Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Pulnozin Junior o smaku malinowym

tabl. do ssania
250 mg
20 szt.
Doustnie
Rx
100%
20,00

Pulnozin Junior o smaku malinowym - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Pulnozin Junior o smaku malinowym jest lekiem zawierającym karbocysteinę jako substancję czynną. Karbocysteina wykazuje właściwości mukolityczne, co oznacza, że rozrzedza i ułatwia odkrztuszanie wydzieliny z dróg oddechowych. Produkt leczniczy jest wskazany w objawowym leczeniu chorób układu oddechowego, które przebiegają z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny.

Lek ten może być szczególnie przydatny w schorzeniach takich jak zapalenie oskrzeli, przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) czy mukowiscydoza, gdzie upłynnienie wydzieliny może znacząco poprawić komfort oddychania pacjenta.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie
Dorośli i młodzież (≥12 lat) 20-30 mg/kg mc./dobę, w 2-3 dawkach podzielonych
Początkowa dawka: 3 tabl. 3x/dobę (2250 mg)
Po osiągnięciu zadowalającej odpowiedzi: 3 tabl. 2x/dobę (1500 mg)
Dzieci 6-11 lat 1 tabl. 3x/dobę
Dzieci <6 lat Nie zaleca się stosowania

Dawkowanie należy dostosować indywidualnie do pacjenta, biorąc pod uwagę jego wiek, masę ciała oraz odpowiedź na leczenie.

Przeciwwskazania

Stosowanie Pulnozin Junior o smaku malinowym jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną (karbocysteinę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny pacjenta.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Stosując Pulnozin Junior o smaku malinowym, należy zachować szczególną ostrożność w następujących przypadkach:

  • Pacjenci z chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy
  • Osoby stosujące leki mogące uszkadzać błonę śluzową żołądka
  • Pacjenci z osłabionym odruchem kaszlu
  • Chorzy z zaburzonym klirensem rzęskowym
  • Pacjenci z astmą
  • Osoby z różnymi stanami obturacyjnymi oskrzeli
  • Pacjenci z ostrą niewydolnością oddechową

W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości lub krwawienia z przewodu pokarmowego należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Lek zawiera izomalt, dlatego nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.

Ze względu na mechanizm działania karbocysteiny, która obniża lepkość wydzieliny oskrzelowej i nasila jej usuwanie, może wystąpić wzmożony kaszel oraz zwiększona produkcja śluzu. Z tego powodu leku nie należy stosować bezpośrednio przed snem.

Warto zapamiętać
  • Pulnozin Junior o smaku malinowym zawiera karbocysteinę, która działa mukolitycznie, rozrzedzając wydzielinę w drogach oddechowych.
  • Lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 6 roku życia oraz bezpośrednio przed snem ze względu na możliwość nasilenia kaszlu.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Podczas stosowania Pulnozin Junior o smaku malinowym nie należy jednocześnie przyjmować leków przeciwkaszlowych (np. kodeina, dekstrometorfan, butamirat) ani leków zmniejszających wydzielanie śluzu oskrzelowego. Takie połączenie może prowadzić do nagromadzenia się dużej ilości wydzieliny w drogach oddechowych i ograniczenia ich drożności.

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Nie zaleca się stosowania karbocysteiny w pierwszym trymestrze ciąży, mimo że badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego. Brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania karbocysteiny do mleka ludzkiego, dlatego nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią. Brak dostępnych danych o negatywnym wpływie karbocysteiny podawanej doustnie na płodność u ludzi.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Pulnozin Junior o smaku malinowym mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty, biegunka (niezbyt często); krwawienia z przewodu pokarmowego (bardzo rzadko); ból brzucha, nadżerki żołądka, dyskomfort w jamie brzusznej (częstość nieznana)
  • Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, nietrzymanie moczu, kołatanie serca (rzadko)
  • Zaburzenia układu oddechowego: duszności (rzadko); śluzotok oskrzelowy (częstość nieznana)
  • Zaburzenia układu immunologicznego: pokrzywka i skurcz oskrzeli (rzadko)
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka (rzadko); skórne reakcje alergiczne, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy (częstość nieznana)
  • Zaburzenia endokrynologiczne: przejściowa niedoczynność tarczycy (częstość nieznana)
  • Zaburzenia serca: palpitacje (częstość nieznana)
  • Zaburzenia naczyniowe: obrzęki, hemoroidy (częstość nieznana)
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe: ból mięśni (częstość nieznana)

W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy rozważyć zmniejszenie dawki lub przerwanie stosowania leku i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Brak jest informacji o przypadkach przedawkowania karbocysteiny. Jednakże, w razie podejrzenia przedawkowania, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.

Mechanizm działania

Karbocysteina (S-karboksymetylo-L-cysteina) wykazuje działanie mukolityczne, wpływając na ilość i rodzaj glikoprotein śluzowych wydzielanych przez drogi oddechowe. Badania na modelach zwierzęcych wykazały, że karbocysteina:

  • Normalizuje stosunek glikoprotein kwaśnych do obojętnych w wydzielinie oskrzelowej
  • Zapobiega nadmiernemu wydzielaniu śluzu w odpowiedzi na czynniki drażniące
  • Przyspiesza powrót do stanu prawidłowego po ekspozycji na czynniki drażniące
  • Zmniejsza rozrost komórek kubkowych

Dzięki tym właściwościom, karbocysteina odgrywa istotną rolę w leczeniu zaburzeń charakteryzujących się nieprawidłową lepkością śluzu w drogach oddechowych.

Skład

Jedna tabletka Pulnozin Junior o smaku malinowym zawiera 250 mg karbocysteiny (Carbocisteinum) jako substancję czynną.

Pulnozin Junior o smaku malinowym jest skutecznym lekiem mukolitycznym, który może przynieść ulgę pacjentom z chorobami układu oddechowego przebiegającymi z nadmiernym wytwarzaniem gęstej wydzieliny. Jednakże, jak w przypadku każdego leku, należy stosować go zgodnie z zaleceniami lekarza i uważnie obserwować pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych.



Wskazania

Karbocysteina wykazuje właściwości mukolityczne. Produkt leczniczy wskazany jest w objawowym leczeniu chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny.

Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i starsza): karbocysteinę podaje się w dawce 20-30 mg /kg mc./dobę, w 2-3 dawkach podzielonych. Początkowa dawka: 3 tabl. 3x/dobę (2250 mg), a po osiągnięciu zadowalającej odpowiedzi na leczenie: 3 tabl. 2x/dobę (1500 mg). Dzieci 6-11 lat: 1 tabl. 3x/dobę. Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

W przypadku wystąpienia typowych objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać stosowanie leku. Ze względu na to, iż leki mukolityczne mogą uszkadzać błonę śluzową żołądka produkt leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy oraz u pacjentów stosujących leki mogące uszkadzać błonę śluzową żołądka W momencie wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego, należy natychmiast przerwać stosowanie leku. Stosując lek należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów stosujących jednocześnie leki o działaniu przeciwkaszlowym (np. kodeina, dekstrometorfan, butamirat itp.), u pacjentów z osłabionym odruchem kaszlu, u pacjentów z zaburzonym klirensem rzęskowym, u pacjentów z astmą, u pacjentów z różnymi stanami obturacyjnymi oskrzeli oraz u pacjentów z ostrą niewydolnością oddechową. W tych sytuacjach stosowanie leku stwarza ryzyko nagromadzenia się dużej ilości wydzieliny w drogach oddechowych i ograniczenie ich drożności. Produkt leczniczy zawiera Izomalt. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Produkt leczniczy zawiera substancję czynną - karbocysteinę. Lek ten obniża lepkość wydzieliny oskrzelowej i nasila jej usuwanie za pośrednictwem nabłonka orzęsionego (nasila klirens rzęskowy), co skutkuje występowaniem wzmożonego kaszlu oraz produkcji zwiększonej ilości śluzu. Z tego powodu leku nie należy stosować bezpośrednio przed snem. W przypadku braku skuteczności leku należy rozważyć zmianę dawkowania lub przerwanie leczenia. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Produkt leczniczy nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

W trakcie leczenia karbocysteiną nie należy stosować leków przeciwkaszlowych ani leków zmniejszających wydzielanie śluzu oskrzelowego.

Chociaż wyniki badań przeprowadzonych u ssaków nie wykazały działania teratogennego, nie zaleca się stosowania karbocysteiny w pierwszym trymestrze ciąży. Nie zaleca się stosowania karbocysteiny w okresie karmienia piersią, ponieważ brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania karbocysteiny do mleka ludzkiego. Brak dostępnych danych dotyczących negatywnego wpływu karbocysteiny podawanej doustnie na płodność u ludzi.

Zaburzenia żołądka i jelit: (niezbyt często) nudności, wymioty, biegunka; (bardzo rzadko) krwawienia z przewodu pokarmowego; (nieznana) ból brzucha, nadżerki żołądka, dyskomfort w jamie brzusznej. Zaburzenia układu nerwowego: (rzadko) ból głowy, zawroty głowy, nietrzymanie moczu, kołatanie serca. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (rzadko) duszności; (nieznana) śluzotok oskrzelowy. Zaburzenia układu immunologicznego: (rzadko) pokrzywka i skurcz oskrzeli. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (rzadko) wysypka; (nieznana) skórne reakcje alergiczne, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy. Zaburzenia endokrynologiczne: (nieznana) niedoczynność tarczycy (przejściowo). Zaburzenia serca: (nieznana) palpitacje.. Zaburzenia naczyniowe: (nieznana) obrzęki, hemoroidy. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: (nieznana) ból mięśni. W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy zmniejszyć dawkę lub przerwać stosowanie leku.

Brak informacji o przypadkach przedawkowania karbocysteiny.

Karbocysteina (S-karboksymetylo-L-cysteina) wykazuje działanie w modelach zwierzęcych z normalnym i zwiększonym wydzielaniem śluzu i wpływa na ilość i rodzaj glikoprotein śluzowych wydzielanych przez drogi oddechowe. Wiadomo, że zwiększenie stosunku glikoprotein kwaśnych do obojętnych i przekształcenie komórek surowiczych w śluzowe jest początkowym etapem odpowiedzi na podrażnienie, po którym w normalnych warunkach następuje nadmierne wydzielanie. Podanie karbocysteiny zwierzętom, które poddano następnie działaniu czynników drażniących sprawia, że wydzielane glikoproteiny pozostają prawidłowe. Zastosowanie karbocysteiny u zwierząt po ekspozycji na czynniki drażniące przyspiesza powrót do stanu prawidłowego. Kilka badań wykazało, że karbocysteina zmniejsza rozrost komórek kubkowych. Można zatem stwierdzić, że karbocysteina odgrywa rolę w leczeniu zaburzeń charakteryzujących się nieprawidłową lepkością śluzu.

1 tabl. 250 mg karbocysteiny (Carbocisteinum).