Nutriflex® Special - inf. doż. [zestaw 2 roztw.] 1 poj. 1 l

Wyszukaj produkt

Nutriflex^® Special

Amino acids + Electrolytes + Glucose

inf. doż. [zestaw 2 roztw.]

1 poj. 1 l

Iniekcje

100%

Nutriflex® Special - Kompleksowe żywienie pozajelitowe

Nutriflex® Special to zaawansowany preparat przeznaczony do całkowitego żywienia pozajelitowego, zawierający precyzyjnie skomponowaną mieszaninę aminokwasów, węglowodanów i elektrolitów. Produkt ten stanowi kompleksowe rozwiązanie w sytuacjach klinicznych wymagających wsparcia żywieniowego drogą pozajelitową.

Wskazania

Preparat Nutriflex® Special jest dedykowany do stosowania w żywieniu pozajelitowym pacjentów wymagających wsparcia żywieniowego, u których niemożliwe jest zastosowanie żywienia drogą przewodu pokarmowego.

Nutriflex® Special stanowi kompleksowe rozwiązanie w sytuacjach klinicznych wymagających całkowitego żywienia pozajelitowego, zapewniając dostarczenie niezbędnych składników odżywczych.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie preparatu Nutriflex® Special powinno być dostosowane indywidualnie do stanu klinicznego pacjenta oraz jego zapotrzebowania na aminokwasy, glukozę,yny. Produkt może być stosowany u pacjentów z prawidłową tolerancją glukozy i płynów.

Dorośli

Parametr	Wartość maksymalna
Dawka dobowa	25 ml/kg mc./dobę
Aminokwasy	1,8 g/kg mc./dobę
Glukoza	6,0 g/kg mc./dobę
Objętość dla pacjenta 70 kg	1750 ml/dobę

Maksymalna szybkość infuzji: 1,0 ml/kg mc./h, co odpowiada 0,070 g aminokwasów/kg mc./h i 0,24 g glukozy/kg mc./h. Dla pacjenta o masie ciała 70 kg maksymalna szybkość infuzji wynosi 70 ml/h, dostarczając 4,9 g aminokwasów/h i 16,8 g glukozy/h.

Dzieci i młodzież (2-17 lat)

Parametr	Wartość maksymalna
Dawka dobowa	29 ml/kg mc./dobę
Aminokwasy	2,0 g/kg mc./dobę
Glukoza	7,0 g/kg mc./dobę

Maksymalna szybkość infuzji: 1,0 ml/kg mc./h, co odpowiada 0,070 g aminokwasów/kg mc./h i 0,29 g glukozy/kg mc./h.

Precyzyjne dostosowanie dawkowania Nutriflex® Special do indywidualnych potrzeb pacjenta jest kluczowe dla zapewnienia optymalnego efektu terapeutycznego i minimalizacji ryzyka powikłań.

Specjalne grupy pacjentów

Pacjenci z zaburzeniami metabolizmu glukozy

U pacjentów z zaburzeniami tlenowego metabolizmu glukozy (np. we wczesnej fazie pooperacyjnej lub pourazowej, w hipoksji lub niewydolności narządowej) należy dostosować podaż glukozy w celu utrzymania jej stężenia na prawidłowym poziomie. Konieczne jest ścisłe monitorowanie glikemii dla zapobieżenia hiperglikemii.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek/wątroby

W przypadku pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek dawkowanie należy dostosować indywidualnie. Produkt jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek przy braku terapii nerkozastępczej.

Szczególna ostrożność i indywidualizacja terapii są niezbędne u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi oraz dysfunkcją nerek lub wątroby.

Przeciwwskazania

Ostry wstrząs
Wrodzone zaburzenia przemiany aminokwasów
Nieodwracalne uszkodzenie wątroby
Ciężka mocznica bez możliwości wykonania dializy
Wiek poniżej 24 miesięcy

Znajomość przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania preparatu Nutriflex® Special i uniknięcia potencjalnie niebezpiecznych powikłań.

Ostrzeżenia specjalne i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność przy podawaniu preparatu pacjentom z:

Niewydolnością serca
Niewydolnością nerek
Zaburzonym metabolizmem aminokwasów
Zaburzeniami czynności wątroby

Podczas wlewu konieczne jest monitorowanie:

Bilansu wodno-elektrolitowego
Równowagi kwasowo-zasadowej
Stężenia glukozy we krwi

Preparat można łączyć z roztworami witamin, elektrolitów i pierwiastków śladowych, przestrzegając zasad zgodności.

Ścisłe monitorowanie parametrów klinicznych i biochemicznych podczas stosowania Nutriflex® Special jest niezbędne dla zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności terapii.

Działania niepożądane

Sporadycznie obserwowano:

Nudności
Wymioty

W przypadku zbyt szybkiego wlewu może wystąpić diureza osmotyczna wskutek dużej osmolarności preparatu.

Mimo relatywnie rzadkiego występowania działań niepożądanych, konieczne jest monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych objawów ubocznych, szczególnie w kontekście szybkości infuzji.

Skład i właściwości fizykochemiczne

Nutriflex® Special to dwukomorowy pojemnik zawierający:

Komora dolna: 500 ml lub 750 ml roztworu glukozy i chlorku wapnia
Komora górna: 500 ml lub 750 ml roztworu pozostałych składników

Po połączeniu zawartości obu komór otrzymuje się 1000 ml lub 1500 ml roztworu o następującym składzie (na 1000 ml):

Aminokwasy: 70 g (w tym 10 g azotu)
Glukoza: 240 g (jako jednowodna glukoza 264 g)
Elektrolity: sód 40,5 mmol, potas 25,7 mmol, wapń 4,1 mmol, magnez 5,0 mmol, chlorki 49,5 mmol, fosforany 14,7 mmol, octany 22 mmol

Wartość energetyczna: 5190 kJ (1240 kcal)

Osmolarność: 2100 mosmol/l

Kompleksowy skład Nutriflex® Special zapewnia dostarczenie wszystkich niezbędnych składników odżywczych w jednym preparacie, co ułatwia prowadzenie całkowitego żywienia pozajelitowego.

Warto zapamiętać

Nutriflex® Special jest przeznaczony do całkowitego żywienia pozajelitowego, zawierając precyzyjnie skomponowaną mieszaninę aminokwasów, węglowodanów i elektrolitów.
Dawkowanie preparatu musi być ściśle dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta, z uwzględnieniem jego stanu klinicznego i zapotrzebowania na składniki odżywcze.

Wskazania

Żywienie pozajelitowe.

Dawkowanie

Produkt może być stosowany u pacjentów z normalną tolerancją glukozy i płynów. Dorośli. Wielkość dawki i szybkość inf. należy dostosować indywidualnie do stanu klinicznego pacjenta oraz zapotrzebowania na aminokwasy, glukozę, energię, elektrolity i płyny. W razie konieczności można dodatkowo podawać w drodze inf. płyny, aminokwasy, glukozę lub tłuszcze. W specjalnych stanach klinicznych, np. żywienie pozajelitowe w trakcie hemodializy w celu kompensacji ubytków substancji odżywczych wskutek dializy, stosować można zwiększone dawki. Jeśli to możliwe zalecane jest podawanie produktu w sposób ciągły. Stopniowe zwiększanie szybkości inf. do wartości pożądanej przez 1-sze 30 minut zapobiega wystąpieniu możliwych komplikacji. Dawka dobowa: maks. do 25 ml/kg mc./dobę, co odpowiada: do 1,8 g aminokwasów/kg mc./dobę; do 6,0 g glukozy/kg/mc./dobę; do 1750 ml dla pacjenta ważącego 70 kg/dobę. Maks. szybkość inf: 1,0 ml/kg mc./h, co odpowiada: 0,070 g aminokwasów/kg mc./h, 0,24 g glukozy/kg mc./h, 70 ml/h dla pacjenta ważącego 70 kg, co odpowiada: 4,9 g aminokwasów/h i 16,8 g glukozy/h. Dzieci i młodzież. Produktu nie wolno stosować u noworodków, niemowląt i małych dzieci <2 lat. Podane poniżej dawki należy traktować jako wytyczne. Dokładną wielkość dawki i szybkość inf. należy dostosować indywidualnie do stanu klinicznego, wieku, etapu rozwoju i dominującej choroby. W przypadku dzieci w stanie krytycznym i dzieci z niestabilnym stanem metabolicznym, zaleca się rozpoczęcie inf. z mniejszymi dawkami dobowymi lub mniejszą szybkością, a następnie zwiększanie wielkości dawki lub szybkości inf. zgodnie ze stanem pacjenta. W razie potrzeby możliwe jest podanie dodatkowych inf. glukozy lub lipidów. Dawka dobowa (wiek 2-17 lat): maks. do 29 ml/kg mc./dobę, co odpowiada: do 2,0 g aminokwasów/kg mc./dobę, do 7,0 g glukozy/kg mc./dobę. Maks. szybkość inf. (wiek 2-17 lat): 1,0 ml/kg mc./h, co odpowiada: 0,070 g aminokwasów /kg mc./h, 0,29 g glukozy/kg mc./h. Pacjenci z zaburzeniami metabolizmu glukozy. W przypadku zaburzeń tlenowego metabolizmu glukozy (np. we wczesnej fazie pooperacyjnej lub pourazowej lub w hipoksji lub niewydolności narządowej), pobór glukozy należy dostosować w taki sposób, aby utrzymać stężenie glukozy na normalnym poziomie. Należy uważnie monitorować stężenie glukozy w celu zapobieżenia hiperglikemii. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek/wątroby. W przypadku pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, dawkę należy dostosować indywidualnie. Produktu leczniczego nie wolno stosować w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek przy braku terapii nerkozastępczej. Długość stosowania. Długość leczenia dla wymienionych wskazań jest nieograniczona. Podczas długotrwałego podawania preparatu konieczne jest zapewnienie odpowiedniego zaopatrzenia w dodatkową energię (najlepiej w postaci lipidów), niezbędne kwasy tłuszczowe, pierwiastki śladowe i wit.

Przeciwwskazania

Ostry wstrząs, wrodzone zaburzenia przemiany aminokwasów, nieodwracalne uszkodzenie wątroby, ciężka mocznica bez możliwości wykonania dializy. Nie podawać niemowlętom i dzieciom do ukończenia 24 mż.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ostrożnie podawać pacjentom z niewydolnością serca, nerek, zaburzonym metabolizmem aminokwasów lub zaburzeniami czynności wątroby. Podczas wlewu należy monitorować bilans wodno-elektrolitowy, równowagę kwasowo-zasadową oraz stężenie glukozy we krwi. Preparat można łączyć z roztworami witamin, elektrolitów i pierwiastków śladowych z zachowaniem zasad zgodności.

Działania niepożądane

Sporadycznie obserwowano nudności i wymioty. W przypadku zbyt szybkiego wlewu może wystąpić diureza osmotyczna wskutek dużej osmolarności preparatu.

Działanie

Preparat przeznaczony do całkowitego żywienia pozajelitowego zawierający aminokwasy, węglowodany i elektrolity.

Skład

Dwukomorowy pojemnik: komora dolna - 500 ml lub 750 ml roztworu zawiera glukozę i chlorek wapnia; komora górna - 500 ml lub 750 ml roztworu zawiera pozostałe składniki. Po połączeniu zawartości obu komór otrzymuje się 1000 ml lub 1500 ml roztworu o składzie: 1000 ml preparatu zawiera: 4,11 g izoleucyny, 5,48 g leucyny, 4,97 g chlorowodorku lizyny (3,98 g lizyny), 3,42 g metioniny, 6,15 g fenyloalaniny, 3,18 g treoniny, 1,0 g tryptofanu, 4,54 g waliny, 8,72 g monoglutaminianu argininy (4,73 g argininy, 3,99 g kwasu glutaminowego), 2,96 g chlorowodorku histydyny (2,19 g histydyny), 8,49 g alaniny, 2,63 g kwasu asparaginowego, 2,15 g kwasu glutaminowego, 2,89 g glicyny, 5,95 g proliny, 5,25 g seryny, 1,08 g czterowodnego octanu magnezu, 1,63 g trójwodnego octanu sodu, 2,0 g dwuwodnego jednozasadowego fosforanu potasu, 0,62 g wodorotlenku potasu, 1,14 g wodorotlenku sodu, 264,0 g jednowodnej glukozy (co odpowiada 240,0 g glukozy), 0,6 g chlorku wapnia. 1000 ml preparatu dostarcza: 40,5 mmol sodu, 25,7 mmol potasu, 4,1 mmol wapnia, 5,0 mmol magnezu, 49,5 mmol chlorków, 14,7 mmol fosforanów, 22 mmol octanów, 70 g aminokwasów (10 g azotu). Wartość energetyczna: 5190 kJ (1240 kcal). Osmolarność: 2100 mosmol/l.