Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Plegridy

Peginterferon beta-1a

inj. [roztw.]
63 µg+ 94 µg
2 amp.-strzyk. 0,5 ml
Iniekcje
Rx-z
100%
X
Plegridy
inj. [roztw.]
63 µg+ 94 µg
2 wstrzyk. 0,5 ml
Iniekcje
Rx-z
CHB
2444,72
B (1)
bezpł.
Plegridy
inj. [roztw.]
125 µg
2 wstrzyk. 0,5 ml
Iniekcje
Rx-z
CHB
2444,72
B (1)
bezpł.
Plegridy
inj. [roztw.]
125 µg
2 amp.-strzyk. 0,5 ml
Iniekcje
Rx-z
100%
X

Plegridy - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Plegridy jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego. Lek wykazuje większą skuteczność niż placebo w leczeniu tej choroby.

Należy mieć na uwadze, że brak jest bezpośrednich danych porównawczych skuteczności Plegridy względem niepegylowanego interferonu beta lub danych dotyczących efektywności leku u pacjentów wcześniej leczonych niepegylowanym interferonem beta. Fakt ten powinien być brany pod uwagę przy podejmowaniu decyzji o ewentualnej zmianie terapii.

Dawkowanie i sposób podawania

Leczenie powinno być rozpoczynane i nadzorowane przez lekarza doświadczonego w leczeniu stwardnienia rozsianego. Zalecana dawka Plegridy to 125 μg we wstrzyknięciu podskórnym co 2 tygodnie (14 dni).

Rozpoczęcie leczenia:

Dawka Kiedy podać
63 μg Pierwsza dawka
94 μg Druga dawka
125 μg Trzecia dawka i kolejne (co 2 tygodnie)

Dostępny jest zestaw do rozpoczynania leczenia zawierający 2 pierwsze dawki (63 μg i 94 μg).

Stopniowe zwiększanie dawki na początku terapii może złagodzić objawy grypopodobne często występujące po rozpoczęciu leczenia interferonami. Zaleca się profilaktyczne i jednoczesne stosowanie leków przeciwzapalnych, przeciwbólowych i/lub przeciwgorączkowych w celu zapobiegania lub złagodzenia tych objawów.

W przypadku pominięcia dawki, należy ją podać jak najszybciej. Jeśli do następnej planowanej dawki pozostało co najmniej 7 dni, pominiętą dawkę należy przyjąć natychmiast i kontynuować leczenie zgodnie z dotychczasowym harmonogramem. Jeśli do następnej dawki pozostało mniej niż 7 dni, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć kolejną zgodnie z planem. Nie wolno podawać dwóch dawek w odstępie krótszym niż 7 dni.

Szczególne grupy pacjentów

Osoby starsze: Bezpieczeństwo i skuteczność leku u pacjentów powyżej 65 roku życia nie zostały w pełni ustalone ze względu na ograniczoną liczbę takich osób w badaniach klinicznych.

Zaburzenia czynności nerek: Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, w tym ciężkimi.

Zaburzenia czynności wątroby: Lek nie był badany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Dzieci i młodzież: Bezpieczeństwo i skuteczność leku u osób poniżej 18 roku życia nie zostały ustalone. Brak dostępnych danych.

Sposób podawania

Plegridy przeznaczony jest do podawania podskórnego. Zaleca się, aby wykwalifikowany personel medyczny przeszkolił pacjenta w zakresie prawidłowej techniki wykonywania wstrzyknięć. Pacjenci powinni regularnie zmieniać miejsce wstrzyknięć, wykonując je w brzuch, ramię lub udo.

Każda ampułko-strzykawka zawiera pojedynczą dawkę leku i jest przeznaczona do jednorazowego użytku. Przed podaniem należy wyjąć lek z lodówki i odczekać około 30 minut, aby ogrzał się do temperatury pokojowej. Nie wolno używać zewnętrznych źródeł ciepła do ogrzania leku.

Nie należy używać ampułko-strzykawki, jeśli płyn jest zabarwiony, mętny lub widoczne są w nim cząstki. Roztwór powinien być klarowny i bezbarwny.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na naturalny lub rekombinowany interferon beta, peginterferon lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Rozpoczęcie leczenia u kobiet w ciąży
  • Aktualne ciężkie zaburzenia depresyjne i/lub myśli samobójcze

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Uszkodzenie wątroby: Podczas leczenia interferonami beta obserwowano zwiększenie stężenia enzymów wątrobowych, zapalenie wątroby, autoimmunologiczne zapalenie wątroby i rzadkie przypadki ciężkiej niewydolności wątroby. Należy monitorować pacjentów pod kątem objawów uszkodzenia wątroby i zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków potencjalnie hepatotoksycznych.

Depresja: Plegridy należy podawać ostrożnie pacjentom z zaburzeniami depresyjnymi w wywiadzie. Depresja występuje częściej u chorych na stwardnienie rozsiane oraz podczas stosowania interferonów. Pacjentów należy poinformować o konieczności natychmiastowego zgłaszania objawów depresji lub myśli samobójczych. W takich przypadkach należy rozważyć przerwanie leczenia.

Reakcje nadwrażliwości: Zgłaszano rzadkie przypadki ciężkich reakcji nadwrażliwości. W razie ich wystąpienia należy przerwać leczenie Plegridy.

Reakcje w miejscu wstrzyknięcia: Podczas podskórnego stosowania interferonu beta zgłaszano reakcje w miejscu wstrzyknięcia, w tym martwicę. Należy poinstruować pacjentów o prawidłowej technice wykonywania wstrzyknięć i regularnie sprawdzać miejsca iniekcji.

Zmniejszenie liczby komórek krwi: U pacjentów przyjmujących interferon beta obserwowano zmniejszenie liczby wszystkich rodzajów komórek krwi obwodowej, w tym pancytopenię i ciężką trombocytopenię. Należy monitorować morfologię krwi pacjentów.

Zaburzenia nerek: Zgłaszano przypadki zespołu nerczycowego podczas leczenia produktami zawierającymi interferon beta. Należy okresowo monitorować czynność nerek pacjentów.

Mikroangiopatia zakrzepowa (TMA): Podczas leczenia interferonem beta zgłaszano przypadki TMA, w tym śmiertelne. Należy monitorować wczesne objawy kliniczne, takie jak trombocytopenia, nowe nadciśnienie i zaburzenia czynności nerek.

Nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych: Zaleca się wykonywanie pełnej morfologii krwi, badań biochemicznych i czynności wątroby przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnie w jego trakcie.

Zaburzenia czynności tarczycy: Zaleca się regularne badanie czynności tarczycy u pacjentów z zaburzeniami tarczycy w wywiadzie lub według wskazań klinicznych.

Napady drgawkowe: Należy zachować ostrożność podając lek pacjentom z napadami drgawkowymi w wywiadzie lub stosującym leki przeciwpadaczkowe.

Choroby serca: Pacjentów z istniejącymi chorobami serca należy monitorować pod kątem pogorszenia ich stanu, zwłaszcza na początku leczenia.

Immunogenność: U pacjentów mogą powstać przeciwciała przeciwko Plegridy. Obecność przeciwciał neutralizujących może zmniejszać skuteczność leczenia.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie przeprowadzono formalnych badań interakcji dla Plegridy. Należy zachować ostrożność stosując lek jednocześnie z produktami o wąskim indeksie terapeutycznym, których metabolizm zależy głównie od układu cytochromu P450 w wątrobie (np. niektóre leki przeciwpadaczkowe i przeciwdepresyjne).

Ciąża i karmienie piersią

Stosowanie Plegridy w ciąży jest przeciwwskazane. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję. W przypadku zajścia w ciążę należy rozważyć przerwanie leczenia.

Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka ludzkiego. Ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych u niemowląt, należy podjąć decyzję o przerwaniu karmienia piersią lub leczenia.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane (występujące częściej niż po placebo) to:

  • Rumień w miejscu wstrzyknięcia
  • Objawy grypopodobne
  • Gorączka
  • Bóle głowy
  • Bóle mięśni
  • Dreszcze
  • Ból w miejscu wstrzyknięcia
  • Osłabienie
  • Świąd w miejscu wstrzyknięcia
  • Bóle stawów

Inne istotne działania niepożądane obejmują:

  • Zaburzenia krwi (np. trombocytopenia)
  • Reakcje nadwrażliwości
  • Zaburzenia wątroby
  • Depresja
  • Napady drgawkowe
  • Mikroangiopatia zakrzepowa
  • Zespół nerczycowy

Właściwości farmakologiczne

Plegridy jest pegylowaną formą interferonu beta-1a. Mechanizm działania w leczeniu stwardnienia rozsianego nie jest w pełni poznany, ale uważa się, że lek wywiera działanie immunomodulujące poprzez regulację ekspresji genów odpowiadających na interferon. Efekty biologiczne obejmują m.in. zmianę stężenia cytokin przeciwzapalnych i prozapalnych oraz hamowanie migracji aktywowanych komórek T przez barierę krew-mózg.

Warto zapamiętać

Kluczowe informacje:

  • Plegridy jest wskazany w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego u dorosłych
  • Lek podaje się podskórnie w dawce 125 μg co 2 tygodnie, rozpoczynając od mniejszych dawek

Plegridy jest skutecznym lekiem w terapii rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego. Wymaga jednak ścisłego monitorowania pacjenta ze względu na możliwe działania niepożądane, szczególnie w początkowym okresie leczenia. Kluczowe jest przestrzeganie zaleceń dotyczących dawkowania i techniki wykonywania wstrzyknięć oraz regularna kontrola parametrów laboratoryjnych.


1) Program lekowy: leczenie stwardnienia rozsianego


Wskazania

Produkt jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego.

Leczenie powinno być rozpoczynane pod nadzorem lekarza, mającego doświadczenie w leczeniu stwardnienia rozsianego. Wykazano, że produkt jest bardziej skuteczny niż placebo. Bezpośrednie dane porównawcze dla produktu wobec niepegylowanego interferonu beta lub dane dotyczące skuteczności produktu stosowanego po wcześniejszym leczeniu niepegylowanym interferonem β nie są dostępne. Należy to wziąć pod uwagę, dokonując w trakcie leczenia zmiany stosowanego interferonu (zamiana między pegylowanymi i niepegylowanymi interferonami). Zalecana dawka produktu leczniczego wynosi 125 µg we wstrzyk. podskórnym, co 2 tyg. (14 dni). Rozpoczęcie leczenia. Zwykle zaleca się rozpoczęcie leczenia od 63 µg w pierwszej dawce, zwiększenie dawki do 94 µg w drugiej dawce i osiągnięcie pełnej dawki 125 µg w trzeciej dawce. Pełną dawkę (125 µg) podaje się następnie co 2 tyg. Dostępny jest zestaw do rozpoczynania leczenia, zawierający 2 pierwsze dawki (63 i 94 µg). Dostosowywanie dawki na początku leczenia może złagodzić objawy grypopodobne, jakie mogą wystąpić po rozpoczęciu leczenia interferonami. Profilaktyczne i jednoczesne stosowanie środków przeciwzapalnych, przeciwbólowych i/lub przeciwgorączkowych może zapobiec występowaniu lub złagodzić objawy grypopodobne, które czasem występują podczas leczenia interferonem. W razie pominięcia dawki, należy ją podać możliwie jak najszybciej. Jeżeli do następnej planowanej dawki pozostało co najmniej 7 dni: pominiętą dawkę należy przyjąć natychmiast. Leczenie można następnie kontynuować, przyjmując następną dawkę zgodnie z dotychczasowym harmonogramem. Jeżeli do następnej planowanej dawki pozostało mniej niż 7 dni: należy rozpocząć nowy dwutygodniowy schemat dawkowania, z początkiem w dniu przyjęcia pominiętej dawki. Nie należy podawać pacjentowi dwóch dawek produktu w odstępie krótszym niż 7 dni. Osoby w podeszłym wieku. Bezpieczeństwo i skuteczność produktu u pacjentów powyżej 65. rż. nie są wystarczająco zbadane ze względu na ograniczoną liczbę takich pacjentów włączonych do badań klinicznych. Zaburzenia czynności nerek. Jak wynika z danych pochodzących z badań z udziałem pacjentów z łagodnym, umiarkowanym i ciężkim zaburzeniem czynności nerek oraz w końcowym stadium niewydolności nerek, dostosowywanie dawki nie jest konieczne. Zaburzenia czynności wątroby. Produktu nie badano u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Dzieci i młodzież. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu w leczeniu stwardnienia rozsianego u dzieci i młodzieży w wieku 0-18 lat. Brak danych.

Produkt przeznaczony jest do podawania podskórnego. Zaleca się, aby wykwalifikowany personel medyczny przeszkolił pacjenta w zakresie prawidłowej techniki wykonywania wstrzyknięć podskórnych przy użyciu ampułko-strzykawki. Pacjentów należy poinformować, aby zmieniali miejsce wstrzyknięć podskórnych. Wstrzyknięcia podskórne zwykle wykonuje się w brzuch, ramię lub udo. Każda ampułko-strzykawka produktu dostarczana jest z przymocowaną igłą. Ampułko-strzykawki przeznaczone są do jednorazowego użytku i po użyciu należy je wyrzucić. Po wyjęciu z lodówki, należy pozwolić, aby produkt przed podaniem ogrzał się do temperatury pokojowej (przez około 30 minut). Nie należy stosować zewnętrznych źródeł ciepła, takich jak gorąca woda, w celu ogrzania produktu. Nie należy używać ampułko-strzykawki, jeżeli płyn jest zabarwiony, mętny lub jeżeli widoczne są pływające cząstki. Płyn w ampułko-strzykawce musi być klarowny i bezbarwny.

Nadwrażliwość na naturalny lub rekombinowany interferon beta, lub peginterferon albo na którąkolwiek substancję pomocniczą. Rozpoczęcie leczenia u kobiety w ciąży. Aktualne ciężkie zaburzenia depresyjne i/lub myśli samobójcze.

Podczas leczenia produktami leczniczymi zawierającymi interferon beta zgłaszano zwiększenie stężenia transaminaz wątrobowych, zapalenie wątroby, autoimmunologiczne zapalenie wątroby i rzadkie przypadki ciężkiej niewydolności wątroby. Podczas leczenia produktem obserwowano zwiększone stężenie enzymów wątrobowych. Należy obserwować pacjentów pod kątem wystąpienia objawów uszkodzenia wątroby. Produkt należy podawać ostrożnie pacjentom z występującymi w przeszłości zaburzeniami depresyjnymi. W populacji chorych ze stwardnieniem rozsianym oraz podczas stosowania interferonu depresja występuje ze zwiększoną częstością. Pacjentów należy poinformować o konieczności natychmiastowego zgłoszenia lekarzowi prowadzącemu każdego objawu depresji i/lub myśli samobójczych. Pacjentów wykazujących objawy depresji należy ściśle monitorować podczas terapii i odpowiednio leczyć. Należy rozważyć przerwanie leczenia produktem. Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji nadwrażliwości, jako rzadkie powikłanie leczenia interferonem beta, w tym produktem. Leczenie peginterferonem beta-1a należy przerwać, jeśli wystąpią ciężkie reakcje nadwrażliwości. Podczas podskórnego stosowania interferonu beta zgłaszano reakcje w miejscu wstrzyknięcia, w tym martwicę w miejscu wstrzyknięcia. W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia reakcji w miejscu wstrzyknięcia, pacjentów należy przeszkolić w aseptycznym wykonywaniu wstrzyknięć. Należy okresowo sprawdzać, w jaki sposób pacjent podaje sobie lek, zwłaszcza jeśli wystąpią reakcje w miejscu wstrzyknięcia. Należy poinformować pacjenta, aby skontaktował sie z lekarzem, jeśli dojdzie do jakiekogolwiek uszkodzenia skóry, któremu może towarzyszyć obrzęk lub sączenie się płynu z miejsca wstrzyknięcia. U jednego pacjenta leczonego produktem w ramach badań klinicznych wystąpiła martwica w miejscu wstrzyknięcia. Decyzja o tym, czy przerwać leczenie po wystąpieniu martwicy w jednym miejscu, zależy od rozległości zmian. U pacjentów przyjmujących interferon beta zgłaszano zmniejszenie liczby wszystkich rodzajów komórek krwi obwodowej, w tym, w rzadkich wypadkach, pancytopenię oraz ciężką trombocytopenię. U pacjentów leczonych produktem obserwowano cytopenię, w tym, w rzadkich wypadkach, ciężką neutropenię i trombocytopenię. Pacjentów należy monitorować pod kątem objawów podmiotowych i przedmiotowych zmniejszenia liczby komórek krwi obwodowej. Podczas leczenia produktami zawierającymi interferon beta zgłaszano przypadki zespołu nerczycowego wywołanego przez różne rodzaje nefropatii, w tym ogniskowe segmentalne stwardnienie kłębuszków nerkowych z zapadnięciem pętli włośniczkowych (collapsing FSGS), zmianę minimalną (MCD), błoniasto-rozplemowe kłębuszkowe zapalenie nerek (MPGN) i mezangialne kłębuszkowe zapalenie nerek (MGN). Zdarzenia te zgłaszano w różnych okresach terapii i mogą one występować po kilku latach leczenia interferonem beta. Zaleca się okresowe monitorowanie pod kątem wczesnych objawów podmiotowych lub przedmiotowych, takich jak obrzęk, białkomocz czy zaburzona czynność nerek, zwłaszcza pacjentów z wysokim ryzykiem wystąpienia choroby nerek. Konieczne jest szybkie podjęcie leczenia zespołu nerczycowego. Rozważyć także należy przerwanie podawania produktu. Należy zachować ostrożność podając produkt pacjentom z ciężką niewydolnością nerek. Podczas leczenia interferonem beta zgłaszano przypadki TMA (w tym przypadki śmiertelne), występujące pod postacią zakrzepowej plamicy małopłytkowej (TTP) lub hemolitycznego zespołu mocznicowego (HUS). Zdarzenia zgłaszano w różnych okresach leczenia i mogą one występować po kilku tygodniach, a nawet po kilku latach od rozpoczęcia leczenia interferonem beta. Wczesne objawy kliniczne obejmują trombocytopenię, nowo rozpoznane nadciśnienie i zaburzenie czynności nerek. Do wyników badań laboratoryjnych wskazujących na TMA należą: zmniejszona liczba płytek, podwyższony poziom dehydrogenazy mleczanowej (LDH) w surowicy oraz obecność schistocytów (fragmentów erytrocytów) w rozmazie krwi. Dlatego w razie stwierdzenia klinicznych objawów TMA zaleca się wykonanie dodatkowych badań poziomu płytek, LDH w surowicy, rozmazu krwi i czynności nerek. W przypadku rozpoznania TMA, konieczne jest bezzwłoczne zastosowanie leczenia, w postaci wymiany osocza, i zalecane jest natychmiastowe odstawienie produktu. Z leczeniem interferonami związane są nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych. Z tego względu oprócz rutynowych badań wymaganych do monitorowania pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, zaleca się również wykonanie pełnej morfologii krwi obwodowej, w tym oceny układu białokrwinkowego i liczby płytek oraz badań biochemicznych krwi, w tym badań czynności wątroby (np. aminotransferazy asparaginianowej (AST), aminotransferazy alaninowej (ALT)), przed rozpoczęciem leczenia oraz w regularnych odstępach czasu po rozpoczęciu terapii produktem, a następnie, jeżeli nie występują żadne objawy kliniczne, okresowe powtarzanie tych badań. Pacjenci z zahamowaniem czynności szpiku mogą wymagać bardziej intensywnego monitorowania morfologii krwi, w tym układu białokrwinkowego i liczby płytek. Podczas leczenia produktami zawierającymi interferon beta obserwowano niedoczynność i nadczynność tarczycy. Zaleca się regularne badanie czynności tarczycy u pacjentów z zaburzeniami tarczycy w wywiadzie lub wedle wskazań klinicznych. Produkt należy podawać ostrożnie pacjentom z napadami drgawkowymi w wywiadzie, pacjentom, którzy stosują produkty przeciwpadaczkowe, zwłaszcza gdy nie zapewniają one wystarczającej kontroli padaczki. U pacjentów przyjmujących interferon beta obserwowano pogorszenie choroby serca. Częstość zdarzeń ze strony układu sercowo-naczyniowego była podobna w grupie otrzymującej produkt (125 µg co 2 tyg.) i w grupie otrzymującej placebo (7% w obu grupach). Nie zgłaszano ciężkich zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów otrzymujących produkt w badaniu ADVANCE. Pacjentów z występującymi wcześniej poważnymi chorobami serca, takimi jak zastoinowa niewydolność serca, choroba wieńcowa lub niemiarowość, należy jednak monitorować pod kątem pogorszenia się choroby serca, zwłaszcza na początku leczenia. Organizm pacjenta może wytworzyć przeciwciała przeciw produktowi. Z danych pochodzących od pacjentów leczonych tym lekiem przez okres do 2 lat wynika, że u mniej niż 1% (5/715) tych chorych powstały neutralizujące przeciwciała skierowane przeciwko interferonowi beta-1a zawartemu w peginterferonie beta-1a utrzymujące się na stałym poziomie. Przeciwciała neutralizujące mogą zmniejszać skuteczność kliniczną. Wytworzenie przeciwciał skierowanych przeciwko interferonowi w peginterferonie beta-1a nie miało zauważalnego wpływu na bezpieczeństwo ani skuteczność kliniczną, aczkolwiek analiza była ograniczona ze względu na niską częstość występowania immunogenności. U 3% pacjentów (18/681) powstały utrzymujące się przeciwciała przeciwko pegylowanej składowej peginterferonu beta-1a. W przeprowadzonym badaniu klinicznym wytworzenie przeciwciał przeciwko pegylowanej grupie peginterferonu beta-1a nie miało zauważalnego wpływu na bezpieczeństwo ani skuteczność kliniczną (w tym na roczny wskaźnik rzutów, ogniska uszkodzenia w obrazie MRI ani na progresję niepełnosprawności). W wypadku podawania produktu pacjentom z ciężkim upośledzeniem czynności wątroby należy zachować ostrożność i ściśle ich monitorować. Należy obserwować pacjentów pod kątem wystąpienia objawów uszkodzenia wątroby i zachować ostrożność w razie jednoczesnego stosowania interferonu z innymi produktami leczniczymi uszkadzającymi wątrobę. Każda strzykawka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) jonów sodu i dlatego uznaje się, że produkt jest zasadniczo wolny od sodu.

Nie przeprowadzano badań dotyczących interakcji. Z badań klinicznych wynika, że u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym można stosować produkt i kortykosteroidy podczas nawrotów. Donoszono, że u ludzi i zwierząt interferony zmniejszają aktywność enzymów wątrobowych zależnych od cytochromu P450. Należy zachować ostrożność, podając produkt w skojarzeniu z produktami leczniczymi o wąskim indeksie terapeutycznym, których klirens w dużym stopniu zależy od wątrobowego cytochromu P-450, takimi jak: leki przeciwpadaczkowe i niektóre grupy leków przeciwdepresyjnych.

Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować odpowiednie środki antykoncepcyjne. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę lub planuje ciążę podczas leczenia produktem, należy poinformować ją o możliwych zagrożeniach i rozważyć przerwanie leczenia. U pacjentek z dużą częstością nawrotów choroby przed rozpoczęciem leczenia należy rozważyć ryzyko ciężkiego nawrotu po przerwaniu leczenia produktem w przypadku ciąży względem ewentualnego zwiększonego ryzyka samoistnego poronienia. Informacje na temat stosowania produktu u kobiet w ciąży są ograniczone. Dostępne dane wskazują na możliwe zwiększone ryzyko wystąpienia samoistnego poronienia. Rozpoczynanie leczenia u kobiet w ciąży jest przeciwwskazane. Nie wiadomo, czy peginterferon beta-1a przenika do mleka ludzkiego. Ze względu na ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią, należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy odstawić produkt. Brak danych dotyczących wpływu peginterferonu beta-1a na płodność u ludzi. U zwierząt po podaniu bardzo dużych dawek zaobserwowano brak jajeczkowania. Brak danych na temat wpływu peginterferonu beta-1a na płodność u osobników męskich.

Do najczęściej występujących działań niepożądanych (ADR) (występujących częściej niż w przypadku stosowania placebo) po podaniu podskórnie produktu 125 µg co 2 tyg. należały: rumień w miejscu wstrzyknięcia, choroba grypopodobna, gorączka, bóle głowy, bóle mięśni, dreszcze, ból w miejscu wstrzyknięcia, osłabienie, świąd w miejscu wstrzyknięcia i bóle stawów. Najczęstszym zgłaszanym działaniem niepożądanym prowadzącym do odstawienia produktu 125 µg podawanego podskórnie co 2 tyg. była choroba grypopodobna (<1%). W badaniach klinicznych 1468 pacjentów otrzymywało produkt przez okres do 177 tyg. (całkowity czas ekspozycji wynosił 1932 pacjentolat). 1093 pacjentów było leczonych produktem przez co najmniej 1 rok, a 415 pacjentów było leczonych przez co najmniej 2 lata. Obserwacje podczas randomizowanej, niekontrolowanej fazy (rok 2) badania ADVANCE i trwającego 2 lata kontynuacyjnego badania bezpieczeństwa ATTAIN były zgodne z doświadczeniem uzyskanym podczas trwającej 1 rok fazy z kontrolą placebo badania ADVANCE. Poniżej podsumowano działania niepożądane (częstość występowania większa niż w przypadku placebo i z uzasadnionym podejrzeniem istnienia związku przyczynowo-skutkowego), które wystąpiły u 512 pacjentów leczonych produktem 125 µg podawanym podskórnie co 2 tyg. i u 500 pacjentów otrzymujących placebo przez okres do 48 tyg. Zaburzenia krwi i układu chłonnego (niezbyt często): trombocytopenia; (rzadko) mikroangiopatia zakrzepowa, w tym zakrzepowa plamica małopłytkowa (TTP) lub hemolityczny zespół mocznicowy (HUS). Zaburzenia układu immunologicznego (niezbyt często): reakcje nadwrażliwości. Zaburzenia układu nerwowego: (niezbyt często) bóle głowy; (bardzo często) drgawki. Zaburzenia żołądka i jelit (często) nudności, wymioty. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (często) świąd; (niezbyt często) pokrzywka. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej (bardzo często): bóle mięśni, bóle stawów. Zaburzenia nerek i dróg moczowych (rzadko): zespół nerczycowy, stwardnienie kłębuszków nerkowych. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania (bardzo często): rumień w miejscu wstrzyknięcia, choroba grypopodobna, gorączka, dreszcze, ból w miejscu wstrzyknięcia, osłabienie, świąd w miejscu wstrzyknięcia; (często): hipertermia, ból, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, ciepło w miejscu wstrzyknięcia, krwiak w miejscu wstrzyknięcia, wysypka w miejscu wstrzyknięcia, opuchlizna w miejscu wstrzyknięcia, przebarwienie w miejscu wstrzyknięcia, zapalenie w miejscu wstrzyknięcia; (rzadko): martwica w miejscu wstrzyknięcia. Badania diagnostyczne (często): zwiększenie temperatury ciała, zwiększenie poziomu aminotransferazy alaninowej, zwiększenie poziomu aminotransferazy asparaginianowej, zwiększenie poziomu gamma-glutamylotransferazy, zmniejszenie stężenia hemoglobiny, zmniejszenie liczby płytek; (niezbyt często): zmniejszenie liczby płytek; (często): zmniejszenie liczby białych krwinek. Zaburzenia psychiczne (często): depresja. Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane.

W razie przedawkowania pacjenci mogą być hospitalizowani w celu obserwacji i należy zastosować odpowiednie leczenie wspomagające.

Mechanizm działania peginterferonu beta-1a w leczeniu stwardnienia rozsianego nie został do końca poznany. Produkt wiąże się z receptorem interferonu typu I na powierzchni komórek, co zapoczątkowuje kaskadę reakcji wewnątrzkomórkowych, które prowadzą do regulacji ekspresji genów odpowiadających na interferon. Efekty biologiczne, w których produkt może pełnić rolę mediatora, obejmują oddziaływanie na stężenie cytokin przeciwzapalnych (w mechanizmie up-regulation), cytokin prozapalnych (w mechanizmie „down-regulation”) oraz hamowanie migracji aktywowanych komórek T przez barierę krew-mózg; chociaż mogą być tu zaangażowane również dodatkowe mechanizmy. Nie wiadomo, czy mechanizm działania produktu w stwardnieniu rozsianym (SR) odbywa się za pośrednictwem tej samej drogi przemian biologicznych, jak opisano powyżej, ponieważ patofizjologia SR jest tylko częściowo poznana.

1 amp.-strzyk. zawiera 63 µg lub 94 µg peginterferonu beta-1a w 0,5 ml roztworu do wstrzykiwań. Moc dawki wskazuje na ilość interferonu beta-1a w cząsteczce peginterferonu beta-1a bez uwzględnienia dołączonej grupy PEG. Substancja czynna, peginterferon beta-1a, jest interferonem beta-1a, wytwarzanym w komórkach jajnika chomika chińskiego, kowalencyjnie sprzężonym z metoksypolietylenoglikolem o masie 20 000 daltonów (20 kDa) z użyciem O-2-metylopropionaldehydu, jako łącznika. Mocy tego produktu leczniczego nie należy porównywać z mocą innych białek pegylowanych ani niepegylowanych z tej samej grupy terapeutycznej.

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.

Pacjentów i pracowników opieki zdrowotnej szczególnie zachęca się do zgłaszania wszelkich działań niepożądanych leków oznaczonych symbolem czarnego trójkąta tak, by możliwa była efektywna analiza wszystkich nowych informacji.