Wyszukaj produkt

Purethal Bylica

inj. podsk. [zaw.]
20000 AUM/ml
1 fiol. 3 ml
Iniekcje
Rx
100%
430,00

Purethal Bylica - Preparat do Immunoterapii Swoistej

Purethal Bylica to specjalistyczny preparat alergenowy przeznaczony do prowadzenia immunoterapii swoistej (SIT) u pacjentów z alergią na pyłki bylicy pospolitej (Artemisia vulgaris). Lek ten stanowi skuteczne narzędzie w rękach alergologów, umożliwiające zarówno inicjację, jak i kontynuację leczenia odczulającego.

Skład i Forma Preparatu

Substancją czynną preparatu Purethal Bylica jest wyciąg alergenów z pyłków bylicy pospolitej (Artemisia vulgaris). Wyciąg ten zawiera standaryzowaną mieszaninę alergenów, co zapewnia powtarzalność i przewidywalność efektów terapeutycznych. Preparat jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań podskórnych, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i kontrolę nad przebiegiem immunoterapii.

Standaryzacja wyciągu alergenowego jest kluczowa dla bezpieczeństwa i skuteczności terapii. Pozwala ona na dokładne określenie stężenia alergenów w każdej dawce, co jest niezbędne do prawidłowego prowadzenia immunoterapii i minimalizacji ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

Wskazania do Stosowania

Purethal Bylica jest wskazany w leczeniu alergicznego nieżytu nosa, zapalenia spojówek oraz astmy alergicznej wywołanej uczuleniem na pyłki bylicy pospolitej. Preparat może być stosowany zarówno w fazie indukcji tolerancji (leczenie podstawowe), jak i w fazie podtrzymującej immunoterapii swoistej.

Immunoterapia z wykorzystaniem preparatu Purethal Bylica jest szczególnie zalecana u pacjentów, u których objawy alergii na pyłki bylicy są umiarkowane do ciężkich, a standardowe leczenie objawowe nie przynosi zadowalających rezultatów lub wiąże się z uciążliwymi działaniami niepożądanymi.

Mechanizm Działania

Immunoterapia swoista z wykorzystaniem preparatu Purethal Bylica ma na celu modyfikację odpowiedzi immunologicznej organizmu na alergeny bylicy. W trakcie leczenia dochodzi do:

  • Indukcji tolerancji immunologicznej na alergeny bylicy
  • Zmniejszenia produkcji swoistych przeciwciał IgE
  • Zwiększenia produkcji przeciwciał blokujących IgG4
  • Modulacji odpowiedzi limfocytów T, w tym zwiększenia aktywności limfocytów T regulatorowych
  • Zmniejszenia aktywności komórek efektorowych alergii (mastocytów, bazofilów, eozynofilów)

Efektem tych zmian jest zmniejszenie nasilenia objawów alergicznych w kontakcie z alergenem, a w perspektywie długoterminowej - potencjalne zahamowanie progresji choroby alergicznej.

Schemat Dawkowania

Immunoterapia z wykorzystaniem preparatu Purethal Bylica składa się z dwóch faz: fazy wstępnej (indukcji) oraz fazy podtrzymującej. Dokładny schemat dawkowania powinien być ustalony indywidualnie dla każdego pacjenta przez lekarza specjalistę alergologa, z uwzględnieniem stopnia wrażliwości pacjenta na alergeny bylicy oraz jego ogólnego stanu zdrowia.

Faza leczenia Częstotliwość podawania Czas trwania
Faza wstępna (indukcji) Co 1-2 tygodnie Około 4-8 tygodni
Faza podtrzymująca Co 4-8 tygodni 3-5 lat

Tabela: Ogólny schemat dawkowania preparatu Purethal Bylica w immunoterapii swoistej

W fazie wstępnej dawka preparatu jest stopniowo zwiększana, aż do osiągnięcia dawki podtrzymującej. W fazie podtrzymującej pacjent otrzymuje stałą dawkę preparatu w regularnych odstępach czasu, zwykle przez okres 3-5 lat.

Bezpieczeństwo i Monitorowanie Terapii

Immunoterapia swoista z wykorzystaniem preparatu Purethal Bylica powinna być prowadzona pod ścisłym nadzorem lekarza specjalisty alergologa. Każde podanie preparatu powinno odbywać się w warunkach umożliwiających natychmiastowe podjęcie działań w przypadku wystąpienia reakcji niepożądanych.

Pacjent powinien pozostać pod obserwacją przez co najmniej 30 minut po każdym wstrzyknięciu. W trakcie terapii należy regularnie oceniać jej skuteczność oraz monitorować występowanie ewentualnych działań niepożądanych.

Warto zapamiętać
  • Purethal Bylica zawiera standaryzowany wyciąg alergenów Artemisia vulgaris, co zapewnia powtarzalność i bezpieczeństwo terapii.
  • Immunoterapia swoista z użyciem tego preparatu może trwać 3-5 lat, prowadząc do długotrwałej modyfikacji odpowiedzi immunologicznej na alergeny bylicy.

Przeciwwskazania i Środki Ostrożności

Immunoterapia z wykorzystaniem preparatu Purethal Bylica jest przeciwwskazana u pacjentów z:

  • Niekontrolowaną astmą
  • Ciężkimi chorobami układu immunologicznego
  • Chorobami nowotworowymi
  • Ciężkimi chorobami układu sercowo-naczyniowego
  • Przyjmujących leki beta-adrenolityczne

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z częściowo kontrolowaną astmą, chorobami autoimmunologicznymi w fazie remisji oraz u osób starszych z chorobami współistniejącymi. W tych przypadkach decyzja o rozpoczęciu immunoterapii powinna być podjęta po dokładnej analizie potencjalnych korzyści i ryzyka.

Wnioski dla Praktyki Klinicznej

Purethal Bylica stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu alergii na pyłki bylicy, oferując możliwość długotrwałej modyfikacji przebiegu choroby alergicznej. Skuteczność i bezpieczeństwo terapii zależą od właściwej kwalifikacji pacjentów, precyzyjnego dawkowania oraz ścisłego monitorowania przebiegu leczenia. Immunoterapia swoista z wykorzystaniem tego preparatu powinna być rozważana u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich objawami alergii na bylicę, szczególnie gdy leczenie objawowe nie przynosi zadowalających rezultatów.