Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Oxycort®

Hydrocortisone acetate + Oxytetracycline hydrochloride

aerozol na skórę
(3,1 mg+ 9,3 mg)/g
1 poj. 30 ml
Na skórę
Rx
100%
28,18
Oxycort®
aerozol na skórę
(3,1 mg+ 9,3 mg)/g
1 poj. 55 ml
Na skórę
Rx
100%
29,01

Oxycort® - Złożony preparat do miejscowego leczenia stanów zapalnych skóry

Oxycort® to produkt leczniczy stosowany miejscowo w leczeniu stanów zapalnych skóry powikłanych zakażeniem bakteryjnym. Preparat zawiera dwie substancje czynne: oksytetracyklinę (antybiotyk o szerokim spektrum działania) oraz hydrokortyzon (kortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym).

Wskazania do stosowania

Oxycort® jest wskazany w przebiegu następujących chorób skóry:

  • Liszajec
  • Zapalenie mieszków włosowych
  • Alergiczne choroby skóry (pokrzywka, wyprysk, świerzbiączka)
  • Oparzenia i odmrożenia I stopnia
  • Stany po ukąszeniach owadów
  • Róża

Preparat wykazuje działanie przeciwbakteryjne na wrażliwe szczepy bakterii znajdujące się w ogniskach zapalnych skóry, jednocześnie ograniczając miejscowe procesy zapalne, zmniejszając rumień i świąd.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Sposób aplikacji Częstotliwość
Dorośli Spryskiwać chorobowo zmienione miejsca przez 1-3 sekundy z odległości 15-20 cm 2-4 razy na dobę w równych odstępach czasowych
Dzieci i młodzież Nie stosować ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa

Tabela 1. Dawkowanie preparatu Oxycort®

Przed każdym użyciem należy energicznie wstrząsnąć pojemnikiem. Po aplikacji preparatu dokładnie umyć ręce mydłem i wodą.

Przeciwwskazania

Oxycort® nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na oksytetracyklinę, hydrokortyzon lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu
  • Grzybicze, bakteryjne lub wirusowe zakażenia skóry (np. opryszczka, ospa wietrzna)
  • Nowotwory skóry i stany przedrakowe
  • Ropne choroby skóry o ostrym przebiegu
  • Trądzik zwykły i różowaty
  • Skóra twarzy, okolice narządów płciowych i odbytu
  • Uszkodzona skóra, rany

Preparat nie powinien być również stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania preparatu Oxycort® należy zachować szczególną ostrożność:

  • Chronić oczy przed kontaktem z preparatem i nie wdychać rozpylanej substancji
  • Unikać kontaktu z błonami śluzowymi
  • Przerwać stosowanie w przypadku podrażnienia skóry lub braku poprawy po 7 dniach
  • Nie stosować pod opatrunkami okluzyjnymi
  • Unikać długotrwałego stosowania lub aplikacji na dużych powierzchniach skóry
  • Monitorować pacjenta pod kątem ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów
  • Unikać nasłoneczniania lub sztucznego promieniowania UV

Hydrokortyzon może wchłaniać się przez skórę do krwi, działając immunosupresyjnie. Pacjent powinien unikać kontaktu z chorobami zakaźnymi (np. ospa wietrzna, odra) podczas stosowania preparatu.

Warto zapamiętać
  • Oxycort® zawiera antybiotyk (oksytetracyklinę) i kortykosteroid (hydrokortyzon), co pozwala na jednoczesne zwalczanie infekcji bakteryjnej i stanu zapalnego skóry.
  • Preparat nie powinien być stosowany długotrwale lub na dużych powierzchniach skóry ze względu na ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów.

Interakcje

Nie stwierdzono interakcji podczas miejscowego stosowania preparatu zgodnie z zaleceniami. Nie zaleca się jednoczesnego miejscowego stosowania dwóch lub więcej preparatów, gdyż może to wpływać na stężenia substancji czynnych w miejscu aplikacji lub spowodować zaczerwienienie skóry.

Działania niepożądane

Podczas stosowania preparatu Oxycort® mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Miejscowe objawy związane z hydrokortyzonem: pieczenie, świąd, podrażnienie, nadmierne wysuszenie, zmiany zanikowe skóry, zapalenie kontaktowe skóry, zapalenie skóry wokół ust, maceracja skóry, zmiany trądzikopodobne, rozstępy, potówki, wysypka, nadmierne owłosienie, odbarwienie skóry, wtórne zakażenia skórne, zapalenie mieszków włosowych
  • Objawy ogólnoustrojowe przy długotrwałym stosowaniu lub aplikacji na dużych powierzchniach: zahamowanie czynności nadnerczy
  • Reakcje związane z oksytetracykliną: miejscowe podrażnienie skóry, reakcje alergiczne, reakcje nadwrażliwości na światło, namnażanie drożdżaków lub opornych szczepów bakterii

W przypadku długotrwałego stosowania preparatu na skórę twarzy może dojść do zaniku skóry i rozszerzenia naczyń krwionośnych.

Przedawkowanie

Przy stosowaniu preparatu na rozległe powierzchnie skóry, w dużych dawkach, pod opatrunkiem okluzyjnym lub na uszkodzoną skórę, może dojść do wchłonięcia substancji czynnych do krwi i wystąpienia ogólnoustrojowego działania kortykosteroidu lub oksytetracykliny. W przypadku przewlekłego zatrucia kortykosteroidem zaleca się stopniowe odstawianie preparatu.

Skład

1 gram zawiesiny zawiera:

  • 9,30 mg oksytetracykliny chlorowodorku
  • 3,10 mg hydrokortyzonu

Oxycort® to złożony preparat, który łączy w sobie działanie przeciwbakteryjne oksytetracykliny z przeciwzapalnym i przeciwświądowym działaniem hydrokortyzonu. Dzięki temu umożliwia skuteczne leczenie stanów zapalnych skóry powikłanych zakażeniem bakteryjnym. Należy jednak pamiętać o ścisłym przestrzeganiu zaleceń dotyczących stosowania preparatu oraz monitorowaniu pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu lub aplikacji na dużych powierzchniach skóry.



Wskazania

Produkt leczniczy stosuje się w miejscowym leczeniu stanów zapalnych skóry powikłanych zakażeniem bakteryjnym, w przebiegu następujących chorób: liszajec, zapalenie mieszków włosowych, alergiczne choroby skóry - pokrzywka, wyprysk, świerzbiączka; oparzenia i odmrożenia I stopnia; stany po ukąszeniach owadów; róża.

Dorośli. Chorobowo zmienione miejsca na skórze spryskiwać strumieniem zawiesiny, trzymając pojemnik pionowo, główką rozpyłową do góry, w odległości 15-20 cm, przez 1-3 sek. Stosować 2-4x/dobę w równych odstępach czasowych. Dzieci i młodzież. Nie stosować u dzieci, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania.

Uwaga!. Chronić oczy przed rozpylaną substancją. Nie wdychać preparatu. Przed każdym użyciem kilkakrotnie energicznie wstrząsnąć pojemnik. Po każdym nałożeniu preparatu, należy dokładnie umyć ręce mydłem i wodą.

Nie stosować preparatu: w nadwrażliwości na oksytetracyklina, hydrokortyzon lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, w grzybiczych, bakteryjnych lub wirusowych zakażeniach skóry (np. opryszczka, ospa wietrzna), w nowotworach skóry i stanach przedrakowych, w ropnych chorobach skóry o ostrym przebiegu, w trądziku zwykłym i różowatym, na skórę twarzy, w okolicy narządów płciowych i w okolicy odbytu, na uszkodzoną skórę, rany.

Chronić oczy przed kontaktem z preparatem. Nie wdychać rozpylanej substancji. Unikać kontaktu preparatu z błonami śluzowymi. Jeśli w miejscu aplikacji preparatu wystąpi podrażnienie skóry, należy zaprzestać stosowania preparatu. Jeśli po 7 dniach stosowania nie ma poprawy, należy zaprzestać stosowania preparatu, gdyż hydrokortyzon może maskować objawy rozszerzającego się zakażenia. Nie bandażować powierzchni skóry, na którą naniesiono preparat i nie stosować preparatu pod opatrunkami okluzyjnymi. Stosowanie opatrunku okluzyjnego zwiększa przenikanie preparatu przez skórę do krwi, w wyniku czego może powodować wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów. Hydrokortyzon może wchłaniać się przez skórę do krwi i działać immunosupresyjnie. Dlatego w czasie stosowania preparatu pacjent powinien uważać, aby nie zarazić się zakaźną chorobą wirusową (ospa wietrzna, odra). Unikać stosowania preparatu długotrwale lub na dużych powierzchniach skóry. W takich przypadkach hydrokortyzon może wchłaniać się do kiwi i wykazywać ogólnoustrojowe działania niepożądane charakterystyczne dla kortykosteroidów, włącznie z zahamowaniem osi podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowej (m.in. objawy zespołu Cushinga, glikozuria, hiperglikemia). Jeśli wystąpią ogólnoustrojowe objawy niepożądane kortykosteroidów, należy bezwzględnie przerwać leczenie preparatem oraz monitorować stężenie kortyzolu w moczu. Długotrwałe stosowanie preparatu na skórę może powodować rozszerzenie naczyń krwionośnych oraz zaniki skóry. Należy unikać nasłoneczniania łub sztucznego promieniowania UV (np. solarium), ze względu na ryzyko fotodermatoz, związane z zawartością oksytetracykliny w preparacie. Stosowanie oksytetracykliny i innych antybiotyków o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, może spowodować namnożenie opornych szczepów bakterii lub grzybów. W przypadku zakażeń wywołanych przez bakterie niewrażliwe na oksytetracyklinę lub grzyby, należy zastosować odpowiednie leczenie przeciwbakteryjne lub przeciwgrzybicze. Brak danych dotyczących wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.

Nie stwierdzono interakcji podczas miejscowego stosowaniu preparatu zgodnie z zaleconymi wskazaniami i sposobem podawania. Nie zaleca się jednoczesnego miejscowego stosowania ≥2 preparatów, ponieważ może to wpływać na stężenia substancji czynnych w miejscu aplikacji lub spowodować zaczerwienienie skóry.

Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

Hydrokortyzon - steroidowy składnik preparatu, może powodować wystąpienie miejscowych objawów niepożądanych, takich jak: pieczenie, świąd, podrażnienie w miejscu aplikacji preparatu, nadmierne wysuszenie, zmiany zanikowe skóry, zapalenie kontaktowe skóry, zapalenie skóry wokół ust, maceracja skóry, zmiany trądzikopodobne, rozstępy, potówki, wysypka, nadmierne owłosienie, odbarwienie skóry, wtórne zakażenia skórne i zapalenie mieszków włosowych. Podczas długotrwałego stosowania preparatu i/lub na dużych powierzchniach skóry, hydrokortyzon może wchłaniać się do krwi i wywoływać ogólnoustrojowe objawy niepożądane charakterystyczne dla kortykosteroidów, w tym zahamowanie czynności nadnerczy. Preparat stosowany długotrwale na skórę twarzy może powodować zaniki skóry i rozszerzenie naczyń krwionośnych. Oksytetracyklina zawarta w preparacie może powodować miejscowe podrażnienie skóry, reakcje alergiczne, reakcje nadwrażliwości na światło i/lub namnażanie drożdżaków lub opornych szczepów bakterii.

Jeśli preparat jest stosowany na rozległe powierzchnie skóry, w dużych dawkach, pod opatrunkiem okluzyjnym lub na uszkodzoną skórę, może wchłaniać się do krwi i powodować wystąpienie ogólnoustrojowego działania kortykosteroidu lub oksytetracykliny. W przypadku przewlekłego zatrucia kortykosteroidem zaleca się stopniowe odstawianie preparatu.

Lek jest preparatem złożonym, zawierającym 2 substancje czynne - oksytetracyklinę i hydrokortyzon. Oksytetracyklina jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego w stosunku do bakterii Gram-(+) i Gram-(-). Hydrokortyzon jest kortykosteroidem o działaniu przeciwzapalnym, przeciwswiądowym i obkurczającym naczynia krwionośne. Preparat działa na wrażliwe na oksytetracyklinę bakterie, znajdujące się w ogniskach zapalnych skóry oraz ogranicza miejscowe procesy zapalne, zmniejsza rumień i świąd.

1 g zaw. zawiera 9,30 mg oksytetracykliny chlorowodorku i 3,10 mg hydrokortyzonu.

Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Produkt leczniczy silnie upośledzający sprawność psychomotoryczną; bezwzględny zakaz prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu przez 24 h po zastosowaniu.

Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.