Wyszukaj produkt

Procto-Hemolan control

Diosmin

tabl.
1000 mg
20 szt.
Doustnie
OTC
100%
28,50

Procto-Hemolan control - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Procto-Hemolan control jest wsowym w przypadku nasilenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu. Preparat zawiera substancję czynną diosminę, która wykazuje działanie ochronne na naczynia krwionośne oraz zwiększa napięcie żylne.

Należy pamiętać, że Procto-Hemolan control zapewnia jedynie leczenie objawowe i powinien być stosowany krótkotrwale. W przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów, konieczne jest przeprowadzenie badania proktologicznego i wdrożenie odpowiedniej metody leczenia.

Dawkowanie i sposób podawania

Okres leczenia Dawkowanie
Pierwsze 4 dni 3 tabletki na dobę
Kolejne 3 dni 2 tabletki na dobę

Tabletki należy przyjmować podczas posiłków.

Taki schemat dawkowania zapewnia szybkie złagodzenie objawów w początkowej fazie leczenia, a następnie stopniowe zmniejszanie dawki w celu utrzymania efektu terapeutycznego.

Przeciwwskazania

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Procto-Hemolan control jest nadwrażliwość na substancję czynną (diosminę) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Stosowanie leku Procto-Hemolan control nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. Pacjenci mogą wykonywać te czynności bez ograniczeń.

Należy podkreślić, że Procto-Hemolan control jest przeznaczony do krótkotrwałego leczenia objawowego. Jeżeli dolegliwości nie ustępują po zastosowaniu zalecanego schematu leczenia, konieczna jest konsultacja z lekarzem specjalistą i przeprowadzenie badania proktologicznego w celu ustalenia właściwej metody terapii.

Warto zapamiętać
  • Procto-Hemolan control zawiera 1000 mg diosminy w jednej tabletce
  • Lek jest przeznaczony do krótkotrwałego leczenia objawowego żylaków odbytu

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Dotychczasowe badania nie wykazały istotnych klinicznie interakcji Procto-Hemolan control z innymi lekami. Oznacza to, że preparat może być stosowany równocześnie z innymi produktami leczniczymi bez zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych lub zmniejszenia skuteczności terapii.

Mimo braku znanych interakcji, zaleca się poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym preparatach dostępnych bez recepty i suplementach diety, przed rozpoczęciem stosowania Procto-Hemolan control.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu diosminy na przebieg ciąży, rozwój zarodka lub płodu, ani na przebieg porodu. W przypadku zdecydowanej konieczności, lekarz może przepisać Procto-Hemolan control kobiecie w ciąży, jednak decyzja ta powinna być podjęta po starannym rozważeniu potencjalnych korzyści i ryzyka.

Ze względu na brak danych dotyczących przenikania diosminy do mleka matki, nie zaleca się stosowania Procto-Hemolan control w okresie karmienia piersią. Jeśli leczenie jest konieczne, należy rozważyć czasowe przerwanie karmienia piersią lub zastosowanie alternatywnej metody karmienia dziecka.

Działania niepożądane

Podczas stosowania leku Procto-Hemolan control mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia żołądka i jelit (rzadko):
    • Biegunka
    • Niestrawność
    • Nudności
    • Wymioty
  • Zaburzenia układu nerwowego (rzadko):
    • Zawroty głowy
    • Ból głowy
    • Złe samopoczucie
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
    • Wysypka
    • Świąd
    • Pokrzywka

Warto podkreślić, że zaobserwowane działania niepożądane zwykle nie powodują konieczności odstawienia leku. Jednak w przypadku utrzymywania się lub nasilenia objawów, należy skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Dotychczas nie odnotowano przypadków zatrucia diosminą z powodu jej przedawkowania. Jednakże, w przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki Procto-Hemolan control, mogą wystąpić nasilone zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym wymioty i nudności.

W przypadku podejrzenia przedawkowania należy zastosować standardowe postępowanie medyczne:

  • Wywołanie wymiotów (jeśli pacjent jest przytomny)
  • Płukanie żołądka
  • Podanie węgla aktywowanego
  • Postępowanie objawowe, mające na celu zabezpieczenie podstawowych funkcji życiowych

W każdym przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.

Mechanizm działania

Diosmina, będąca substancją czynną leku Procto-Hemolan control, wykazuje dwukierunkowe działanie na układ żylny:

  • Zwiększa napięcie żylne, co przyczynia się do poprawy krążenia krwi w naczyniach żylnych
  • Działa ochronnie na naczynia krwionośne, zmniejszając ich przepuszczalność i wzmacniając ściany naczyń

Dzięki tym właściwościom, Procto-Hemolan control skutecznie łagodzi objawy związane z żylakami odbytu, takie jak ból, świąd czy krwawienie.

Skład preparatu

Jedna tabletka leku Procto-Hemolan control zawiera 1000 mg diosminy jako substancję czynną. Wysoka zawartość diosminy w jednej tabletce umożliwia stosowanie wygodnego schematu dawkowania, co może przyczynić się do lepszego przestrzegania zaleceń terapeutycznych przez pacjentów.

Procto-Hemolan control stanowi skuteczną opcję w krótkotrwałym leczeniu objawowym żylaków odbytu. Jego stosowanie powinno być jednak zawsze konsultowane z lekarzem, szczególnie w przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów.



Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.