Wyszukaj produkt

Nifuroksazyd Hasco

Nifuroxazide

tabl. powl.
100 mg
24 szt.
Doustnie
OTC
100%
8,33

Nifuroksazyd Hlekarzy

Wskazania do stosowania

Nifuroksazyd Hasco jest wskazany w leczeniu ostrej lub przewlekłej biegunki o etiologii bakteryjnej. Lek wykazuje skuteczność w zakażeniach przewodu pokarmowego wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterii.

Skuteczność terapeutyczna nifuroksazydu wynika z jego działania przeciwbakteryjnego wobec większości patogenów jelitowych, przy jednoczesnym zachowaniu prawidłowej flory bakteryjnej przewodu pokarmowego.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawka dobowa Sposób podawania
Dorośli 800 mg W 2-4 dawkach podzielonych
Dzieci powyżej 6 lat 600-800 mg W 2-4 dawkach podzielonych

Czas trwania terapii nie powinien przekraczać 7 dni.

Należy zwrócić szczególną uwagę na przestrzeganie zaleconego schematu dawkowania oraz maksymalnego czasu trwania kuracji, co ma kluczowe znaczenie dla skuteczności i bezpieczeństwa leczenia.

Przeciwwskazania

Stosowanie nifuroksazydu jest przeciwwskazane w przypadku:

  • Nadwrażliwości na substancję czynną
  • Nadwrażliwości na pochodne 5-nitrofuranu
  • Nadwrażliwości na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu

Istotne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego przed włączeniem leku, ze szczególnym uwzględnieniem reakcji na pochodne nitrofuranu.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Postępowanie w przypadku podejrzenia uogólnionego zakażenia: W sytuacji, gdy istnieje podejrzenie zakażenia o przebiegu uogólnionym, należy zastosować antybiotykoterapię systemową, wybierając preparat o odpowiedniej biodostępności i spektrum działania.

Nawodnienie i równowaga elektrolitowa: W trakcie leczenia nifuroksazydem kluczowe znaczenie ma odpowiednie nawodnienie pacjenta oraz monitorowanie i uzupełnianie ewentualnych niedoborów elektrolitowych.

Weryfikacja skuteczności leczenia: Jeśli biegunka utrzymuje się po 2-3 dniach terapii, należy zweryfikować stosowane leczenie i rozważyć wdrożenie nawodnienia dożylnego. W przypadku nasilenia biegunki w trakcie kuracji, konieczny jest natychmiastowy kontakt z lekarzem prowadzącym.

Zalecenia dietetyczne: Podczas stosowania nifuroksazydu należy przestrzegać ścisłej diety, wykluczając soki, surowe warzywa i owoce oraz potrawy pikantne i ciężkostrawne.

Wpływ na prowadzenie pojazdów: Nifuroksazyd nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Przestrzeganie powyższych zaleceń ma kluczowe znaczenie dla optymalizacji efektów terapeutycznych i minimalizacji ryzyka powikłań.

Warto zapamiętać
  • Nifuroksazyd działa miejscowo w jelicie, nie zaburzając równowagi mikrobiologicznej przewodu pokarmowego.
  • Maksymalny czas stosowania leku to 7 dni, po tym okresie należy zweryfikować skuteczność terapii.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcję nifuroksazydu z alkoholem. Jednoczesne spożywanie alkoholu w trakcie leczenia może wywołać reakcję objawiającą się:

  • Nasiloną biegunką
  • Wymiotami
  • Bólem brzucha

Pacjentów należy poinformować o konieczności całkowitej abstynencji alkoholowej w trakcie kuracji nifuroksazydem oraz przez kilka dni po jej zakończeniu.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania nifuroksazydu w ciąży i podczas laktacji, nie zaleca się używania produktu w tych okresach. Brak jest informacji pozwalających ocenić:

  • Potencjalne działanie teratogenne
  • Toksyczność dla płodu
  • Przenikanie do mleka matki

W przypadku konieczności zastosowania leku przeciwbiegunkowego u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, należy rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa.

Działania niepożądane

Nifuroksazyd jest zazwyczaj dobrze tolerowany przez pacjentów. Niemniej jednak, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, manifestujące się głównie jako:

  • Skórne odczyny alergiczne

Należy poinformować pacjenta o konieczności natychmiastowego zgłoszenia lekarzowi wszelkich objawów sugerujących reakcję alergiczną, takich jak wysypka, świąd czy obrzęk.

Przedawkowanie

Dotychczas nie opisano specyficznych objawów przedawkowania nifuroksazydu. Jednak w przypadku świadomego lub przypadkowego przyjęcia dużych ilości produktu, zaleca się następujące postępowanie:

  • Wywołanie wymiotów
  • Niezwłoczne zgłoszenie się do lekarza

W warunkach szpitalnych należy rozważyć zastosowanie płukania żołądka oraz monitorowanie parametrów życiowych pacjenta.

Mechanizm działania

Nifuroksazyd wykazuje działanie przeciwbakteryjne wobec większości patogenów odpowiedzialnych za zakażenia jelitowe. Mechanizm jego działania opiera się na:

  • Hamowaniu aktywności dehydrogenaz bakteryjnych
  • Inhibicji syntezy białek w komórkach bakteryjnych

Spektrum działania nifuroksazydu obejmuje:

  • Ziarniaki Gram-dodatnie: Staphylococcus i Streptococcus
  • Drobnoustroje Gram-ujemne: Salmonella, Shigella, Klebsiella, Escherichia

Lek nie wykazuje aktywności wobec bakterii z rodzaju Proteus, Pseudomonas, Providentia.

Istotną cechą nifuroksazydu jest brak zaburzenia prawidłowej równowagi mikrobiologicznej przewodu pokarmowego, co minimalizuje ryzyko wystąpienia dysbiozy jelitowej w trakcie leczenia.

Skład preparatu

Jedna tabletka powlekana Nifuroksazyd Hasco zawiera 100 mg substancji czynnej - nifuroksazydu.

Znajomość składu preparatu jest istotna w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych na substancje pomocnicze oraz przy rozważaniu interakcji z innymi lekami.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.