Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Nipas®

Acetylsalicylic acid

tabl. do zębodołu
32 mg
50 szt.
Miejscowo
OTC
100%
134,90

Nipas® - Szczegółowa charakterystyka produktu leczniczego dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Nipas® jest wskazany do stosowania w stomatologii w następujących przypadkach:

  • Suche zapalenie zębodołu (ASD)
  • Przywierzchołkowe i rozlane zapalenie zębodołu
  • Stany po wyłuszczeniu małych zropiałych torbieli
  • Stany po dłutowaniu zębów
  • Uszkodzenie zębodołu po zabiegach stomatologicznych

Lek wykazuje skuteczność w łagodzeniu dolegliwości bólowych i przyspieszaniu procesu gojenia w wymienionych wskazaniach.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Czas trwania leczenia
Zazwyczaj 1-3 tabletki jednorazowo Do ustąpienia dolegliwości bólowych i/lub rozpoczęcia procesu gojenia przez ziarninowanie
W cięższych przypadkach możliwe wielokrotne stosowanie Całkowite ustąpienie bólu obserwuje się zazwyczaj po 3-4 dniach stosowania

Uwaga: Zaleca się codzienną zmianę opatrunku.

Jednorazowa dawka (1-3 tabletki) powoduje ustąpienie dolegliwości na kilkanaście godzin. Efekt terapeutyczny utrzymuje się przez dłuższy czas dzięki specyficznej formule leku.

Sposób aplikacji

  1. Wstępne przepłukanie zębodołu ciepłym 3% roztworem wodorowęglanu sodu lub 0,9% roztworem chlorku sodu
  2. Umieszczenie produktu leczniczego w zębodole bez uprzedniego łyżeczkowania
  3. Przykrycie zębodołu tamponem na okres 20 minut

Po 20 minutach tabletka ulega spęcznieniu i rozpuszczeniu, tworząc ochronną warstwę osłaniającą zakończenia nerwowe i chroniącą ściany zębodołu przed dostępem śliny.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy (ASA), inne salicylany lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Skaza krwotoczna
  • Ostatni trymestr ciąży

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Ostrożność zalecana u pacjentów:

  • Przyjmujących środki przeciwzakrzepowe
  • Z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy

Uwaga: Produkt zawiera laktozę jednowodną oraz propylu parahydroksybenzoesan, który może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Stosowanie produktu leczniczego nie wpływa na sprawność psychofizyczną, zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Salicylany wykazują antagonizm wobec witaminy K i mogą powodować hipoprotrombinemię. Ponadto silnie wypierają z połączeń z białkami i zwiększają wolną frakcję wielu równocześnie podanych produktów leczniczych, co może nasilać ich działanie farmakologiczne. Należy jednak zaznaczyć, że ma to istotne znaczenie kliniczne głównie przy równoczesnym doustnym stosowaniu pochodnych kwasu acetylosalicylowego w dawkach powyżej 1 g/dobę.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

  • Przeciwwskazane w III trymestrze ciąży
  • Ostrożne stosowanie w I i II trymestrze ciąży
  • Nie zaleca się karmienia piersią podczas długotrwałej kuracji dużymi dawkami ASA
  • Krótkotrwałe stosowanie lub pojedyncze dawki nie stanowią zagrożenia dla niemowlęcia karmionego piersią

Działania niepożądane

Przy miejscowym stosowaniu leku nie obserwuje się działań niepożądanych.

Przedawkowanie

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania. Do zębodołu możliwe jest wprowadzenie maksymalnie 3 tabletek zawierających w sumie 96 mg kwasu acetylosalicylowego. Dla porównania, doustne dawki jednorazowe ASA wynoszą 300-1000 mg. Zgon w przebiegu zatrucia obserwowano po przyjęciu przez osoby dorosłe jednorazowej dawki 10-30 g.

Mechanizm działania

Kwas acetylosalicylowy należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Jego działanie przeciwbólowe opiera się na hamowaniu aktywności cyklooksygenazy kwasu arachidonowego, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyny E i F. Prostaglandyny, powstające w tkankach pod wpływem czynnika zapalnego, stanowią (obok acetylocholiny, bradykininy i serotoniny) przekaźniki bólu w zakończeniach nerwowych. Dlatego pochodne kwasu salicylowego, oprócz działania ośrodkowego, wywierają także działanie przeciwbólowe bezpośrednio w miejscu powstawania bólu.

Salicylany zapobiegają również powstawaniu tromboksanów i prostacyklin. Hamowanie syntezy tromboksanów w płytkach krwi wywołuje działanie antyagregacyjne, objawiające się wydłużeniem czasu krwawienia.

Skład

1 tabletka zawiera 32 mg kwasu acetylosalicylowego (ASA).

Warto zapamiętać
  • Nipas® jest skuteczny w leczeniu suchego zapalenia zębodołu (ASD) oraz innych stanów zapalnych w obrębie jamy ustnej po zabiegach stomatologicznych.
  • Lek działa miejscowo, nie powodując ogólnoustrojowych działań niepożądanych charakterystycznych dla doustnych preparatów zawierających kwas acetylosalicylowy.

Nipas® stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu stanów zapalnych i bólowych w stomatologii, oferując szybkie i miejscowe działanie przy minimalnym ryzyku działań niepożądanych. Jego unikalna formuła pozwala na bezpośrednią aplikację w miejscu docelowym, zapewniając optymalną skuteczność i bezpieczeństwo stosowania.



Wskazania

Do stosowania w stomatologii: suche zapalenie zębodołu (ASD) oraz przywierzchołkowe i rozlane zapalenie zębodołu, stany po wyłuszczeniu małych zropiałych torbieli, stany po dłutowaniu zębów i uszkodzeniu zębodołu po zabiegach.

Zazwyczaj stosowana dawka jednorazowa to 1-3 tabl. W cięższych przypadkach produkt leczniczy można stosować wielokrotnie. Czas trwania leczenia. Jednorazowa dawka (1-3 tabl) powoduje ustąpienie dolegliwości na kilkanaście godz. Stosowanie produktu leczniczego zaleca się do momentu ustąpienia dolegliwości bólowych i/lub rozpoczęcia procesu gojenia przez ziarninowanie. Całkowite ustąpienie bólu obserwuje się na ogół po 3-4 dniach stosowania produktu leczniczego, przy codziennie zmienianych opatrunkach.

Po wstępnym przepłukaniu zębodołu ciepłym 3% roztw. wodorowęglanu sodu lub 0,9% roztw. chlorku sodu, bez uprzedniego łyżeczkowania umieszcza się produkt leczniczy w zębodole. Następnie zębodół przykrywa się tamponem na okres 20 minut. Po tym czasie tabl. ulega spęcznieniu i rozpuszczeniu, osłaniając zakończenia nerwowe i chroniąc ściany zębodołu przed dostępem śliny.

Nadwrażliwość na ASA, inne salicylany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Skaza krwotoczna. Ostatni trymestr ciąży.

Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów przyjmujących środki przeciwzakrzepowe. W skład produktu leczniczego wchodzi laktoza jednowodna. Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozygalaktozy. W skład produktu leczniczego wchodzi propylu parahydroksybenzoesan, który może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Stosowanie produktu leczniczego nie wpływa na sprawność psychofizyczną, zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Salicylany są antagonistami wit. K i mogą powodować hipoprotrombinemię. Silnie wypierają z połączeń z białkami i zwiększając wolną frakcję wielu podanych równocześnie produktów leczniczych, wzmagając ich działanie farmakologiczne. Ma to jednak znaczenie przy równoczesnym doustnym stosowaniu pochodnych ASA w dawkach powyżej 1 g/dobę.

Produktu leczniczego nie należy stosować w III trymestrze ciąży. Ostrożnie stosować w I i II trymestrze ciąży. Nie zaleca się karmienia piersią podczas długotrwałej kuracji dużymi dawkami ASA. Krótkotrwałe stosowanie lub pojedyncze dawki produktu leczniczego nie stanowią zagrożenia dla niemowlęcia karmionego piersią.

Działania niepożądane nie występują przy miejscowym stosowaniu leku.

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania. Do zębodołu możliwe jest wprowadzenie maks. 3 tabl. zawierających w sumie 96 mg ASA. Doustne dawki jednorazowe ASA wynoszą 300-1000 mg. Zgon w przebiegu zatrucia obserwowano po przyjęciu przez osoby dorosłe jednorazowej dawki 10-30 g.

ASA należy do grupy NLPZ. Działa przeciwbólowo poprzez hamowanie aktywności cyklooksygenazy kwasu arachidonowego, co powoduje zahamowanie syntezy prostaglandyny E i F. Prostaglandyny powstające w tkankach pod wpływem czynnika zapalnego stanowią (obok acetylocholiny, bradykininy i serotoniny) przekaźniki bólu w zakończeniach nerwowych. Dlatego pochodne kwasu salicylowego oprócz działania ośrodkowego wywierają także działanie przeciwbólowe w miejscu powstawania bólu. Salicylany zapobiegają również powstawaniu tromboksanów i prostacyklin. Hamowanie syntezy tromboksanów w płytkach wywołuje działanie antyagregacyjne objawiające się wydłużeniem czasu krwawienia.

1 tabl. zawiera 32 mg ASA.

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.

Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Napoje z zawierające kofeinę powodują synergizm hiperaddycyjny - działanie kofeiny i leku podawanych jednocześnie jest większe niż suma działania leku i kofeiny oddzielnie. Zwiększone hamowanie aktywności fosfodiesterazy nasilającej pobudzenie OUN jest wynikiem zsumowania się efektów działania kofeiny w leku i napojach. Wynikiem tych interakcji mogą być: zwiększenie działania przeciwbólowego ASA; tachykardia, zaburzenia snu, niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia rytmu serca, hipotonia, ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, zaburzenia koncentracji uwagi, drażliwość, objawy dyspeptyczne.

Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.