Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Pulmopect

Levodropropizine

syrop
30 mg/5 ml
but. 200 ml
Doustnie
OTC
100%
28,32

Pulmopect - charakterystyka leku przeciwkaszlowego

Wskazania do stosowania

Pulmopect jest wskazany w objawowym leczeniu nieproduktywnego kaszlu. Lek zawiera substancję czynną lewodropropizynę, która wykazuje głównie obwodowe działanie przeciwkaszlowe i rozkurczające oskrzela, z punktem uchwytu w oskrzelach i tchawicy. W badaniach na zwierzętach stwierdzono również miejscowe działanie znieczulające tego związku.

Należy pamiętać, że kaszel jest objawem, a nie chorobą samą w sobie. Dlatego kluczowe jest zdiagnozowanie i leczenie pierwotnej przyczyny kaszlu, a nie tylko jego tłumienie.

Dawkowanie i sposób podawania

Pulmopect stosuje się doustnie 3 razy na dobę, zachowując co najmniej 6-godzinne odstępy między dawkami. Dawkowanie zależy od wieku i masy ciała pacjenta:

Grupa wiekowa Masa ciała Dawkowanie
Dorośli - 10 ml syropu do 3 razy na dobę
Dzieci powyżej 2 lat 10-20 kg 3 ml syropu 3 razy na dobę
Dzieci powyżej 2 lat 20-30 kg 5 ml syropu 3 razy na dobę
Dzieci poniżej 2 lat - Nie stosować

Do butelki z syropem dołączona jest miarka umożliwiająca odmierzenie 3, 5 lub 10 ml preparatu. Aby otworzyć butelkę, należy mocno nacisnąć nakrętkę i przekręcić ją w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara.

Maksymalny czas stosowania leku bez konsultacji z lekarzem wynosi 7 dni. Jeśli po tym okresie kaszel nie ustępuje, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem w celu weryfikacji diagnozy i dalszego postępowania.

Przeciwwskazania

Stosowanie Pulmopectu jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na lewodropropizynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Obfita wydzielina oskrzelowa
  • Zaburzenia czynności rzęsek nabłonka oskrzelowego (np. zespół Kartagenera, dyskineza rzęsek)
  • Ciąża i okres karmienia piersią

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Pulmopectu należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:

  • U osób w podeszłym wieku - ze względu na potencjalnie zmienioną wrażliwość na leki
  • U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <35 ml/min)
  • Przy jednoczesnym stosowaniu leków uspokajających, zwłaszcza u osób szczególnie wrażliwych
  • U pacjentów z cukrzycą - preparat zawiera 3 g sacharozy na dawkę (5 ml)
  • U osób z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy

Lek należy przyjmować między posiłkami. W rzadkich przypadkach może powodować senność, dlatego pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Warto zapamiętać
  • Pulmopect stosuje się w leczeniu objawowym suchego, nieproduktywnego kaszlu
  • Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej to 7 dni

Interakcje z innymi lekami

Badania farmakologiczne nie wykazały istotnych interakcji lewodropropizyny z innymi lekami. Niemniej jednak:

  • U osób szczególnie wrażliwych należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków uspokajających
  • Nie stwierdzono interakcji z lekami stosowanymi w chorobach oskrzeli i płuc (np. β2-mimetyki, metyloksantyny, kortykosteroidy, antybiotyki, leki mukolityczne i przeciwhistaminowe)
  • W badaniach na zwierzętach nie zaobserwowano wpływu na działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych ani insuliny

Ciąża i karmienie piersią

Stosowanie Pulmopectu jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży, planujących ciążę oraz w okresie karmienia piersią. Badania na zwierzętach wykazały, że lewodropropizyna przenika przez barierę łożyskową i do mleka matki. Bezpieczeństwo stosowania leku w tych stanach nie zostało udokumentowane.

Działania niepożądane

Doświadczenia kliniczne wskazują, że działania niepożądane Pulmopectu występują bardzo rzadko (częstość <1:500 000). Najczęściej obserwowane reakcje to:

  • Zaburzenia skórne: pokrzywka, rumień, osutka, świąd, obrzęk naczynioruchowy
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: bóle żołądka i brzucha, nudności, wymioty, biegunka
  • Zaburzenia ogólne: reakcje alergiczne, złe samopoczucie
  • Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, zaburzenia równowagi, drżenia, parestezje
  • Zaburzenia sercowo-naczyniowe: kołatanie serca, tachykardia, obniżenie ciśnienia tętniczego
  • Zaburzenia psychiczne: drażliwość, senność, depersonalizacja
  • Zaburzenia układu oddechowego: duszność, kaszel, obrzęk błony śluzowej

Większość działań niepożądanych ma łagodny przebieg i ustępuje po przerwaniu leczenia. Ciężkie reakcje występują sporadycznie i mogą obejmować reakcje skórne, zaburzenia rytmu serca, śpiączkę hipoglikemiczną oraz reakcje alergiczne/anafilaktyczne.

Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania Pulmopectu są rzadkie. Nie stwierdzono istotnych działań niepożądanych po podaniu pojedynczej dawki do 240 mg oraz do 120 mg 3 razy na dobę przez 8 dni. W razie przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe oraz, w razie potrzeby, typowe postępowanie doraźne (płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego, nawodnienie pozajelitowe).

Skład

Substancją czynną Pulmopectu jest lewodropropizyna. 5 ml syropu zawiera 30 mg lewodropropizyny.

Pulmopect jest skutecznym lekiem w objawowym leczeniu suchego, nieproduktywnego kaszlu. Jego stosowanie powinno być jednak krótkotrwałe i nie zastępuje diagnostyki oraz leczenia przyczynowego kaszlu. W przypadku utrzymywania się objawów lub wystąpienia działań niepożądanych, należy skonsultować się z lekarzem.



Wskazania

Objawowe leczenie nieproduktywnego kaszlu.

Produkt leczniczy stosuje się 3x/dobę w odstępach co najmniej 6 h. Dorośli: 10 ml syropu do 3x/dobę w odstępach co najmniej 6 h. Dzieci w wieku powyżej 2 lat: 10-20 kg: 3 ml syropu 3x/dobę; 20-30 kg: 5 ml syropu 3x/dobę. Dzieci w wieku poniżej 2 lat: produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Maks. czas trwania leczenia bez konsultacji lekarskiej wynosi 7 dni. W przypadku, gdy kaszel nie ustępuje po 7 dniach stosowania produktu leczniczego, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem. Należy pamiętać, że kaszel jest objawem i należy rozpoznać, a następnie leczyć chorobę, która jest jego przyczyną.

Preparat należy stosować doustnie. Do butelki z syropem dołączona jest miarka pozwalająca odmierzyć 3, 5, 10 ml. W celu otwarcia butelki należy mocniej nacisnąć nakrętkę i obrócić w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie należy stosować produktu leczniczego u osób z obfitą wydzieliną oskrzelową i zaburzeniami czynności rzęsek nabłonka oskrzelowego (zespół Kartagenera, dyskineza rzęsek). Ciąża i laktacja.

Obserwowany brak istotnych zmian profilu farmakokinetycznego lewodropropizyny wraz z wiekiem wskazuje, że modyfikacja dawek czy odstępów między kolejnymi dawkami u osób w podeszłym wieku prawdopodobnie nie jest konieczna. W każdym razie, wobec dowodów na zmiany wrażliwości na wiele leków u osób w podeszłym wieku, w tej grupie pacjentów należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania lewodropropizyny. Zaleca się ostrożność podczas stosowania produktu leczniczego u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (ClCr <35 ml/min). Produkt leczniczy należy stosować ostrożnie przy jednoczesnym stosowaniu leków uspokajających u szczególnie wrażliwych pacjentów. Produkt leczniczy zawiera 3 g sacharozy na dawkę (5 ml): należy o tym pamiętać stosując go u osób chorych na cukrzycę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Leki przeciwkaszlowe to leki objawowe, przeznaczone do stosowania tylko w oczekiwaniu na rozpoznanie przyczyny kaszlu i/lub efekt leczenia choroby powodującej ten kaszel. Ze względu na brak informacji o wpływie posiłków na wchłanianie produktu leczniczego, zaleca się jego zażywanie między posiłkami. Jeżeli kaszel utrzymuje się dłużej niż 7 dni, należy zweryfikować diagnozę. Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 5 ml produktu, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”. Nie prowadzono badań oceniających zdolność prowadzenia pojazdów i/lub obsługiwania maszyn. Niemniej, ponieważ w rzadkich przypadkach produkt leczniczy może powodować senność, należy zachować ostrożność u pacjentów, którzy zamierzają prowadzić pojazdy bądź obsługiwać urządzenia mechaniczne i poinformować ich o takiej ewentualności.

W badaniach farmakologicznych na zwierzętach wykazano, że lewodropropizyna nie nasila działania substancji wpływających na OUN (np. benzodiazepin, alkoholu, fenytoiny, imipraminy). U zwierząt nie stwierdzono wpływu produktu leczniczego na aktywność doustnych leków przeciwzakrzepowych (takich jak warfaryna) ani na hipoglikemizujące działanie insuliny. W badaniach farmakologicznych u ludzi produkt leczniczy w połączeniu z benzodiazepinami nie powodował modyfikacji zapisu krzywej EEG. U osób szczególnie wrażliwych należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego zażywania leków uspokajających. Badania kliniczne nie wykazały żadnych interakcji z produktami leczniczymi stosowanymi w przypadku chorób oskrzeli i płuc, takimi jak agoniści receptora β-2-adrenergicznego, metyloksantyny i ich pochodne, kortykosteroidy, antybiotyki, produkty lecznicze regulujące wydzielanie śluzu i przeciwhistaminowe.

Badania nad potencjalnym działaniem teratogennym lewodropropizyny oraz jej wpływem na płodność i rozrodczość, a także badania dotyczące okresu około- i poporodowego nie ujawniły żadnych specyficznych działań toksycznych leku. W badaniach toksykologicznych na zwierzętach, przy dawce 24 mg/kg obserwowano niewielkie opóźnienie przyrostu mc. i wzrostu. Lewodropropizyna wykazuje zdolność przenikania bariery łożyskowej u szczurów. Lewodropropizyna jest przeciwskazana u kobiet w ciąży lub zamierzających zajść w ciążę, ponieważ bezpieczeństwo stosowania leku w tym stanie nie jest udokumentowane. W badaniach na szczurach wykazano, że lewodropropizynę można wykryć w mleku karmiącej samicy do 8 h po podaniu, zatem stosowanie leku w okresie laktacji również jest przeciwwskazane.

Doświadczenia wynikające z obecności na rynku - w ponad 30 krajach na całym świecie - produktów zawierających lewodropropizynę wskazują, że działania niepożądane występują bardzo rzadko. Opierając się na szacunkowych danych co do liczby pacjentów, którzy stosowali lewodropropizynę (wynikających z liczby sprzedanych opakowań) oraz biorąc pod uwagę liczbę spontanicznych zgłoszeń działań niepożądanych, można wyliczyć że częstość występowania działań niepożądanych leku jest niższa niż 1:500 000. W większości przypadków nie są to poważne powikłania, a objawy ustępują po przerwaniu leczenia, czasem tylko wymagając specyficznego leczenia farmakologicznego. Zaobserwowano następujące bardzo rzadko występujące działania niepożądane (występują u mniej niż 1 osoby na 10000). Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: pokrzywka, rumień, osutka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, reakcje skórne. Opisano pojedynczy przypadek epidermolizy ze skutkiem śmiertelnym. Zaburzenia żołądka i jelit: bóle żołądka, bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka. Opisano 2 pojedyncze przypadki - odpowiednio - zapalenia języka i aftowego zapalenia jamy ustnej z gorączką. U jednej osoby stwierdzono cholestatyczne zapalenie wątroby. Opisano także pojedynczy przypadek śpiączki hipoglikemicznej - u pacjentki w podeszłym wieku przyjmującej jednocześnie doustne produkty hipoglikemizujące. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: reakcje alergiczne i anafilaksja, ogólne złe samopoczucie. Zgłaszano pojedyncze przypadki uogólnionego obrzęku, omdleń i astenii. Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, zaburzenia równowagi, drżenia, parestezje. Opisano pojedynczy przypadek wystąpienia drgawek kloniczno-tonicznych oraz napadu typu petit mal. Zaburzenia serca: kołatanie serca, tachykardia, obniżenie ciśnienia tętniczego. W pojedynczym przypadku opisano zaburzenia rytmu serca w postaci bigeminii przedsionkowej. Zaburzenia psychiczne: drażliwość, senność, depersonalizacja. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: duszność, kaszel, obrzęk błony śluzowej układu oddechowego. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: astenia i osłabienie kończyn dolnych. Opisano kilka przypadków obrzęku powiek, które w większości można uznać za obrzęk naczynioruchowy, biorąc pod uwagę jednoczesne wystąpienie pokrzywki. Stwierdzono pojedynczy przypadek rozszerzenia źrenic oraz utratę zdolności widzenia u jednej osoby. W obu przypadkach objawy ustąpiły po odstawieniu leku. U jednego noworodka opisano senność, obniżenie napięcia mięśni oraz wymioty, co przypisano przedostaniu się do organizmu dziecka lewodropropizyny zażywanej przez karmiącą piersią matkę. Objawy pojawiły się po karmieniu i ustąpiły spontanicznie po ominięciu kilku karmień (piersią). Reakcje niepożądane miały ciężki przebieg tylko sporadycznie. Należą do nich niektóre przypadki reakcji skórnych (pokrzywka, świąd), wspomniany już przypadek zaburzeń rytmu serca, przypadek śpiączki hipoglikemicznej oraz kilka reakcji alergicznych/anafilaktycznych, w postaci obrzęku, duszności, wymiotów i biegunki. Jeden przypadek epidermolizy, który wystąpił u pacjentki w podeszłym wieku leczonej jednocześnie kilkoma lekami, zakończył się zgonem (patrz wyżej).

Nie stwierdzono istotnych działań niepożądanych po podaniu pojedynczej dawki do 240 mg oraz do 120 mg, 3X/dobę, przez 8 kolejnych dni. Znany jest tylko jeden przypadek przedawkowania, który zdarzył się u 3-letniego dziecka, u którego dawka dobowa przyjętej lewodropropizyny wyniosła 360 mg. U pacjenta wystąpił ból brzucha o umiarkowanym nasileniu i wymioty, które ustąpiły bez dalszych konsekwencji. W przypadku przedawkowania z ewidentnymi objawami klinicznymi należy natychmiast wdrożyć leczenie objawowe oraz, w razie konieczności, zastosować typowe postępowanie doraźne (płukanie żołądka, węgiel aktywowany, pozajelitowa podaż płynów, itd.).

Lewodropropizyna, S(-)3-(4-fenylo-piperazyn-1-ylo)-propano-1,2-diol, jest związkiem otrzymywanym na drodze syntezy stereospecyficznej. Jest to lek cechujący się głównie obwodowym (o punkcie uchwytu w oskrzelach i tchawicy) działaniem przeciwkaszlowym i znoszącym skurcz oskrzeli: u zwierząt stwierdzono także działanie miejscowo znieczulające leku.

5 ml roztw. zawiera: 30 mg lewodropropizyny.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.