Wyszukaj produkt

Prattack

Pranoprofen

krople do oczu [roztw.]
1 mg/ml
1 but. 5 ml
Na spojówkę oka
Rx
100%
55,20

Prattack - krople do oczu w leczeniu chorób zapalnych oka

Prattack to produkt leczniczy w postaci kropli do oczu, zawierający jako substancję czynną pranoprofen - niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) o właściwościach przeciwbólowych i przeciwzapalnych. Działanie pranoprofenu polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn oraz stabilizowaniu błon lizosomalnych.

Wskazania do stosowania

Prattack jest wskazany w leczeniu następujących schorzeń:

  • Podostrych i przewlekłych chorób zapalnych oczu o etiologii niezakaźnej:
    • Zapalenie powiek
    • Zapalenie spojówek
    • Zapalenie powiek i spojówek
    • Zapalenie błony naczyniowej przedniego odcinka oka
  • Przeciwzapalne leczenie pooperacyjne po zabiegach przeprowadzanych w rejonie przedniego odcinka oka (np. po usunięciu zaćmy)

Lek wykazuje skuteczność w łagodzeniu stanu zapalnego i związanych z nim dolegliwości w obrębie przedniego odcinka oka, co czyni go cennym narzędziem w terapii okulistycznej.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawkowanie Częstotliwość
Dorośli i dzieci powyżej 2 lat 2 krople Co 6 godzin
Dzieci poniżej 2 lat Stosowanie przeciwwskazane

Tabela 1. Schemat dawkowania leku Prattack

Należy zwrócić uwagę, że nie przeprowadzono kontrolowanych badań klinicznych dotyczących stosowania produktu przez okres dłuższy niż 15 dni. W przypadku konieczności dłuższego stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym.

Prawidłowa technika podawania leku:
  1. Odchylić głowę do tyłu
  2. Lekko odciągnąć ku dołowi powiekę
  3. Zakroplić produkt do worka spojówkowego
  4. Delikatnie zamknąć oczy na kilka sekund

Przestrzeganie prawidłowej techniki podawania leku zapewnia jego optymalne wchłanianie i minimalizuje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Przeciwwskazania

Stosowanie leku Prattack jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną (pranoprofen) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny pacjenta.

Ostrzeżenia specjalne i środki ostrożności

  • Należy odczekać co najmniej 5 minut od podania produktu przed aplikacją innego leku do oczu
  • Produkt może powodować podrażnienie oczu
  • Należy unikać kontaktu produktu z miękkimi soczewkami kontaktowymi:
    • Usunąć soczewki przed zakropieniem
    • Odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym założeniem
    • Substancja czynna może zmieniać zabarwienie soczewek kontaktowych

Chociaż Prattack nie ma bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, należy pamiętać, że zakropienie każdego leku do oczu może spowodować przemijające niewyraźne widzenie. Ponadto, schorzenia okulistyczne, w których wskazane jest stosowanie produktu, mogą upośledzać widzenie, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Interakcje z innymi lekami

Dotychczas nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji leku Prattack z innymi preparatami. Niemniej jednak, zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym również o preparatach dostępnych bez recepty.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Prattack powinien być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarza i tylko w przypadkach, gdy jest to jednoznacznie uzasadnione. Korzyści z leczenia muszą przewyższać potencjalne ryzyko dla płodu lub niemowlęcia.

Działania niepożądane

Częstość występowania działań niepożądanych nie jest znana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Mogą wystąpić następujące zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:

  • Przekrwienie spojówek
  • Świąd
  • Obrzęk powiek
  • Uczucie ciała obcego
  • Podrażnienie
  • Łzawienie

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów lub innych niepokojących symptomów, należy skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Ze względu na miejscowy charakter podawania leku Prattack, nie należy spodziewać się wystąpienia działań toksycznych związanych z jego stosowaniem w zalecanych dawkach. Nawet w przypadku przypadkowego spożycia zawartości butelki, ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych jest minimalne.

Warto zapamiętać
  • Prattack zawiera pranoprofen - NLPZ o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym
  • Lek stosuje się w leczeniu niezakaźnych chorób zapalnych oczu oraz w przeciwzapalnym leczeniu pooperacyjnym

Skład leku

1 ml roztworu Prattack zawiera jako substancję czynną 1 mg pranoprofenu. Znajomość składu leku jest istotna dla lekarzy, szczególnie w kontekście potencjalnych alergii pacjenta lub interakcji z innymi stosowanymi preparatami.

Prattack stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu chorób zapalnych oka o etiologii niezakaźnej. Jego skuteczność w łagodzeniu stanu zapalnego i dolegliwości bólowych, w połączeniu z wygodnym schematem dawkowania, czyni go cennym narzędziem w praktyce okulistycznej. Należy jednak pamiętać o ścisłym przestrzeganiu zaleceń dotyczących stosowania leku oraz monitorowaniu pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną bardzo silnie działającą.
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.