Wyszukaj produkt

Nitromint®

Glyceryl trinitrate

aerozol podjęzykowy
400 µg/dawkę
1 poj. 11 g (200 dawek)
Podjęzykowo
Rx
100%
18,39
(1)
3,41
(2)
bezpł.

Nitromint® - aerozol podjęzykowy z triazotanem glicerolu

Wskazania do stosowania

Nitromint jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Leczenie ostrych napadów dławicy piersiowej
  • Zapobieganie napadom dławicy piersiowej przed wysiłkiem fizycznym
  • Leczenie wspomagające w nagłych przypadkach niewydolności lewokomorowej (astma sercowa)

Lek działa poprzez rozszerzenie naczyń krwionośnych, co poprawia ukrwienie mięśnia sercowego i zmniejsza jego zapotrzebowanie na tlen. Dzięki temu łagodzi objawy dławicy piersiowej i niewydolności serca.

Dawkowanie i sposób podawania

Wskazanie Dawkowanie
Ostry napad dławicy piersiowej 1 dawka (400 µg) pod język. W razie potrzeby powtarzać co 5 min, max 3 dawki
Zapobieganie napadom dławicy 1 dawka przed wysiłkiem wywołującym napady
Ostry obrzęk płuc 0,4 mg pod język, powtarzać co 5-10 min pod kontrolą ciśnienia

Lek należy stosować w pozycji siedzącej. Rozpylić dawkę pod język i zamknąć usta. Nie wdychać aerozolu.

U osób starszych należy zachować ostrożność ze względu na ryzyko spadków ciśnienia i omdleń. Brak danych dotyczących stosowania u dzieci i młodzieży.

Przeciwwskazania

Nitromint jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na triazotan glicerolu, inne azotany lub składniki preparatu
  • Kardiomiopatia przerostowa z zawężeniem drogi odpływu
  • Jednoczesne stosowanie inhibitorów fosfodiesterazy typu 5 (np. sildenafil)
  • Zwiększone ciśnienie śródczaszkowe (np. krwotok mózgowy, uraz głowy)

Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z ciężkim niedociśnieniem, chorobami naczyń mózgowych, jaskrą oraz u osób starszych.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Nitromintu należy uwzględnić następujące kwestie:

  • Ostrożność u pacjentów z niewydolnością serca, stenozą zastawki aortalnej, hipoksemią
  • Ryzyko hipotonii ortostatycznej - zalecana pozycja siedząca przy aplikacji
  • Możliwość rozwoju tolerancji na lek przy długotrwałym stosowaniu
  • Zawartość alkoholu - ostrożność u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką
  • Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów - możliwe zawroty głowy, omdlenia

Konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjenta, zwłaszcza na początku leczenia oraz u osób w podeszłym wieku.

Interakcje z innymi lekami

Nitromint wchodzi w istotne interakcje z następującymi lekami:

  • Inhibitory fosfodiesterazy typu 5 (np. sildenafil) - przeciwwskazane jednoczesne stosowanie
  • Leki hipotensyjne - nasilenie działania obniżającego ciśnienie
  • Alkohol - nasilenie działania hipotensyjnego, przeciwwskazane
  • Heparyna - osłabienie działania przeciwkrzepliwego
  • NLPZ - osłabienie działania triazotanu glicerolu

Należy zachować ostrożność przy łączeniu z innymi lekami rozszerzającymi naczynia oraz wpływającymi na układ sercowo-naczyniowy.

Ciąża i karmienie piersią

Brak jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży. Stosować tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko. Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka matki - należy rozważyć przerwanie karmienia piersią lub odstawienie leku.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane Nitromintu to:

  • Bóle i zawroty głowy (bardzo często)
  • Niedociśnienie ortostatyczne, tachykardia (często)
  • Nudności, osłabienie (często)
  • Omdlenia, nasilenie dławicy (niezbyt często)

Rzadziej mogą wystąpić: methemoglobinemia, zaburzenia oddychania, reakcje skórne. Na początku leczenia typowy jest "azotanowy ból głowy", który zwykle ustępuje po kilku dniach stosowania.

Warto zapamiętać
  • Nitromint należy stosować w pozycji siedzącej, rozpylając dawkę pod język
  • Maksymalna dawka to 3 rozpylenia w odstępach 5-minutowych - jeśli objawy nie ustąpią, należy wezwać pomoc

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania to głównie nasilone działanie hipotensyjne oraz methemoglobinemia. Leczenie polega na ułożeniu pacjenta z uniesionymi nogami, tlenoterapii oraz podaniu błękitu metylenowego w ciężkiej methemoglobinemii. Konieczne jest monitorowanie układu krążenia i oddechowego.

Właściwości farmakologiczne

Triazotan glicerolu powoduje rozkurcz mięśniówki gładkiej naczyń, głównie żylnych. Zmniejsza obciążenie wstępne i następcze serca, obniżając jego zapotrzebowanie na tlen. Rozszerza również tętnice wieńcowe. Efektem jest złagodzenie objawów dławicy piersiowej i niewydolności serca.

Skład preparatu

Substancją czynną jest triazotan glicerolu. 1 dawka aerozolu zawiera 400 µg triazotanu glicerolu. Preparat zawiera również etanol i glikol propylenowy jako substancje pomocnicze.

Nitromint jest skutecznym lekiem w doraźnym leczeniu i zapobieganiu napadom dławicy piersiowej. Wymaga jednak ostrożnego stosowania ze względu na możliwe działania niepożądane, zwłaszcza spadki ciśnienia. Kluczowe jest przestrzeganie zalecanego dawkowania i zachowanie pozycji siedzącej podczas aplikacji leku.


1) Refundacja we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach: Pokaż wskazania z ChPL

Nitromint®

Wskazania wg ChPL

2) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną bardzo silnie działającą.
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.