Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Nurofen® dla dzieci Forte

Ibuprofen

zaw. doust. [smak pomarańczowy]
40 mg/ml
1 but. 100 ml
Doustnie
OTC
100%
38,99
Nurofen® dla dzieci Forte
zaw. doust. [smak truskawkowy]
40 mg/ml
1 but. 100 ml
Doustnie
OTC
100%
38,99
Nurofen® dla dzieci Forte
zaw. doust. [smak truskawkowy]
40 mg/ml
1 but. 150 ml
Doustnie
OTC
100%
49,99

Nurofen® dla dzieci Forte - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Nurofen® dla dzieci Forte jest wskazany w leczeniu:

  • Gorączki różnego pochodzenia (w tym w przebiegu zakażeń wirusowych i odczynów poszczepiennych)
  • Bólów o nasileniu słabym do umiarkowanego:
    • Bóle głowy, gardła i mięśni (np. w przebiegu infekcji wirusowych)
    • Bóle mięśni, stawów i kości na skutek urazów narządu ruchu
    • Bóle pourazowe tkanek miękkich
    • Bóle pooperacyjne
      • ębów i po zabiegach stomatologicznych
    • Bóle związane z ząbkowaniem
    • Bóle uszu w stanach zapalnych ucha środkowego

Produkt wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbólowego i przeciwgorączkowego, co czyni go wszechstronnym lekiem w terapii objawowej u dzieci.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Nurofenu dla dzieci Forte zależy od wieku i masy ciała dziecka. Do opakowania dołączona jest podwójna łyżka miarowa (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml) lub dozownik w formie strzykawki (3 ml lub 5 ml) z podziałką ułatwiającą precyzyjne dawkowanie.

Zalecana dawka dobowa w leczeniu bólu i gorączki wynosi 20-30 mg/kg masy ciała, podawana w dawkach podzielonych według poniższego schematu:

Wiek/masa ciała Dawkowanie Dawka dobowa ibuprofenu
3-6 miesięcy (5-7,6 kg) 3 x 1,25 ml 150 mg
6-12 miesięcy (7,7-9 kg) 3-4 x 1,25 ml 150-200 mg
1-3 lata (10-15 kg) 3 x 2,5 ml 300 mg
4-6 lat (16-20 kg) 3 x 3,75 ml 450 mg
7-9 lat (21-29 kg) 3 x 5 ml 600 mg
10-12 lat (30-40 kg) 3 x 7,5 ml 900 mg
Dorośli i dzieci >12 lat 3 x 10 ml 1200 mg

Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek powinno być ustalone indywidualnie przez lekarza. Należy rozważyć zmniejszenie dawki.

Produkt należy wstrząsnąć przed użyciem. Można podawać bezpośrednio lub rozpuszczony w wodzie/soku. U osób z wrażliwym przewodem pokarmowym zaleca się przyjmowanie podczas posiłku lub popijanie mlekiem.

Nurofen dla dzieci Forte jest przeznaczony do doraźnego stosowania. Jeśli konieczne jest stosowanie dłużej niż 3 dni lub stan pacjenta pogarsza się, należy skonsultować się z lekarzem.

Przeciwwskazania

Stosowanie Nurofenu dla dzieci Forte jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na ibuprofen lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Reakcje alergiczne po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ w przeszłości
  • Czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka/dwunastnicy
  • Perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego związane ze stosowaniem NLPZ
  • Ciężka niewydolność wątroby, nerek lub serca
  • Jednoczesne stosowanie innych NLPZ, w tym inhibitorów COX-2
  • III trymestr ciąży
  • Skaza krwotoczna

Przeciwwskazania obejmują szerokie spektrum stanów klinicznych, w których stosowanie ibuprofenu może wiązać się z podwyższonym ryzykiem działań niepożądanych.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Nurofenu dla dzieci Forte należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z:

  • Toczniem rumieniowatym układowym i mieszaną chorobą tkanki łącznej
  • Chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie
  • Nadciśnieniem tętniczym i/lub zaburzeniami czynności serca
  • Zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
  • Zaburzeniami krzepnięcia krwi
  • Astmą oskrzelową i chorobami alergicznymi

Przyjmowanie leku w najmniejszej skutecznej dawce przez najkrótszy okres zmniejsza ryzyko działań niepożądanych. U pacjentów w podeszłym wieku ryzyko to jest większe.

Należy unikać jednoczesnego stosowania z innymi NLPZ. Istnieje ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. Pacjenci powinni być poinformowani o konieczności zgłaszania nietypowych objawów ze strony układu pokarmowego.

Z badań wynika, że długotrwałe stosowanie dużych dawek ibuprofenu (≥2400 mg/dobę) może nieznacznie zwiększać ryzyko incydentów zakrzepowo-zatorowych. Małe dawki (≤1200 mg/dobę) nie wykazują takiego ryzyka.

Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych, przeciwpłytkowych i kortykosteroidów ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.

W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji skórnych lub pierwszych objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać stosowanie leku.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nurofen dla dzieci Forte może wchodzić w interakcje z następującymi lekami:

  • Kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ - zwiększone ryzyko działań niepożądanych
  • Leki przeciwnadciśnieniowe - możliwe zmniejszenie ich skuteczności
  • Leki moczopędne - możliwe zmniejszenie ich skuteczności
  • Leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna) - zwiększone ryzyko krwawień
  • Lit i metotreksat - zwiększenie ich stężenia w osoczu
  • Zydowudyna - wydłużenie czasu krwawienia
  • Kortykosteroidy - zwiększone ryzyko działań niepożądanych w obrębie przewodu pokarmowego

Interakcje te mogą prowadzić do zmian w skuteczności lub bezpieczeństwie stosowania zarówno ibuprofenu, jak i wymienionych leków. Konieczna jest ostrożność i monitorowanie pacjenta przy łącznym stosowaniu tych preparatów.

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Stosowanie ibuprofenu w I i II trymestrze ciąży nie jest zalecane ze względu na brak wystarczających danych. W III trymestrze jest przeciwwskazane z powodu ryzyka przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego i innych powikłań u płodu.

Ibuprofen przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach. Krótkotrwałe stosowanie w dawkach przeciwbólowych/przeciwgorączkowych zazwyczaj nie wymaga przerwania karmienia piersią.

Istnieją dowody, że ibuprofen może zaburzać płodność u kobiet poprzez wpływ na owulację. Efekt ten jest odwracalny po zakończeniu terapii.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane Nurofenu dla dzieci Forte obejmują:

  • Zaburzenia żołądka i jelit: niestrawność, ból brzucha, nudności, biegunka (niezbyt często)
  • Zaburzenia układu nerwowego: bóle i zawroty głowy (niezbyt często)
  • Zaburzenia skórne: wysypka, świąd (niezbyt często)

Rzadziej mogą wystąpić poważniejsze działania niepożądane, takie jak krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia, reakcje nadwrażliwości czy zaburzenia czynności nerek i wątroby. W przypadku ich wystąpienia należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty, ból brzucha, bóle głowy, senność, a w cięższych przypadkach kwasicę metaboliczną, niewydolność nerek i wątroby. Nie ma swoistego antidotum. Leczenie jest objawowe i podtrzymujące, z monitorowaniem czynności życiowych.

Właściwości farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Ibuprofen jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ). Działa poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, co prowadzi do efektu przeciwbólowego, przeciwzapalnego i przeciwgorączkowego. Działanie rozpoczyna się w ciągu 30 minut od podania. Ibuprofen może również hamować agregację płytek krwi.

Warto zapamiętać:

Kluczowe informacje

  • Nurofen dla dzieci Forte zawiera 200 mg ibuprofenu w 5 ml zawiesiny
  • Dawkowanie zależy od wieku i masy ciała dziecka - należy ściśle przestrzegać zaleceń

Nurofen dla dzieci Forte jest skutecznym i bezpiecznym lekiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, pod warunkiem stosowania zgodnie z zaleceniami. Kluczowe jest przestrzeganie dawkowania i środków ostrożności, szczególnie u pacjentów z grupy ryzyka.



Wskazania

Gorączka różnego pochodzenia (także w przebiegu zakażeń wirusowych, w przebiegu odczynu poszczepiennego). Bóle różnego pochodzenia o nasileniu słabym do umiarkowanego: bóle głowy, gardła i mięśni np. w przebiegu zakażeń wirusowych; bóle mięśni, stawów i kości, na skutek urazów narządu ruchu (nadwerężenia, skręcenia); bóle na skutek urazów tkanek miękkich, bóle pooperacyjne; bóle zębów, bóle po zabiegach stomatologicznych, bóle na skutek ząbkowania; bóle głowy; bóle uszu występujące w stanach zapalnych ucha środkowego.

Do opakowania dołączona jest podwójna łyżka miarowa o pojemności 1,25, 2,5 i 5 ml lub dozownik w formie strzykawki 3 ml lub 5 ml z podziałką ułatwiającą dawkowanie. Dawka dobowa produktu leczniczego w leczeniu bólu i gorączki wynosi 20-30 mg/kg mc., podana w dawkach podzielonych według poniższego schematu: niemowlęta od 3 do 6 m-cy (5-7,6 kg): 3x po 1,25 ml w ciągu doby (co odpowiada 150 mg ibuprofenu/dobę). Niemowlęta od 6 do 12 m-cy (7,7-9 kg): 3 do 4x po 1,25 ml w ciągu doby (co odpowiada 150-200 mg ibuprofenu/dobę). Dzieci od 1 do 3 rż (10-15 kg): 3x po 2,5 ml w ciągu doby (co odpowiada 300 mg ibuprofenu/dobę). Dzieci od 4 do 6 rż (16-20 kg): 3x po 3,75 ml w ciągu doby (co odpowiada 450 mg ibuprofenu/dobę). Dzieci od 7 do 9 lat (21-29 kg): 3x po 5 ml w ciągu doby (co odpowiada 600 mg ibuprofenu/dobę). Dzieci od 10 do 12 rż (30-40 kg): 3x po 7,5 ml w ciągu doby (co odpowiada 900 mg ibuprofenu/dobę). Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 rż: dawką rekomendowaną w objawowym leczeniu bólu i gorączki jest 3x po 10 ml w ciągu doby, do ustąpienia objawów. Pacjenci w starszym wieku: dawkowanie powinno być ustalone indywidualnie przez lekarza. Należy rozważyć możliwość zmniejszenia dawki. U osób z niewydolnością nerek ustalając dawkę należy uwzględnić stopień wydolności nerek. Dzieciom poniżej 6 m-ca życia produkt leczniczy można podać tylko po konsultacji z lekarzem. Nie należy stosować większej dawki niż zalecana. Produkt leczniczy przeznaczony do doraźnego stosowania. Jeżeli konieczne jest stosowanie produktu leczniczego dłużej niż przez 3 dni lub stan pacjenta pogarsza się należy zalecić pacjentowi skontaktowanie się z lekarzem. Wstrząsnąć przed użyciem. Produkt leczniczy może być podany bezpośrednio lub rozpuszczony w wodzie lub soku. U osób z wrażliwym przewodem pokarmowym zaleca się zażywać produkt leczniczy podczas posiłku lub popijanie mlekiem.

Produkt leczniczy jest przeciwwskazany u pacjentów: z nadwrażliwością na ibuprofen lub na którakolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego oraz na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ); u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) występowały kiedykolwiek w przeszłości objawy alergii w postaci kataru, pokrzywki lub astmy oskrzelowej; z chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy czynną lub w wywiadzie, perforacją lub krwawieniem, również tymi występującymi po zastosowaniu NLPZ; z ciężką niewydolnością wątroby, ciężką niewydolnością nerek lub ciężką niewydolnością serca; przyjmujących jednocześnie inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym inhibitory COX2; w III trymestrze ciąży; ze skazą krwotoczną.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu leczniczego u pacjentów z: toczniem rumieniowatym układowym oraz mieszaną chorobą tkanki łącznej z uwagi na występowanie zwiększonego ryzyka jałowego zapalenia opon mózgowych; chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie oraz przewlekłymi zapalnymi chorobami jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego i Crohna) - może wystąpić zaostrzenie choroby; nadciśnieniem tętniczym i/lub zaburzeniem czynności serca w wywiadzie; zaburzeniami czynności nerek - istnieje ryzyko dalszego pogorszenia czynności nerek; zaburzeniami czynności wątroby; zaburzeniami krzepnięcia krwi (ibuprofen może przedłużyć czas krwawienia). U osób z czynną lub przebytą astmą oskrzelową oraz chorobami alergicznymi zażycie leku może spowodować skurcz oskrzeli. Przyjmowanie leku w najmniejszej dawce skutecznej przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych (patrz wpływ na przewód pokarmowy i układ krążenia poniżej). U pacjentów w podeszłym wieku ryzyko wystąpienia działań niepożądanych na skutek stosowania produktu leczniczego jest większe niż u pacjentów młodszych. Częstość występowania oraz zwiększenie działań niepożądanych można zmniejszyć, stosując najmniejszą możliwą dawkę terapeutyczną przez najkrótszy możliwy okres. Należy unikać stosowania produktu leczniczego z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, w tym także inhibitorami COX2. Istnieje ryzyko wystąpienia krwotoku z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji, które może być śmiertelne i które niekoniecznie musi być poprzedzone objawami ostrzegawczymi lub może wystąpić u pacjentów, u których takie objawy ostrzegawcze występowały. W razie wystąpienia krwotoku z przewodu pokarmowego czy owrzodzenia, należy natychmiast odstawić produkt leczniczy. Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, szczególnie osoby w wieku podeszłym, powinni być poinformowani, że należy poinformować lekarza o wszelkich nietypowych objawach ze strony układu pokarmowego (szczególnie o krwawieniu), zwłaszcza w początkowym okresie terapii. Pacjenci ci powinni stosować jak najmniejszą dawkę produktu leczniczego. Należy zachować ostrożność stosując produkt leczniczy u pacjentów, stosujących jednocześnie inne leki, które mogą zwiększać ryzyko zaburzeń żołądkowo-jelitowych tub krwawienia, takie jak kortykosteroidy lub leki przeciwzakrzepowe jak warfaryna lub leki antyagregacyjne jak kwas acetylosalicylowy. Z badań klinicznych i danych epidemiologicznych wynika, że przyjmowanie ibuprofenu, szczególnie w dużych dawkach (2400 mg/dobę) przez długi okres czasu może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka zatorów tętnic (np. zawał serca lub udar). Generalnie, badania epidemiologiczne nie wskazują, że przyjmowanie małych dawek ibuprofenu (np. ≤1200/dobę) jest związane ze zwiększeniem ryzyka zawału serca. Jednoczesne, długotrwałe stosowanie różnych leków przeciwbólowych może prowadzić do uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia postanalgetyczna). Ciężkie reakcje skórne, niektóre z nich śmiertelne, włączając zapalenie skóry złuszcząjące, zespół Stevens-Johnsona i martwica toksyczno-rozpływna naskórka były bardzo rzadko raportowane w związku ze stosowaniem leków z grupy NLPZ. Największe ryzyko wystąpienia tych ciężkich reakcji występuje na początku terapii, w większości przypadków w pierwszym miesiącu stosowania produktu. Należy zaprzestać stosowania produktu po wystąpieniu pierwszych objawów: wysypka skórna, uszkodzenia śluzówki lub inne objawy nadwrażliwości. Istnieją dowody na to, że leki hamujące cyklooksygenazę (syntezę prostaglandyn) mogą powodować zaburzenia płodności u kobiet przez wpływ na owulację. Działanie to jest przemijające i ustępuje po zakończeniu terapii. Z danych doświadczalnych wynika, że tbuprofen podawany łącznie z małymi dawkami aspiryny może hamować jej działanie zapobiegające agregacji płytek. Jednakże dane te są ograniczone i niepewne w odniesieniu do ekstrapolacji danych ex vivo na obraz kliniczny, co przekłada się na brak możliwości konkluzji wobec regularnego stosowania ibuprofenu, a w odniesieniu do sporadycznego zażywania ibuprofenu przyjmuje się, że istotny klinicznie efekt nie występuje. Leki z grupy NLPZ mogą maskować objawy zakażenia i gorączki. Ponadto leki z grupy NLPZ mogą powodować zaburzenia widzenia. W takim przypadku należy odstawić produkt leczniczy i przeprowadzić badanie okulistyczne. Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy.

Ibuprofenu (podobnie jak innych leków z grupy NLPZ) nie należy stosować jednocześnie z poniżej wymienionymi lekami: kwasem acetylosalicylowym lub innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi: ze względu na zwiększenie ryzyka występowania działań niepożądanych; lekami przeciwnadciśnieniowymi: leki z grupy NLPZ mogą powodować mniejszą skuteczność działania leków zmniejszających ciśnienie tętnicze krwi; lekami moczopędnymi: istnieją nieliczne dowody na zmniejszenie skuteczności działania leków moczopędnych; lekami przeciwzakrzepowymi: z nielicznych danych klinicznych wynika, że NLPZ mogą zwiększać działanie leków zmniejszających krzepliwość krwi, takich jak np. warfaryna (acenokumarol); litem i metotreksatem: dowiedziono, że niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą powodować zwiększenie stężenia w osoczu zarówno litu jak i metotreksatu; zaleca się kontrolę litu w surowicy; zydowudyną- istnieją dowody na wydłużenie czasu krwawienia u pacjentów leczonych jednocześnie ibuprofenem i zydowudyną; z kortykosteroidami - zwiększa się ryzyko działań niepożądanych w obrębie przewodu pokarmowego.

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania ibuprofenu u kobiet w ciąży. Ponieważ wpływ zahamowania syntezy prostaglandyn na płód ludzki jest nieznany nie zaleca się stosowania ibuprofenu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży. W ostatnim trymestrze ciąży stosowanie ibuprofenu jest przeciwwskazane ze względu na zmniejszenie czynności skurczowej macicy, przedwczesne zamykanie przewodu tętniczego Botalla i wywoływanie nadciśnienia płucnego u noworodka, oraz zwiększone ryzyko przedłużenia krwawienia u matki i dziecka oraz powstania obrzęków u matki. Ibuprofen i jego metabolity przenikają do mleka kobiet karmiących piersią w niewielkim stężeniu (0,0008% zastosowanej dawki). Ponieważ jak dotąd nie ma doniesień o szkodliwym wpływie ibuprofenu na niemowlęta, przerwanie karmienia nie jest koniecznie w trakcie krótkotrwałego leczenia ibuprofenem w dawkach stosowanych w leczeniu bólu i gorączki.

Zaburzenia żołądka i jelit: (niezbyt często) niestrawność, ból brzucha, nudności; (rzadko) biegunka, wzdęcia, zaparcia, wymioty zapalenie błony śluzowej żołądka; (bardzo rzadko) smołowate stolce, krwawe wymioty, zapalenie jamy ustnej wrzodziejące, zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Crohna. Może wystąpić choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego, czasem ze skutkiem śmiertelnym, szczególnie u osób w podeszłym wieku, i perforacja. Zaburzenia układu nerwowego: (niezbyt często) bóle głowy; (rzadko) zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, drażliwość i uczucie zmęczenia. W pojedynczych przypadkach opisywano: depresję, reakcje psychotyczne i szumy uszne. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: (rzadko) obrzęki; (bardzo rzadko) zmniejszenie ilości wydalanego moczu, niewydolność nerek, martwica brodawek nerkowych, zwiększenie stężenia sodu w osoczu krwi (retencja sodu). Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: (bardzo rzadko) zaburzenia czynności wątroby, szczególnie podczas długotrwałego stosowania. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: (bardzo rzadko) zaburzenia wskaźników morfologii krwi (anemia, leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia, agranulocytoza). Pierwszymi objawami są gorączka, ból gardła, powierzchowne owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej, objawy grypopodobne, zmęczenie, krwawienie (np. siniaki, wybroczyny, plamica, krwawienie z nosa). Zaburzenia skóry: (bardzo rzadko) rumień wielopostaciowy, zespół Stevens-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka. Zaburzenia układu immunologicznego: (niezbyt często) pokrzywka i świąd; (bardzo rzadko) obrzęk twarzy, języka i krtani, duszność, tachykardia - zaburzenia rytmu serca, hipotensja - obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, wstrząs. Zaostrzenie astmy i skurcz oskrzeli. U pacjentów z istniejącymi chorobami autoimmunologicznymi (toczeń rumieniowaty układowy, mieszana choroba tkanki łącznej) podczas leczenia ibuprofenem odnotowano pojedyncze przypadki objawów występujących w jałowym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka, dezorientacja. Zaburzenia serca: (bardzo rzadko) obrzęk, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca związane ze stosowaniem leków z grupy NLPZ w dużych dawkach. W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano występowanie obrzęków, nadciśnienia i niewydolności serca. Z badań klinicznych i danych epidemiologicznych wynika, że przyjmowanie ibuprofenu, szczególnie długotrwale w dużych dawkach (2400 mg/dobę) może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka zatorów tętnic (np. zawał serca lub udar).

U dzieci jednorazowe przyjęcie dawki powyżej 400 mg może spowodować objawy przedawkowania. U dorosłych dokładna dawka mogąca spowodować takie objawy nie jest precyzyjnie określona. T0,5 podczas przedawkowania wynosi 1,5 do 3 h. U większości pacjentów przyjmujących klinicznie znaczące dawki NLPZ mogą wystąpić: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu lub rzadziej biegunka. Mogą także wystąpić: szumy uszne, ból głowy i krwawienie żołądkowo-jelitowe. Cięższe zatrucie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy i objawia się sennością, a bardzo rzadko także pobudzeniem i dezorientacją lub śpiączką. Bardzo rzadko mogą wystąpić konwulsje. Podczas ciężkich zatruć może wystąpić kwasica metaboliczna, a czas protrombinowy/INR może być zwiększony. Mogą wystąpić: ostra niewydolność nerek lub uszkodzenie wątroby. U pacjentów z astmą może wystąpić zaostrzenie objawów astmy. Nie ma swoistego antidotum. Leczenie jest objawowe i podtrzymujące, polegające na oczyszczeniu organizmu. Należy monitorować czynność serca i kontrolować objawy czynności życiowych, o ile są stabilne. Należy rozważyć podanie doustnie węgla aktywowanego w ciągu 1 godziny od przedawkowania. W przypadku wystąpienia częstych lub przedłużających się konwulsji, należy podać dożylnie diazepam lub lorazepam. W przypadku pacjentów z astmą należy podać preparaty rozszerzające oskrzela.

Ibuprofen należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Mechanizm działania ibuprofenu polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn. Ibuprofen zmniejsza ból wywołany stanem zapalnym, obrzęk i gorączkę. Dodatkowo odwracalnie hamuje agregację płytek krwi. Wykazano, że działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe ibuprofenu rozpoczyna się w ciągu 30 min. od przyjęcia produktu leczniczego. Z danych doświadczalnych wynika, że ibuprofen podawany łącznie z małymi dawkami aspiryny może hamować jej działanie zapobiegające agregacji płytek. W badaniu, w którym pojedynczą dawkę 400 mg ibuprofenu podawano w trakcie 8 h przed lub 30 min. po podaniu aspiryny o natychmiastowym uwalnianiu (81 mg) nastąpiło osłabienie wpływu kwasu acetylosalicylowego na tworzenie trombosanu lub agregację płytek. Jednakże dane te są ograniczone i niepewne w odniesieniu do ekstrapolacji danych ex vivo na obraz kliniczny, co przekłada się na brak możliwości wyciągnięcia jednoznacznych wniosków dla regularnego stosowania ibuprofenu, a w odniesieniu do sporadycznego zażywania ibuprofenu przyjmuje się, że istotny klinicznie efekt nie występuje.

5 ml zawiesiny zawiera 200 mg ibuprofenu.

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.

Ograniczenie spożycia soli u osób starszych może spowodować zaburzenia ukrwienia nerek i ich czynności, co z kolei może wystąpić jako działanie niepożądane inhibitorów ACE - współistnienie tych dwóch czynników istotnie zwiększa możliwość uszkodzenia nerek (działanie synergiczne). Ograniczenie spożycia soli u osób leczonych cyklosporyną powoduje nasilenie nefrotoksycznego działania leku, prowadzącego do niewydolności nerek. Zwiększenie reabsorpcji litu w kanalikach nerkowych w wyniku zaburzeń funkcji nerek spowodowanych niedoborem sodu, może powodować niedociśnienie tętnicze z zawrotami głowy, zaburzenia rytmu serca, tachykardię, zaburzenia widzenia, nadmierną senność lub bezsenność, depresję.

Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.