Wyszukaj produkt

Octenisept

Octenidine dihydrochloride + Phenoxyethanol

płyn do stos. na skórę
(100 mg+ 2000 mg)/100 g
1 but. 50 ml
Na skórę
OTC
100%
33,20
Octenisept
płyn do stos. na skórę
(100 mg+ 2000 mg)/100 g
1 but. 250 ml
Na skórę
OTC
100%
47,20
Octenisept
płyn do stos. na skórę
(100 mg+ 2000 mg)/100 g
1 but. 1 l
Na skórę
OTC
100%
77,69

Octenisept - profesjonalna charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Octenisept jest produktem leczniczym przeznaczonym do krótkotrwałych zabiegów antyseptycznych związanych z ranami, błonami śluzowymi i przylegającą skórą. Znajduje zastosowanie w wielu dziedzinach medycyny, w tym:

  • Chirurgia: opracowywanie ran czystych i płukanie ran zakażonych
  • Dermatologia: leczenie ran oparzeniowych i owrzodzeń żylnych
  • Proktologia: płukanie ropni okołoodbytniczych
  • Ginekologia i położnictwo: dezynfekcja przed zabiegami, irygacje pooperacyjne i poporodowe
  • Urologia: przygotowanie do cewnikowania i badań diagnostycznych
  • Stomatologia: dezynfekcja jamy ustnej (np. w przypadku aft)

Produkt wykazuje skuteczność w pielęgnacji ran i szwów pooperacyjnych oraz w leczeniu zakażeń narządów płciowych zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn.

Octenisept charakteryzuje się szerokim spektrum zastosowań w różnych specjalizacjach medycznych, co czyni go uniwersalnym środkiem antyseptycznym.

Dawkowanie i sposób podawania

Octenisept stosuje się w postaci nierozcieńczonej, podając na skórę lub doogniskowo. Metoda aplikacji zależy od rodzaju zabiegu:

Rodzaj zabiegu Sposób aplikacji Czas działania
Odkażanie ran chirurgicznych Jałowe gaziki nasączone produktem, ruch promieniście od środka na zewnątrz rany Minimum 1 minuta
Płukanie ran zakażonych Zapewnić odpływ z rany (drenaż, odsysacz) Według potrzeb
Rany oparzeniowe, owrzodzenia Przymoczki zmieniane 1-2 razy dziennie Ciągłe działanie
Dezynfekcja skóry i błon śluzowych Dokładne zwilżenie gazikiem lub rozpylenie 1-5 minut
Irygacje pochwy Możliwe rozcieńczenie 1:1 z wodą jałową 60 sekund
Dezynfekcja jamy ustnej Płukanie 20 ml produktu 20 sekund

Uwaga: Nie należy wstrzykiwać ani wprowadzać produktu pod ciśnieniem do tkanek.

Elastyczność w sposobie aplikacji Octeniseptu pozwala na dostosowanie metody do konkretnej sytuacji klinicznej, przy zachowaniu minimalnego czasu działania 1 minuty dla większości zastosowań.

Przeciwwskazania

Stosowanie Octeniseptu jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na oktenidyny dichlorowodorek, fenoksyetanol lub którykolwiek ze składników pomocniczych
  • Płukanie jamy brzusznej
  • Wprowadzanie do krwiobiegu w dużych ilościach (np. przez przypadkową iniekcję)

Przeciwwskazania do stosowania Octeniseptu są ograniczone, co zwiększa jego użyteczność w praktyce klinicznej. Należy jednak zachować ostrożność, aby uniknąć wprowadzenia produktu do krwiobiegu.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Przy stosowaniu Octeniseptu należy przestrzegać następujących zasad:

  • Unikać wstrzykiwania lub wprowadzania pod ciśnieniem do tkanek
  • Zapewnić odpowiedni odpływ z jam rany
  • Nie dopuszczać do kontaktu z oczami
  • Nie stosować do wnętrza ucha
  • Unikać połykania produktu

Nie przeprowadzono badań wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Przestrzeganie środków ostrożności przy stosowaniu Octeniseptu jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta i skuteczności terapii.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Octenisept może wchodzić w interakcje z innymi substancjami:

  • Nie stosować jednocześnie z antyseptykami zawierającymi PVP-jod na sąsiadujących obszarach ciała (ryzyko przebarwień)
  • Możliwe tworzenie trudno rozpuszczalnych pozostałości w połączeniu z anionowymi środkami myjącymi lub detergentami
  • Zaleca się stosowanie wody destylowanej lub wody do wstrzykiwań jako rozpuszczalnika

Świadomość potencjalnych interakcji Octeniseptu z innymi substancjami pozwala na uniknięcie niepożądanych efektów i zapewnienie optymalnej skuteczności leczenia.

Wpływ na ciążę i laktację

Brak jest wyników badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Octeniseptu u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią.

Decyzja o zastosowaniu Octeniseptu u kobiet ciężarnych lub karmiących powinna być podjęta po starannym rozważeniu potencjalnych korzyści i ryzyka.

Działania niepożądane

Octenisept charakteryzuje się niskim profilem działań niepożądanych:

  • Rzadko: uczucie ciepła lub pieczenia po irygacjach pochwy
  • Gorzki smak utrzymujący się około 1 godziny po płukaniu jamy ustnej

Niewielka liczba i nasilenie działań niepożądanych Octeniseptu przyczyniają się do jego dobrej tolerancji przez pacjentów.

Przedawkowanie

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania Octeniseptu.

Ryzyko przedawkowania Octeniseptu przy prawidłowym stosowaniu jest minimalne.

Mechanizm działania

Octenisept zawiera dwie substancje czynne: oktenidyny dichlorowodorek (0,1%) i fenoksyetanol (2%). Mechanizm działania opiera się na:

  • Szerokim spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego (bakterie, grzyby, wirusy)
  • Szybkim czasie działania (skuteczność po 1 minucie)
  • Utrzymywaniu się efektu przez 1 godzinę
  • Działaniu oktenidyny dichlorowodorku na powierzchni rany i skóry
  • Uzupełniającym działaniu fenoksyetanolu w głębszych warstwach skóry i błon śluzowych

Synergistyczne działanie składników Octeniseptu zapewnia skuteczną i długotrwałą ochronę antyseptyczną na różnych poziomach tkanek.

Warto zapamiętać
  • Octenisept wykazuje skuteczność przeciwdrobnoustrojową już po 1 minucie od aplikacji
  • Produkt może być stosowany w szerokim zakresie zabiegów antyseptycznych w różnych dziedzinach medycyny

Skład

100 g płynu Octenisept zawiera:

  • 0,10 g dichlorowodorku oktenidyny
  • 2 g fenoksyetanolu

Precyzyjnie dobrane stężenia substancji czynnych w Octenisepcie zapewniają optymalne działanie antyseptyczne przy minimalnym ryzyku działań niepożądanych.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.