Wyszukaj produkt

Oxydolor

Oxycodone hydrochloride

tabl. o przedł. uwalnianiu
20 mg
60 szt.
Doustnie
Rx-w
100%
77,59
(1)
10,15
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.
Oxydolor
tabl. o przedł. uwalnianiu
80 mg
60 szt.
Doustnie
Rx-w
100%
282,56
(1)
6,83
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.
Oxydolor
tabl. o przedł. uwalnianiu
5 mg
60 szt.
Doustnie
Rx-w
100%
21,94
(1)
7,48
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.
Oxydolor
tabl. o przedł. uwalnianiu
40 mg
60 szt.
Doustnie
Rx-w
100%
147,15
(1)
9,28
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.
Oxydolor
tabl. o przedł. uwalnianiu
10 mg
60 szt.
Doustnie
Rx-w
100%
41,16
(1)
9,04
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.

Oxydolor - szczegółowe informacje dla lekarzy

Wskazania

Oxydolor jest wskazany w leczeniu silnego bólu, który wymaga zastosowania opioidowych leków przeciwbólowych. Preparat zawiera oksykodonu chlorowodoaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Oxydoloru należy dostosować indywidualnie w zależności od nasilenia bólu i wrażliwości pacjenta na leczenie. Dostępne są różne moce preparatu, co umożliwia precyzyjne dobranie dawki.

Dorośli i młodzież ≥12 lat:

Grupa pacjentów Dawka początkowa Uwagi
Pacjenci nieleczeni wcześniej opioidami 10 mg co 12 godzin Niektórzy pacjenci mogą wymagać dawki początkowej 5 mg
Pacjenci leczeni wcześniej opioidami Większa dawka początkowa Uwzględnić wcześniejsze doświadczenie z opioidami
Pacjenci w podeszłym wieku Standardowa dawka O ile nie ma zaburzeń czynności wątroby/nerek
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek/wątroby 50% standardowej dawki Np. 5 mg co 12 godzin u nieleczonych wcześniej opioidami

Dawkowanie należy dostosowywać indywidualnie, zwiększając dawkę nie częściej niż co 1-2 dni.

Oxydolor nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.

Dawkowanie Oxydoloru wymaga indywidualnego dostosowania, z uwzględnieniem wcześniejszego stosowania opioidów oraz stanu klinicznego pacjenta. Kluczowe jest rozpoczynanie od niskich dawek i stopniowe ich zwiększanie.

Sposób podawania

Tabletki o przedłużonym uwalnianiu należy przyjmować doustnie co 12 godzin, zawsze o tych samych porach dnia. Można je zażywać niezależnie od posiłków, popijając odpowiednią ilością płynu. Tabletek nie wolno łamać, żuć ani kruszyć - należy połykać je w całości.

Prawidłowe stosowanie tabletek o przedłużonym uwalnianiu jest kluczowe dla zapewnienia odpowiedniego profilu uwalniania leku i uniknięcia potencjalnie niebezpiecznego przedawkowania.

Przeciwwskazania

Stosowanie Oxydoloru jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na oksykodonu chlorowodorek lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Ciężka depresja oddechowa z hipoksją i/lub hiperkapnią
  • Ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc
  • Serce płucne
  • Ciężka astma oskrzelowa
  • Niedrożność porażenna jelit
  • Ciąża i okres karmienia piersią

Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania związane z układem oddechowym, ze względu na potencjalne ryzyko depresji oddechowej przy stosowaniu opioidów.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Stosowanie Oxydoloru wymaga zachowania szczególnej ostrożności u pacjentów:

  • W podeszłym wieku lub osłabionych
  • Z ciężkimi zaburzeniami czynności płuc, wątroby lub nerek
  • Z obrzękiem śluzowatym, niedoczynnością tarczycy, chorobą Addisona
  • Z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego
  • Z psychozą organiczną ostrą po zatruciu
  • Z alkoholizmem, majaczeniem alkoholowym
  • Ze stwierdzonym uzależnieniem od opioidów
  • Z zapaleniem trzustki, kamicą żółciową
  • Z obturacyjnymi i zapalnymi chorobami jelit
  • Z podwyższonym ciśnieniem śródczaszkowym
  • Z obniżoną zdolnością do utrzymania właściwego ciśnienia tętniczego
  • Z padaczką lub skłonnością do drgawek
  • Leczonych inhibitorami MAO
Warto zapamiętać
  • Głównym zagrożeniem związanym z przedawkowaniem Oxydoloru jest depresja oddechowa, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku lub osłabionych.
  • Przewlekłe stosowanie Oxydoloru może prowadzić do rozwoju tolerancji i uzależnienia fizycznego. W przypadku konieczności przerwania leczenia, dawkę należy zmniejszać stopniowo.

Stosowanie Oxydoloru wymaga starannej oceny stanu klinicznego pacjenta i monitorowania pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z grupy podwyższonego ryzyka.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Oxydolor może wchodzić w interakcje z następującymi grupami leków:

  • Leki o działaniu ośrodkowym (np. leki uspokajające, nasenne, przeciwdepresyjne, przeciwhistaminowe) - mogą nasilać działania niepożądane, zwłaszcza depresję oddechową
  • Leki o działaniu cholinolitycznym - mogą nasilać cholinolityczne działania niepożądane oksykodonu
  • Leki przeciwzakrzepowe pochodne kumaryny - obserwowano przypadki zmian wartości INR
  • Cymetydyna - może hamować metabolizm oksykodonu
  • Inhibitory cytochromu P-450 2D6 i 3A4 - potencjalny wpływ na metabolizm oksykodonu

Przy stosowaniu Oxydoloru należy uwzględnić potencjalne interakcje lekowe, szczególnie z lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy oraz wpływającymi na metabolizm oksykodonu.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Oxydolor może obniżać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, szczególnie:

  • Na początku leczenia
  • Po zwiększeniu dawki
  • Przy zmianie preparatu
  • Przy jednoczesnym stosowaniu z alkoholem lub lekami hamującymi OUN

U pacjentów stosujących stabilne dawki wpływ ten może nie występować. Decyzję o możliwości prowadzenia pojazdów powinien podjąć lekarz prowadzący.

Pacjentów należy poinformować o potencjalnym wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, szczególnie w początkowym okresie leczenia lub przy zmianach dawkowania.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane Oxydoloru to:

  • Nudności (szczególnie na początku leczenia)
  • Zaparcia
  • Senność
  • Zawroty głowy
  • Ból głowy
  • Świąd

Inne istotne działania niepożądane obejmują:

  • Depresję oddechową (główne zagrożenie przy przedawkowaniu)
  • Spadek ciśnienia tętniczego
  • Zmiany nastroju i osobowości
  • Zaburzenia percepcji
  • Uzależnienie fizyczne i psychiczne

Monitorowanie pacjentów pod kątem działań niepożądanych, szczególnie ze strony układu oddechowego i ośrodkowego układu nerwowego, jest kluczowe dla bezpiecznego stosowania Oxydoloru.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania Oxydoloru obejmują:

  • Zwężenie źrenic
  • Depresję oddechową
  • Senność prowadzącą do osłupienia
  • Wiotkość mięśni szkieletowych
  • Bradykardię
  • Niedociśnienie tętnicze

W ciężkich przypadkach może wystąpić śpiączka, niesercowopochodny obrzęk płuc i niewydolność krążenia, potencjalnie prowadzące do zgonu.

Postępowanie w przypadku przedawkowania:

  • Podanie antagonisty opioidowego (np. naloksonu 0,4-2 mg i.v., powtarzane co 2-3 minuty lub we wlewie ciągłym)
  • Rozważenie płukania żołądka
  • Leczenie podtrzymujące (w tym sztuczne oddychanie, tlenoterapia, leki obkurczające naczynia, płyny infuzyjne)
  • W przypadku zatrzymania krążenia - resuscytacja krążeniowo-oddechowa

Szybkie rozpoznanie objawów przedawkowania i wdrożenie odpowiedniego leczenia, w tym podanie antagonisty opioidowego, jest kluczowe dla zapobiegania poważnym powikłaniom.

Właściwości farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Oksykodon jest agonistą receptorów opioidowych kappa, mi i delta w mózgu, rdzeniu kręgowym i narządach obwodowych. Główne działanie terapeutyczne to efekt przeciwbólowy i uspokajający. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu zapewniają długotrwałe łagodzenie bólu bez nasilania działań niepożądanych.

Oksykodon może wpływać na osie podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczową i podwzgórzowo-przysadkowo-gonadalną, powodując zmiany stężeń hormonów (prolaktyny, kortyzolu, testosteronu).

Znajomość mechanizmu działania oksykodonu pozwala na lepsze zrozumienie jego efektów terapeutycznych i potencjalnych działań niepożądanych, w tym wpływu na układ endokrynny.

Skład

Oxydolor dostępny jest w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu zawierających:

  • 5 mg oksykodonu chlorowodorku (odpowiada 4,5 mg oksykodonu)
  • 10 mg oksykodonu chlorowodorku (odpowiada 9 mg oksykodonu)
  • 20 mg oksykodonu chlorowodorku (odpowiada 17,9 mg oksykodonu)
  • 40 mg oksykodonu chlorowodorku (odpowiada 35,9 mg oksykodonu)
  • 80 mg oksykodonu chlorowodorku (odpowiada 71,7 mg oksykodonu)

Różnorodność dostępnych dawek umożliwia precyzyjne dostosowanie leczenia do indywidualnych potrzeb pacjenta.


1) Refundacja we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach: Pokaż wskazania z ChPL

Oxydolor

Wskazania wg ChPL

Nowotwory złośliwe
2) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia

Zapalenie mózgu wywołane przez wirus herpes zoster (G05.1*) B02.0
Nowotwór złośliwy wargi C00
Nowotwór złośliwy nasady języka C01
Nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych części języka C02
Nowotwór złośliwy dziąsła C03
Nowotwór złośliwy dna jamy ustnej C04
Nowotwór złośliwy podniebienia C05
Nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych części jamy ustnej C06
Nowotwór złośliwy ślinianki przyusznej C07
Nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych dużych gruczołów ślinowych C08
Nowotwór złośliwy migdałka C09
Nowotwór złośliwy części ustnej gardła C10
Nowotwór złośliwy części nosowej gardła C11
Nowotwór złośliwy zachyłka gruszkowatego C12
Nowotwór złośliwy części krtaniowej gardła C13
Nowotwór złośliwy o innym i nieokreślonym umiejscowieniu w obrębie wargi, jamy ustnej i gardła C14
Nowotwór złośliwy przełyku C15
Nowotwór złośliwy żołądka C16
Nowotwór złośliwy jelita cienkiego C17
Nowotwór złośliwy jelita grubego C18
Nowotwór złośliwy zgięcia esiczo-odbytniczego C19
Nowotwór złośliwy odbytnicy C20
Nowotwór złośliwy odbytu i kanału odbytu C21
Nowotwór złośliwy wątroby i przewodów żółciowych wewnątrzwątrobowych C22
Nowotwór złośliwy pęcherzyka żółciowego C23
Nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych części dróg żółciowych C24
Nowotwór złośliwy trzustki C25
Nowotwór złośliwy innych i niedokładnie określonych narządów układu pokarmowego C26
Nowotwór złośliwy jamy nosowej i ucha środkowego C30
Nowotwór złośliwy zatok przynosowych C31
Nowotwór złośliwy krtani C32
Nowotwór złośliwy tchawicy C33
Nowotwór złośliwy oskrzela i płuca C34
Nowotwór złośliwy grasicy C37
Nowotwór złośliwy serca, śródpiersia i opłucnej C38
Nowotwór złośliwy o innym i bliżej nieokreślonym umiejscowieniu w obrębie układu oddechowego i narządów klatki piersiowej C39
Nowotwór złośliwy kości i chrząstki stawowej kończyn C40
Nowotwór złośliwy kości i chrząstki stawowej o innym i nieokreślonym umiejscowieniu C41
Inne nowotwory złośliwe skóry C44
Nowotwory złośliwe nerwów obwodowych i układu nerwowego wegetatywnego C47
Nowotwór złośliwy przestrzeni zaotrzewnowej i otrzewnej C48
Nowotwór złośliwy tkanki łącznej i innych tkanek miękkich C49
Nowotwór złośliwy piersi C50
Nowotwór złośliwy sromu C51
Nowotwór złośliwy pochwy C52
Nowotwór złośliwy szyjki macicy C53
Nowotwór złośliwy trzonu macicy C54
Nowotwór złośliwy nieokreślonej części macicy C55
Nowotwór złośliwy jajnika C56
Nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych żeńskich narządów płciowych C57
Nowotwór złośliwy łożyska C58
Nowotwór złośliwy prącia C60
Nowotwór złośliwy gruczołu krokowego C61
Nowotwór złośliwy jądra C62
Nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych męskich narządów płciowych C63
Nowotwór złośliwy nerki z wyjątkiem miedniczki nerkowej C64
Nowotwór złośliwy miedniczki nerkowej C65
Nowotwór złośliwy moczowodu C66
Nowotwór złośliwy pęcherza moczowego C67
Nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych narządów układu moczowego C68
Nowotwór złośliwy oka i przydatków oka C69
Nowotwór złośliwy opon mózgowo-rdzeniowych C70
Nowotwór złośliwy mózgu C71
Nowotwór złośliwy rdzenia kręgowego, nerwów czaszkowych i innych części ośrodkowego układu nerwowego C72
Nowotwór złośliwy tarczycy C73
Nowotwór złośliwy nadnerczy C74
Nowotwór złośliwy innych gruczołów wydzielania wewnętrznego i struktur pokrewnych C75
Nowotwór złośliwy o umiejscowieniu innym i niedokładnie określonym C76
Wtórny i nieokreślony nowotwór złośliwy węzłów chłonnych C77
Wtórny nowotwór złośliwy układu oddechowego i pokarmowego C78
Wtórny nowotwór złośliwy o innym umiejscowieniu C79
Nowotwór złośliwy bez określenia jego umiejscowienia C80
Inny i nieokreślony nowotwór złośliwy tkanki limfatycznej, układu krwiotwórczego i tkanek pokrewnych C96
Nowotwory złośliwe o niezależnym (pierwotnym) mnogim umiejscowieniu C97
Nerwoból po przebytym półpaścu (B02.2†) G53.0
Kauzalgia G56.4
Algoneurodystrofia M89.0
Ból niesklasyfikowany gdzie indziej R52
Przepisując ten lek pamiętaj: - ilość substancji należy dodatkowo wyrazić słowami; - na recepcie nie można wypisać dodatkowo innych leków; - ten lek można przepisać tylko na miesięczną kurację; - podaj szczegółowy sposób dawkowania;
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Środek uznany za dopingowy.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Produkt leczniczy zawierający środek odurzający grupy I-N lub II-N.
Produkt leczniczy silnie upośledzający sprawność psychomotoryczną; bezwzględny zakaz prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu przez 24 h po zastosowaniu.