Wyszukaj produkt

Pimafucort® - (IR)

Hydrocortisone + Natamycin + Neomycin

maść
(10 mg+ 10 mg+ 3500 j.m.)/g
1 tuba 15 g
Na skórę
Rx
100%
20,23
Pimafucort® - (IR)
maść
(10 mg+ 10 mg+ 3500 j.m.)/g
1 op. 30 g
Na skórę
Rx
100%
21,93
Pimafucort® - (IR)
krem
(10 mg+ 10 mg+ 3500 j.m.)/g
1 tuba 15 g
Na skórę
Rx
100%
20,23
Pimafucort® - (IR)
krem
(10 mg+ 10 mg+ 3500 j.m.)/g
1 op. 30 g
Na skórę
Rx
100%
21,93

Pimafucort® - Złożony preparat do miejscowego leczenia chorób skóry

Pimafucort® to preparat łączący wzynne: hydrokortyzon, neomycynę i natamycynę. Dzięki takiemu składowi wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, co czyni go skutecznym narzędziem w leczeniu złożonych problemów dermatologicznych.

Wskazania do stosowania

Preparat jest przeznaczony do krótkotrwałego leczenia powierzchniowych chorób skóry, które reagują na terapię kortykosteroidami, ale nie są wywołane pierwotnym zakażeniem drobnoustrojami. Pimafucort® znajduje zastosowanie w przypadkach, gdy współistnieją wtórne zakażenia bakteryjne lub grzybicze wrażliwe na neomycynę lub natamycynę.

Warto zauważyć, że preparat ten jest szczególnie skuteczny w leczeniu stanów, w których występuje kombinacja stanu zapalnego i infekcji wtórnej, co czyni go cennym narzędziem w arsenale terapeutycznym dermatologa.

Dawkowanie i sposób podania

Częstotliwość aplikacji Ilość preparatu Miejsce aplikacji Maksymalny czas stosowania
2-4 razy na dobę Niewielka ilość Chorobowo zmieniona powierzchnia skóry 14 dni

Tabela 1. Schemat dawkowania preparatu Pimafucort®

Preparat dostępny jest w dwóch postaciach: kremu i maści. Obie formy są zalecane w leczeniu stanów ostrych i podostrych. Szczególnie przydatne są w terapii zmian zlokalizowanych w obrębie skóry owłosionej i fałdów skórnych.

Przeciwwskazania

Stosowanie Pimafucortu® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Choroby skóry spowodowane pierwotnymi zakażeniami bakteryjnymi, wirusowymi, grzybiczymi (w tym drożdżakowymi) oraz pasożytniczymi
  • Choroby wrzodowe skóry, rany, owrzodzenia podudzi, rany oparzeniowe
  • Objawy niepożądane po miejscowym stosowaniu kortykosteroidów (np. posteroidowe okołowargowe zapalenie skóry, rozstępy skórne)
  • Rybia łuska, młodzieńczy wyprysk stóp, trądzik pospolity, trądzik różowaty
  • Kruchość naczyń krwionośnych, zanik skóry
  • Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu (natamycynę, hydrokortyzon, neomycynę lub substancje pomocnicze)

Znajomość przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania preparatu i uniknięcia potencjalnych powikłań. Należy dokładnie ocenić stan pacjenta przed zaleceniem terapii Pimafucortem®.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Kontakt z oczami: Należy bezwzględnie unikać kontaktu preparatu z oczami oraz stosowania w ich okolicy. Dostanie się kremu na spojówki może prowadzić do rozwoju jaskry prostej lub zaćmy podtorebkowej.

Stosowanie na rozległe powierzchnie: W przypadku aplikacji na duże obszary skóry, u dzieci lub pod opatrunkiem okluzyjnym, istnieje ryzyko zahamowania czynności kory nadnerczy. Należy monitorować pacjentów pod kątem objawów supresji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza.

Nadwrażliwość krzyżowa: U osób wrażliwych na neomycynę możliwe jest wystąpienie nadwrażliwości na inne antybiotyki aminoglikozydowe, takie jak kanamycyna, paromomycyna czy gentamycyna.

Długotrwałe stosowanie: Należy unikać przedłużonego stosowania preparatu, szczególnie na rany lub uszkodzoną skórę, ze względu na teoretyczne ryzyko ototoksycznego i nefrotoksycznego działania neomycyny po jej wchłonięciu do krążenia ogólnego.

Nadkażenia: W przypadku nadkażenia lub nadmiernego wzrostu grzybów należy przerwać stosowanie preparatu i wdrożyć alternatywne leczenie.

Reakcje alergiczne: Ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanu metylu i propylu, krem może powodować reakcje alergiczne, w tym reakcje typu późnego.

Świadomość tych ostrzeżeń pozwala na bezpieczne i skuteczne stosowanie preparatu, minimalizując ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Warto zapamiętać
  • Pimafucort® łączy działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze.
  • Maksymalny czas stosowania preparatu to 14 dni, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych.

Interakcje lekowe

Obecnie nie są znane istotne interakcje lekowe dla preparatu Pimafucort®. Niemniej jednak, zawsze należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków miejscowych lub ogólnoustrojowych.

Brak znanych interakcji nie zwalnia lekarza z obowiązku monitorowania pacjenta pod kątem potencjalnych, nieoczekiwanych reakcji, szczególnie u osób przyjmujących wiele leków jednocześnie.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ze względu na teoretyczne ryzyko ototoksycznego działania neomycyny na płód, u kobiet w ciąży nie należy stosować preparatu:

  • przez długi czas
  • na rozległe powierzchnie skóry
  • pod opatrunkiem okluzyjnym

W przypadku konieczności zastosowania preparatu u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, należy dokładnie rozważyć potencjalne korzyści i ryzyko. Zaleca się ograniczenie stosowania do niezbędnego minimum pod ścisłą kontrolą lekarską.

Działania niepożądane

Podczas stosowania preparatu Pimafucort® mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Zaburzenia endokrynologiczne: (rzadko) zahamowanie czynności kory nadnerczy.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (rzadko)

  • Zanik skóry ze ścieńczeniem
  • Rozszerzenie drobnych naczyń krwionośnych
  • Plamica i rozstępy skórne
  • Zapalenie skóry z objawami podobnymi do trądziku różowatego
  • Okołowargowe zapalenie skóry z zanikiem skóry lub bez
  • "Efekt z odbicia" - nasilenie objawów choroby po zaprzestaniu leczenia
  • Opóźnienie procesu gojenia
  • Odbarwienie skóry
  • Nadmierne owłosienie

Reakcje alergiczne: Możliwa alergia kontaktowa na neomycynę.

Zaburzenia oka: (bardzo rzadko) zwiększenie ciśnienia śródgałkowego, zwiększone ryzyko wystąpienia zaćmy.

Warto podkreślić, że prawdopodobieństwo wystąpienia ogólnych objawów niepożądanych miejscowo stosowanych kortykosteroidów jest znacznie mniejsze po stosowaniu hydrokortyzonu niż po stosowaniu silniej działających kortykosteroidów.

Przedawkowanie

Nie odnotowano przypadków przedawkowania preparatu Pimafucort®. Ze względu na miejscową aplikację, nie wydaje się możliwe wchłonięcie toksycznej dawki neomycyny przez skórę. Niemniej jednak, w przypadku przypadkowego spożycia lub nadmiernej aplikacji, należy skontaktować się z lekarzem.

Mechanizm działania

Pimafucort® zawiera trzy substancje czynne, każda o unikalnym mechanizmie działania:

1. Hydrokortyzon: Słabo działający kortykosteroid o właściwościach:

  • przeciwzapalnych
  • obkurczających naczynia krwionośne

Hamuje reakcje zapalne i łagodzi objawy stanów zapalnych skóry, często z towarzyszącym świądem, nie lecząc jednak choroby zasadniczej.

2. Neomycyna: Antybiotyk o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, skuteczny wobec:

  • bakterii Gram-dodatnich (np. Staphylococcus spp., Enterococcus spp.)
  • bakterii Gram-ujemnych (np. Klebsiella spp., Proteus spp., Escherichia coli)

3. Natamycyna: Antybiotyk o działaniu grzybobójczym, szczególnie skuteczny przeciwko drożdżakom z rodzaju Candida spp.

Kombinacja tych trzech składników pozwala na jednoczesne zwalczanie stanu zapalnego, infekcji bakteryjnych i grzybiczych, co czyni Pimafucort® skutecznym preparatem w leczeniu złożonych problemów dermatologicznych.

Skład preparatu

1 g kremu lub maści Pimafucort® zawiera:

  • 10 mg natamycyny
  • 10 mg hydrokortyzonu
  • 3500 I.U. neomycyny (w postaci siarczanu neomycyny)

Precyzyjnie dobrane stężenia składników aktywnych zapewniają optymalną skuteczność preparatu przy minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.

Pimafucort® stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu złożonych problemów dermatologicznych, łącząc w sobie działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze. Jego stosowanie wymaga jednak ostrożności i ścisłego przestrzegania zaleceń lekarskich, szczególnie w odniesieniu do czasu trwania terapii i obszaru aplikacji.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.