Posorutin® - krople oczne z trokserutyną

Wskazania do stosowania

Posorutin® jest wskazany jako terapia wspomagająca w przypadkach niedomogi ścian naczyń krwionośnych. Znajduje zastosowanie szczególnie w leczeniu:

• Retinopatii cukrzycowej
• Krwawień podspojówkowych

Lek przeznaczony jest do długotrwałej terapii, co może sugerować jego skuteczność w przewlekłych schorzeniach naczyniowych oka.

Zastosowanie Posorutinu® w wymienionych wskazaniach wynika z jego działania ochronnego na naczynia krwionośne, co może przyczyniać się do poprawy stanu pacjentów z wymienionymi schorzeniami okulistycznymi.

Dawkowanie i sposób podawania

Tabela 1. Schemat dawkowania Posorutinu®

Przy aplikacji leku należy przestrzegać następujących zasad:

• Zakraplać do worka spojówkowego, odciągając lekko dolną powiekę
• Podczas aplikacji skierować wzrok ku górze
• Unikać kontaktu końcówki zakraplacza z okiem i skórą twarzy
• Po zakropieniu starannie zabezpieczyć butelkę zakrętką

Przestrzeganie powyższych zasad aplikacji zapewnia prawidłowe podanie leku oraz minimalizuje ryzyko zanieczyszczenia preparatu.

Przeciwwskazania

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Posorutinu® jest nadwrażliwość na substancję czynną (trokserutynę) lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Przy stosowaniu Posorutinu® należy zwrócić uwagę na następujące kwestie:

• W przypadku jednoczesnego stosowania innych kropli ocznych, należy zachować 15-minutowy odstęp między aplikacją preparatów
• Maści okulistyczne powinny być aplikowane jako ostatnie
• W razie pogorszenia stanu pacjenta, konieczna jest ponowna analiza przebiegu terapii
• Nie zaleca się noszenia miękkich soczewek kontaktowych podczas kuracji Posorutinem®
• Jeśli noszenie soczewek jest konieczne, należy je zdjąć przed aplikacją leku i założyć ponownie po 15 minutach
• Należy unikać kontaktu miękkich soczewek kontaktowych z lekiem ze względu na ryzyko ich uszkodzenia

Przestrzeganie powyższych zaleceń pozwala na maksymalizację efektywności terapii przy jednoczesnej minimalizacji ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Dotychczas nie stwierdzono interakcji Posorutinu® z innymi lekami. Jednakże, ze względu na ograniczone dane, zaleca się zachowanie ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów okulistycznych.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Posorutinu® w czasie ciąży i laktacji. W związku z tym, decyzję o zastosowaniu leku u kobiet w ciąży lub karmiących piersią powinien podjąć lekarz, rozważając potencjalne korzyści i ryzyko.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Posorutinu® mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• Zaburzenia okulistyczne:
  • Rzadko: pieczenie oczu
  • Bardzo rzadko: objawy nadwrażliwości w postaci reakcji alergicznych na składniki leku

Wystąpienie powyższych objawów wymaga konsultacji z lekarzem, który podejmie decyzję o dalszym postępowaniu.

Przedawkowanie

Do tej pory nie opisano żadnego przypadku przedawkowania Posorutinu®. Nie jest znane specyficzne postępowanie lecznicze w przypadku przedawkowania. W razie podejrzenia przedawkowania, należy skontaktować się z lekarzem.

Mechanizm działania

Trokserutyna, będąca substancją czynną Posorutinu®, jest półsyntetyczną pochodną naturalnej substancji - rutozydu (rutyny, witaminy P). Jej działanie farmakodynamiczne polega głównie na:

• Zmniejszeniu kruchości naczyń włosowatych
• Redukcji przepuszczalności naczyń krwionośnych
• Hamowaniu nadmiernego działania hialuronidazy
• Zapobieganiu procesom wysiękowym i powstawaniu obrzęków
• Ochronie błon komórkowych krwinek czerwonych

Mechanizm działania hydroksyetylorutozydu (trokserutyny) nie jest do końca wyjaśniony, ale kluczowym elementem jest jego wpływ na hialuronidazę. Enzym ten w warunkach fizjologicznych reguluje gęstość poprzecznego utkania elementów kolagenowych ścian naczyń krwionośnych. Trokserutyna, hamując nadmierną aktywność hialuronidazy, zapobiega zwiększeniu kruchości i przepuszczalności naczyń krwionośnych, zatrzymywaniu płynów na zewnątrz naczyń oraz utrudnieniu wymiany substancji w zrębie naczyń.

Dodatkowo, działanie ochronne trokserutyny na błony komórkowe erytrocytów przyczynia się do zmniejszenia tendencji krwinek czerwonych do agregacji, co w konsekwencji poprawia przepływ krwi.

Skład preparatu

Substancją czynną Posorutinu® jest trokserutyna. 1 ml roztworu zawiera 50 mg trokserutyny.

Posorutin® stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu schorzeń naczyniowych oka, szczególnie w przypadkach wymagających długotrwałej terapii. Jego mechanizm działania, oparty na ochronie naczyń krwionośnych i poprawie mikrokrążenia, może przyczyniać się do skutecznego łagodzenia objawów związanych z retinopatią cukrzycową i krwawieniami podspojówkowymi.