Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Noqturina

Desmopressin acetate

liof. doustny
25 µg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
106,00
Noqturina
liof. doustny
50 µg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
106,00

Noqturina - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Noqturina jest wskazana do objawowego leczenia nokturii spowodowanej idiopatycznym nocnym wielomoczem u pacjentów dorosłych. Lek zawiera jako substancję czynną desmopresynę, która jest syntetycznym analogiem naturalnie występującego hormonu przeciwdiuretycznego - argininowazopresyny (AVP).

Desmopresyna naśladuje działanie przeciwdiuretyczne wazopresyny poprzez wiązanie się z receptorami V2 w kanalikach zbiorczych nerek. Prowadzi to do zwiększonego zwrotnego wchłaniania wody do organizmu, co w efekcie zmniejsza wytwarzanie moczu w nocy.

Dawkowanie i sposób podawania

Płeć Dawka Sposób podania
Kobiety 25 µg/dobę Podjęzykowo, 1 godzinę przed snem, bez popijania wodą
Mężczyźni 50 µg/dobę

Tabela przedstawia zalecane dawkowanie produktu Noqturina w zależności od płci pacjenta. Ważne jest przestrzeganie zaleceń dotyczących dawek specyficznych ze względu na płeć, gdyż kobiety są bardziej narażone na ryzyko hiponatremii przy wyższych dawkach.

Szczególne grupy pacjentów:

Pacjenci w podeszłym wieku (≥65 lat): Nie zaleca się zwiększania dawki u osób w wieku ≥65 lat. Konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności ze względu na zwiększone ryzyko hiponatremii. Przed rozpoczęciem leczenia, w pierwszym tygodniu (4-8 dzień) oraz po miesiącu należy skontrolować stężenie sodu w surowicy.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Noqturina jest przeciwwskazana u pacjentów z umiarkowaną i ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <50 ml/min).

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: Nie ma konieczności dostosowania dawki.

Dzieci i młodzież: Brak wskazań do stosowania u dzieci i młodzieży w leczeniu nokturii spowodowanej idiopatycznym nocnym wielomoczem.

Warto zapamiętać
  • Noqturina zawiera desmopresynę i jest stosowana w leczeniu nokturii u dorosłych
  • Dawkowanie zależy od płci: 25 µg dla kobiet, 50 µg dla mężczyzn, podawane podjęzykowo 1h przed snem

Przeciwwskazania

Stosowanie produktu Noqturina jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na desmopresynę lub którykolwiek składnik preparatu
  • Nawykowa lub psychogenna polidypsja (produkcja moczu >40 ml/kg/dobę)
  • Niewydolność serca lub inne stany związane z zatrzymaniem płynów
  • Umiarkowana lub ciężka niewydolność nerek (ClCr <50 ml/min)
  • Hiponatremia w wywiadzie
  • Zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH)

Przeciwwskazania te mają na celu ochronę pacjentów przed potencjalnymi poważnymi powikłaniami, szczególnie związanymi z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Ocena stanu pacjenta: Przed rozpoczęciem leczenia, zwłaszcza u osób starszych, konieczne jest przeprowadzenie dokładnego badania lekarskiego i zebranie wywiadu. Nocny wielomocz może być objawem chorób sercowo-naczyniowych lub innych stanów związanych z zatrzymaniem płynów.

Ograniczenie podaży płynów: Kluczowe jest ograniczenie przyjmowania płynów od 1 godziny przed do 8 godzin po podaniu leku. Nieprzestrzeganie tego zalecenia może prowadzić do nadmiernego zatrzymania wody i hiponatremii.

Monitorowanie stężenia sodu: U pacjentów w wieku ≥65 lat należy kontrolować stężenie sodu w surowicy przed rozpoczęciem leczenia, w pierwszym tygodniu oraz po miesiącu terapii. Leczenie należy przerwać, jeśli stężenie sodu spadnie poniżej dolnej granicy normy.

Interakcje lekowe: Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu leków mogących powodować SIADH, takich jak trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, SSRI, chloropromazyna, leki moczopędne czy karbamazepina. Ostrożność wymagana jest również przy stosowaniu NLPZ, oksytocyny i litu.

Choroby współistniejące: Ostrożność zalecana jest u pacjentów z mukowiscydozą, chorobą wieńcową, nadciśnieniem, przewlekłymi chorobami nerek i stanem przedrzucawkowym.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Noqturina może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, co może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, szczególnie hiponatremii:

  • Leki powodujące SIADH (np. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, SSRI, chloropromazyna) - zwiększone ryzyko zatrzymania wody i hiponatremii
  • NLPZ i oksytocyna - mogą nasilać działanie przeciwdiuretyczne desmopresyny
  • Lit - może osłabiać działanie przeciwdiuretyczne
  • Loperamid - może zwiększać stężenie desmopresyny w osoczu

Należy zachować szczególną ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu wymienionych leków i rozważyć konieczność częstszego monitorowania stężenia sodu w surowicy.

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Ciąża: Należy zachować ostrożność przy przepisywaniu leku kobietom w ciąży. Ograniczone dane nie wskazują na negatywny wpływ na przebieg ciąży oraz stan zdrowia płodów i noworodków, jednak brak jest szeroko zakrojonych badań epidemiologicznych.

Karmienie piersią: Ilość desmopresyny przenikająca do mleka matki jest niewielka i nie powinna wpływać na dziecko. Nie jest konieczne zaprzestanie karmienia piersią podczas stosowania leku.

Płodność: Badania na zwierzętach nie wykazały zaburzeń płodności u samców i samic szczurów.

Działania niepożądane

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to:

  • Suchość w ustach (13%)
  • Ból głowy (3%)
  • Hiponatremia (3%)
  • Zawroty głowy (2%)

Najpoważniejszym działaniem niepożądanym jest hiponatremia, która może prowadzić do poważnych powikłań, włącznie z drgawkami i śpiączką. Ryzyko hiponatremii jest większe u kobiet i osób starszych.

Inne zgłaszane działania niepożądane obejmują nudności, biegunkę, zaparcia, dyskomfort w jamie brzusznej, zmęczenie i obrzęki obwodowe.

Przedawkowanie

Przedawkowanie Noqturiny może prowadzić do wydłużonego działania desmopresyny, zwiększając ryzyko zatrzymania wody i hiponatremii. W przypadku przedawkowania należy przerwać leczenie, ograniczyć podaż płynów i wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe. Leczenie hiponatremii powinno być zindywidualizowane.

Właściwości farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Desmopresyna, substancja czynna Noqturiny, jest syntetycznym analogiem wazopresyny. Działa poprzez wiązanie się z receptorami V2 w nerkach, zwiększając reabsorpcję wody i zmniejszając produkcję moczu. Małe dawki stosowane w Noqturinie (25 µg dla kobiet i 50 µg dla mężczyzn) zapewniają ograniczone w czasie działanie przeciwdiuretyczne, koncentrujące się na okresie snu nocnego.

Wchłanianie desmopresyny może być zmniejszone przy jednoczesnym spożyciu pokarmu, szczególnie bogatego w tłuszcze. Może to wpływać na siłę i czas działania leku, zwłaszcza przy stosowaniu małych dawek doustnych.

Wnioski

Noqturina jest skutecznym lekiem w terapii nokturii spowodowanej idiopatycznym nocnym wielomoczem u dorosłych. Kluczowe znaczenie ma przestrzeganie zaleceń dotyczących dawkowania, ograniczenia przyjmowania płynów oraz monitorowania stężenia sodu, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Lekarz powinien dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka przed przepisaniem leku, biorąc pod uwagę potencjalne interakcje i przeciwwskazania.



Wskazania

Produkt leczniczy wskazany jest do objawowego leczenia nokturii spowodowanej idiopatycznym nocnym wielomoczem u dorosłych.

Kobiety: 25 µg/dobę, na 1 h przed snem, podane podjęzykowo bez popijania wodą. Mężczyźni: 50 µg/dobę, na 1 h przed snem, podane podjęzykowo bez popijania wodą. Nie zaleca się zwiększania dawki tego produktu leczniczego u osób w podeszłym wieku ≥65 lat. Jeśli w przypadku niewystarczającej reakcji na produkt leczniczy rozważa się podanie większej dawki pacjentom poniżej 65 lat, należy zastosować inny produkt leczniczy zawierający desmopresynę w postaci liof. doustnego. W razie wystąpienia objawów nadmiernego zatrzymania wody w organizmie i/lub hiponatremii (ból głowy, nudności, wymioty, zwiększenie mc. i, w ciężkich przypadkach, drgawki) leczenie należy przerwać i poddać ponownej ocenie. W przypadku wznowienia leczenia konieczne jest egzekwowanie ścisłego ograniczenia przyjmowania płynów oraz kontrolowanie stężeń sodu w surowicy krwi. Należy przerwać stosowanie produktu leczniczego, jeśli stężenie sodu w surowicy zmniejsza się poniżej poziomu dolnej granicy normy (tj. 135 mmol/l). Pacjenci w podeszłym wieku (65 lat i powyżej). U pacjentów w podeszłym wieku (65 lat i powyżej) istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia hiponatremii podczas leczenia desmopresyną i może także występować upośledzenie czynności nerek. Należy zachować ostrożność w tej grupie wiekowej i nie należy stosować dawek dobowych większych niż 25 µg u kobiet i 50 µg u mężczyzn. U pacjentów w podeszłym wieku stężenie sodu w surowicy musi mieścić się w granicach normy przed rozpoczęciem leczenia, w 1-szym tyg. leczenia (4-8 dzień po rozpoczęciu leczenia) i ponownie po jednym miesiącu po rozpoczęciu leczenia. Należy przerwać stosowanie produktu leczniczego, jeśli stężenie sodu w surowicy zmniejsza się poniżej poziomu dolnej granicy normy. Należy dokładnie rozważyć kontynuację leczenia u pacjentów w podeszłym wieku, u których nie stwierdzono korzyści leczniczej w ciągu 3 m-cy leczenia. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek. Produkt leczniczy jest przeciwwskazany u pacjentów z umiarkowaną i ciężką niewydolnością nerek. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Dzieci i młodzież. Nie ma właściwego wskazania do stosowania produktu leczniczego u dzieci i młodzieży w objawowym leczeniu nokturii spowodowanej idiopatycznym nocnym wielomoczem.

Produkt leczniczy umieszcza się pod językiem, gdzie rozpuszcza się on bez potrzeby popijania wodą. Przyjmowanie pokarmu może zmniejszać intensywność i czas działania przeciwdiuretycznego małych dawek desmopresyny.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nawykowa lub psychogenna polidypsja (powodująca wytwarzanie moczu w ilości większej niż 40 ml/kg/dobę). Stwierdzona lub podejrzewana, także w przeszłości, niewydolność serca lub inny stan chorobowy związany z zatrzymaniem płynów i wymagający leczenia lekami moczopędnymi. Umiarkowana lub ciężka niewydolność nerek (ClCr mniejszy niż 50 ml/min.). Potwierdzona w wywiadzie hiponatremia. Zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego.

Pacjenci, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zostać poddani badaniu lekarskiemu połączonemu z zebraniem wywiadu przed rozpoczęciem leczenia produktem leczniczym, ponieważ nocny wielomocz może być objawem choroby sercowo-naczyniowej lub innego stanu związanego z zatrzymaniem płynów. Jeśli występuje jakiekolwiek podejrzenie współistnienia takiego stanu, nie zaleca się leczenia desmopresyną. Podaż płynów należy ograniczyć do minimum w czasie od 1 h przed podaniem do 8 h po podaniu produktu leczniczego. Leczenie bez jednoczesnego ograniczenia podaży płynów może prowadzić do nadmiernego zatrzymania wody w organizmie i/lub hiponatremii z występowaniem lub bez występowania objawów [ból głowy, nudności i/lub wymioty, zwiększenie mc. i, w ciężkich przypadkach, drgawki]. U pacjentów w podeszłym wieku ze stężeniem sodu w surowicy na poziomie dolnej granicy normy istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia hiponatremii. U pacjentów w wieku 65 lat i starszych należy kontrolować stężenie sodu w surowicy przed rozpoczęciem leczenia, w 1-szym tyg. leczenia (4-8 dzień po rozpoczęciu leczenia) i ponownie po 1 m-cu po rozpoczęciu leczenia. Przy dawce 50 µg kobiety są narażone na większe ryzyko wystąpienia hiponatremii niż mężczyźni. Dlatego ważne jest przestrzeganie zaleceń dotyczących dawek specyficznych ze względu na płeć. Należy przerwać stosowanie produktu leczniczego, jeśli stężenie sodu w surowicy zmniejsza się poniżej poziomu dolnej granicy normy. Desmopresynę należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami charakteryzującymi się zaburzeniami równowagi wodnej i/lub elektrolitowej. Leczenie desmopresyną należy przerwać i poddać ponownej ocenie w przypadku wystąpienia ostrych chorób z zaburzeniami wodno-elektrolitowymi (uogólnione zakażenie, choroby przebiegające z gorączką, zapalenie żołądka i jelit). Środki ostrożności mające na celu uniknięcie wystąpienia hiponatremii, w tym zwracanie szczególnej uwagi na ograniczenie podaży płynów oraz częstsze oznaczanie stężenia sodu w surowicy, należy zachować w przypadku równoczesnego stosowania leków powodujących nieprawidłowe wydzielanie hormonu antydiuretycznego, takich jak trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, chloropromazyna, leki moczopędne, karbamazepina i niektóre leki przeciwcukrzycowe z grupy sulfonylomocznika, zwłaszcza chloropropamid, a także w przypadku równoczesnego stosowania NLPZ. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów przyjmujących diuretyki tiazydowe lub pętlowe do leczenia nadciśnienia lub innych chorób nie związanych z zatrzymaniem płynów. U pacjentów tych konieczne jest kontrolowanie stężeń sodu. Przed rozpoczęciem leczenia należy rozważyć ciężkie zaburzenia czynności pęcherza moczowego i przeszkodę podpęcherzową. Ostrożność wymagana jest w przypadku mukowiscydozy, choroby wieńcowej serca, nadciśnienia, przewlekłych chorób nerek i stanu przedrzucawkowego. Jeśli po rozpoczęciu leczenia desmopresyną ilość moczu oddawanego w nocy nie zmniejsza się, należy wziąć pod uwagę rozpoznanie moczówki prostej pochodzenia nerkowego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów przyjmujących lit, w razie gdyby podanie desmopresyny w celu leczenia nokturii maskowało wczesny etap moczówki prostej pochodzenia nerkowego wywołanej przez lit. Nie zaleca się stosowania desmopresyny u pacjentów, u których stwierdza się lub podejrzewa moczówkę prostą pochodzenia nerkowego wywołaną przez lit. Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Leki powodujące nieprawidłowe uwalnianie hormonu antydiuretycznego (SIADH) mogą zwiększać ryzyko nadmiernego zatrzymania wody w organizmie i/lub hiponatremii (np. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, chloropromazyna, leki moczopędne i karbamazepina, a także leki przeciwcukrzycowe z grupy sulfonylomocznika, zwłaszcza chloropropamid). NLPZ i oksytocyna mogą nasilać przeciwdiuretyczne działania desmopresyny i mogą powodować nadmierne zatrzymanie wody w organizmie i/lub hiponatremię. Lit może osłabiać działanie przeciwdiuretyczne. Równoczesne leczenie loperamidem może powodować 3-krotne zwiększenie stężenia w osoczu desmopresyny podawanej doustnie. Może to prowadzić do zwiększenia ryzyka nadmiernego zatrzymania wody w organizmie i/lub hiponatremii. Mimo braku odpowiednich badań, należy przyjąć, że inne leki powodujące zwolnienie pasażu jelitowego mogą dawać taki sam efekt. Standardowy posiłek z 27% zawartością tłuszczów znacząco zmniejszał stopień i szybkość wchłaniania desmopresyny w postaci tabl. Nie stwierdzono żadnego znaczącego wpływu na farmakodynamikę (wydalanie i osmolalność moczu). Spożycie pokarmu może zmniejszać siłę i czas działania przeciwdiuretycznego przy stosowaniu małych doustnych dawek desmopresyny w postaci tabl.

Należy zachować ostrożność w przypadku przepisywania leku kobietom w ciąży. Dane dotyczące ograniczonej liczby (n=53) kobiet w ciąży leczonych desmopresyną z powodu moczówki prostej ośrodkowej oraz dane dotyczące ograniczonej liczby kobiet w ciąży leczonych z powodu powikłań krwotocznych (n=216) wskazują, że desmopresyna nie ma niepożądanego wpływu na przebieg ciąży oraz stan zdrowia płodów i noworodków. Dotychczas nie są dostępne inne odpowiednie badania epidemiologiczne. W badaniach na zwierzętach nie wykazano bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodkowy i płodowy, przebieg porodu i rozwój poporodowy. Badania rozrodczości przeprowadzone na zwierzętach nie wykazały znaczącego klinicznie wpływu na rodziców i potomstwo. Badania in vitro oparte na modelu perfuzji zrazika łożyska ludzkiego wykazały, że desmopresyna podawana w stężeniu leczniczym odpowiadającym zalecanej dawce nie jest transportowana przez łożysko. Wyniki badań zawartości desmopresyny w mleku kobiet karmiących piersią i otrzymujących desmopresynę w dużych dawkach (300 µg donosowo) wskazują, że ilość desmopresyny, jaka może być przekazana dziecku, jest znacząco mniejsza niż ilość niezbędna do wywołania wpływu na diurezę. Dlatego nie uważa się, aby konieczne było zaprzestanie karmienia piersią. Badania desmopresyny na zwierzętach nie wykazują zaburzeń płodności u samców i samic szczurów.

Na podstawie częstości działań niepożądanych zgłaszanych w badaniach klinicznych produktu leczniczego stosowanego w leczeniu nokturii u mężczyzn (50 µg; N=222) i kobiet (20 µg; N=219), najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi w trakcie były: suchość w ustach (13%), ból głowy (3%), hiponatremia (3%) i zawroty głowy (2%). Najcięższym działaniem niepożądanym desmopresyny jest hiponatremia, która może powodować ból głowy, nudności, wymioty, zmniejszenie stężenia sodu w surowicy, zwiększenie mc., złe samopoczucie, ból brzucha, kurcze mięśni, zawroty głowy, splątanie, obniżenie poziomu świadomości i, w ciężkich przypadkach, drgawki i śpiączkę. Hiponatremia jest efektem działania przeciwdiuretycznego wynikającym ze zwiększonego wchłaniania zwrotnego wody w kanalikach nerkowych i osmotycznego rozcieńczenia osocza. U dorosłych leczonych z powodu nokturii w ramach badań klinicznych, w większości przypadków, w których stwierdzano małe stężenie sodu, dochodziło do tego w ciągu pierwszych dni leczenia lub w związku ze zwiększeniem dawki. Należy zwrócić szczególną uwagę na środki ostrożności. U kobiet istnieje większe ryzyko wystąpienia hiponatremii, co może być związane z większą u kobiet niż u mężczyzn wrażliwością kanalików nerkowych na wazopresynę i jej analogi. Ryzyko to jest minimalizowane poprzez zalecenie stosowania mniejszej dawki u kobiet. Ryzyko wystąpienia hiponatremii u pacjentów powyżej 65 lat jest dodatkowo zmniejszane poprzez kontrolowanie stężenia sodu w surowicy w tej grupie wiekowej. Częstość zgłaszanych działań niepożądanych (zgłoszenia z badania III fazy i zgłoszenia w ramach monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii po wprowadzeniu produktu do obrotu). Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: (często) hiponatremia. Zaburzenia układu nerwowego: (często) ból głowy, zawroty głowy. Zaburzenia żołądka i jelit: (bardzo często) suchość w ustach - należy zauważyć, że w niektórych z badań klinicznych pacjentom zadawano konkretne pytanie o suchość w ustach; (często) nudności, biegunka; (niezbyt często) zaparcie, dyskomfort w jamie brzusznej. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (niezbyt często) zmęczenie, obrzęki obwodowe.

Przedawkowanie produktu leczniczego prowadzi do wydłużenia czasu działania desmopresyny, przez co wzrasta ryzyko nadmiernego zatrzymania wody w organizmie i hiponatremii. Leczenie hiponatremii powinno być indywidualne. Ogólne zalecenia są następujące: należy przerwać leczenie desmopresyną i wprowadzić ograniczenie podaży płynów, a jeśli potrzeba, zastosować leczenie objawowe.

Lek zawiera desmopresynę, syntetyczny analog naturalnie występującego hormonu przeciwdiuretycznego - argininowazopresyny (AVP). Desmopresyna naśladuje działanie przeciwdiuretyczne wazopresyny, wiążąc się z receptorami V2 w kanalikach zbiorczych nerek i powodując zwrotne wchłanianie wody do ustroju. To wchłanianie zwrotne zmniejsza z kolei wytwarzanie moczu w nocy. Ze względu na proponowane małe, specyficzne dla płci dawki (25 µg dla kobiet i 50 µg dla mężczyzn) oraz ograniczony czas działania produktu leczniczego, aktywność przeciwdiuretyczna ogranicza się do okresu snu nocnego.

1 liof. doustny zawiera 25 µg lub 50 µg desmopresyny w postaci desmopresyny octanu.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.