Wyszukaj produkt

Pecto Drill®

Carbocysteine

tabl. do ssania
750 mg
20 szt.
Doustnie
Rx
100%
21,40
Pecto Drill®
syrop
5 g/100 ml
1 but. 200 ml
Doustnie
Rx
100%
15,00

Pecto Drill® - Szczegółowa charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Pecto Drill® jest wskazany w objawowym leczeniu chorób układu oddechowego, które przebiegają z nadstej i lepkiej wydzieliny. Lek działa mukolitycznie, ułatwiając odkrztuszanie zalegającej wydzieliny.

Zastosowanie Pecto Drill® może być szczególnie korzystne u pacjentów z przewlekłymi chorobami układu oddechowego, takimi jak przewlekłe zapalenie oskrzeli czy rozstrzenie oskrzeli, gdzie nadmierna produkcja śluzu stanowi istotny problem kliniczny.

Dawkowanie i sposób podawania

Pecto Drill® dostępny jest w dwóch postaciach: tabletek do ssania oraz syropu. Dawkowanie zależy od wieku pacjenta oraz postaci leku.

Postać leku Grupa wiekowa Dawkowanie
Tabletki do ssania Dorośli 3 x dziennie 1 tabletka (żuć lub ssać)
Syrop Dorośli i młodzież >12 lat Początkowo: 15 ml (750 mg) 3 x dziennie
Następnie: 10 ml (500 mg) 3 x dziennie
Dzieci 6-12 lat 5 ml (250 mg) 3 x dziennie
Dzieci 2-5 lat 2,5-5 ml (125-250 mg) 2 x dziennie
Dzieci <2 lat Nie zaleca się stosowania

Uwaga: Dawka dobowa karbocysteiny powinna wynosić 20-30 mg/kg masy ciała, podzielona na 2-3 dawki. W przypadku długotrwałego stosowania należy zmniejszyć dawkę dobową do 1,5 g. Nie należy przyjmować leku bezpośrednio przed snem.

Zaleca się, aby dzieci popijały przyjętą dawkę syropu wodą. Należy pamiętać, że 15 ml syropu (1 miarka) zawiera 6 g sacharozy, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą.

Przeciwwskazania

Stosowanie Pecto Drill® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na karbocysteinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy
  • Fenyloketonuria (w przypadku tabletek do ssania, ze względu na zawartość aspartamu)

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Pecto Drill® należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:

  • U pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie (ze względu na potencjalne uszkodzenie błony śluzowej żołądka przez leki mukolityczne)
  • W przypadku wystąpienia obfitej ropnej wydzieliny i gorączki
  • U pacjentów z przewlekłą chorobą oskrzeli lub płuc (należy zweryfikować diagnozę i rozważyć zastosowanie innych leków, np. antybiotyków)
  • U pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy (tabletki zawierają sorbitol)
  • U pacjentów z cukrzycą (syrop zawiera sacharozę)
  • U pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy (nie powinni przyjmować syropu)

Syrop zawiera metylu parahydroksybenzoesan, który może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Pecto Drill® nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Podczas leczenia karbocysteiną nie należy jednocześnie stosować leków przeciwkaszlowych ani leków zmniejszających wydzielanie śluzu oskrzelowego. Takie połączenie może prowadzić do nagromadzenia wydzieliny w drogach oddechowych, co może zwiększać ryzyko nadkażenia bakteryjnego.

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Ciąża: Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego karbocysteiny. Jednakże ze względu na brak wystarczających danych dotyczących stosowania karbocysteiny u kobiet w ciąży, nie zaleca się stosowania preparatu Pecto Drill® w okresie ciąży.

Karmienie piersią: Nie zaleca się stosowania karbocysteiny w okresie karmienia piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka matki i jego potencjalnego wpływu na niemowlę.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Pecto Drill® mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia żołądka i jelit (częstość nieznana): ból brzucha, biegunka, krwawienia z przewodu pokarmowego, nudności, wymioty
  • Zaburzenia układu nerwowego (częstość nieznana): ból głowy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (częstość nieznana): skórne reakcje alergiczne, w tym wysypka rumieniowata, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy oraz wysypka polekowa

W przypadku wystąpienia reakcji skórnych należy zmniejszyć dawkę lub przerwać stosowanie leku.

Przedawkowanie

Nie są znane przypadki zatruć w razie przedawkowania Pecto Drill®. Najbardziej prawdopodobnymi objawami przedawkowania mogą być zaburzenia żołądka i jelit. W przypadku przedawkowania zaleca się przeprowadzenie płukania żołądka, a następnie obserwację pacjenta. Nie jest znana specyficzna odtrutka dla karbocysteiny.

Mechanizm działania

Karbocysteina (5-karboksymetylo L-cysteina), substancja czynna Pecto Drill®, wpływa na skład wydzieliny oskrzelowej, zmieniając ilość i rodzaj glikoprotein. Lek działa poprzez:

  • Zwiększenie stosunku glikoprotein kwasowych do obojętnych
  • Przekształcenie komórek surowiczych w komórki śluzowe
  • Zmniejszenie rozrostu komórek kubkowych
  • Pobudzenie syntezy sialomucyn

W rezultacie, karbocysteina zmniejsza lepkość śluzu i ułatwia odkrztuszanie. Badania na zwierzętach wykazały, że karbocysteina może zapobiegać nadmiernemu wydzielaniu w odpowiedzi na czynniki drażniące oraz przyspieszać powrót do stanu prawidłowego po ekspozycji na te czynniki.

Skład

Pecto Drill® dostępny jest w dwóch postaciach:

  • Tabletki do ssania: 1 tabletka zawiera 750 mg karbocysteiny
  • Syrop: 100 ml syropu zawiera 5 g karbocysteiny
Warto zapamiętać
  • Pecto Drill® jest skutecznym lekiem mukolitycznym, ułatwiającym odkrztuszanie gęstej i lepkiej wydzieliny w chorobach układu oddechowego.
  • Nie należy stosować Pecto Drill® jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi lub zmniejszającymi wydzielanie śluzu oskrzelowego.

Pecto Drill® jest cennym narzędziem w leczeniu chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej wydzieliny. Jego unikalne działanie na skład śluzu oskrzelowego pozwala na skuteczne rozrzedzenie wydzieliny i ułatwienie jej odkrztuszania. Należy jednak pamiętać o przestrzeganiu zalecanego dawkowania oraz monitorowaniu potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.