Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Nurofen® Mięśnie i Stawy

Ibuprofen

plaster leczniczy
200 mg
4 szt.
Na skórę
OTC
100%
54,99
Nurofen® Mięśnie i Stawy
plaster leczniczy
200 mg
2 szt.
Na skórę
OTC
100%
33,99

Nurofen® Mięśnie i Stawy - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Nurofen® Mięśnie i Stawy jest produktem leczniczym przeznaczonym do krótkotrwałego, miejscowego leczenia objawowego bólu spowodowanego ostrym naciągnięciem mięśni lub zwichnięciem powstałym w następstwie łagodnych urazów w okolicy stawów kończyn górnych i dolnych. Preparat jest wskazany do stosowania u osób dorosłych oraz młodzieży w wieku 16 lat i powyżej.

Lek działa przeciwbólowo i przeciwzapalnie, zmniejszając dolegliwości związane z urazami tkanek miękkich w okolicy stawów.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Maksymalna dawka dobowa Czas stosowania
Dorośli i młodzież ≥16 lat 1 plaster leczniczy 1 plaster Maks. 5 dni
Osoby w podeszłym wieku Jak u dorosłych 1 plaster Maks. 5 dni
Dzieci i młodzież <16 lat Nie ustalono Nie ustalono Nie zaleca się

Tabela 1. Schemat dawkowania produktu Nurofen® Mięśnie i Stawy

Plaster leczniczy można nakładać o dowolnej porze dnia lub nocy, jednak należy go usunąć i nakleić nowy następnego dnia o tej samej porze. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 5 dni. Jeśli w tym okresie nie nastąpi poprawa lub objawy ulegną nasileniu, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.

Wniosek: Krótkotrwałe stosowanie (do 5 dni) i przestrzeganie zalecanego dawkowania (1 plaster na dobę) są kluczowe dla bezpieczeństwa i skuteczności terapii.

Sposób aplikacji

Przed nałożeniem plastra leczniczego należy dokładnie umyć i osuszyć miejsce aplikacji. Plaster powinien być nakładany wyłącznie na nieuszkodzoną skórę. Aby wyjąć plaster, należy rozerwać lub przeciąć saszetkę wzdłuż kropkowanej linii. Następnie usuwa się środkową część warstwy ochronnej i nakłada plaster na bolesny obszar. Po umieszczeniu plastra należy usunąć pozostałą część warstwy ochronnej z brzegów.

Plaster jest elastyczny i łatwo dopasowuje się do ruchomych powierzchni, umożliwiając normalne poruszanie się. Można go nakładać na staw lub w jego pobliżu. Należy unikać zamoczenia plastra leczniczego.

Wniosek: Prawidłowa aplikacja plastra na czystą, nieuszkodzoną skórę oraz unikanie jego zamoczenia zapewniają optymalne działanie leku i minimalizują ryzyko działań niepożądanych.

Przeciwwskazania

Stosowanie produktu Nurofen® Mięśnie i Stawy jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na ibuprofen lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Reakcje alergiczne w wywiadzie (np. astma, skurcz oskrzeli, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka) związane z przyjęciem ibuprofenu, kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ
  • Uszkodzona lub zraniona skóra w miejscu aplikacji
  • Trzeci trymestr ciąży
  • Stosowanie na oczy, usta lub błony śluzowe

Wniosek: Znajomość przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z wywiadem alergicznym oraz kobiety w ciąży.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania produktu Nurofen® Mięśnie i Stawy należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:

  • Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 5 dni lub ulegają nasileniu, należy skonsultować się z lekarzem
  • U pacjentów z astmą oskrzelową lub alergią w wywiadzie istnieje ryzyko wystąpienia skurczu oskrzeli
  • W przypadku pojawienia się wysypki skórnej po nałożeniu plastra, leczenie należy natychmiast przerwać
  • Należy unikać narażania leczonego obszaru na działanie silnego światła naturalnego lub sztucznego w trakcie leczenia i przez jeden dzień po usunięciu plastra
  • Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, z czynną lub przebytą chorobą wrzodową, zapaleniem jelit lub skazą krwotoczną powinni zasięgnąć porady lekarza przed zastosowaniem produktu
  • Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów w podeszłym wieku ze względu na większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych

Wniosek: Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych oraz edukacja w zakresie prawidłowego stosowania leku są kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Chociaż ogólnoustrojowa dostępność miejscowo stosowanego ibuprofenu jest znacząco mniejsza niż w przypadku postaci doustnych, istnieje potencjalne ryzyko interakcji z innymi lekami:

  • Leki hipotensyjne - możliwe osłabienie ich działania
  • Leki przeciwzakrzepowe - możliwe nasilenie ich działania
  • Kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ - możliwe zwiększenie częstości występowania działań niepożądanych

Wniosek: Mimo niskiego ryzyka interakcji przy stosowaniu miejscowym, należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących leki przeciwnadciśnieniowe, przeciwzakrzepowe lub inne NLPZ.

Wpływ na ciążę i laktację

Stosowanie produktu Nurofen® Mięśnie i Stawy w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga szczególnej uwagi:

  • Ciąża: W pierwszym i drugim trymestrze ciąży stosowanie leku nie jest zalecane, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. W trzecim trymestrze ciąży stosowanie leku jest przeciwwskazane
  • Karmienie piersią: Krótkotrwałe stosowanie plastra w zalecanej dawce zwykle nie wymaga przerwania karmienia piersią. Nie należy jednak aplikować plastra bezpośrednio na okolicę piersi

Wniosek: Decyzja o stosowaniu leku u kobiet w ciąży lub karmiących piersią powinna być podjęta po konsultacji z lekarzem, z uwzględnieniem potencjalnych korzyści i ryzyka.

Warto zapamiętać
  • Nurofen® Mięśnie i Stawy stosuje się miejscowo, maksymalnie przez 5 dni
  • Lek jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży i u osób z nadwrażliwością na NLPZ

Działania niepożądane

Miejscowe stosowanie ibuprofenu wiąże się z niższym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych w porównaniu z podaniem doustnym. Niemniej jednak, mogą wystąpić następujące objawy:

  • Zaburzenia układu immunologicznego: nadwrażliwość (częstość nieznana)
  • Zaburzenia żołądka i jelit: ból brzucha, niestrawność (częstość nieznana)
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych: zaburzenia czynności nerek (częstość nieznana)
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: reakcja w miejscu aplikacji (częstość nieznana)

Wniosek: Mimo niższego ryzyka działań niepożądanych przy stosowaniu miejscowym, pacjenci powinni być poinformowani o możliwości ich wystąpienia i konieczności zgłaszania lekarzowi.

Przedawkowanie

Przypadkowe przedawkowanie plastra leczniczego jest mało prawdopodobne. Jednakże, w razie wystąpienia, objawy mogą obejmować:

  • Nudności, wymioty, bóle brzucha
  • Rzadziej biegunkę
  • Szumy uszne, bóle głowy
  • Krwawienie z przewodu pokarmowego

W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe i skonsultować się z lekarzem. Okres półtrwania ibuprofenu w przypadku przedawkowania wynosi 1,5 do 3 godzin.

Wniosek: Mimo niskiego ryzyka przedawkowania przy stosowaniu miejscowym, pacjenci powinni być świadomi potencjalnych objawów i konieczności natychmiastowej konsultacji lekarskiej w razie ich wystąpienia.

Mechanizm działania

Ibuprofen, substancja czynna produktu Nurofen® Mięśnie i Stawy, należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Jego działanie polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co prowadzi do:

  • Zmniejszenia nasilenia bólu związanego ze stanem zapalnym
  • Redukcji obrzęku
  • Działania przeciwgorączkowego
  • Odwracalnego hamowania agregacji płytek krwi

Plaster leczniczy zapewnia ciągłe dostarczanie ibuprofenu w miejscu bólu przez 24 godziny od zastosowania.

Wniosek: Miejscowe działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne ibuprofenu, połączone z wygodną formą aplikacji w postaci plastra, zapewnia skuteczne łagodzenie dolegliwości związanych z urazami tkanek miękkich.

Skład produktu

Każdy plaster leczniczy Nurofen® Mięśnie i Stawy zawiera 200 mg ibuprofenu jako substancję czynną.

Wniosek: Znajomość składu produktu jest istotna dla lekarzy i farmaceutów w kontekście potencjalnych interakcji i działań niepożądanych.


Wskazania

Produkt leczniczy jest wskazany do krótkotrwałego leczenia objawowego, miejscowego bólu spowodowanego ostrym naciągnięciem mięśni lub zwichnięciem powstałym w następstwie łagodnych urazów w pobliżu stawów rąk lub nóg u dorosłych lub młodzieży w wieku 16 lat i powyżej.

Dorośli lub młodzież w wieku 16 lat i powyżej: 1 dawka odpowiada jednemu plastrowi leczniczemu. Maks. dawka w okresie 24 h to jeden plaster. Plaster można nakładać o dowolnej porze w ciągu dnia lub nocy, ale należy go usunąć i nakleić nowy plaster następnego dnia o tej samej porze. Plaster leczniczy powinien być stosowany przez jak najkrótszy czas niezbędny do ustąpienia objawów. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 5 dni. Nie ustalono terapeutycznej korzyści leczenia dłuższego niż 5 dni. Jeśli nie ma poprawy w zalecanym okresie leczenia lub objawy ulegają nasileniu, należy skonsultować się z lekarzem. Osoby w podeszłym wieku: nie jest konieczne specjalne dostosowanie dawki. Dzieci i młodzież: nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego u dzieci i młodzieży poniżej 16 lat.

Wyłącznie do krótkotrwałego stosowania na skórę. Plaster leczniczy powinien być używany w całości i nie może być przecinany. Plastra leczniczego nie należy używać razem z opatrunkiem okluzyjnym. Przed nałożeniem plastra leczniczego zaleca się dokładne umycie i osuszenie miejsca aplikacji. Nakładać tylko na nienaruszoną skórę. Aby wyjąć plaster leczniczy, saszetkę należy rozerwać lub przeciąć wzdłuż kropkowanej linii. Najpierw należy usunąć środkową część warstwy ochronnej zabezpieczającą powierzchnię przylepną, a następnie nałożyć tę powierzchnię na bolesny obszar. Po umieszczeniu plastra, należy usunąć pozostałą część warstwy ochronnej z brzegów plastra. Plaster leczniczy jest elastyczny i łatwo dopasowuje się do ruchomych powierzchni, a w razie potrzeby można go nakładać na staw lub w jego pobliżu. Plaster umożliwia wykonywanie normalnego ruchu. Należy unikać zamoczenia plastra leczniczego.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Pacjenci z reakcjami alergicznymi nadwrażliwości w wywiadzie (np. astma, skurcz oskrzeli, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka), związanym z przyjęciem ibuprofenu, kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Stosowanie na uszkodzoną lub zranioną skórę. Trzeci trymestr ciąży. Stosowanie na oczy, usta lub błony śluzowe.

Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 5 dni lub ulegają nasileniu, należy skonsultować się z lekarzem. Działania niepożądane można zmniejszyć poprzez skrócenie czasu leczenia. Skurcz oskrzeli może występować u pacjentów przyjmujących ibuprofen, u których występuje lub wcześniej występowała astma oskrzelowa lub alergia. Leczenie należy natychmiast przerwać, jeśli po nałożeniu plastra leczniczego pojawi się wysypka skórna. Pacjentów należy poinformować, aby unikali narażania leczonego obszaru na działanie silnego źródła naturalnego i/lub sztucznego światła (na przykład lamp opalających) w trakcie leczenia i przez jeden dzień po usunięciu plastra, w celu zmniejszenia ryzyka nadwrażliwości na światło. Chociaż ogólnoustrojowa dostępność miejscowo stosowanego ibuprofenu jest znacząco mniejsza niż w przypadku postaci doustnych, w rzadkich przypadkach mogą wystąpić powikłania. Z tych powodów pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, z czynną lub przebytą chorobą wrzodową, zapaleniem jelit lub skazą krwotoczną powinni zasięgnąć porady lekarza przed zastosowaniem tego produktu leczniczego. Niesteroidowe leki przeciwzapalne należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku, ponieważ istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą wchodzić w interakcje z lekami hipotensyjnymi, a także mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, jednak w przypadku prawidłowego stosowania plastra leczniczego ilość substancji przenikającej do krążenia ogólnoustrojowego jest niska, dlatego też interakcje zgłaszane w związku z doustnym stosowaniem ibuprofenu są mało prawdopodobne. Jednoczesne stosowanie kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ może zwiększać częstość występowania działań niepożądanych.

Po podaniu miejscowym, ogólnoustrojowe stężenie ibuprofenu jest niższe niż w przypadku stosowania leków doustnych. Biorąc jednak pod uwagę doświadczenia z leczenia ogólnoustrojowymi NLPZ, zaleca się jak poniżej: zahamowanie syntezy prostaglandyn może niekorzystnie wpłynąć na ciążę i/lub rozwój zarodka lub płodu. Dane pochodzące z badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko poronienia oraz występowania wad wrodzonych serca i wytrzewienia wskutek zastosowania inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnej ciąży. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką oraz czasem trwania leczenia. Wykazano, że u zwierząt podanie inhibitora syntezy prostaglandyn powoduje zwiększenie częstości przed- i poimplantacyjnych strat ciąż oraz obumarcia zarodka i płodu. Ponadto u zwierząt otrzymujących inhibitor syntezy prostaglandyn w okresie organogenezy opisywano zwiększoną częstość występowania różnorodnych wad rozwojowych, w tym wad układu sercowo-naczyniowego. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować produktu, o ile nie jest to wyraźnie konieczne. Jeśli produkt jest stosowany w pierwszym bądź drugim trymestrze ciąży, należy stosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy okres. W III trymestrze ciąży, podanie inhibitorów syntezy prostaglandyn może narażać płód na: działanie toksyczne na układ krążenia i układ oddechowy (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); zaburzenia czynności nerek, mogące przekształcać się w niewydolność nerek z małowodziem; matkę i noworodka, pod koniec ciąży, na możliwe wydłużenie czasu krwawienia, działanie antyagregacyjne mogące ujawnić się nawet po bardzo małych dawkach; zahamowanie skurczów macicy, powodujące opóźnienie lub wydłużenie porodu. W związku z powyższym, ibuprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. Karmienie piersią. Po podaniu ogólnoustrojowym tylko niewielkie ilości ibuprofenu i jego metabolitów przenikają do mleka matki. Dotychczas nie stwierdzono szkodliwego wpływu na niemowlęta karmione piersią, dlatego podczas krótkotrwałego stosowania plastra leczniczego w zalecanej dawce zwykle nie ma konieczności przerwania karmienia piersią. Nie należy jednak stosować plastra leczniczego bezpośrednio na okolicę piersi, jeśli pacjentka karmi piersią.

Dostępność ogólnoustrojowa ibuprofenu stosowanego miejscowo jest bardzo niska w porównaniu z NPLZ podawanymi doustnie. Zdarzenia niepożądane, szczególnie te związane z przewodem pokarmowym, występują rzadziej w przypadku stosowania miejscowego ibuprofenu. Wykaz poniższych zdarzeń niepożądanych zawiera te, które występowały podczas miejscowego stosowania ibuprofenu w dawkach dostępnych bez recepty (maksymalnie do 500 mg/dobę), przez krótki czas. Zaburzenia układu immunologicznego: (nieznana) nadwrażliwość. Zaburzenia żołądka i jelit: (nieznana) ból brzucha, niestrawność. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: (nieznana) zaburzenia czynności nerek. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (nieznana) reakcja w miejscu aplikacji.

Przypadkowe przedawkowanie plastra leczniczego jest mało prawdopodobne. Jednakże objawy przedawkowania mogą jednak obejmować nudności, wymioty, bóle brzucha lub rzadziej biegunkę. Możliwe są również szumy uszne, bóle głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego. Okres półtrwania ibuprofenu w przedawkowaniu ibuprofenu wynosi 1,5 do 3 h. W przypadku przedawkowania postępowanie powinno być objawowe i należy zasięgnąć porady lekarza.

Leki do stosowania miejscowego w bólach stawów i mięśni; niesteroidowe leki przeciwzapalne do stosowania miejscowego. Kod ATC: M02 AA13 Ibuprofen jest NLPZ (pochodną kwasu propionowego) działającym poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn. U ludzi ibuprofen zmniejsza nasilenie bólu związanego ze stanem zapalnym, obrzęk i gorączkę. Ponadto, ibuprofen odwracalnie hamuje agregację płytek krwi. Plaster leczniczy miejscowo dostarcza ibuprofen w sposób ciągły w miejscu bólu w ciągu 24h od zastosowania.

Każdy plaster leczniczy zawiera 200 mg ibuprofenu.

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.

Ograniczenie spożycia soli u osób starszych może spowodować zaburzenia ukrwienia nerek i ich czynności, co z kolei może wystąpić jako działanie niepożądane inhibitorów ACE - współistnienie tych dwóch czynników istotnie zwiększa możliwość uszkodzenia nerek (działanie synergiczne). Ograniczenie spożycia soli u osób leczonych cyklosporyną powoduje nasilenie nefrotoksycznego działania leku, prowadzącego do niewydolności nerek. Zwiększenie reabsorpcji litu w kanalikach nerkowych w wyniku zaburzeń funkcji nerek spowodowanych niedoborem sodu, może powodować niedociśnienie tętnicze z zawrotami głowy, zaburzenia rytmu serca, tachykardię, zaburzenia widzenia, nadmierną senność lub bezsenność, depresję.
cookie icon

Nasza strona używa plików cookies, czyli ciasteczek.
Do czego są one potrzebne mogą dowiedzieć się Państwo tutaj
Korzystając ze strony, wyrażają Państwo zgodę na używanie ciasteczek (cookies). Ustawienia dotyczące przechowywania ciasteczek można zmienić w swojej przeglądarce.

Oświadczenie

Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Pomiń.