Wyszukaj produkt

Pridinol Zentiva

Pridinol hydrochloride

tabl.
5 mg
50 szt.
Doustnie
Rx
100%
X

Pridinol Zentiva - charakterystyka leku dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Pridinol Zentiva jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Choroba Parkinsona wszystkich postaciach parkinsonizmu
  • Zespoły spastyczne pochodzenia ośrodkowego i obwodowego (wzmożone napięcie mięśniowe)
  • Wspomagająco w leczeniu i zapobieganiu nocnym skurczom mięśni
  • Leczenie objawowe ślinotoku w przebiegu różnych schorzeń (m.in. SLA - postępujące porażenie opuszkowe)

Pridinol wykazuje silne działanie cholinolityczne zarówno obwodowe jak i ośrodkowe. Lek usuwa nadmierne napięcie i drżenie mięśni szkieletowych, hamuje występowanie ruchów mimowolnych oraz wykazuje działanie zwiotczające mięśnie. Ponadto wpływa depresyjnie na układ pozapiramidowy i hamuje ruchy mimowolne. Oddziałuje również na mięśniówkę gładką.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawkowanie
Dorośli - dawka początkowa 1 tabletka 3 razy na dobę, przyjmowana w trakcie posiłków
Dorośli - dawka maksymalna 2 tabletki do 3 razy na dobę (w uzasadnionych przypadkach)
Dorośli - dawka podtrzymująca 1-2 tabletki na dobę
Dzieci i młodzież poniżej 18 lat Nie zaleca się stosowania

Podpis: Dawkowanie Pridinolu Zentiva u dorosłych pacjentów oraz przeciwwskazanie stosowania u dzieci i młodzieży.

U osób starszych stosowanie produktu wymaga ścisłej kontroli lekarskiej. Należy zachować ostrożność przy przepisywaniu leku kobietom w ciąży oraz w okresie laktacji ze względu na niewystarczające dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania w tych grupach.

Przeciwwskazania

Stosowanie Pridinolu Zentiva jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Jaskra
  • Przerost gruczołu krokowego
  • Trudności lub zaburzenia w oddawaniu moczu
  • Mechaniczne zwężenia w obrębie przewodu pokarmowego
  • Megakolon
  • Ostra niewydolność wieńcowa
  • Niewydolność krążenia
  • Zaburzenia rytmu serca
  • Późne dyskinezy w przebiegu parkinsonizmu
  • Miastenia gravis

Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Pridinolu Zentiva należy zachować szczególną ostrożność:

  • Nie należy spożywać alkoholu w trakcie terapii
  • Ostrożność wymagana u pacjentów z padaczką oraz stabilną chorobą wieńcową
  • Lek może znacząco wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
  • Możliwe wystąpienie objawów podobnych do przedawkowania, takich jak: rozszerzenie źrenic, zaburzenia akomodacji, zaburzenia widzenia, zaburzenia poznawcze, pobudzenie, psychoza i omamy

W czasie stosowania produktu leczniczego nie należy kierować pojazdami, obsługiwać maszyn w ruchu ani wykonywać czynności wymagających pełnej koncentracji i sprawności ruchowej.

Warto zapamiętać

1. Pridinol Zentiva wykazuje silne działanie cholinolityczne zarówno obwodowe jak i ośrodkowe, co jest kluczowe w leczeniu choroby Parkinsona i zespołów spastycznych.

2. Lek może znacząco wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, dlatego pacjenci powinni być o tym poinformowani i zachować szczególną ostrożność.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Należy zwrócić uwagę na następujące interakcje Pridinolu Zentiva:

  • Unikać kojarzenia z innymi lekami cholinolitycznymi w leczeniu parkinsonizmu ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych
  • Nasilenie działania cholinolitycznego przy jednoczesnym stosowaniu z:
    • Trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi
    • Lekami przeciwhistaminowymi
    • Atropiną i lekami o zbliżonym działaniu
    • Dyzopiramid
    • Neuroleptykami z grupy fenotiazyny
    • Amantadyną
    • Chinidyną
  • Metoklopramid zmniejsza działanie leku na motorykę przewodu pokarmowego

Świadomość tych interakcji jest kluczowa dla bezpiecznego i skutecznego stosowania Pridinolu Zentiva w praktyce klinicznej.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Pridinolu Zentiva mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia żołądka i jelit (często):
    • Suchość błony śluzowej jamy ustnej
    • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe
  • Zakażenia (niezbyt często):
    • Ropne zapalenia ślinianek w wyniku zahamowania wydzielania śliny
  • Zaburzenia ogólne (rzadko):
    • Bóle i zawroty głowy
  • Zaburzenia skóry (rzadko):
    • Wysypka

Należy pamiętać, że lek stosowany w dawkach terapeutycznych może powodować objawy podobne jak przy przedawkowaniu, choć zwykle o łagodniejszym przebiegu. W takich przypadkach może być konieczna korekta dawkowania.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania Pridinolu Zentiva mają charakter atropinowy i mogą obejmować:

  • Rozszerzenie źrenic
  • Zaburzenia akomodacji i nieostre widzenie
  • Wzrost ciśnienia śródgałkowego
  • Suchość błon śluzowych
  • Niedrożność porażenna jelit
  • Zatrzymanie moczu
  • Przyśpieszenie czynności serca
  • Obniżenie ciśnienia tętniczego
  • Upośledzenie sprawności intelektualnej
  • Pobudzenie, psychozy i omamy

W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe. U przytomnego pacjenta może być konieczne płukanie żołądka. Kluczowe jest zabezpieczenie podstawowych funkcji życiowych. Fizostygmina w dawce 1-2 mg może być stosowana jako antidotum znoszące objawy atropinowe.

Skład

Jedna tabletka Pridinolu Zentiva zawiera 5 mg prydynolu chlorowodorku jako substancję czynną.

Znajomość pełnej charakterystyki leku Pridinol Zentiva jest niezbędna do jego bezpiecznego i skutecznego stosowania w praktyce klinicznej. Należy zawsze indywidualnie rozważyć korzyści i ryzyko związane z terapią, biorąc pod uwagę stan pacjenta i potencjalne interakcje z innymi stosowanymi lekami.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Produkt leczniczy silnie upośledzający sprawność psychomotoryczną; bezwzględny zakaz prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu przez 24 h po zastosowaniu.