Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Optilyte

Produkt złożony

inf. [roztw.]
1 poj. 1 l
Iniekcje
Rx
100%
17,50
Optilyte
inf. [roztw.]
1 poj. 500 ml
Iniekcje
Rx
100%
13,50
Optilyte
inf. [roztw.]
1 poj. 250 ml
Iniekcje
Rx
100%
12,50
Optilyte
inf. [roztw.]
1 poj. 500 ml
Iniekcje
Rx
100%
15,50

Optilyte - Izotoniczny płyn do infuzji dożylnych

Wskazania do stosowania

Optilyte jest stosowany do pozajelitowego wyrównywania zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej w następujących przypadkach:

  • Nadmierna utrata płynów i elektrolitów spowodowana:
    • Wymiotami
    • Biegunką
    • Przetokami jelitowymi lub żółciowymi
  • Niedostateczna doustna podaż płynów
  • Nawadnianie w okresie okołooperacyjnym

Optilyte uzupełnia niedobory podstawowych elektrolitów, których skład jest zbliżony do składu elektrolitowego osocza. Preparat wpływa na gospodarkę wodno-elektrolitową, odtwarzając fizjologiczne stężenia jonów i ilość wody w organizmie.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Optilyte ustala się indywidualnie w zależności od:

  • Stanu klinicznego pacjenta
  • Zapotrzebowania na płyny i elektrolity
  • Wieku i masy ciała
  • Wyników badań laboratoryjnych
Parametr Wartość
Typowa dawka dobowa 1000 ml
Zalecana szybkość infuzji 3 ml/kg mc./h (210 ml/h dla pacjenta o mc. 70 kg)
Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych 40 ml/kg mc.

Dawkowanie należy dostosować do indywidualnego zapotrzebowania pacjenta na płyny i elektrolity.

Przeciwwskazania

Stosowanie Optilyte jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze
  • Ostra niewydolność nerek
  • Hiperwolemia
  • Hipernatremia
  • Hiperkaliemia
  • Hiperkalcemia
  • Hipermagnezemia
  • Obrzęk płuc

Należy dokładnie ocenić stan pacjenta przed zastosowaniem preparatu, aby wykluczyć występowanie wymienionych przeciwwskazań.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Optilyte należy zachować szczególną ostrożność i monitorować:

  • Stan kliniczny pacjenta
  • Stężenie elektrolitów
  • Parametry równowagi kwasowo-zasadowej
  • Ilość wydalanego moczu

Szczególnej uwagi wymagają pacjenci z:

  • Hiperkalciurią lub kamicą nerkową (kontrola wydalania wapnia z moczem)
  • Niewydolnością krążenia
  • Przewlekłą niewydolnością nerek
  • Stanami klinicznymi z obrzękami spowodowanymi zatrzymaniem jonów sodu

Uwaga: Szybkie podawanie preparatu, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku i ze zmniejszoną tolerancją na przeciążenie układu krążenia, może prowadzić do obrzęku płuc i niewydolności krążenia.

Ważne: Ze względu na obecność jonów wapnia, Optilyte nie powinien być podawany podczas przetaczania krwi przez ten sam zestaw infuzyjny, ze względu na ryzyko wykrzepiania.

Warto zapamiętać
  • Optilyte to izotoniczny płyn do infuzji dożylnych, zawierający podstawowe elektrolity w składzie zbliżonym do osocza.
  • Preparat wymaga indywidualnego dawkowania i ścisłego monitorowania stanu pacjenta podczas stosowania.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Stosując Optilyte należy zwrócić uwagę na potencjalne interakcje:

  • Glikokortykosteroidy i mineralokortykosteroidy - możliwość retencji jonów sodu
  • Leki moczopędne - ryzyko zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej
  • Leki blokujące kanały wapniowe - jony wapnia mogą modyfikować ich działanie
  • Glikozydy nasercowe - jony potasu mogą wpływać na ich działanie

Ważne: Ze względu na złożony skład mineralny, Optilyte nie powinien być używany do rozcieńczania innych leków podawanych w infuzji dożylnej.

Uwaga: Nie należy mieszać Optilyte z roztworami zawierającymi węglany, fosforany, aminokwasy i emulsje tłuszczowe.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Optilyte może być podawany w okresie ciąży i podczas karmienia piersią wyłącznie wtedy, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Decyzja o zastosowaniu preparatu powinna być podjęta po dokładnej analizie potencjalnych korzyści i ryzyka.

Działania niepożądane

Optilyte jest zazwyczaj dobrze tolerowany, jednak mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zapalenie żyły w miejscu podania
  • Wynaczynienie
  • Podwyższenie temperatury ciała
  • Zakrzepica żyły

Uwaga: W przypadku wystąpienia gorączki lub innych powikłań należy natychmiast przerwać podawanie Optilyte.

Przedawkowanie

Przedawkowanie Optilyte może prowadzić do hiperwolemii, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek. W takim przypadku należy natychmiast przerwać infuzję i wdrożyć odpowiednie postępowanie terapeutyczne.

Mechanizm działania

Optilyte zawiera sole sodu, potasu, wapnia i magnezu, których niedobory występują najczęściej w stanach chorobowych prowadzących do zaburzeń równowagi elektrolitowej. Skład preparatu jest zbliżony do składu elektrolitowego osocza.

1000 ml Optilyte dostarcza:

  • 141 mmol sodu
  • 109 mmol chloru
  • 5 mmol potasu
  • 2 mmol wapnia
  • 1 mmol magnezu
  • 34 mmol octanów
  • 3 mmol cytrynianów

Jony sodu, jako główne kationy płynu pozakomórkowego, po podaniu dożylnym przenikają do przestrzeni zewnątrzkomórkowej. Jony potasu występują głównie w płynie wewnątrzkomórkowym, a ich stężenie we krwi i innych płynach pozakomórkowych jest niskie.

Skład preparatu

1000 ml roztworu Optilyte zawiera:

  • 5,75 g sodu chlorku
  • 4,62 g sodu octanu trójwodnego
  • 0,9 g sodu cytrynianu dwuwodnego
  • 0,26 g wapnia chlorku dwuwodnego
  • 0,38 g potasu chlorku
  • 0,2 g magnezu chlorku sześciowodnego

Osmolarność roztworu wynosi 295 mOsmol/l, a pH mieści się w zakresie 5,5-7,5.

Optilyte jest izotonicznym płynem do infuzji dożylnych, którego skład elektrolitowy jest zbliżony do składu osocza. Preparat jest stosowany do wyrównywania zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej w różnych stanach klinicznych. Wymaga indywidualnego dawkowania i ścisłego monitorowania stanu pacjenta podczas terapii.



Wskazania

Produkt leczniczy jest stosowany do: pozajelitowego wyrównania zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej, przy nadmiernej utracie płynów i elektrolitów spowodowanej np. wymiotami i biegunką lub przez przetoki jelitowe czy żółciowe, albo w przypadku niedostatecznej doustnej podaży płynów; nawadniania w okresie okołooperacyjnym.

Dawkowanie ustalane jest w zależności od stanu klinicznego pacjenta, zapotrzebowania na płyny i elektrolity, wieku, mc. i wyników badań laboratoryjnych. Zazwyczaj stosowana dawka w inf. doż.: 1000 ml w ciągu doby. Maks. szybkość inf. Zależy od stanu klinicznego pacjenta. Zaleca się podawanie z szybkością 3 ml/kg mc./h (210 ml/h dla pacjenta o mc. 70 kg). Maks. dawka dobowa. Zależy od zapotrzebowania pacjenta na płyny i elektrolity. Dorośli pacjenci: maks. dawka dobowa to 40 ml/kg mc.

Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze; ostra niewydolność nerek; hiperwolemia; hipernatremia; hiperkaliemia; hiperkalcemia; hipermagnezemia; obrzęk płuc.

Podczas stosowania produktu leczniczego należy obserwować stan kliniczny pacjenta i w miarę potrzeby oznaczyć stężenie elektrolitów i parametry równowagi kwasowo-zasadowej oraz ilość wydalanego moczu. U pacjentów z hiperkalciurią lub kamicą nerkową należy kontrolować wydalanie wapnia z moczem. Ze względu na występujące w roztworze jony sodu należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością krążenia, przewlekłą niewydolnością nerek i w innych stanach klinicznych z obrzękami spowodowanymi zatrzymaniem jonów sodu. Podczas szybkiego podawania, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku i u pacjentów ze zmniejszoną tolerancją na przeciążenie układu krążenia mogą występować: obrzęk płuc, niewydolność krążenia. Ze względu na obecność jonów wapnia, produktu leczniczego nie należy podawać podczas przetaczania krwi równocześnie przez ten sam zestaw, ponieważ może wystąpić ryzyko wykrzepiania. Produkt nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Należy zachowywać szczególną ostrożność podczas pozajelitowego stosowania produktu leczniczego u pacjentów leczonych glikokortykosteroidami lub mineralokortykosteroidami, ze względu na możliwość retencji jonów sodu. Równoczesne stosowanie leków moczopędnych może powodować zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej. Występujące w produkcie leczniczym jony wapnia mogą zmieniać działanie leków blokujących kanały wapniowe. Jony potasu mogą zmieniać działanie glikozydów nasercowych. Ze względu na zawartość licznych składników mineralnych, produktu leczniczego nie należy używać do rozcieńczania leków podawanych w inf. doż. Ze względu na obecność wapnia, produktu leczniczego nie należy mieszać z roztw. zawierającymi węglany, fosforany, aminokwasy i emulsje tłuszczowe.

Produkt leczniczy może być podawany w okresie ciąży i podczas karmienia piersią tylko, jeśli lekarz uzna to za konieczne.

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (nieznana) zapalenie żyły w miejscu podania, wynaczynienie, podwyższenie temperatury ciała, zakrzepica żyły. Preparat jest zwykle dobrze tolerowany. Jeżeli podczas stosowania produktu leczniczego wystąpi gorączka lub inne powikłania, należy przerwać podawanie produktu leczniczego.

W przypadku przedawkowania może wystąpić hiperwolemia, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.

Optilyte to izotoniczny płyn przeznaczony do infuzji dożylnych, zawierający podstawowe elektrolity. Zawiera sole sodu, potasu, wapnia i magnezu, których niedobory występują najczęściej w stanach chorobowych prowadzących do zaburzeń równowagi elektrolitowej. Skład produktu leczniczego jest zbliżony do składu elektrolitowego osocza. 1000 ml produktu leczniczego dostarcza 141 mmol sodu, 109 mmol chloru, 5 mmol potasu, 2 mmol wapnia, 1 mmol magnezu oraz 34 mmol octanów i 3 mmol cytrynianów. Podanie doż. produktu leczniczego wpływa na gospodarkę wodno-elektrolitową. Stosowany jest do odtworzenia fizjologicznych stężeń jonów i ilości wody w organizmie. Jony sodu są głównymi kationami występującymi w płynie pozakomórkowym. Po podaniu doż. jony sodu przenikają do przestrzeni zewnątrzkomórkowej. Nadmierna podaż jonów sodu lub zmniejszenie wydalania jonów sodu z moczem sprzyja powstawaniu obrzęków. Jony potasu występują w płynie wewnątrzkomórkowym, a stężenie jonów potasu we krwi i innych płynach pozakomórkowych jest niskie.

1000 ml roztw. zawiera: 5,75 g/1000 ml sodu chlorku, 4,62 g/1000 ml sodu octanu trójwodnego, 0,9 g/1000 ml sodu cytrynianu dwuwodnego, 0,26 g/1000 ml wapnia chlorku dwuwodnego, 0,38 g/1000 ml potasu chlorku, 0,2 g/1000 ml magnezu chlorku sześciowodnego. Jony 141mmol/1000 ml Na+ , 34 mmol/1000 ml CH3COO-, 3 mmol/100 ml C6H5O73- , 2 mmol/1000 ml Ca2+, 5 mmol/1000 ml K+, 1 mmol/1000 ml Mg2+, 109 mmol/ 1000 ml Cl-. Osmolarność roztw. wynosi 295 mOsmol/l. pH: 5,5-7,5.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.