Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Paracetamol Polfa-Łódź

Paracetamol

tabl.
500 mg
10 szt.
Doustnie
OTC
100%
2,73
Paracetamol Polfa-Łódź
tabl.
500 mg
20 szt.
Doustnie
OTC
100%
4,17
Paracetamol Polfa-Łódź
tabl.
500 mg
50 szt.
Doustnie
OTC
100%
9,54

Paracetamol Polfa-Łódź - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Paracetamol Polfa-Łódź jest wskazany do objawowego leczenia bólu o nasileniu od łagodnego do umiarkowanie silnego oraz w przypadku gorączki. Produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania u pacjentów dorosłych oraz dzieci powyżej 9. roku życia.

Paracetamol wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, co czyni go skutecznym w łagodzeniu dolegliwości bólowych różnego pochodzenia oraz w obniżaniu podwyższonej temperatury ciała.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Paracetamolu Polfa-Łódź należy dostosować do wieku i masy ciała pacjenta. Poniżej przedstawiono szczegółowe zalecenia dotyczące dawkowania:

Grupa wiekowa Dawkowanie jednorazowe Maksymalna dawka dobowa
Dorośli i młodzież >15 lat (mc. >55 kg) 1-2 tabletki (500-1000 mg) 6 tabletek (3000 mg)
Dzieci i młodzież 12-15 lat 1 tabletka (500 mg) 4-6 tabletek (2000-3000 mg)
Dzieci 9-12 lat 1 tabletka (500 mg) 3-4 tabletki (1500-2000 mg)

Tabela przedstawia zalecane dawkowanie Paracetamolu Polfa-Łódź w zależności od grupy wiekowej pacjenta.

Sposób podawania: Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością wody. Nie należy rozgryzać ani dzielić tabletek.

Ważne: Produktu nie należy stosować u dzieci poniżej 9. roku życia ze względu na potencjalne ryzyko przedawkowania i związane z tym powikłania.

Warto zapamiętać
  • Paracetamol Polfa-Łódź jest skuteczny w leczeniu bólu o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego oraz gorączki.
  • Maksymalna dobowa dawka paracetamolu dla dorosłych wynosi 3000 mg (6 tabletek), nie należy jej przekraczać.

Skład produktu leczniczego

Każda tabletka Paracetamolu Polfa-Łódź zawiera 500 mg substancji czynnej - paracetamolu (acetaminofenu). Paracetamol jest pochodną p-aminofenolu i wykazuje działanie przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym.

Znajomość składu produktu jest istotna dla lekarza, gdyż pozwala na odpowiednie dostosowanie terapii oraz uniknięcie potencjalnych interakcji z innymi lekami.

Uwagi dotyczące stosowania

Przy stosowaniu Paracetamolu Polfa-Łódź należy zwrócić uwagę na następujące aspekty:

  • Nie należy przekraczać zalecanej dawki dobowej ze względu na ryzyko uszkodzenia wątroby.
  • Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.
  • W przypadku długotrwałego stosowania paracetamolu zaleca się monitorowanie funkcji wątroby.
  • Należy zachować ostrożność u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Przestrzeganie powyższych zaleceń jest kluczowe dla bezpiecznego i skutecznego stosowania Paracetamolu Polfa-Łódź.

Podsumowanie

Paracetamol Polfa-Łódź jest skutecznym i bezpiecznym lekiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, pod warunkiem stosowania zgodnie z zaleceniami. Jego uniwersalność w leczeniu różnych rodzajów bólu oraz gorączki, w połączeniu z dobrze znanym profilem bezpieczeństwa, czyni go cennym narzędziem w codziennej praktyce klinicznej. Jednakże, jak w przypadku każdego leku, kluczowe jest przestrzeganie zalecanego dawkowania i uwzględnienie indywidualnych cech pacjenta przy jego przepisywaniu.


Wskazania

Objawowe leczenie bólu łagodnego do umiarkowanie silnego oraz gorączki. Produkt jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci powyżej 9 lat.

Dorośli i młodzież >15 lat (mc. >55 kg): 1-2 tabl. jednorazowo (500 lub 1000 mg), maks. 6 tabl./dobę (3000 mg). Dzieci i młodzież do 15 lat: 9-12 lat: 1 tabl. jednorazowo, maks. 3-4x/dobę. Dzieci i młodzież 12-15 lat: 1 tabl. jednorazowo, maks. 4-6x/dobę.Produktu nie stosować u dzieci <9 rż. Zalecenia dotyczące stosowania. Należy stosować możliwie najniższą skuteczną dawkę leku. Odstęp między kolejnymi dawkami powinien wynosić co najmniej 4 h. Nie stosować razem z innymi produktami leczniczymi zawierającymi paracetamol. Nie należy przekraczać zalecanych dawek, ze względu na ryzyko uszkodzenia wątroby. Nie należy przekraczać zalecanej maks. dawki dobowej. Rzadsza częstość stosowania dotyczy dzieci w dolnej grupie wiekowej. W przypadku ponownego wystąpienia objawów (gorączka i ból) dozwolone jest ponowne podanie leku. Jeśli ból utrzymuje się dłużej niż 5 dni, a gorączka trwa dłużej niż 3 dni lub gdy ból jest silniejszy, a gorączka jest wyższa, albo gdy pojawią się nowe objawy, należy przerwać leczenie i zasięgnąć porady lekarza. Przyjmowanie paracetamolu w czasie jedzenia lub picia nie wpływa na działanie produktu leczniczego. W przypadku niewydolności nerek, należy obniżyć dawkę: GFR 10-50 ml/min: 500 mg/6 h; GFR <10 ml/min: 500 mg/8 h. W przypadku pacjentów z niewydolnością wątroby lub Zespołem Gilberta, należy obniżyć dawkę lub wydłużyć odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami leku. W następujących przypadkach skuteczna dawka dobowa nie może przekraczać 60 mg/kg/dobę (do 2 g/dobę): dorośli i młodzież o mc. <50 kg; łagodna do umiarkowanej niewydolność wątroby, zespół Gilberta (rodzinna hiperbilirubinemia); odwodnienie; chroniczne niedożywienie; przewlekła choroba alkoholowa.

Tabl. należy połknąć popijając wodą.

1 tabl. zawiera 500 mg paracetamolu.

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Napoje z zawierające kofeinę powodują synergizm hiperaddycyjny - działanie kofeiny i leku podawanych jednocześnie jest większe niż suma działania leku i kofeiny oddzielnie. Zwiększone hamowanie aktywności fosfodiesterazy nasilającej pobudzenie OUN jest wynikiem zsumowania się efektów działania kofeiny w leku i napojach. Wynikiem tych interakcji mogą być: zwiększenie działania przeciwbólowego ASA; tachykardia, zaburzenia snu, niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia rytmu serca, hipotonia, ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, zaburzenia koncentracji uwagi, drażliwość, objawy dyspeptyczne.

Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).

Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.
cookie icon

Nasza strona używa plików cookies, czyli ciasteczek.
Do czego są one potrzebne mogą dowiedzieć się Państwo tutaj
Korzystając ze strony, wyrażają Państwo zgodę na używanie ciasteczek (cookies). Ustawienia dotyczące przechowywania ciasteczek można zmienić w swojej przeglądarce.

Oświadczenie

Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Pomiń.