Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Oxybutyninum Aflofarm

Oxybutynin

tabl.
5 mg
60 szt.
Doustnie
Rx
100%
17,65
30% (1)
5,30
S (2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.
Oxybutyninum Aflofarm
tabl.
5 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
9,37
30% (1)
3,19
S (2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.

Oxybutyninum Aflofarm - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Oxybutyninum Aflofarm jest wskazany do łagodzenia objawów niestabilności pęcherza moczowego, z zaburzeniami oddawania moczu u pacjentów z pęcherzem neurogennym (hiperrefleksja wypieracza). Objawy, na które działa lek to:

  • Parcia naglące
  • Nietrzymanie moczu
  • Trudności z oddawaniem moczu

U dzieci w wieku powyżej 5 lat lek stosuje się w przypadkach:

  • Nietrzymania moczu
  • Nagłego parcia na mocz
  • Częstego oddawania moczu w niestabilności pęcherza moczowego spowodowanej idiopatyczną nadmierną aktywnością pęcherza lub pęcherzem neurogennym
  • Nocnego mimowolnego oddawania moczu związanego z nadmierną aktywnością wypieracza, w skojarzeniu z terapią nielekową, gdy zawiodły inne metody leczenia

Oxybutyninum Aflofarm jest skutecznym lekiem w terapii zaburzeń czynności pęcherza moczowego, zarówno u dorosłych jak i dzieci powyżej 5 roku życia.

Dawkowanie

Grupa pacjentów Dawkowanie
Dorośli 1 tabletka 2-3 razy na dobę (maks. 4 tabletki/dobę)
Pacjenci w podeszłym wieku 2,5 mg 2 razy na dobę, możliwość zwiększenia do 5 mg 2 razy na dobę
Dzieci poniżej 5 lat Nie zaleca się stosowania
Dzieci powyżej 5 lat 1 tabletka 2 razy na dobę, możliwość zwiększenia do 1 tabletki 3 razy na dobę (maks. 3 tabletki/dobę)

Dawkowanie należy dostosować indywidualnie, uwzględniając stan kliniczny pacjenta oraz tolerancję leku.

Dawkowanie Oxybutyninum Aflofarm jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta i jego indywidualnej odpowiedzi na leczenie. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów w podeszłym wieku.

Przeciwwskazania

Stosowanie Oxybutyninum Aflofarm jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Jaskra z wąskim kątem przesączania lub płytką przednią komorą oka
  • Zwężenie drogi odpływu z pęcherza moczowego, gdy może wystąpić zatrzymanie moczu
  • Częściowa lub całkowita niedrożność jelit, niedrożność porażenna jelit, atonia jelit
  • Toksyczne rozszerzenie okrężnicy
  • Ciężka postać wrzodziejącego zapalenia okrężnicy
  • Nużliwość mięśni (Myasthenia gravis)

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie ocenić stan pacjenta pod kątem wymienionych przeciwwskazań, aby uniknąć potencjalnie niebezpiecznych powikłań.

Ostrzeżenia specjalne i środki ostrożności

Oxybutyninum Aflofarm należy stosować ze szczególną ostrożnością u:

  • Osłabionych pacjentów w podeszłym wieku
  • Pacjentów z chorobą Parkinsona
  • Dzieci
  • Pacjentów z neuropatią autonomicznego układu nerwowego
  • Pacjentów z ciężkimi zaburzeniami motoryki przewodu pokarmowego
  • Pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby

Należy monitorować pacjentów pod kątem wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie w pierwszych miesiącach leczenia lub po zwiększeniu dawki. Oksybutynina może nasilać tachykardię, zaburzenia poznawcze i objawy łagodnego rozrostu gruczołu krokowego.

Stosowanie Oxybutyninum Aflofarm wymaga ścisłego monitorowania pacjenta, szczególnie w grupach zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

Warto zapamiętać

1. Oxybutyninum Aflofarm może powodować jaskrę z wąskim kątem przesączania - pacjenci powinni natychmiast zgłosić się do lekarza w przypadku utraty ostrości widzenia lub bólu oczu.

2. Lek może zmniejszać wydzielanie śliny, co może prowadzić do próchnicy zębów, parodontozy lub kandydozy jamy ustnej - konieczna jest szczególna dbałość o higienę jamy ustnej.

Interakcje z innymi lekami

Oxybutyninum Aflofarm może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, w tym:

  • Innymi lekami przeciwcholinergicznymi - może nasilać się działanie przeciwcholinergiczne
  • Amantadyną i lekami stosowanymi w chorobie Parkinsona
  • Lekami przeciwhistaminowymi i przeciwpsychotycznymi
  • Chinidyną i glikozydami naparstnicy
  • Trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi
  • Inhibitorami CYP 3A4 - mogą zwiększać ekspozycję na oksybutyninę

Oksybutynina może wpływać na wchłanianie innych leków z przewodu pokarmowego, np. zwiększać wchłanianie digoksyny i zmniejszać wchłanianie lidokainy, paracetamolu, soli litu i innych.

Przed zastosowaniem Oxybutyninum Aflofarm należy dokładnie przeanalizować listę wszystkich przyjmowanych przez pacjenta leków, aby uniknąć potencjalnie niebezpiecznych interakcji.

Ciąża i laktacja

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania oksybutyniny u kobiet w ciąży. Lek może być stosowany w ciąży tylko w przypadku bezwzględnej konieczności. Niewielkie ilości oksybutyniny przenikają do mleka ludzkiego, dlatego nie zaleca się stosowania produktu w okresie karmienia piersią.

Stosowanie Oxybutyninum Aflofarm u kobiet w ciąży i karmiących piersią powinno być starannie rozważone, a potencjalne korzyści muszą przewyższać ryzyko dla płodu lub dziecka.

Działania niepożądane

Najczęściej występujące działania niepożądane to:

  • Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, senność
  • Zaburzenia oka: niewyraźne widzenie
  • Zaburzenia żołądka i jelit: zaparcia, nudności, suchość w jamie ustnej
  • Zaburzenia skóry: sucha skóra

Rzadziej mogą wystąpić: dezorientacja, halucynacje, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie moczu, reakcje alergiczne.

Pacjenci przyjmujący Oxybutyninum Aflofarm powinni być świadomi możliwości wystąpienia działań niepożądanych i zgłaszać je lekarzowi prowadzącemu.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania obejmują nasilenie typowych działań niepożądanych, w tym zaburzenia ze strony OUN, układu krążenia i oddechowego. W ciężkich przypadkach może dojść do porażenia i śpiączki. Leczenie przedawkowania obejmuje:

  • Natychmiastowe płukanie żołądka
  • Podanie fizostygminy dożylnie (dawkowanie zależne od wieku pacjenta)
  • Leczenie objawowe (np. diazepam przy pobudzeniu, propranolol przy tachykardii)
  • W razie potrzeby - cewnikowanie pęcherza moczowego lub sztuczna wentylacja

Przedawkowanie Oxybutyninum Aflofarm wymaga natychmiastowej interwencji medycznej i hospitalizacji pacjenta.

Mechanizm działania

Oksybutynina jest substancją przeciwcholinergiczną o działaniu rozkurczającym na mięśnie gładkie. Jej główne efekty to:

  • Zmniejszenie kurczliwości mięśnia wypieracza pęcherza moczowego
  • Zmniejszenie częstości skurczów pęcherza moczowego
  • Obniżenie ciśnienia wewnątrzpęcherzowego

Mechanizm działania Oxybutyninum Aflofarm pozwala na skuteczne łagodzenie objawów związanych z nadreaktywnością pęcherza moczowego.

Skład

Jedna tabletka Oxybutyninum Aflofarm zawiera 5 mg oksybutyniny chlorowodorku jako substancję czynną.

Znajomość składu leku jest istotna dla pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub pomocnicze.


1) Stwardnienie rozsiane
2) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia


Wskazania

Łagodzenie objawów niestabilności pęcherza moczowego, z zaburzeniami oddawania moczu u pacjentów z pęcherzem neurogennym - hiperrefleksja wypieracza (parcia naglące, nietrzymanie moczu, trudności z oddawaniem moczu). Dzieci i młodzież. Oksybutynina jest wskazana do stosowania u dzieci w wieku powyżej 5 lat w następujących przypadkach: nietrzymanie moczu, nagłe parcie na mocz oraz częste oddawanie moczu w niestabilności pęcherza moczowego spowodowanej idiopatyczną nadmierną aktywnością pęcherza lub pęcherzem neurogennym (nadmierna aktywność wypieracza). Nocne mimowolne oddawanie moczu związane z nadmierną aktywnością wypieracza, w skojarzeniu z terapią nielekową, kiedy zawiodły inne metody leczenia.

Dorośli. Zazwyczaj zalecana dawka to 1 tabl. 2-3x/dobę. Nie należy przekraczać dawki maks. 4 tabl./dobę. Pacjenci w podeszłym wieku (w tym osłabieni pacjenci w podeszłym wieku). T0,5 produktu leczniczego ulega wydłużeniu u pacjentów w podeszłym wieku. Dlatego dawka produktu leczniczego 2,5 mg 2x/dobę, zwłaszcza u wątłych pacjentów, jest odpowiednia. Dawkę tę można zwiększyć do 5 mg 2x/dobę w celu uzyskania odpowiedniej odpowiedzi klinicznej pod warunkiem, że produkt leczniczy jest dobrze tolerowany. Dzieci poniżej 5 lat. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego. Dzieci powyżej 5 lat. Zazwyczaj zaleca się przyjmowanie 1 tabl. 2x/dobę. Następnie dawkę można zwiększać do 1 tabl. 3x/dobę. Nie należy przekraczać dawki maks. 3 tabl./dobę.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Jaskra z wąskim kątem przesączania lub płytką przednią komorą oka. Zwężenie drogi odpływu z pęcherza moczowego, w przypadku, gdy może wystąpić zatrzymanie moczu. Częściowa lub całkowita niedrożność jelit, niedrożność porażenna jelit, atonia jelit. Toksyczne rozszerzenie okrężnicy. Ciężka postać wrzodziejącego zapalenia okrężnicy. Nużliwość mięśni (Myasthenia gravis).

Oksybutyninę należy podawać ostrożnie u osłabionych pacjentów w podeszłym wieku, pacjentów z chorobą Parkinsona, u dzieci, u pacjentów z neuropatią autonomicznego układu nerwowego, u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami motoryki przewodu pokarmowego oraz zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Pacjenci z tych grup są w grupie zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych po zastosowaniu produktu leczniczego. Leki przeciwcholinergiczne należy podawać ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku, ponieważ mogą powodować zaburzenia poznawcze. Zaburzenia żołądka i jelit: leki przeciwcholinergiczne mogą zmniejszać motorykę przewodu pokarmowego, dlatego należy podawać je ostrożnie u pacjentów z częściową lub całkowitą niedrożnością jelit, atonią jelit lub wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy. Oksybutynina może nasilać tachykardię (przez co także nadczynność tarczycy, zastoinową niewydolność serca, zaburzenia rytmu serca, chorobę wieńcową i nadciśnienie tętnicze), zaburzenia poznawcze oraz objawy łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Opisywano przeciwcholinergiczne oddziaływanie na OUN (np. halucynacje, pobudzenie, dezorientację, senność); zaleca się monitorowanie stanu pacjenta, zwłaszcza przez kilka pierwszych miesięcy od rozpoczęcia terapii lub po zwiększeniu dawki; należy rozważyć przerwanie leczenia lub zmniejszenie dawki w przypadku wystąpienia działania przeciwcholinergicznego na OUN. Ponieważ oksybutynina może powodować jaskrę z wąskim kątem przesączania, należy poinformować pacjentów o konieczności natychmiastowego kontaktu z lekarzem w przypadku utraty ostrości widzenia lub bólu oczu. Oksybutynina może zmniejszać wydzielanie śliny co może prowadzić do próchnicy zębów, parodontozy lub kandydozy jamy ustnej. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z przepukliną rozworu przełykowego z towarzyszącym refluksem żołądkowo-przełykowym i/lub przyjmujących jednocześnie leki takie jak bifosfoniany, ponieważ przeciwcholinergiczne produkty lecznicze mogą powodować lub nasilać zapalenie przełyku. Podawanie oksybutyniny pacjentom podczas upałów lub w bardzo ciepłym pomieszczeniu może spowodować udar cieplny z powodu zmniejszenia wydzielania potu. Obserwowano uzależnienie od oksybutyniny u pacjentów nadużywających leków lub substancji odurzających w wywiadzie. W przypadku wystąpienia którejkolwiek z wyżej wymienionych chorób, należy przed rozpoczęciem stosowania produktu leczniczego poinformować o tym lekarza. Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Nie zaleca się stosowania oksybutyniny u dzieci w wieku poniżej 5 lat ze względu na niewystarczające dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności stosowania. Dostępne są ograniczone dowody potwierdzające stosowanie oksybutyniny u dzieci z jednoobjawowym nocnym mimowolnym oddawaniem moczu (nie związanym z nadmierną aktywnością wypieracza). Oksybutynina powinna być stosowana ostrożnie u dzieci w wieku powyżej 5 lat, ponieważ mogą one być bardziej wrażliwe na działanie produktu leczniczego, szczególnie na występowanie działań niepożądanych ze strony układu nerwowego oraz zaburzeń psychicznych. Oksybutynina może powodować senność i niewyraźne widzenie. Należy ostrzec pacjentów przed wykonywaniem czynności wymagających wzmożonej uwagi, takich jak prowadzenie pojazdów, obsługiwanie maszyn czy wykonywanie czynności potencjalnie niebezpiecznych.

Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z oksybutyniną innych przeciwcholinergicznych produktów leczniczych, ponieważ może nasilić się działanie przeciwcholinergiczne. Działanie przeciwcholinergiczne oksybutyniny jest zwiększone w wyniku jednoczesnego stosowania innych leków przeciwcholinergicznych lub produktów leczniczych o działaniu przeciwcholinergicznym, takich jak amantadyna oraz innych przeciwcholinergicznych produktów leczniczych stosowanych w leczeniu choroby Parkinsona (np. biperyden, lewodopa), leków przeciwhistaminowych, przeciwpsychotycznych (np. pochodne fenotiazyny, pochodne butyrofenonu, klozapina), chinidyny, glikozydów naparstnicy, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, atropiny i związków pochodnych, takich jak atropinowe leki przeciwskurczowe oraz dipirydamolu. Z powodu zmniejszenia motoryki żołądka oksybutynina może wpływać na wchłanianie innych produktów leczniczych z przewodu pokarmowego, np. może zwiększać wchłanianie digoksyny i zmniejszać wchłanianie lidokainy, paracetamolu, soli litu, tetracyklin, fenylbutazonu, sulfametoksazolu, kotrimoksazolu i produktów leczniczych o przedłużonym uwalnianiu. Oksybutynina jest metabolizowana przez izoenzym CYP 3A4 cytochromu P 450. Jednoczesne stosowanie inhibitora izoenzymu CYP 3A4 może hamować metabolizm oksybutyniny i powodować zwiększenie ekspozycji na oksybutyninę. Oksybutynina, jako lek przeciwcholinergiczny, może wywierać przeciwstawne działanie w stosunku do leczenia prokinetycznego. Jednoczesne stosowanie oksybutyniny z inhibitorami cholinesterazy może zmniejszać skuteczność inhibitorów cholinesterazy. Należy poinformować pacjentów, że alkohol może nasilać uczucie senności spowodowane lekami przeciwcholinergicznymi, takimi jak oksybutynina.

Brak danych dotyczących stosowania oksybutyniny u kobiet w okresie ciąży. Badania na zwierzętach dotyczące szkodliwego wpływu na ciążę, rozwój zarodka i płodu, poród i rozwój pourodzeniowy są niewystarczające Ryzyko dla ludzi jest nieznane. Oksybutynina może być stosowana w ciąży tylko w przypadku, gdy jej zastosowanie jest bezwzględnie konieczne. Niewielkie ilości oksybutyniny przenikają do mleka ludzkiego. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane opisano zgodnie z klasyfikacją układów i narządów MedDRA, a ich częstość oszacowano na podstawie danych uzyskanych w badaniach klinicznych i/lub po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu. Zakażenia i zarażenia pasożytnicze: (nieznana) zakażenia układu moczowego. Zaburzenia układu immunologicznego: (nieznana) nadwrażliwość. Zaburzenia psychiczne: (często) dezorientacja; (nieznana) pobudzenie, lęk, halucynacje, koszmary senne, paranoja, zaburzenia poznawcze u pacjentów w podeszłym wieku, objawy depresji, uzależnienie (u pacjentów z nadużywaniem produktów leczniczych w wywiadzie). Zaburzenia układu nerwowego: (bardzo często) ból głowy, zawroty głowy, senność; (nieznana) drgawki. Zaburzenia oka: (bardzo często) niewyraźne widzenie; (często) zmniejszenie wydzielania łez; (nieznana) nadciśnienie wewnątrzgałkowe, wystąpienie jaskry z wąskim kątem przesączania, rozszerzenie źrenic. Zaburzenia serca: (nieznana) tachykardia, zaburzenia rytmu serca. Zaburzenia naczyniowe: (często) nagłe zaczerwienienie. Zaburzenia żołądka i jelit: (bardzo często) zaparcia, nudności, suchość w jamie ustnej; (często) biegunka, wymioty; (rzadko) uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, jadłowstręt, zmniejszenie apetytu, trudności w połykaniu; (nieznana) refluks żołądkowo-przełykowy, pseudoniedrożność u pacjentów z grupy o podwyższonym ryzyku (pacjenci w podeszłym wieku lub pacjenci z zaparciami oraz leczeni innymi produktami leczniczymi zmniejszającymi perystaltykę jelit). Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (bardzo często) sucha skóra; (nieznana) nadwrażliwość na światło, zmniejszenie wydzielania potu, reakcje alergiczne, takie jak: wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: (często) zatrzymanie moczu. Urazy, zatrucia i powikłania po zabiegach: (nieznana) udar cieplny.

Objawy przedawkowania oksybutyniny związane są z nasileniem zwykle występujących działań niepożądanych ze strony OUN (od niepokoju i pobudzenia do zachowań psychotycznych), zaburzeń krążenia (zaczerwienienie, zmniejszenie ciśnienia tętniczego, niewydolność krążenia), niewydolności oddechowej i w ciężkich przypadkach, porażenie i śpiączka. W przypadku przedawkowania należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. W przypadku ciężkiego przedawkowania pacjenta należy hospitalizować i monitorować czynność układu sercowo-naczyniowego. Postępowanie: wykonać natychmiast płukanie żołądka; podać fizostygminę w powolnym wstrzyknięciu dożylnym: dorośli: 0,5-2 mg, jeżeli zachodzi konieczność wstrzyknięcie można powtórzyć do maks. dawki 5 mg fizostygminy; dzieci: 30 µg/kg mc., jeżeli zachodzi konieczność wstrzyknięcie można powtórzyć do maksymalnej dawki 2 mg fizostygminy; gorączkę należy leczyć objawowo, w przypadku silnego niepokoju lub pobudzenia można podać dożylnie diazepam w dawce 10 mg, w przypadku wystąpienia tachykardii można podać dożylnie propranolol, jeżeli wystąpi zatrzymanie moczu należy założyć cewnik do pęcherza moczowego, w przypadku wystąpienia porażenia mięśni oddechowych może być wymagane zastosowanie sztucznej wentylacji.

Oksybutynina jest substancją przeciwcholinergiczną o działaniu rozkurczającym na mięśnie gładkie. Zmniejsza kurczliwość mięśnia wypieracza pęcherza moczowego, zmniejsza częstość skurczów pęcherza moczowego, jak również obniża ciśnienie wewnątrzpęcherzowe.

1 tabl. zawiera 5 mg oksybutyniny chlorowodorku.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.