Wyszukaj produkt

Oxycort® - (IR)

Hydrocortisone acetate + Oxytetracycline hydrochloride

maść
(10 mg+ 30 mg)/g
1 op. 10 g
Na skórę
Rx
100%
17,01

Oxycort® - Maść o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbakteryjnym

Oxycort® to preparat łączący w sobie działanie przeciwzapalne kortykosteroidu (hydrokortyzonu octanu) z przeciwbakteryjnym działaniem antybiotyku (oksytetracykliny). Produkt przeznaczony jest do stosowania miejscowego na skórę w określonych wskazaniach dermatologicznych.

Wskazania do stosowania

Oxycort® jest wskazany w leczeniu powikłanych zakażeniem bakteryjnym chorób skóry, takich jak:

  • Dermatozy o podłożu alergicznym
  • Różne postacie wyprysku
  • Świerzbiączka
  • Kontaktowe i łojotokowe zapalenie skóry
  • Zadawnione zmiany łuszczycowe

Maść jest szczególnie zalecana do stosowania na łuszczące się i suche zmiany skórne.

Połączenie kortykosteroidu z antybiotykiem pozwala na jednoczesne zwalczanie stanu zapalnego i towarzyszącego mu zakażenia bakteryjnego, co może przyspieszyć proces leczenia w przypadku zmian o złożonej etiologii.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawkowanie Czas stosowania
Dorośli Cienka warstwa 1-2 razy na dobę 7-14 dni
Twarz Cienka warstwa 1-2 razy na dobę Maksymalnie 7 dni
Dzieci i młodzież Nie stosować Nie dotyczy

Maść należy nakładać cienką warstwą na zmienioną chorobowo powierzchnię skóry. Nie stosować częściej niż 1-2 razy w ciągu doby. Nie zaleca się stosowania maści pod opatrunkiem okluzyjnym. Maksymalny czas leczenia bez przerwy nie powinien przekraczać 7-14 dni, a w przypadku stosowania na skórę twarzy - 7 dni. W ciągu tygodnia nie należy zużywać więcej niż 1 tubę (10 g) maści.

Precyzyjne dawkowanie i ograniczony czas stosowania są kluczowe dla bezpieczeństwa terapii, szczególnie w przypadku aplikacji na wrażliwe obszary, takie jak twarz.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Oxycort® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Wirusowe zakażenia skóry (np. ospa wietrzna, opryszczka zwykła)
  • Grzybicze lub bakteryjne zakażenia skóry (np. zmiany gruźlicze)
  • Trądzik zwykły i różowaty
  • Zapalenie skóry dookoła ust
  • Po szczepieniach ochronnych
  • Stany przedrakowe i nowotwory skóry
  • Uszkodzona skóra i rany
  • Dzieci

Szeroki zakres przeciwwskazań wskazuje na konieczność dokładnej oceny stanu skóry pacjenta przed rozpoczęciem terapii preparatem Oxycort®.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania preparatu Oxycort® należy zachować szczególną ostrożność i uwzględnić następujące zalecenia:

  • Przerwać stosowanie w przypadku wystąpienia objawów podrażnienia
  • Zaprzestać stosowania, jeśli po 7 dniach nie nastąpi poprawa
  • Unikać długotrwałego stosowania (powyżej 2 tygodni) ze względu na ryzyko rozwoju oporności bakterii i grzybów
  • Nie stosować w okolicy oczu ze względu na ryzyko jaskry lub zaćmy
  • Ostrożnie stosować na skórę twarzy, pach i pachwin ze względu na zwiększone wchłanianie i ryzyko działań niepożądanych
  • Zachować ostrożność u pacjentów z istniejącymi stanami zanikowym tkanki podskórnej, szczególnie u osób starszych
  • Unikać stosowania na dużą powierzchnię ciała lub pod opatrunkiem okluzyjnym ze względu na ryzyko działań ogólnoustrojowych
  • Szczególną ostrożność zachować u pacjentów z łuszczycą

Stosowanie preparatu Oxycort® wymaga regularnej oceny stanu skóry pacjenta oraz monitorowania potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie przy dłuższym stosowaniu lub aplikacji na wrażliwe obszary ciała.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie stwierdzono interakcji podczas miejscowego stosowania preparatu Oxycort® zgodnie z zaleconymi wskazaniami i sposobem podawania. Jednakże nie zaleca się jednoczesnego miejscowego stosowania dwóch lub więcej produktów leczniczych, ponieważ może to wpływać na stężenia substancji czynnych w miejscu aplikacji lub spowodować zaczerwienienie skóry.

Mimo braku udokumentowanych interakcji, zaleca się ostrożność przy łączeniu Oxycort® z innymi preparatami miejscowymi.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Nie należy stosować preparatu Oxycort® w okresie ciąży i karmienia piersią. Nie przeprowadzono badań wpływu hydrokortyzonu octanu na płodność, jednak wykazano wpływ innych kortykosteroidów na ten parametr.

Bezpieczeństwo stosowania preparatu Oxycort® u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie zostało ustalone, dlatego należy unikać jego stosowania w tych grupach pacjentek.

Działania niepożądane

Stosowanie preparatu Oxycort® może wiązać się z wystąpieniem następujących działań niepożądanych:

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (związane z hydrokortyzonem):

  • Pieczenie, świąd, nadmierne wysuszenie skóry
  • Zmiany zanikowe skóry
  • Zapalenie skóry wokół ust
  • Maceracja skóry
  • Zmiany trądzikopodobne
  • Rozstępy
  • Potówki
  • Wysypka
  • Nadmierne owłosienie
  • Odbarwienie skóry
  • Wtórne zakażenia skórne
  • Zapalenie mieszków włosowych

Działania niepożądane związane z oksytetracykliną:

  • Reakcje alergiczne
  • Namnażanie drożdżaków lub opornych szczepów bakterii

Działania ogólnoustrojowe (przy długotrwałym stosowaniu lub na dużych powierzchniach):

  • Zahamowanie czynności nadnerczy
  • Objawy zespołu Cushinga
  • Glikozuria
  • Hiperglikemia

Szeroki profil działań niepożądanych wymaga ścisłego monitorowania pacjenta podczas terapii, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu lub aplikacji na rozległe obszary skóry.

Warto zapamiętać
  • Oxycort® łączy działanie przeciwzapalne kortykosteroidu z przeciwbakteryjnym działaniem antybiotyku.
  • Maksymalny czas stosowania bez przerwy nie powinien przekraczać 14 dni, a na twarz - 7 dni.

Przedawkowanie

Długotrwałe stosowanie preparatu Oxycort® na duże powierzchnie skóry, w dużych dawkach, pod opatrunkiem okluzyjnym lub na uszkodzoną skórę może prowadzić do wchłaniania się substancji czynnych do krwi. W konsekwencji może dojść do wystąpienia ogólnoustrojowego działania kortykosteroidu lub oksytetracykliny.

Kluczowe jest przestrzeganie zalecanego dawkowania i czasu stosowania preparatu, aby uniknąć ryzyka przedawkowania i związanych z nim powikłań ogólnoustrojowych.

Mechanizm działania

Oxycort® wykazuje skojarzone działanie dwóch substancji czynnych:

Oksytetracyklina: Antybiotyk z grupy tetracyklin, którego mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy białek drobnoustrojów. Wykazuje aktywność przeciwko bakteriom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym.

Hydrokortyzonu octan: Glikokortykosteroid do stosowania miejscowego, charakteryzujący się słabym działaniem przeciwzapalnym, przeciwświądowym i obkurczającym naczynia krwionośne.

Połączenie antybiotyku z kortykosteroidem pozwala na jednoczesne zwalczanie zakażenia bakteryjnego i łagodzenie stanu zapalnego, co może przyspieszyć proces gojenia zmian skórnych.

Skład preparatu

1 g maści Oxycort® zawiera:

  • 30 mg oksytetracykliny w postaci oksytetracykliny chlorowodorku
  • 10 mg hydrokortyzonu octanu

Skład preparatu Oxycort® zapewnia odpowiednie stężenie substancji czynnych do miejscowego leczenia zmian skórnych o złożonej etiologii zapalnej i bakteryjnej.



Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.