Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Paracetamol Polfa-Łódź

Paracetamol

tabl.
500 mg
20 szt.
Doustnie
OTC
100%
4,17
Paracetamol Polfa-Łódź
tabl.
500 mg
10 szt.
Doustnie
OTC
100%
2,73
Paracetamol Polfa-Łódź
tabl.
500 mg
50 szt.
Doustnie
OTC
100%
9,54

Paracetamol Polfa-Łódź - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Paracetamol Polfa-Łódź jest wskazany w objawowym leczeniu bólu o nasileniu od łagodnego do umiarkowanie silnego oraz w stanach gorączkowych. Produkt leczniczy przeznaczony jest do stosowania u pacjentów dorosłych oraz dzieci powyżej 9. roku życia.

Paracetamol wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, co czyni go skutecznym w łagodzeniu dolegliwości bólowych różnego pochodzenia oraz w obniżaniu podwyższonej temperatury ciała.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie jednorazowe Maksymalna dawka dobowa
Dorośli i młodzież >15 lat (mc. >55 kg) 1-2 tabletki (500-1000 mg) 6 tabletek (3000 mg)
Dzieci 9-12 lat 1 tabletka (500 mg) 3-4 tabletki (1500-2000 mg)
Młodzież 12-15 lat 1 tabletka (500 mg) 4-6 tabletek (2000-3000 mg)

Tabela 1. Schemat dawkowania Paracetamolu Polfa-Łódź w zależności od wieku i masy ciała pacjenta.

Należy zachować ostrożność przy ustalaniu dawkowania u pacjentów pediatrycznych, uwzględniając ich wiek i masę ciała. Istotne jest przestrzeganie maksymalnych dawek dobowych w celu uniknięcia potencjalnych działań niepożądanych.

Tabletki należy przyjmować doustnie, popijając odpowiednią ilością wody. Nie należy przekraczać zalecanych dawek ani stosować produktu u dzieci poniżej 9. roku życia.

Skład produktu

Każda tabletka Paracetamolu Polfa-Łódź zawiera 500 mg substancji czynnej - paracetamolu (acetaminofenu). Paracetamol jest pochodną p-aminofenolu o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, która hamuje syntezę prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym.

Warto zapamiętać:
  • Paracetamol Polfa-Łódź jest wskazany do stosowania u pacjentów powyżej 9. roku życia.
  • Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi 6 tabletek (3000 mg paracetamolu).

Uwagi dotyczące stosowania

Podczas terapii Paracetamolem Polfa-Łódź należy zwrócić uwagę na następujące aspekty:

  • Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością wody.
  • Nie należy stosować produktu u dzieci poniżej 9. roku życia ze względu na potencjalne ryzyko przedawkowania.
  • W przypadku utrzymywania się objawów lub pogorszenia stanu pacjenta, należy skonsultować się z lekarzem.
  • Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.

Stosowanie paracetamolu w dawkach większych niż zalecane może prowadzić do uszkodzenia wątroby. Dlatego kluczowe jest przestrzeganie zalecanego dawkowania i nieprzekraczanie maksymalnej dawki dobowej.

Interakcje i przeciwwskazania

Paracetamol może wchodzić w interakcje z innymi lekami, w tym z lekami przeciwzakrzepowymi, przeciwpadaczkowymi czy indukującymi enzymy wątrobowe. Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.

Przeciwwskazaniem do stosowania Paracetamolu Polfa-Łódź jest nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek ze składników produktu. Należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek.

Monitorowanie pacjenta podczas terapii paracetamolem, szczególnie w przypadku długotrwałego stosowania lub u pacjentów z grupy ryzyka, jest istotne dla zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności leczenia.


Wskazania

Objawowe leczenie bólu łagodnego do umiarkowanie silnego oraz gorączki. Produkt jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci powyżej 9 lat.

Dorośli i młodzież >15 lat (mc. >55 kg): 1-2 tabl. jednorazowo (500 lub 1000 mg), maks. 6 tabl./dobę (3000 mg). Dzieci i młodzież do 15 lat: 9-12 lat: 1 tabl. jednorazowo, maks. 3-4x/dobę. Dzieci i młodzież 12-15 lat: 1 tabl. jednorazowo, maks. 4-6x/dobę.Produktu nie stosować u dzieci <9 rż. Zalecenia dotyczące stosowania. Należy stosować możliwie najniższą skuteczną dawkę leku. Odstęp między kolejnymi dawkami powinien wynosić co najmniej 4 h. Nie stosować razem z innymi produktami leczniczymi zawierającymi paracetamol. Nie należy przekraczać zalecanych dawek, ze względu na ryzyko uszkodzenia wątroby. Nie należy przekraczać zalecanej maks. dawki dobowej. Rzadsza częstość stosowania dotyczy dzieci w dolnej grupie wiekowej. W przypadku ponownego wystąpienia objawów (gorączka i ból) dozwolone jest ponowne podanie leku. Jeśli ból utrzymuje się dłużej niż 5 dni, a gorączka trwa dłużej niż 3 dni lub gdy ból jest silniejszy, a gorączka jest wyższa, albo gdy pojawią się nowe objawy, należy przerwać leczenie i zasięgnąć porady lekarza. Przyjmowanie paracetamolu w czasie jedzenia lub picia nie wpływa na działanie produktu leczniczego. W przypadku niewydolności nerek, należy obniżyć dawkę: GFR 10-50 ml/min: 500 mg/6 h; GFR <10 ml/min: 500 mg/8 h. W przypadku pacjentów z niewydolnością wątroby lub Zespołem Gilberta, należy obniżyć dawkę lub wydłużyć odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami leku. W następujących przypadkach skuteczna dawka dobowa nie może przekraczać 60 mg/kg/dobę (do 2 g/dobę): dorośli i młodzież o mc. <50 kg; łagodna do umiarkowanej niewydolność wątroby, zespół Gilberta (rodzinna hiperbilirubinemia); odwodnienie; chroniczne niedożywienie; przewlekła choroba alkoholowa.

Tabl. należy połknąć popijając wodą.

1 tabl. zawiera 500 mg paracetamolu.

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Napoje z zawierające kofeinę powodują synergizm hiperaddycyjny - działanie kofeiny i leku podawanych jednocześnie jest większe niż suma działania leku i kofeiny oddzielnie. Zwiększone hamowanie aktywności fosfodiesterazy nasilającej pobudzenie OUN jest wynikiem zsumowania się efektów działania kofeiny w leku i napojach. Wynikiem tych interakcji mogą być: zwiększenie działania przeciwbólowego ASA; tachykardia, zaburzenia snu, niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia rytmu serca, hipotonia, ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, zaburzenia koncentracji uwagi, drażliwość, objawy dyspeptyczne.

Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).

Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.
cookie icon

Nasza strona używa plików cookies, czyli ciasteczek.
Do czego są one potrzebne mogą dowiedzieć się Państwo tutaj
Korzystając ze strony, wyrażają Państwo zgodę na używanie ciasteczek (cookies). Ustawienia dotyczące przechowywania ciasteczek można zmienić w swojej przeglądarce.

Oświadczenie

Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Pomiń.