Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Nuwiq

Coagulation factor VIII

inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]
1000 j.m.
1 fiol.+ 1 amp.-strzyk. 2,5 ml
Iniekcje
Rx-z
100%
X
Nuwiq
inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]
500 j.m.
1 fiol.+ 1 amp.-strzyk. 2,5 ml
Iniekcje
Rx-z
100%
X
Nuwiq
inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]
250 j.m.
1 fiol.+ 1 amp.-strzyk. 2,5 ml
Iniekcje
Rx-z
100%
X
Nuwiq
inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]
2000 j.m.
1 fiol.+ 1 amp.-strzyk. 2,5 ml
Iniekcje
Rx-z
100%
X

Nuwiq - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Nuwiq jest wskazany w zapobieganiu i leczeniu krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII). Produkt leczniczy może być stosowany we wszystkich grupach wiekowych.

Hemofilia A jest dziedziczną chorobą krwi sprzężoną z chromosomem X, charakteryzującą się obniżonym poziomem czynnika VIII:C. Prowadzi to do obfitych krwawień do stawów, mięśni lub narządów wewnętrznych, występujących samoistnie lub w wyniku urazów czy zabiegów chirurgicznych.

Dawkowanie i sposób podawania

Leczenie powinno być prowadzone pod nadzorem lekarza doświadczonego w terapii hemofilii. Kluczowe jest monitorowanie poziomu czynnika VIII w osoczu w celu optymalizacji dawkowania i częstości podawania leku.

Odpowiedź na leczenie czynnikiem VIII może różnić się indywidualnie, co przejawia się zróżnicowanym okresem półtrwania i odzysku. Dawka ustalana na podstawie masy ciała może wymagać modyfikacji u pacjentów z niedowagą lub nadwagą.

Szczególnie istotne jest dokładne monitorowanie terapii zastępczej poprzez kontrolę wskaźników krzepnięcia (aktywność czynnika VIII w osoczu) w przypadku poważnych zabiegów chirurgicznych.

Należy mieć na uwadze, że wyniki oznaczeń aktywności czynnika VIII mogą się różnić w zależności od zastosowanej metody (jednostopniowy test krzepnięcia oparty na APTT vs test chromogenny). Może to mieć znaczenie przy zmianie laboratorium lub odczynników używanych do oznaczeń.

Sytuacja kliniczna Wymagany poziom czynnika VIII Częstość podawania Czas trwania leczenia
Wczesny wylew do stawu, krwawienie do mięśni lub jamy ustnej 20-40% Co 12-24 h ≥1 dzień, do ustąpienia bólu lub zagojenia
Bardziej nasilony wylew do stawu, krwawienie do mięśni lub krwiak 30-60% Co 12-24 h 3-4 dni lub dłużej, do ustąpienia bólu i powrotu sprawności
Krwotoki zagrażające życiu 60-100% Co 8-24 h Do ustąpienia zagrożenia
Drobny zabieg chirurgiczny (np. ekstrakcja zęba) 30-60% Co 24 h ≥1 dzień, do zagojenia
Duży zabieg chirurgiczny 80-100% (przed- i pooperacyjnie) Co 8-24 h Do odpowiedniego zagojenia rany, następnie ≥7 dni dla utrzymania aktywności 30-60%

Dawkowanie w profilaktyce długoterminowej u pacjentów z ciężką postacią hemofilii A: 20-40 j.m./kg mc. co 2-3 dni. Schemat może być dostosowywany indywidualnie, szczególnie u młodszych pacjentów mogą być konieczne krótsze odstępy lub wyższe dawki.

Dawkowanie u dzieci i młodzieży jest analogiczne jak u dorosłych, jednak może wymagać częstszego podawania lub wyższych dawek.

Sposób podawania

Nuwiq podaje się dożylnie. Zalecana szybkość infuzji nie powinna przekraczać 4 ml/min.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną (simoktokog alfa) lub którąkolwiek substancję pomocniczą.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Identyfikowalność: W celu poprawy identyfikowalności biologicznych produktów leczniczych, należy wyraźnie odnotować nazwę i numer serii podawanego produktu.

Reakcje nadwrażliwości: Możliwe jest wystąpienie reakcji alergicznych. Pacjenci powinni być poinformowani o wczesnych objawach nadwrażliwości, takich jak wysypka, pokrzywka, ucisk w klatce piersiowej, świszczący oddech, hipotensja i anafilaksja. W przypadku wystąpienia objawów należy natychmiast przerwać podawanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Inhibitory: Tworzenie przeciwciał neutralizujących (inhibitorów) przeciwko czynnikowi VIII jest znanym powikłaniem leczenia hemofilii A. Ryzyko jest największe w ciągu pierwszych 50 dni ekspozycji, ale utrzymuje się przez całe życie. Należy regularnie monitorować pacjentów pod kątem rozwoju inhibitorów.

Zdarzenia sercowo-naczyniowe: U pacjentów z istniejącymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego, terapia zastępcza czynnikiem VIII może zwiększać to ryzyko.

Powikłania związane z cewnikiem: Jeśli wymagane jest zastosowanie centralnego cewnika żylnego, należy uwzględnić ryzyko powikłań, takich jak zakażenia miejscowe, bakteriemia i zakrzepica w miejscu wprowadzenia cewnika.

Zawartość sodu: Produkt zawiera 18,4 mg sodu na fiolkę, co odpowiada 0,92% zalecanej przez WHO maksymalnej dobowej dawki sodu dla dorosłych.

Powyższe ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczą zarówno dorosłych, jak i dzieci oraz młodzieży.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji produktu Nuwiq z innymi lekami.

Ciąża i laktacja

Ze względu na rzadkie występowanie hemofilii A u kobiet, brak jest doświadczeń dotyczących stosowania czynnika VIII w czasie ciąży i karmienia piersią. Nuwiq należy stosować w tych okresach tylko wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne.

Działania niepożądane

Najczęściej obserwowane działania niepożądane to:

  • Reakcje nadwrażliwości/alergiczne (rzadko, mogą obejmować obrzęk naczynioruchowy, pieczenie w miejscu infuzji, dreszcze, zaczerwienienie, ból głowy, pokrzywkę, niedociśnienie, letarg, nudności, niepokój, tachykardię, uczucie ucisku w klatce piersiowej, mrowienie, wymioty, świszczący oddech)
  • Wytwarzanie inhibitorów czynnika VIII

W badaniach klinicznych u wcześniej leczonych pacjentów zgłoszono łącznie 12 działań niepożądanych u 8 z 190 pacjentów.

Częstość, rodzaj i nasilenie działań niepożądanych u dzieci są podobne jak u dorosłych.

Przedawkowanie

Nie odnotowano przypadków przedawkowania produktu Nuwiq.

Właściwości farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Nuwiq (simoktokog alfa) to rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia VIII. Po podaniu dożylnym wiąże się z endogennym czynnikiem von Willebranda. Aktywowany czynnik VIII działa jako kofaktor dla czynnika IXa, przyspieszając konwersję czynnika X do Xa. To z kolei prowadzi do wytworzenia trombiny i ostatecznie powstania skrzepu fibrynowego.

Terapia zastępcza czynnikiem VIII tymczasowo koryguje niedobór tego czynnika i zmniejsza tendencję do krwawień u pacjentów z hemofilią A.

Warto zapamiętać
  • Nuwiq jest wskazany w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią A w każdym wieku
  • Kluczowe znaczenie ma indywidualne dostosowanie dawki i monitorowanie poziomu czynnika VIII w osoczu

Stosowanie produktu Nuwiq wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego i regularnego monitorowania skuteczności leczenia. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość wystąpienia reakcji nadwrażliwości oraz rozwoju inhibitorów czynnika VIII, zwłaszcza w początkowym okresie terapii.



Wskazania

Zapobieganie i leczenie krwawień u pacjentów cierpiących na hemofilię A (wrodzony niedobór czynnika VIII). Lek może być stosowany we wszystkich grupach wiekowych.

Leczenie należy prowadzić pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu hemofilii. W trakcie leczenia zalecane jest oznaczanie stężenia czynnika VIII w celu ustalenia dawki, jaka ma zostać podana i częstości powtarzanych infuzji. Odpowiedź na leczenie z użyciem czynnika VIII może różnić się u poszczególnych pacjentów, co wyrażać się może różnymi okresami półtrwania i różnym poziomem odzysku. Dawka ustalana na podstawie mc. może wymagać modyfikacji w przypadku pacjentów z niedowagą lub nadwagą. Zwłaszcza w przypadku poważniejszych zabiegów chirurgicznych, niezbędne jest dokładne monitorowanie terapii zastępczej poprzez kontrolowanie wskaźników krzepnięcia (aktywność czynnika VIII w osoczu). W razie stosowania jednostopniowego testu krzepnięcia in vitro opartego na oznaczeniu czasu tromboplastyny (APTT) w celu określenia aktywności czynnika VIII w próbkach krwi pacjentów, zarówno rodzaj użytego odczynnika APTT, jak i wzorzec zastosowany w danym teście może mieć znaczny wpływ na wyniki oznaczeń aktywności czynnika VIII w osoczu. Mogą też wystąpić znaczące rozbieżności pomiędzy wynikami uzyskanymi w jednostopniowym teście krzepnięcia opartym na APTT, a testem z substratem chromogennym zgodnym z Farmakopeą Europejską. Jest to szczególnie istotne w razie zmiany laboratorium i/lub odczynników stosowanych w tym teście. Dawkowanie oraz długość terapii zastępczej zależą od stopnia niedoboru czynnika VIII, umiejscowienia i intensywności krwawienia oraz stanu klinicznego pacjenta. Liczba jednostek podawanego czynnika VIII jest wyrażona w jednostkach międzynarodowych (j.m.) zgodnych z obowiązującym standardem dla produktów zawierających koncentrat czynnika VIII zatwierdzonym przez Światową Organizację Zdrowia (WHO). Aktywność czynnika VIII w osoczu jest wyrażona albo procentowo (w stosunku do prawidłowego osocza ludzkiego), albo (optymalnie) w jednostkach międzynarodowych (zgodnie z międzynarodowym standardem dla czynnika VIII w osoczu). Jedna jednostka międzynarodowa (j.m.) aktywności czynnika VIII jest równoważna ilości czynnika VIII w jednym ml prawidłowego osocza ludzkiego. Obliczenie wymaganej dawki czynnika VIII jest oparte na badaniach empirycznych dowodzących, iż 1 jednostka międzynarodowa (j.m.) czynnika VIII na kg mc. podwyższa aktywność czynnika VIII w osoczu o około 2% normalnej aktywności lub o 2 j.m./dl. Wymagana dawka jest obliczana na podstawie następującego wzoru: wymagana liczba jednostek czynnika VIII = mc. (kg) x wymagany wzrost aktywności czynnika VIII (% lub j.m./dl) x 0,5 (j.m./kg lub j.m./dl). Oczekiwany wzrost aktywności czynnika VIII (% prawidłowego) = 2 x liczba podanych j.m./mc.(kg). Dawka oraz częstość podawania produktu leczniczego powinny być zawsze indywidualnie dostosowane do skuteczności klinicznej w danym przypadku. W następujących przypadkach krwotoków, aktywność czynnika VIII nie powinna spadać poniżej podanego poziomu aktywności osoczowej (w % normy lub j.m./dl) w danym okresie. Ustalenie dawek w przypadkach krwawień i zabiegów operacyjnych. Krwotok. Wczesny wylew krwi do stawów, krwawienie do mięśni lub jamy ustnej. Wymagany poziom czynnika VIII: 20-40% - powtarzać co 12-24 h. Co najmniej 1 dzień aż do ustąpienia bólu spowodowanego przez krwawienie lub zagojenia rany. Bardziej nasilony wylew krwi do stawów, krwawienie do mięśni lub krwiak. Wymagany poziom czynnika VIII: 30-60% - powtarzać infuzję co 12-24 h przez 3-4 dni lub więcej aż do momentu ustąpienia bólu i powrotu sprawności. Krwotoki zagrażające życiu. Wymagany poziom czynnika VIII: 60-100% - powtarzać infuzję co 8-24 h aż do momentu ustąpienia zagrożenia. Zabieg chirurgiczny. Drobny zabieg chirurgiczny w tym ekstrakcja zęba. Wymagany poziom czynnika VIII: 30-60% - co 24 h, co najmniej 1 dzień, aż do zagojenia. Większy zabieg chirurgiczny. Wymagany poziom czynnika VIII: 80-100% (przed i pooperacyjne) - powtarzać infuzję co 8-24 h aż do momentu odpowiedniego zagojenia rany, potem kontynuować terapię przez co najmniej 7 kolejnych dni w celu utrzymania aktywności czynnika VIII na poziomie 30-60% (j.m./dl). Profilaktyka. W długotrwałej profilaktyce krwawień u pacjentów z ciężką postacią hemofilii A powinno się podawać czynnik VIII w dawce 20-40 j.m. na kg mc. w odstępach 2-3 dni. Ten schemat może być dostosowany w oparciu o odpowiedź pacjenta. W niektórych przypadkach, zwłaszcza u młodszych pacjentów, konieczne może być podawanie leku w krótszych odstępach czasu między dawkami lub w większych dawkach. Dzieci i młodzież. Dawkowanie jest takie samo u dorosłych, jak i dzieci i młodzieży, jednak u dzieci i młodzieży mogą być wymagane krótsze odstępy czasu między kolejnymi dawkami lub większe dawki.

Podanie dożylne. Zaleca się podawanie nie więcej niż 4 ml/min.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

W celu poprawienia identyfikowalności biologicznych produktów leczniczych należy czytelnie zapisać nazwę i numer serii podawanego produktu. Podobnie jak w przypadku każdego produktu leczniczego podawanego drogą dożylną, możliwe jest wystąpienie reakcji nadwrażliwości typu alergicznego. Preparat zawiera śladowe ilości ludzkich komórek gospodarza innych niż czynnik VIII. Jeżeli wystąpią objawy nadwrażliwości, należy zalecić pacjentom natychmiastowe przerwanie stosowania produktu leczniczego i skontaktowanie się z lekarzem. Pacjenci powinni być poinformowani o wczesnych oznakach reakcji nadwrażliwości takich jak wysypka, uogólniona pokrzywka, uczucie ucisku w klatce piersiowej, świszczący oddech, spadek ciśnienia krwi i anafilaksja. W przypadku wstrząsu należy wdrożyć postępowanie zgodne ze standardami medycznymi dotyczącymi leczenia wstrząsu. Wytwarzanie przeciwciał neutralizujących (inhibitorów) czynnik VIII jest znanym powikłaniem leczenia pacjentów z hemofilią typu A. Inhibitory te to zwykle immunoglobuliny IgG skierowanie przeciwko prokoagulacyjnej aktywności czynnika VIII, których miano oznacza się w jednostkach Bethesda (Bethesda Units = BU) na ml osocza przy użyciu zmodyfikowanego testu. Ryzyko wystąpienia inhibitorów jest skorelowane z ciężkością choroby oraz ekspozycją na czynnik VIII; ryzyko to jest największe w ciągu pierwszych 50 dni ekspozycji, ale występuje ono przez całe życie, przy czym ryzyko to jest niezbyt częste. U pacjentów wcześniej leczonych i poddawanych ekspozycji przez ponad 100 dni, u których stwierdzono uprzednio rozwój inhibitorów, przy zmianie jednego produktu zawierającego czynnik VIII na inny, obserwowano przypadki nawrotu inhibitorów (w niskim mianie). Dlatego zaleca się dokładne monitorowanie wszystkich pacjentów w kierunku obecności inhibitorów po każdej zmianie produktu. Znaczenie kliniczne powstania inhibitorów zależy od miana inhibitora, przy czym inhibitory występujące przejściowo lub stale w niskim mianie stwarzają mniejsze ryzyko niewystarczającej odpowiedzi klinicznej, niż inhibitory o wysokim mianie. Zasadniczo wszyscy pacjenci leczeni produktami czynnika krzepnięcia VIII powinni być dokładnie monitorowani pod kątem wystąpienia inhibitorów przez obserwację stanu klinicznego i ocenę badań laboratoryjnych. Jeżeli nie zostanie osiągnięte oczekiwane stężenie czynnika VIII w osoczu lub krwawienie nie zostanie opanowane pomimo zastosowania odpowiedniej dawki, należy przeprowadzić test na obecność inhibitorów czynnika VIII. U pacjentów z dużym mianem inhibitorów leczenie czynnikiem VIII może być nieskuteczne; w takiej sytuacji należy rozważyć inne możliwości leczenia. Leczenie takich pacjentów powinno być prowadzone przez lekarzy z doświadczeniem w leczeniu hemofilii i inhibitorów czynnika VIII. U pacjentów z istniejącymi czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych, leczenie zastępcze z zastosowaniem FVIII może zwiększyć ryzyko wystąpienia takich zdarzeń. Jeżeli wymagany jest centralny cewnik żylny (CVAD), należy rozważyć ryzyko powikłań związanych z CVAD, takie jak zakażenia miejscowe, bakteriemia i zakrzepica w miejscu umieszczenia cewnika. Wymienione ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczą zarówno dorosłych, jak i dzieci i młodzieży. Produkt leczniczy zawiera 18,4 mg sodu na fiolkę, co odpowiada 0,92% zalecanej przez WHO maks. 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych. Preparat nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji produktu leczniczego.

Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu leczniczego na reprodukcję u zwierząt. Ze względu na rzadkie występowanie hemofilii A u kobiet, nie ma doświadczenia w stosowaniu czynnika VIII podczas ciąży i karmienia piersią. Dlatego produkt leczniczy podczas ciąży i karmienia piersią należy stosować tylko, jeżeli jest to ściśle wskazane. Nie ma danych dotyczących wpływu na płodność.

Nadwrażliwość lub reakcje alergiczne (które mogą obejmować obrzęk naczynioruchowy, uczucie pieczenia i kłucia w miejscu infuzji, dreszcze, zaczerwienienie, ból głowy, wysypkę, spadek ciśnienia tętniczego krwi, letarg, nudności, wysypkę, niepokój, tachykardię, uczucie ucisku w klatce piersiowej, uczucie mrowienia, pokrzywkę, w tym uogólnioną pokrzywkę, wymioty, świszczący oddech) były obserwowane rzadko w przypadku stosowania preparatów czynnika VIII i mogą w pewnych przypadkach prowadzić do ciężkiej reakcji anafilaktycznej (włączając wstrząs). Wytwarzanie przeciwciał neutralizujących (inhibitorów) może występować u pacjentów z hemofilią A leczonych czynnikiem VIII, w tym produktem leczniczym. Jeżeli wystąpią takie inhibitory, będzie się to objawiało jako niewystarczająca odpowiedź kliniczna. W takich przypadkach zaleca się kontakt ze specjalistycznym centrum leczenia hemofilii. Podczas badań klinicznych produktu leczniczego u wcześniej leczonych dzieci (2-11 lat, n = 58), młodzieży (12-17 lat, n = 3) i dorosłych (n = 129) z ciężką hemofilią A, zgłoszono łącznie 12 działań niepożądanych (8 u dorosłych, 4 u dzieci) u 8 pacjentów (4 dorosłych, 4 dzieci). Zaburzenia krwi i układu chłonnego: (bardzo często) inhibicja czynnika VIII; (niezbyt często) niedokrwistość pokrwotoczna. Zaburzenia układu immunologicznego: (często) nadwrażliwość. Zaburzenia układu nerwowego: (niezbyt często) parestezje, ból głowy, zawroty głowy. Zaburzenia ucha i błędnika: (niezbyt często) układowy zawrót głowy pochodzenia obwodowego. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (niezbyt często) duszność. Zaburzenia żołądka i jelit: (niezbyt często) suchość w ustach. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: (niezbyt często) ból pleców. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (często) gorączka; (niezbyt często) stan zapalny w miejscu wstrzyknięcia, ból w miejscu wstrzyknięcia, złe samopoczucie. Badania diagnostyczne: (niezbyt często) obecność przeciwciał nieneutralizujących (u uprzednio leczonych pacjentów) - szczegóły patrz ChPL. Nieneutralizujące przeciwciało przeciwko czynnikowi VIII wykryto u jednego pacjenta dorosłego. Próbka była badana w laboratorium centralnym w ośmiu rozcieńczeniach. Wynik był dodatni tylko przy rozcieńczeniu 1 i miano przeciwciał było bardzo niskie. U tego pacjenta nie została stwierdzona aktywność inhibicyjna, która była mierzona za pomocą zmodyfikowanego badania Bethesda. U tego pacjenta nie miało to wpływu na skuteczność kliniczną oraz odzysk produktu leczniczego w warunkach in vivo. Przyjmuje się, że częstość, typ i ciężkość działań niepożądanych u dzieci i młodzieży jest taka sama jak u dorosłych.

Nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania.

Kompleks czynnik VIII/czynnik von Willebranda składa się z dwóch cząsteczek (czynnika VIII i czynnika von Willebranda), które spełniają różne funkcje fizjologiczne. Po podaniu dożylnym u pacjentów z hemofilią, czynnik VIII łączy się z czynnikiem von Willebranda w krwiobiegu pacjenta. Aktywny czynnik VIII działa jako kofaktor aktywnego czynnika IX, przyspieszając przemianę czynnika X w aktywny czynnik X. Aktywny czynnik X przekształca protrombinę w trombinę. Następnie trombina przekształca fibrynogen we włóknik, co umożliwia powstanie skrzepu. Hemofilia A jest sprzężoną z płcią, dziedziczną chorobą krwi, spowodowaną zmniejszonym poziomem czynnika VIII:C, co powoduje obfite krwawienie do stawów, mięśni lub narządów wewnętrznych, albo samoistnie, albo jako rezultat urazu przypadkowego lub chirurgicznego. W terapii zastępczej zwiększa się poziom czynnika VIII w osoczu, w związku z czym następuje tymczasowa korekta niedoboru czynnika VIII i zmniejszenie tendencji do krwawienia.

1 fiol. zawiera nominalnie 250 j.m., 500 j.m., 1000 j.m. lub 2000 j.m.ludzkiego VIII czynnika krzepnięcia (rDNA), simoktokog α.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Pacjentów i pracowników opieki zdrowotnej szczególnie zachęca się do zgłaszania wszelkich działań niepożądanych leków oznaczonych symbolem czarnego trójkąta tak, by możliwa była efektywna analiza wszystkich nowych informacji.