Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Optilyte

Produkt złożony

inf. [roztw.]
1 poj. 500 ml
Iniekcje
Rx
100%
13,50
Optilyte
inf. [roztw.]
1 poj. 1 l
Iniekcje
Rx
100%
17,50
Optilyte
inf. [roztw.]
1 poj. 250 ml
Iniekcje
Rx
100%
12,50
Optilyte
inf. [roztw.]
1 poj. 500 ml
Iniekcje
Rx
100%
15,50

Optilyte - Izotoniczny płyn do infuzji dożylnych

Wskazania do stosowania

Optilyte jest stosowany do pozajelitowego wyrównywania zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej w następujących przypadkach:

  • Nadmierna utrata płynów i elektrolitów spowodowana:
    • Wymiotami
    • Biegunką
    • Przetokami jelitowymi lub żółciowymi
  • Niedostateczna doustna podaż płynów
  • Nawadnianie w okresie okołooperacyjnym

Lek jest szczególnie przydatny w sytuacjach klinicznych wymagających szybkiego uzupełnienia podstawowych elektrolitów i płynów.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Optilyte ustala się indywidualnie, biorąc pod uwagę:

  • Stan kliniczny pacjenta
  • Zapotrzebowanie na płyny i elektrolity
  • Wiek i masę ciała
  • Wyniki badań laboratoryjnych
Parametr Wartość
Typowa dawka dobowa 1000 ml
Zalecana szybkość infuzji 3 ml/kg mc./h (210 ml/h dla pacjenta o masie ciała 70 kg)
Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych 40 ml/kg mc.

Dawkowanie należy dostosować do indywidualnego zapotrzebowania pacjenta na płyny i elektrolity.

Precyzyjne dawkowanie Optilyte jest kluczowe dla skutecznego i bezpiecznego uzupełniania niedoborów wodno-elektrolitowych. Należy ściśle monitorować stan pacjenta i dostosowywać dawkę do jego indywidualnych potrzeb.

Przeciwwskazania

Stosowanie Optilyte jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze
  • Ostra niewydolność nerek
  • Hiperwolemia
  • Hipernatremia
  • Hiperkaliemia
  • Hiperkalcemia
  • Hipermagnezemia
  • Obrzęk płuc

Przed zastosowaniem Optilyte należy dokładnie ocenić stan pacjenta, zwracając szczególną uwagę na funkcję nerek oraz poziomy elektrolitów w surowicy, aby uniknąć potencjalnych powikłań.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Monitorowanie pacjenta: Podczas stosowania Optilyte konieczne jest ścisłe obserwowanie stanu klinicznego pacjenta. Należy regularnie kontrolować:

  • Stężenie elektrolitów w surowicy
  • Parametry równowagi kwasowo-zasadowej
  • Ilość wydalanego moczu

Szczególne grupy pacjentów: Ostrożność należy zachować u pacjentów z:

  • Hiperkalciurią lub kamicą nerkową (kontrola wydalania wapnia z moczem)
  • Niewydolnością krążenia
  • Przewlekłą niewydolnością nerek
  • Stanami klinicznymi z obrzękami spowodowanymi zatrzymaniem jonów sodu

Ryzyko powikłań: Szybkie podawanie Optilyte, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku i z obniżoną tolerancją na przeciążenie układu krążenia, może prowadzić do:

  • Obrzęku płuc
  • Niewydolności krążenia

Uwaga: Ze względu na obecność jonów wapnia, Optilyte nie powinien być podawany podczas przetaczania krwi przez ten sam zestaw infuzyjny, ze względu na ryzyko wykrzepiania.

Stosowanie Optilyte wymaga ścisłego monitorowania pacjenta i indywidualnego dostosowania terapii, szczególnie u osób z zaburzeniami funkcji nerek lub układu krążenia.

Warto zapamiętać

1. Optilyte to izotoniczny płyn do infuzji dożylnych, zawierający podstawowe elektrolity w stężeniach zbliżonych do osocza.

2. Podczas stosowania Optilyte konieczne jest regularne monitorowanie stężenia elektrolitów, parametrów równowagi kwasowo-zasadowej oraz funkcji nerek pacjenta.

Interakcje z innymi lekami

Glikokortykosteroidy i mineralokortykosteroidy: Należy zachować szczególną ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu Optilyte z tymi lekami ze względu na możliwość retencji jonów sodu.

Leki moczopędne: Równoczesne stosowanie może prowadzić do zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.

Leki blokujące kanały wapniowe: Jony wapnia zawarte w Optilyte mogą modyfikować działanie tych leków.

Glikozydy nasercowe: Jony potasu mogą wpływać na działanie tych leków.

Uwaga: Ze względu na złożony skład mineralny, Optilyte nie powinien być używany do rozcieńczania innych leków podawanych dożylnie. Nie należy go również mieszać z roztworami zawierającymi węglany, fosforany, aminokwasy i emulsje tłuszczowe.

Przy stosowaniu Optilyte należy uwzględnić potencjalne interakcje z innymi lekami, szczególnie wpływającymi na gospodarkę wodno-elektrolitową oraz układ sercowo-naczyniowy.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Optilyte może być podawany w okresie ciąży i podczas karmienia piersią wyłącznie wtedy, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być podjęta po dokładnej analizie potencjalnych korzyści i ryzyka.

Działania niepożądane

Chociaż Optilyte jest zwykle dobrze tolerowany, mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zapalenie żyły w miejscu podania
  • Wynaczynienie
  • Podwyższenie temperatury ciała
  • Zakrzepica żyły

Uwaga: W przypadku wystąpienia gorączki lub innych powikłań podczas stosowania Optilyte, należy natychmiast przerwać podawanie leku.

Mimo że Optilyte jest zazwyczaj bezpieczny, konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie związanych z miejscem podania i reakcjami ogólnoustrojowymi.

Przedawkowanie

Głównym ryzykiem związanym z przedawkowaniem Optilyte jest hiperwolemia, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać infuzję i wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe.

Mechanizm działania

Optilyte jest izotonicznym płynem infuzyjnym, którego skład elektrolitowy jest zbliżony do składu osocza. Zawiera sole sodu, potasu, wapnia i magnezu, które są kluczowe dla utrzymania prawidłowej równowagi elektrolitowej organizmu.

Skład elektrolitowy (na 1000 ml):

  • Sód: 141 mmol
  • Chlorki: 109 mmol
  • Potas: 5 mmol
  • Wapń: 2 mmol
  • Magnez: 1 mmol
  • Octany: 34 mmol
  • Cytryniany: 3 mmol

Podanie dożylne Optilyte wpływa na gospodarkę wodno-elektrolitową, odtwarzając fizjologiczne stężenia jonów i ilość wody w organizmie. Jony sodu, jako główne kationy przestrzeni pozakomórkowej, przenikają do tej przestrzeni po podaniu dożylnym.

Optilyte, dzięki swojemu zbilansowanemu składowi elektrolitowemu, skutecznie uzupełnia niedobory płynów i elektrolitów, przywracając równowagę wodno-elektrolitową organizmu.

Właściwości farmaceutyczne

Skład na 1000 ml roztworu:

  • Sodu chlorek: 5,75 g
  • Sodu octan trójwodny: 4,62 g
  • Sodu cytrynian dwuwodny: 0,9 g
  • Wapnia chlorek dwuwodny: 0,26 g
  • Potasu chlorek: 0,38 g
  • Magnezu chlorek sześciowodny: 0,2 g

Parametry fizykochemiczne:

  • Osmolarność: 295 mOsmol/l
  • pH: 5,5-7,5

Precyzyjnie dobrany skład Optilyte zapewnia jego izotoniczność i fizjologiczne pH, co minimalizuje ryzyko powikłań związanych z infuzją i zapewnia optymalną tolerancję przez organizm.



Wskazania

Produkt leczniczy jest stosowany do: pozajelitowego wyrównania zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej, przy nadmiernej utracie płynów i elektrolitów spowodowanej np. wymiotami i biegunką lub przez przetoki jelitowe czy żółciowe, albo w przypadku niedostatecznej doustnej podaży płynów; nawadniania w okresie okołooperacyjnym.

Dawkowanie ustalane jest w zależności od stanu klinicznego pacjenta, zapotrzebowania na płyny i elektrolity, wieku, mc. i wyników badań laboratoryjnych. Zazwyczaj stosowana dawka w inf. doż.: 1000 ml w ciągu doby. Maks. szybkość inf. Zależy od stanu klinicznego pacjenta. Zaleca się podawanie z szybkością 3 ml/kg mc./h (210 ml/h dla pacjenta o mc. 70 kg). Maks. dawka dobowa. Zależy od zapotrzebowania pacjenta na płyny i elektrolity. Dorośli pacjenci: maks. dawka dobowa to 40 ml/kg mc.

Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze; ostra niewydolność nerek; hiperwolemia; hipernatremia; hiperkaliemia; hiperkalcemia; hipermagnezemia; obrzęk płuc.

Podczas stosowania produktu leczniczego należy obserwować stan kliniczny pacjenta i w miarę potrzeby oznaczyć stężenie elektrolitów i parametry równowagi kwasowo-zasadowej oraz ilość wydalanego moczu. U pacjentów z hiperkalciurią lub kamicą nerkową należy kontrolować wydalanie wapnia z moczem. Ze względu na występujące w roztworze jony sodu należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością krążenia, przewlekłą niewydolnością nerek i w innych stanach klinicznych z obrzękami spowodowanymi zatrzymaniem jonów sodu. Podczas szybkiego podawania, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku i u pacjentów ze zmniejszoną tolerancją na przeciążenie układu krążenia mogą występować: obrzęk płuc, niewydolność krążenia. Ze względu na obecność jonów wapnia, produktu leczniczego nie należy podawać podczas przetaczania krwi równocześnie przez ten sam zestaw, ponieważ może wystąpić ryzyko wykrzepiania. Produkt nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Należy zachowywać szczególną ostrożność podczas pozajelitowego stosowania produktu leczniczego u pacjentów leczonych glikokortykosteroidami lub mineralokortykosteroidami, ze względu na możliwość retencji jonów sodu. Równoczesne stosowanie leków moczopędnych może powodować zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej. Występujące w produkcie leczniczym jony wapnia mogą zmieniać działanie leków blokujących kanały wapniowe. Jony potasu mogą zmieniać działanie glikozydów nasercowych. Ze względu na zawartość licznych składników mineralnych, produktu leczniczego nie należy używać do rozcieńczania leków podawanych w inf. doż. Ze względu na obecność wapnia, produktu leczniczego nie należy mieszać z roztw. zawierającymi węglany, fosforany, aminokwasy i emulsje tłuszczowe.

Produkt leczniczy może być podawany w okresie ciąży i podczas karmienia piersią tylko, jeśli lekarz uzna to za konieczne.

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (nieznana) zapalenie żyły w miejscu podania, wynaczynienie, podwyższenie temperatury ciała, zakrzepica żyły. Preparat jest zwykle dobrze tolerowany. Jeżeli podczas stosowania produktu leczniczego wystąpi gorączka lub inne powikłania, należy przerwać podawanie produktu leczniczego.

W przypadku przedawkowania może wystąpić hiperwolemia, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.

Optilyte to izotoniczny płyn przeznaczony do infuzji dożylnych, zawierający podstawowe elektrolity. Zawiera sole sodu, potasu, wapnia i magnezu, których niedobory występują najczęściej w stanach chorobowych prowadzących do zaburzeń równowagi elektrolitowej. Skład produktu leczniczego jest zbliżony do składu elektrolitowego osocza. 1000 ml produktu leczniczego dostarcza 141 mmol sodu, 109 mmol chloru, 5 mmol potasu, 2 mmol wapnia, 1 mmol magnezu oraz 34 mmol octanów i 3 mmol cytrynianów. Podanie doż. produktu leczniczego wpływa na gospodarkę wodno-elektrolitową. Stosowany jest do odtworzenia fizjologicznych stężeń jonów i ilości wody w organizmie. Jony sodu są głównymi kationami występującymi w płynie pozakomórkowym. Po podaniu doż. jony sodu przenikają do przestrzeni zewnątrzkomórkowej. Nadmierna podaż jonów sodu lub zmniejszenie wydalania jonów sodu z moczem sprzyja powstawaniu obrzęków. Jony potasu występują w płynie wewnątrzkomórkowym, a stężenie jonów potasu we krwi i innych płynach pozakomórkowych jest niskie.

1000 ml roztw. zawiera: 5,75 g/1000 ml sodu chlorku, 4,62 g/1000 ml sodu octanu trójwodnego, 0,9 g/1000 ml sodu cytrynianu dwuwodnego, 0,26 g/1000 ml wapnia chlorku dwuwodnego, 0,38 g/1000 ml potasu chlorku, 0,2 g/1000 ml magnezu chlorku sześciowodnego. Jony 141mmol/1000 ml Na+ , 34 mmol/1000 ml CH3COO-, 3 mmol/100 ml C6H5O73- , 2 mmol/1000 ml Ca2+, 5 mmol/1000 ml K+, 1 mmol/1000 ml Mg2+, 109 mmol/ 1000 ml Cl-. Osmolarność roztw. wynosi 295 mOsmol/l. pH: 5,5-7,5.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.