawce
  • III trymestr ciąży - stosowanie przeciwwskazane
  • Karmienie piersią - krótkotrwałe stosowanie zwykle nie wymaga przerwania karmienia, ale regularne przyjmowanie dużych dawek ASA wymaga wcześniejszego odstawienia

Lekarz powinien dokładnie rozważyć potencjalne korzyści i ryzyko związane ze stosowaniem leku u kobiet w ciąży lub karmiących piersią.

Działania niepożądane

Najczęściej występujące działania niepożądane Pyramidonu to:

  • Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty, bóle brzucha, zaostrzenie choroby wrzodowej
  • Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, szum w uszach
  • Zaburzenia krwi: zwiększone ryzyko krwawień
  • Reakcje alergiczne: zmiany skórne, napady astmy oskrzelowej

W przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Mechanizm działania

Pyramidon zawiera trzy główne składniki aktywne, których mechanizmy działania wzajemnie się uzupełniają:

  • Kwas acetylosalicylowy (ASA) - hamuje syntezę prostaglandyn, wykazując działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne
  • Kwas askorbowy (witamina C) - uczestniczy w procesach oksydoredukcyjnych i syntezie kolagenu, wspierając odporność organizmu
  • Wapń - działa przeciwwysiękowo, przeciwobrzękowo i przeciwzapalnie, wspomaga mechanizmy obronne organizmu

Połączenie tych składników zapewnia kompleksowe działanie terapeutyczne w leczeniu objawowym przeziębienia, grypy i innych stanów zapalnych.

Podsumowanie

Pyramidon jest skutecznym lekiem złożonym o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym. Jego stosowanie wymaga jednak ostrożności ze względu na potencjalne działania niepożądane i liczne interakcje lekowe. Lekarz przepisujący ten lek powinien dokładnie ocenić stan pacjenta, uwzględniając jego historię medyczną, stosowane leki oraz potencjalne czynniki ryzyka. Właściwe dawkowanie i przestrzeganie zaleceń dotyczących stosowania pozwoli na bezpieczne i efektywne wykorzystanie terapeutycznego potencjału Pyramidonu.



Wskazania

Lek o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym, przeciwzapalnym, do stosowania doustnego w leczeniu objawów przeziębienia i grypy oraz: gorączki, bólów mięśni i stawów, bólów głowy w tym migrenowych, bólów zębów, nerwobólów.

Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat. Dorośli: zawartość 1-2 sasz. (co odpowiada 500 lub 1000 mg ASA, 300-600 mg kwasu askorbowego i 200-400 mg wapnia) 3x/dobę. Maksymalna dawka dobowa to zawartość 6 sasz. (co odpowiada 3000 mg ASA, 1800 mg kwasu askorbowego i 1200 mg wapnia). Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat): zawartość 1 sasz. (co odpowiada 500 mg ASA, 300 mg kwasu askorbowego i 200 mg wapnia) 3x/dobę. Maksymalna dawka dobowa to zawartość 3 sasz. (co odpowiada 1500 mg ASA, 900 mg kwasu askorbowego i 600 mg wapnia). Dzieci powyżej 12 lat: zawartość 1 sasz. (co odpowiada 500 mg ASA, 300 mg kwasu askorbowego i 200 mg wapnia) 3x/dobę. Maksymalna dawka dobowa to zawartość 3 sasz. (co odpowiada 1500 mg ASA, 900 mg kwasu askorbowego i 600 mg wapnia). Produktu leczniczego nie stosować dłużej niż 3-5 dni bez konsultacji lekarskiej.

Zawartość saszetki rozpuścić w 1/2 szklanki letniej wody, wymieszać i wypić. Lek zaleca się przyjmować po posiłku.

Nadwrażliwość na ASA i inne salicylany, kwas askorbowy, wapń lub którykolwiek z pozostałych składników leku. Czynna choroba wrzodowa żołądka, dwunastnicy, stany zapalne przewodu pokarmowego. Skazy krwotoczne, zaburzenia krzepnięcia krwi, stosowanie leków przeciwzakrzepowych. Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (w cukrzycy, mocznicy, tężyczce). Znacznie zwiększone stężenie wapnia we krwi. Napady astmy oskrzelowej w wywiadzie, wywołane podaniem salicylanów lub substancji o podobnym działaniu, szczególnie NLPZ. Ciężka niewydolność nerek, wątroby. Ciężka niewydolność serca. W III trymetrze ciąży. Fenyloketonuria (ze względu na zawartość aspartamu). Nie podawać dzieciom do lat 12 w przebiegu infekcji wirusowej. Nie podawać jednocześnie z metotreksatem w dawkach 15 mg/tydz. lub większych.

Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek w przypadku: nadwrażliwości na inne leki z grupy NLPZ; chorób alergicznych (astma oskrzelowa, katar sienny); krwotoków macicznych, nadmiernego krwawienia miesiączkowego; przed zabiegami chirurgicznymi (nie przyjmować leku co najmniej przez 5 dni); dny (skazy moczanowej); przebytej choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy, a także po przebytych krwawieniach z przewodu pokarmowego; jednoczesnego leczenia lekami przeciwzakrzepowymi (doustne przeciwwitaminy K, heparyna, heparyny drobnocząsteczkowe, leki przeciwpłytkowe - tyklopidyna, indobufen); niewydolności nerek, wątroby; stosowania wewnątrzmacicznej wkładki antykoncepcyjnej; nadciśnienia; niewydolności serca; niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ze względu na ryzyko wystąpienia niedokrwistości hemolitycznej; pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat). Lek zawiera 178-356 mg sodu na dawkę, należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie. Spożywanie alkoholu podczas stosowania ASA może nasilać działanie drażniące na przewód pokarmowy. Istnieją dowody na to, że leki hamujące cyklooksygenazę (syntezę prostaglandyn) mogą powodować zaburzenia płodności u kobiet przez wpływ na owulację. Działanie to jest przemijające i ustępuje po zakończeniu terapii. Przyjmowanie leku w najmniejszej dawce skutecznej przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych. Z badań klinicznych i danych epidemiologicznych wynika, że przyjmowanie niektórych leków z grupy NLPZ (szczególnie długotrwale w dużych dawkach) jest związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka zatorów tętnic (np. zawał serca lub udar). Dostępne dane są niewystarczające, aby wykluczyć takie ryzyko w przypadku przyjmowania ASA w dawkach dobowych 4000 mg. Dzieci i młodzież, u których występuje infekcja wirusowa z gorączką lub bez, nie powinni przyjmować produktów, w składzie których występuje ASA, bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. W przypadku infekcji wirusowych, szczególnie takich jak: grypa typu A i B oraz ospa wietrzna, istnieje ryzyko wystąpienia zespołu Reye’a - rzadkiej, ale zagrażającej życiu choroby wymagającej natychmiastowej interwencji lekarskiej. Ryzyko wystąpienia zespołu Reye’a może być większe, jeżeli w trakcie tych chorób będzie podawany ASA (związek przyczynowy nie został udowodniony). Uporczywe wymioty występujące w czasie trwania chorób wirusowych mogą być objawem zespołu Reye`a. Lek zawiera źródło fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Produkt leczniczy stosowany w zalecanych dawkach nie powoduje upośledzenia sprawności psychofizycznej, zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Przyjmowanie metotreksatu (stosowanego m.in. w chorobach nowotworowych i reumatoidalnym zapaleniu stawów) w dawkach 15 mg na tydzień lub większych jednocześnie z ASA jest przeciwwskazane. ASA nasila toksyczny wpływ metotreksatu na szpik (zmniejszony klirens nerkowy metotreksatu podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzapalnymi - w tym z ASA oraz wypieranie go przez salicylany z połączeń z białkami osocza). ASA nie należy stosować jednocześnie z poniżej wymienionymi lekami, gdyż powoduje nasilenie: działania hipoglikemizującego leków przeciwcukrzycowych (np. insuliny, pochodnych sulfonylomocznika), na skutek wypierania tych leków z połączeń z białkami; działania leków przeciwzakrzepowych (np. pochodnych kumaryny i heparyna), leków hamujących agregację (zlepianie) płytek krwi (np. tyklopidyna). Leki te stosowane jednocześnie z ASA mogą zwiększać ryzyko wystąpienia krwotoków oraz ryzyko wydłużenia czasu krwawienia; działania sulfonamidów, stosowanych w zakażeniach bakteryjnych oraz fenytoiny, leku przeciwpadaczkowego. ASA podawany jednocześnie z sulfonamidami nie tylko nasila ich działanie, ale również skraca czas działania; działania digoksyny, stosowanej w leczeniu niewydolności serca, gdyż zwiększa jej stężenie we krwi; działania toksycznego na szpik kostny metotreksatu w dawkach mniejszych niż 15 mg na tydzień, stosowanego m.in. w chorobach nowotworowych i reumatoidalnym zapaleniu stawów, ze względu na zmniejszenie klirensu nerkowego metotreksatu podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzapalnymi - w tym z ASA oraz wypieranie go przez salicylany z połączeń z białkami osocza; działania toksycznego kwasu walproinowego, leku przeciwpadaczkowego. Ze względu na synergistyczne działanie ASA i walproinowego może ulec nasileniu działanie antyagregacyjne leku i skłonność do krwawień. Jednoczesne stosowanie ASA z kortykosteroidami i innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi lub picie alkoholu podczas leczenia ASA, zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego oraz uszkodzenia nerek. Stosowanie selektywnych inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym zwiększa ryzyko krwawień z górnego odcinka przewodu pokarmowego na skutek synergistycznego działania tych leków. ASA osłabia: działanie leków stosowanych w leczeniu dny (skazy moczanowej), np. probenecydu. Stosowane jednocześnie z ASA mogą powodować nasilenie objawów choroby; działanie leków moczopędnych (np. furosemidu) poprzez zatrzymanie sodu oraz wody w organizmie; działanie niektórych leków przeciwnadciśnieniowych (z grupy inhibitorów ACE, np. kaptopryl, enalapryl) na skutek zmniejszenia filtracji kłębuszkowej w nerkach. Kwas askorbowy (witamina C) zawarty w leku zwiększa szybkość eliminacji pochodnych amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Może fałszować wyniki niektórych testów wykonywanych metodami oksydoredukcyjnymi (np. oznaczanie glukozy lub kreatyniny we krwi i moczu, badanie kału na krew utajoną). Wapń zmniejsza wchłanianie związków fluoru oraz antybiotyków z grupy fluorochinolonów i tetracyklin; w celu uniknięcia tej interakcji wymagana jest 3 h przerwa pomiędzy podaniem wymienionych leków i związków wapnia. Duże dawki wapnia podawane równocześnie z glikozydami nasercowymi (pochodne digoksyny i strofantyny) nasilają ich działanie i mogą prowadzić do zaburzeń rytmu serca. Moczopędne leki tiazydowe zwiększają wchłanianie zwrotne wapnia i stwarzają ryzyko hiperkalcemii. Duże dawki wapnia w skojarzeniu z witaminą D mogą osłabiać działanie werapamilu i innych leków blokujących kanał wapniowy.

Istnieją dowody na to, że leki hamujące cyklooksygenazę (syntezę prostaglandyn) mogą powodować zaburzenia płodności u kobiet przez wpływ na owulację. Działanie to jest przemijające i ustępuje po zakończeniu terapii. Hamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpłynąć na przebieg ciąży i/lub rozwój zarodka i płodu. Dane z badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia i występowania wad wrodzonych serca oraz wytrzewienia w wyniku stosowania inhibitorów syntezy prostaglandyn we wczesnym okresie ciąży. Bezwzględne ryzyko występowania wad wrodzonych układu krążenia wzrosło z mniej niż 1%, do ok. 1,5%. Uważa się, że ryzyko to zwiększa się wraz ze zwiększeniem dawki i wydłużeniem czasu leczenia. Wykazano, że podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn zwierzętom, powoduje zwiększone ryzyko utraty zarodka w okresie przed i po zagnieżdżeniu a także wzrost śmiertelności zarodka i płodu. Ponadto u zwierząt, którym podawano inhibitory syntezy prostaglandyny w okresie organogenezy, zaobserwowano zwiększoną częstotliwość występowania różnych wad rozwojowych, w tym układu krążenia. ASA nie należy podawać podczas I i II trymestru ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. W przypadku stosowania ASA przez kobietę planującą zajście w ciążę lub podczas I i II trymestru ciąży, dawka leku powinna być jak najniższa a czas trwania leczenia możliwie jak najkrótszy. Stosowanie inhibitorów syntezy prostaglandyn w III trymestrze ciąży może spowodować u płodu: zaburzenia układu krążenia (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); zaburzenia czynności nerek, które mogą doprowadzić do niewydolności nerek z małowodziem. Pod koniec ciąży stosowanie inhibitorów syntezy prostaglandyn może spowodować u matki i noworodka: przedłużenie czasu krwawienia w wyniku zahamowania agregacji płytek krwi, które może wystąpić nawet po zastosowaniu bardzo małych dawek; hamowanie czynności skurczowej macicy prowadzące do opóźnienia lub przedłużenia porodu. W związku z tym stosowanie ASA w dawce 100 mg/dobę i większej jest przeciwwskazane w III trymestrze ciąży. W niewielkich ilościach produkt leczniczy przenika do mleka kobiety karmiącej piersią. W przypadku krótkotrwałego stosowania z reguły nie ma konieczności przerywania karmienia piersią. Jednakże w przypadku regularnego przyjmowania dużych dawek kwasu acetylosalicylowego, karmienie piersią powinno być wcześniej przerwane.

Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty, bóle brzucha, zaostrzenie lub nawrót choroby wrzodowej, nadżerki błony śluzowej i krwawienia z przewodu pokarmowego. Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, pocenie się, szum w uszach. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: zaburzenia krzepnięcia krwi, zwiększone krwawienia miesiączkowe. Zaburzenia układu immunologicznego: u osób nadwrażliwych mogą pojawić się zmiany skórne: rumień, pokrzywka, uważa się, że ASA, jako hapten, może wywołać napad astmy oskrzelowej u dorosłych lub duszności. W związku z leczeniem lekami z grupy NLPZ zgłaszano występowanie obrzęków, nadciśnienia i niewydolności serca. Z badań klinicznych i danych epidemiologicznych wynika, że przyjmowanie niektórych leków z grupy NLPZ (szczególnie długotrwale w dużych dawkach) może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka zatorów tętnic (np. zawał serca lub udar). Długotrwałe stosowanie dużych dawek może spowodować przedawkowanie.

W razie przypadkowego zażycia dawki, znacznie przewyższającej zalecaną dawkę dobową, mogą wystąpić objawy przedawkowania (związane z obecnością ASA): przyspieszenie oddechu, nudności, wymioty, zaburzenia widzenia i słuchu (szumy uszne), bóle i zawroty głowy, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej i elektrolitowej (np. ubytek potasu), obniżenie stężenia glukozy we krwi, zmiany skórne. W przypadku ostrego zatrucia (200-500 mg ASA/kg m.c.) mogą wystąpić: majaczenie, drżenie, duszność, nadmierna potliwość, pobudzenie psychoruchowe, wysoka gorączka, śpiączka. Jeśli pacjent zgłosi się w ciągu doby od zatrucia należy przeprowadzić płukanie żołądka z zastosowaniem węgla aktywnego. Podstawą leczenia jest uzupełnienie płynów i elektrolitów w celu wyrównania zaburzeń metabolicznych (kwasicy, hipokalemii, odwodnienia) oraz unormowanie temperatury ciała i czynności oddechowej.

ASA jest inhibitorem cyklooksygenazy I, odpowiedzialnej za syntezę prostaglandyn. Działa przeciwgorączkowo, przeciwbólowo i przeciwzapalne. Lek działa przeciwgorączkowo w razie podwyższonej temperatury ciała. Hamuje syntezę prostaglandyn w podwzgórzu, w wyniku tego następuje utrata ciepła przez rozszerzenie obwodowych naczyń krwionośnych i wzmożone wydzielanie potu. Działanie przeciwbólowe jest słabsze od działania opioidowych leków przeciwbólowych, ale w przeciwieństwie do opioidów lek nie wywołuje zaburzeń czynności psychicznych, tolerancji, ani nie powoduje uzależnienia. Szczególnie skutecznie działa w bólach głowy, mięśni i stawów. Działanie przeciwzapalne jest spowodowane hamowaniem wytwarzania toksycznych nadtlenków powstających z kwasu arachidonowego oraz prostaglandyn. Działanie przeciwzapalne wyraźnie występuje po kilku dniach stosowania leku. Należy również dodać, że działanie przeciwzapalne leku ma wpływ na zmniejszenie bólu wywołanego zmianami w tkankach. ASA jest również inhibitorem agregacji płytek krwi, co odbywa sie poprzez blokowanie uwalniania z płytek krwi kwasu adenozynodifosforowego i tromboksanu A2. Kwas askorbowy jest niezbedny w procesach oksydoredukcyjnych zachodzących w komórkach organizmu. Bierze również udział w syntezie kolagenu i wielu substancji przestrzeni międzykomórkowych, co w konsekwencji warunkuje prawidłową budowę i funkcjonowanie ścian naczyń krwionośnych, zwłaszcza naczyń włosowatych, oraz jest niezbędny do prawidłowego rozwoju tkanki łącznej. Wapń zmniejszając przepuszczalność ścian naczyń krwionośnych, działa przeciwwysiękowo, przeciwobrzękowo, przeciwzapalnie i przeciwalergicznie. Dodatkowo jony wapnia stymulują mechanizmy obronne organizmu oraz są niezbędne w procesach krzepnięcia krwi i przebudowy kości. Lek łączy działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe i przeciwzapalne ASA z przeciwwysiękowym, przeciwobrzękowym i przeciwzapalnym wapnia. Kwas askorbowy uzupełnia w organizmie niedobory witaminy C, powstające np. w przebiegu przeziębienia i grypy. Wodorowęglan sodu działa alkalizująco na sok żołądkowy i zmniejsza częstość i nasilenie dolegliwości dyspeptycznych.

1 saszetka zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego i 200 mg wapnia w postaci laktoglukonianu wapnia.

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.

Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Napoje z zawierające kofeinę powodują synergizm hiperaddycyjny - działanie kofeiny i leku podawanych jednocześnie jest większe niż suma działania leku i kofeiny oddzielnie. Zwiększone hamowanie aktywności fosfodiesterazy nasilającej pobudzenie OUN jest wynikiem zsumowania się efektów działania kofeiny w leku i napojach. Wynikiem tych interakcji mogą być: zwiększenie działania przeciwbólowego ASA; tachykardia, zaburzenia snu, niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia rytmu serca, hipotonia, ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, zaburzenia koncentracji uwagi, drażliwość, objawy dyspeptyczne.

Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.