Polcrom® - Krople do oczu w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek i rogówki

Wskazania do stosowania

Polcrom® jest wskazany w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek i rogówki, zarówno w postaci wiosennej, jak i sezonowej. Preparat wykazuje skuteczność w łagodzeniu objawów alergii ocznej, zapewniając ulgę pacjentom cierpiącym na te schorzenia.

Lek działa poprzez stabilizację komórek tucznych, zapobiegając uwalnianiu mediatorów reakcji alergicznej, co czyni go cennym narzędziem w arsenale terapeutycznym okulisty.

Dawkowanie i sposób podawania

Tabela 1. Schemat dawkowania Polcrom®

Krople należy aplikować do worka spojówkowego w równych odstępach czasu. Istotne jest rozpoczęcie terapii w okresie bezobjawowym, przed ekspozycją na alergen, oraz kontynuowanie jej przez cały sezon alergiczny. Skuteczność leczenia zależy od systematycznego i długotrwałego stosowania preparatu.

W przypadku pominięcia dawki, należy ją uzupełnić tak szybko, jak to możliwe, a następnie powrócić do regularnego schematu dawkowania.

Efektywność leczenia zależy od przestrzegania zaleconego schematu dawkowania oraz długotrwałości terapii. Regularne stosowanie preparatu pozwala na utrzymanie stężenia terapeutycznego leku w tkankach oka.

Przeciwwskazania

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu Polcrom® jest nadwrażliwość na substancję czynną (sodu kromoglikan) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej na preparat, należy natychmiast przerwać jego stosowanie i skonsultować się z lekarzem.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Polcrom® jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego, miejscowo do worka spojówkowego. Preparat zawiera benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/ml), który może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich zabarwienie. Pacjenci noszący soczewki kontaktowe powinni je usunąć przed aplikacją kropli i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym założeniem.

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zespołem suchego oka lub uszkodzeniami rogówki, ze względu na potencjalne działanie drażniące benzalkoniowego chlorku. W przypadku długotrwałego stosowania preparatu, pacjenci powinni być regularnie monitorowani przez okulistę.

U dzieci może wystąpić silniejsza reakcja na preparat niż u dorosłych, co może wpływać na przebieg leczenia. Konieczna jest ścisła obserwacja pediatrycznych pacjentów podczas terapii.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie zaobserwowano interakcji sodu kromoglikanu z innymi produktami leczniczymi podawanymi do worka spojówkowego. Niemniej jednak, zaleca się zachowanie ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów okulistycznych.

Brak doniesień o interakcjach z lekami stosowanymi ogólnoustrojowo sugeruje bezpieczeństwo preparatu Polcrom® w terapii skojarzonej.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Polcrom® należy stosować ze szczególną ostrożnością w pierwszym trymestrze ciąży. Dotychczasowe doświadczenia nie wskazują na negatywny wpływ sodu kromoglikanu na rozwój płodu, jednak preparat powinien być stosowany w okresie ciąży jedynie w przypadku wyraźnej konieczności medycznej.

Nie ma pewności co do przenikania sodu kromoglikanu do mleka kobiecego. Jednakże, biorąc pod uwagę właściwości fizykochemiczne substancji, jest mało prawdopodobne, aby lek przenikał do mleka w ilościach mogących wywołać działania niepożądane u karmionego piersią dziecka.

Działania niepożądane

Polcrom® jest generalnie dobrze tolerowany przez pacjentów. Sporadycznie mogą wystąpić przejściowe objawy podrażnienia, takie jak:

• Pieczenie spojówek
• Kłucie w obrębie spojówek

Inne objawy miejscowego podrażnienia odnotowywano rzadko. U pacjentów ze znacznym uszkodzeniem rogówki, bardzo rzadko zgłaszano przypadki zwapnienia rogówki związane ze stosowaniem kropli do oczu zawierających fosforany.

Profil bezpieczeństwa preparatu Polcrom® jest korzystny, a większość działań niepożądanych ma charakter łagodny i przemijający.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania preparatu Polcrom®, nie jest konieczne specjalne postępowanie poza obserwacją kliniczną pacjenta. Miejscowe stosowanie leku znacznie ogranicza ryzyko poważnych konsekwencji przedawkowania.

Mechanizm działania

Polcrom® jest lekiem przeciwalergicznym o unikalnym mechanizmie działania. Substancja czynna - sodu kromoglikan - działa poprzez:

• Stabilizację błony komórkowej komórek tucznych
• Blokowanie kanałów wapniowych
• Hamowanie degranulacji komórek tucznych
• Zapobieganie uwalnianiu mediatorów reakcji alergicznych (histaminy i leukotrienów, szczególnie SRS-A)

Sodu kromoglikan wykazuje skuteczność zarówno w blokowaniu wczesnej, jak i późnej fazy reakcji alergicznej. Preparat charakteryzuje się wysoką tolerancją wśród pacjentów, co wynika z dostosowania pH roztworu do naturalnego odczynu płynu łzowego.

Skład preparatu

Substancją czynną preparatu Polcrom® jest sodu kromoglikan w stężeniu 20 mg/ml roztworu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym benzalkoniowy chlorek jako środek konserwujący.

Polcrom® stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek i rogówki. Jego skuteczność, bezpieczeństwo stosowania oraz mechanizm działania ukierunkowany na stabilizację komórek tucznych czynią go cennym narzędziem w rękach okulistów i alergologów.