Wyszukaj produkt

Nitrofurazon

Nitrofural

maść
2 mg/g
1 tuba 25 g
Na skórę
OTC
100%
6,09

Nitrofurazon - charakterystyka leku dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Nitrofurazon jest wskazany w leczeniu następujących schorzeń:

  • Bakteryjne zakażenia skóry wywołane przez:
    • Staphylococcus aureus
    • Streptococcus pyogenes
    • Escherichia coli
    • Proteus sp.
    • Aerobacter aerogenes
  • Wtórne zakażenia zmian alergicznych o etiologii bakteryjnej wymienionej powyżej
  • Wspomagająco w leczeniu oparzeń i owrzodzeń
  • Wspomagająco w profilaktyce zakażeń ran i przeszczepów skórnych

Nitrofurazon wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, co czyni go skutecznym w leczeniu różnorodnych zakażeń skórnych.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawkowanie Częstotliwość
Dorośli i dzieci >12 lat Cienka warstwa maści na zmienione chorobowo miejsca 1-2 razy na dobę
Dzieci <12 lat Nie stosować (brak danych)

Zaleca się stosowanie jałowego opatrunku po nałożeniu maści.

Precyzyjne dawkowanie i częstotliwość aplikacji powinny być dostosowane do nasilenia objawów i odpowiedzi klinicznej pacjenta. Należy pamiętać o regularnej ocenie skuteczności leczenia.

Przeciwwskazania

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania nitrofurazonu jest nadwrażliwość na substancję czynną (nitrofural) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych preparatu. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy natychmiast przerwać stosowanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania nitrofurazonu:

  • W przypadku wystąpienia objawów takich jak podrażnienie, wysypka czy miejscowy obrzęk, należy natychmiast przerwać stosowanie leku
  • U pacjentów z wywiadem alergicznym lub skłonnością do reakcji nadwrażliwości
  • Przy stosowaniu na duże powierzchnie skóry lub przez dłuższy okres

Warto zauważyć, że nitrofurazon nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest istotną informacją dla pacjentów aktywnych zawodowo.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Dotychczas nie odnotowano istotnych klinicznie interakcji nitrofurazonu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi miejscowo na skórę. Jednakże, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów miejscowych, aby uniknąć potencjalnego antagonizmu lub synergizmu działania.

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Ciąża: Nitrofurazon może być stosowany u kobiet w ciąży tylko w sytuacjach, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko. Brak jest badań klinicznych oceniających bezpieczeństwo stosowania leku u kobiet ciężarnych. Badania na zwierzętach (króliki) wykazały potencjalne działanie teratogenne przy dawkach 30-krotnie wyższych niż zalecane u ludzi.

Karmienie piersią: Należy zachować szczególną ostrożność stosując nitrofurazon u kobiet karmiących piersią. Nie ma danych potwierdzających przenikanie nitrofuralu do mleka kobiecego, dlatego zaleca się rozważenie potencjalnych korzyści i ryzyka przed zastosowaniem leku u tej grupy pacjentek.

W obu przypadkach decyzja o zastosowaniu leku powinna być podjęta po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka, z uwzględnieniem indywidualnej sytuacji pacjentki.

Warto zapamiętać
  • Nitrofurazon wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, skutecznie zwalczając m.in. S. aureus, S. pyogenes i E. coli.
  • Lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.

Działania niepożądane

Podczas stosowania nitrofurazonu mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (występujące niezbyt często):

  • Reakcja alergiczna w postaci wyprysku kontaktowego (objawiająca się świądem, podrażnieniem, obrzękiem)
  • Alergiczne zapalenie skóry

W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy przerwać stosowanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe. Lekarz powinien monitorować pacjenta pod kątem wystąpienia reakcji alergicznych, szczególnie w początkowym okresie terapii.

Przedawkowanie

Brak jest danych dotyczących przedawkowania nitrofurazonu stosowanego miejscowo. Wystąpienie ogólnoustrojowych objawów niepożądanych w wyniku przedawkowania jest mało prawdopodobne, ze względu na niewielki stopień wchłaniania substancji czynnej przez skórę (zarówno nieuszkodzoną, jak i poparzoną) oraz błony śluzowe.

W przypadku przypadkowego spożycia preparatu, należy monitorować pacjenta pod kątem wystąpienia objawów ogólnoustrojowych i wdrożyć leczenie objawowe.

Mechanizm działania

Nitrofural, substancja czynna nitrofurazonu, wykazuje działanie przeciwbakteryjne wobec szerokiego spektrum bakterii, w tym:

  • Staphylococcus aureus
  • Streptococcus spp.
  • Escherichia coli
  • Aerobacter aerogenes
  • Proteus sp.

Dokładny mechanizm działania nitrofuralu nie został w pełni wyjaśniony. Badania wykazały, że substancja ta hamuje działanie kluczowych enzymów bakteryjnych, takich jak:

  • Dehydrogenaza pirogronianowa
  • Syntetaza cytrynianowa
  • Dehydrogenaza jabłczanowa
  • Reduktaza glutationowa
  • Dekarboksylaza pirogronianowa

Hamowanie tych enzymów prowadzi do zaburzenia metabolizmu bakterii, co w konsekwencji powoduje ich śmierć lub zahamowanie wzrostu. Ta wielokierunkowa ingerencja w procesy metaboliczne bakterii może przyczyniać się do zmniejszenia ryzyka rozwoju oporności.

Skład preparatu

Substancja czynna: 1 g maści zawiera 2 mg nitrofuralu.

Precyzyjny skład substancji pomocniczych nie został podany, jednak należy pamiętać, że mogą one również wpływać na właściwości farmakologiczne i farmakokinetyczne preparatu.

Wnioski końcowe

Nitrofurazon jest skutecznym lekiem przeciwbakteryjnym do stosowania miejscowego w leczeniu zakażeń skóry. Jego szerokie spektrum działania, obejmujące zarówno bakterie Gram-dodatnie, jak i Gram-ujemne, czyni go cennym narzędziem w terapii różnorodnych infekcji dermatologicznych. Jednakże, ze względu na potencjalne ryzyko reakcji alergicznych, konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjentów podczas terapii. Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią oraz u pacjentów z historią reakcji alergicznych. Brak danych dotyczących stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia ogranicza możliwość wykorzystania leku w pediatrii.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.