Nicorette® Cool Berry - 13,6 mg/ml aerozol do stos. w j. ustnej [roztw.] 1 dozownik (150 dawek)

Wyszukaj produkt

Nicorette^® Cool Berry

Nicotine

aerozol do stos. w j. ustnej [roztw.]

13,6 mg/ml

1 dozownik (150 dawek)

Wziewnie

100%

47,90

Nicorette® Cool Berry - Aerozol do stosowania w jamie ustnej

Wskazania do stosowania

Nicorette® Cool Berry jest wskazany w leczeniu uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób dorosłych. Produkt łagodzi objawy odstawienne, w tym głód nikotynowy, podczas prób rzucania palenia. Ostatecznym celem terapii jest trwałe zaprzestanie używania wyrobów tytoniowych. Zaleca się stosowanie produktu w połączeniu z programem wsparcia behawioralnego.

Zastosowanie nikotynowej terapii zastępczej (NTZ) w postaci aerozolu do jamy ustnej może znacząco zwiększyć szanse na skuteczne rzucenie palenia poprzez łagodzenie objawów odstawiennych i zmniejszanie głodu nikotynowego.

Dawkowanie i sposób podawania

Podczas stosowania Nicorette® Cool Berry pacjenci powinni całkowicie zaprzestać palenia. Produkt przeznaczony jest dla osób dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku.

Etap	Okres	Dawkowanie
I	Tydzień 1-6	1-2 dawki w momencie pojawienia się chęci zapalenia papierosa lub głodu nikotynowego. Większość osób potrzebuje 1-2 dawek co 30-60 minut.
II	Tydzień 7-9	Rozpoczęcie zmniejszania liczby dawek. Do końca 9 tygodnia należy stosować POŁOWĘ średniej liczby dawek z etapu I.
III	Tydzień 10-12	Dalsze zmniejszanie liczby dawek. W 12 tygodniu nie więcej niż 4 dawki/dobę. Zaprzestanie stosowania przy 2-4 dawkach/dobę.

Maksymalna dawka dobowa: 64 dawki (4 dawki/h przez 16 h). Nie należy przekraczać 2 dawek jednorazowo.

Po zakończeniu 12-tygodniowego okresu leczenia pacjenci mogą nadal stosować produkt doraźnie (maksymalnie 4 dawki/dobę) w sytuacjach silnej pokusy zapalenia papierosa, aby zapobiec nawrotowi. Nie zaleca się regularnego stosowania produktu dłużej niż przez 6 miesięcy, choć niektórzy byli palacze mogą wymagać dłuższego okresu terapii.

Nicorette® Cool Berry nie jest przeznaczony do stosowania u osób poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.

Sposób podawania

Aerozol należy rozpylać do jamy ustnej, kierując wylot dozownika możliwie najbliżej otwartych ust. Podczas rozpylania należy wstrzymać oddech, aby uniknąć dostania się produktu do dróg oddechowych. Dla uzyskania optymalnych efektów, przez kilka sekund po aplikacji nie należy przełykać. W trakcie stosowania aerozolu pacjenci nie powinni jeść ani pić.

Przeciwwskazania

Stosowanie Nicorette® Cool Berry jest przeciwwskazane w przypadku:

Nadwrażliwości na nikotynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą
Osób poniżej 18 roku życia
Osób, które nigdy nie paliły

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem terapii Nicorette® Cool Berry, lekarz powinien dokonać oceny stosunku korzyści do ryzyka u pacjentów z następującymi schorzeniami:

Choroby układu krążenia (niedawno przebyty zawał serca, niestabilna lub nasilająca się dławica piersiowa, ciężkie zaburzenia rytmu serca, niedawno przebyty udar, niewyrównane nadciśnienie tętnicze)
Cukrzyca (konieczność częstszego monitorowania poziomu glukozy we krwi)
Zaburzenia czynności nerek i wątroby (umiarkowane do ciężkich)
Guz chromochłonny nadnerczy
Niewyrównana nadczynność tarczycy
Choroby przewodu pokarmowego (zapalenie przełyku, choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy)

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z powyższymi schorzeniami, rozpoczynając terapię pod ścisłą kontrolą lekarską. Produkt zawiera niewielkie ilości alkoholu etylowego (ok. 7 mg/dawkę) oraz glikolu propylenowego (12 mg/dawkę), co należy uwzględnić u pacjentów z grup ryzyka.

Nicorette® Cool Berry nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji między nikotynową terapią zastępczą a innymi lekami. Nikotyna może jednak potencjalnie nasilać działanie hemodynamiczne adenozyny (zwiększenie ciśnienia tętniczego, częstości rytmu serca, nasilenie bólu dławicowego).

Zaprzestanie palenia może wpływać na metabolizm niektórych leków poprzez spowolnienie ich metabolizmu (np. teofilina, takryna, klozapina, ropinirol). Może to prowadzić do zwiększenia stężenia tych leków we krwi i nasilenia ich działania.

Ciąża i karmienie piersią

Stosowanie Nicorette® Cool Berry w ciąży i podczas karmienia piersią powinno być rozważane tylko w przypadku, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Decyzję o rozpoczęciu terapii u kobiet w ciąży lub karmiących piersią powinien podjąć lekarz lub inny wykwalifikowany pracownik służby zdrowia.

W przypadku stosowania produktu przez kobiety karmiące piersią, zaleca się używanie go bezpośrednio po karmieniu i zachowanie co najmniej 2-godzinnego odstępu przed kolejnym karmieniem.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane związane ze stosowaniem Nicorette® Cool Berry to:

Bardzo często (≥1/10): ból głowy, nudności, czkawka, podrażnienie gardła
Często (≥1/100 do <1/10): zawroty głowy, zaburzenia smaku, parestezje, kaszel, ból brzucha, suchość w jamie ustnej, biegunka, niestrawność, wzdęcia, nadmierne wydzielanie śliny, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, wymioty, uczucie pieczenia, zmęczenie

Większość działań niepożądanych występuje w ciągu pierwszych 2-3 tygodni stosowania i ma tendencję do ustępowania w miarę kontynuowania terapii.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania nikotyny mogą obejmować: nudności, wymioty, nadmierne ślinienie, bóle brzucha, biegunkę, nadmierne pocenie się, ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia słuchu i znaczne osłabienie. W ciężkich przypadkach może wystąpić niedociśnienie, zaburzenia rytmu serca, trudności w oddychaniu i drgawki.

W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać podawanie nikotyny i zastosować leczenie objawowe. W razie połknięcia dużej ilości produktu można rozważyć podanie węgla aktywowanego.

Warto zapamiętać

Nicorette® Cool Berry jest skutecznym narzędziem w walce z uzależnieniem od nikotyny, łagodzącym objawy odstawienne i głód nikotynowy.
Terapia powinna być prowadzona według schematu stopniowego zmniejszania dawki przez okres 12 tygodni, z możliwością doraźnego stosowania w sytuacjach ryzyka nawrotu.

Mechanizm działania

Nikotyna, będąca głównym składnikiem aktywnym Nicorette® Cool Berry, jest agonistą receptorów nikotynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym. Działając na te receptory, nikotyna łagodzi objawy zespołu odstawienia i zmniejsza głód nikotynowy, co ułatwia proces rzucania palenia.

Skład

Substancją czynną produktu jest nikotyna. 1 ml roztworu zawiera 13,6 mg nikotyny.

Nicorette® Cool Berry, jako forma nikotynowej terapii zastępczej, stanowi skuteczne narzędzie wspomagające rzucanie palenia. Stosowany zgodnie z zaleceniami, pod nadzorem lekarza, może znacząco zwiększyć szanse na trwałe zaprzestanie palenia, minimalizując jednocześnie ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych.

Wskazania

Produkt należy stosować w leczeniu uzależnia od wyrobów tytoniowych u osób dorosłych poprzez łagodzenie objawów odstawiennych, w tym głodu nikotynowego, podczas próby rzucania palenia. Końcowym celem jego stosowania jest trwałe zaprzestanie używania wyrobów tytoniowych. W miarę możliwości produkt należy stosować w połączeniu z programem wsparcia behawioralnego.

Dawkowanie

Podczas stosowania produktu pacjenci powinni całkowicie zaprzestać palenia. Dorośli i osoby w podeszłym wieku. Można stosować do 4 dawek/h. Nie przekraczać jednorazowo 2 dawek oraz 64 dawek (4 dawki/h przez 16 h) w ciągu 1 doby. Etap I: tyg. 1-6: rozpylić 1-2 dawki w momencie pojawienia się chęci zapalenia papierosa lub pojawienia się głodu nikotynowego. Jeśli w ciągu kilku minut po pojedynczym rozpyleniu głód nikotynowy nie znika, należy zastosować produkt leczniczy po raz kolejny. Jeśli konieczne są dwie dawki, następnym razem można zastosować je od razu. Większość osób palących potrzebuje 1-2 dawek co 30 minut do 1 h. Etap II: tyg. 7-9: należy rozpocząć zmniejszanie liczby dawek w ciągu doby. Przed końcem 9 tyg. pacjent powinien stosować POŁOWĘ średniej liczby dawek stosowanych w I etapie. Etap III: tyg. 10-12: należy nadal zmniejszać liczbę dawek stosowanych w ciągu doby, tak by w 12 tyg. nie stosować więcej niż 4 dawki/dobę. Kiedy liczba dawek w ciągu doby zostanie zmniejszona do 2-4, należy zaprzestać używania produktu. Przykład: jeśli średnia liczba papierosów wypalanych w ciągu doby wynosi 15, należy stosować 1-2 dawki co najmniej 15x/dobę. Po zakończeniu etapu III pacjenci mogą nadal używać produktu w sytuacjach silnej pokusy zapalenia papierosa, aby zapobiec powrotowi do nałogu. Jeśli pojawia się chęć zapalenia papierosa, można zastosować 1 dawkę a potem 2., jeśli jedna dawka nie pomaga w ciągu kilku minut. W tym okresie nie należy stosować więcej niż 4 dawek w ciągu doby. Zazwyczaj nie zaleca się regularnego używania produktu dłużej niż przez 6 m-cy. Niektórzy byli palacze wymagają dłuższego używania produktu, aby nie dopuścić do powrotu do nałogu. Pozostały produkt należy zachować do wykorzystania na wypadek nagłego pojawienia się głodu nikotynowego. Dzieci i młodzież. Nie podawać produktu osobom <18 lat. Brak jest danych dotyczących leczenia młodzieży <18 lat produktem.

Uwagi

Po uruchomieniu dozownika z aerozolem należy skierować jego wylot możliwie najbliżej otwartej jamy ustnej. Nacisnąć mocno górną część dozownika i rozpylić jedną dawkę do jamy ustnej, omijając wargi. Podczas rozpylania należy wstrzymać oddech, aby produkt leczniczy nie dostał się do dróg oddechowych. Aby uzyskać optymalne wyniki leczenia, przez kilka sekund po rozpyleniu nie należy przełykać. Podczas podawania aerozolu do stosowania w jamie ustnej pacjenci nie powinni jeść ani pić.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na nikotynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Stosowanie u dzieci <18 lat. Stosowanie u osób, które nigdy nie paliły.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Produktu nie powinny stosować osoby niepalące. Korzyści z rzucenia palenia przewyższają nad wszelkimi zagrożeniami związanymi z prawidłowo stosowaną nikotynową terapią zastępczą (NTZ). Lekarz lub inny wykwalifikowany pracownik służby zdrowia powinien dokonać oceny stosunku ryzyka do korzyści związanych z leczeniem u pacjentów z następującymi dolegliwościami. Choroby układu krążenia: Uzależnione osoby palące, które niedawno przebyły zawał mięśnia sercowego, osoby z niestabilną lub pogarszającą się dławicą piersiową, w tym dławicą Prinzmetala, ciężkimi zaburzeniami rytmu serca, niedawno przebytym zaburzeniem krążenia mózgowego i/lub z niewyrównanym nadciśnieniem tętniczym należy zachęcać do zaprzestania palenia za pomocą metod niefarmakologicznych (takich jak poradnictwo). W przypadku niepowodzenia takiego postępowania można rozważyć użycie aerozolu do stosowania w jamie ustnej, ale ponieważ istnieją jedynie ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego w tych grupach pacjentów, należy rozpoczynać leczenie pod ścisłą kontrolą lekarza. Cukrzyca: pacjentom z cukrzycą należy zalecić częstsze niż zwykle wykonywanie pomiarów stężenia glukozy we krwi po zaprzestaniu palenia i rozpoczęciu NTZ (nikotynowej terapii zastępczej), ponieważ zmniejszone uwalnianie amin katecholowych, spowodowane przez nikotynę, może wpłynąć na metabolizm węglowodanów. Reakcje alergiczne: zwiększona podatność na obrzęk naczynioruchowy i pokrzywkę. Zaburzenia czynności nerek i wątroby: stosować ostrożnie u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i/lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek ze względu na możliwe zmniejszenie klirensu nikotyny lub jej metabolitów, co może powodować nasilone działania niepożądane. Guz chromochłonny nadnerczy i niewyrównana nadczynność tarczycy: stosować ostrożnie u pacjentów z niewyrównaną nadczynnością tarczycy lub guzem chromochłonnym nadnerczy, ponieważ nikotyna powoduje uwolnienie amin katecholowych. Choroby przewodu pokarmowego: nikotyna może spowodować zaostrzenie objawów u pacjentów z zapaleniem przełyku lub chorobą wrzodową żołądka albo dwunastnicy, w związku z tym produkty NTZ należy stosować ostrożnie w przypadku występowania tych dolegliwości. Zagrożenie u dzieci: dawki nikotyny tolerowane przez osoby dorosłe palące tytoń mogą być bardzo toksyczne dla dzieci, co może prowadzić do zgonu. Produktów zawierających nikotynę nie należy pozostawiać w miejscach, w których mogą być dotykane lub połknięte przez dzieci. Przeniesienie uzależnienia może nastąpić, jest jednak zarówno mniej szkodliwe, jak i łatwiejsze do przerwania, niż uzależnienie od palenia tytoniu. Zaprzestanie palenia: policykliczne aromatyczne węglowodory zawarte w dymie tytoniowym mogą indukować metabolizm leków metabolizowanych z udziałem enzymu CYP 1A2 (i ewentualnie CYP 1A1). Zaprzestanie palenia przez osobę palącą może doprowadzić do spowolnienia metabolizmu i do związanego z tym zwiększenia stężenia takich leków we krwi. Dotyczy to niektórych istotnych kliniczne leków o wąskim indeksie terapeutycznym, np. teofiliny, takryny, klozapiny i ropinirolu. Po zaprzestaniu palenia może również zwiększyć się w osoczu stężenie innych leków metabolizowanych częściowo przez enzym CYP 1A2, np. imipraminy, olanzapiny, klomipraminy i fluwoksaminy, chociaż brak jest danych potwierdzających te obserwacje i nie wiadomo, jakie jest ewentualne znaczenie kliniczne tego efektu dla działania tych leków. Ograniczone dane wskazują, że palenie może indukować metabolizm flekainidu i pentazocyny. Produkt leczniczy zawiera ok. 7 mg alkoholu (etanolu) w 1 dawce, co jest równoważne 97 mg/ml. Ilość alkoholuw jednej dawce tego produktu leczniczego jest równoważna mniej niż 2 ml piwa lub 1 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym produkcie leczniczym nie będzie powodowała zauważalnych skutków. Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu/dawkę, to znaczy produkt uznaje się za „wolny od sodu”. Produkt leczniczy zawiera 12 mg glikolu propylenowego w każdej dawce, co odpowiada 157 mg/ml. Ze względu na zawartość butylohydroksytoluenu, lek może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. Należy zachować ostrożność, aby podczas podawania aerozolu do stosowania w jamie ustnej nie dostał się on do oczu. Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje

Nie stwierdzono w sposób jednoznaczny istotnych klinicznie interakcji między nikotynową terapią zastępczą a innymi produktami leczniczymi. Nikotyna może jednak potencjalnie zwiększać działanie hemodynamiczne adenozyny, czyli zwiększać ciśnienie tętnicze krwi i częstość rytmu serca, a także nasilać wrażliwość na ból (ból w klatce piersiowej związany z dławicą piersiową) wskutek podawania adenozyny.

Ciąża i laktacja

W przeciwieństwie do dobrze znanego niekorzystnego wpływu palenia tytoniu na zapłodnienie i ciążę u człowieka skutki terapeutycznego stosowania nikotyny nie są znane. W związku z tym, chociaż dotychczas nie opracowano szczególnych zaleceń dotyczących konieczności stosowania antykoncepcji przez kobiety, najbardziej pożądanym stanem u kobiet planujących zajście w ciążę jest zarówno niepalenie papierosów, jak i niestosowanie NTZ. Chociaż palenie może wywierać niekorzystny wpływ na płodność u mężczyzn, nie istnieją dane wskazujące na to, aby konieczne były specjalne środki antykoncepcyjne w trakcie stosowania NTZ u mężczyzn. Palenie tytoniu w trakcie ciąży wiąże się z takimi zagrożeniami jak opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, przedwczesny poród lub poród martwego płodu. Zaprzestanie palenia jest najskuteczniejszą, pojedynczą interwencją, poprawiającą zdrowie zarówno palącej kobiety w ciąży, jaki i jej dziecka. Im wcześniej uda się zerwać z nałogiem, tym lepiej. Nikotyna przenika do organizmu płodu i wpływa na jego ruchy oddechowe i krążenie. Wpływ na krążenie jest zależny od dawki. W związku z powyższym palącej kobiecie w ciąży należy bezwzględnie zalecić, aby zaprzestała całkowicie palenia bez stosowania nikotynowej terapii zastępczej. Ryzyko kontynuowania palenia może powodować większe zagrożenie dla płodu niż stosowanie produktów NTZ w ramach kontrolowanego programu zaprzestania palenia. Stosowanie leku u palącej kobiety w ciąży można rozpocząć wyłącznie z zalecenia lekarza lub innego wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia. Nikotyna swobodnie przenika do mleka matki w ilościach, które mogą oddziałowywać na dziecko, nawet gdy stosuje się ją w dawkach terapeutycznych. Dlatego należy unikać stosowania produktu w okresie karmienia piersią. Jeśli nie uda się zaprzestać palenia, stosowanie produktu przez karmiące piersią kobiety palące tytoń można rozpocząć wyłącznie z zalecenia lekarza lub innego wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia. Kobiety powinny stosować lek bezpośrednio po nakarmieniu dziecka piersią oraz zachować jak najdłuższy odstęp czasowy (sugeruje się 2 h) pomiędzy przyjęciem aerozolu a następnym karmieniem. Palenie zwiększa ryzyko niepłodności u kobiet i mężczyzn. Badania in vitro wykazały, że nikotyna może niekorzystnie wpływać na jakość nasienia ludzkiego. U szczurów wykazano obniżoną jakość spermy i zmniejszenie płodności.

Działania niepożądane

Bez względu na stosowane środki znane są różnorodne objawy związane z rzucaniem nałogowego palenia tytoniu. Zalicza się do nich zaburzenia emocjonalne i poznawcze, takie jak dysforia lub pogorszenie nastroju, bezsenność, drażliwość, frustracja lub gniew, niepokój, problemy z koncentracją, nerwowość lub zniecierpliwienie. Mogą wystąpić również objawy fizyczne, takie jak obniżona częstość rytmu serca, zwiększone łaknienie lub zwiększenie mc., zawroty głowy lub objawy przedomdleniowe, kaszel, zaparcia, krwawienie dziąseł, owrzodzenia aftowe lub zapalenie jamy nosowo-gardłowej. Znaczenie kliniczne ma także głód nikotynowy połączony z chęcią zapalenia. Lek ten może powodować działania niepożądane podobne do tych związanych ze stosowaniem nikotyny w inny sposób i zasadniczo są one zależne od dawki. U osób wrażliwych mogą wystąpić reakcje alergiczne, na przykład obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka lub anafilaksja. Działania niepożądane po podaniu miejscowym są podobne do działań obserwowanych w przypadku stosowania innych postaci doustnych. W ciągu pierwszych kilku dni leczenia może wystąpić podrażnienie jamy ustnej i gardła, szczególnie często występuje czkawka. Przy dalszym stosowaniu tolerancja jest normalna. Codzienne rejestrowanie danych dotyczących pacjentów uczestniczących w badaniu wykazało, że działania niepożądane występujące bardzo często odnotowywano w ciągu 1-szych 2-3 tyg. używania aerozolu do stosowania w jamie ustnej, potem zaczynały one ustępować. Działania niepożądane związane z użyciem nikotyny podawanej na błonę śluzową jamy ustnej zgłaszane w badaniach klinicznych i po wprowadzeniu do obrotu przedstawiono poniżej. Częstość występowania działań niepożądanych zgłaszanych po wprowadzeniu do obrotu oszacowano na podstawie badań klinicznych. Zaburzenia układu immunologicznego: (niezbyt często) nadwrażliwość; (nieznana) reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy i anafilaksja. Zaburzenia psychiczne: (niezbyt często) niezwykłe sny. Zaburzenia układu nerwowego: (bardzo często) ból głowy; (często) dysgeuzja, parastezja. Zaburzenia oka: (nieznana) niewyraźne widzenie, nasilone łzawienie. Zaburzenia serca: (niezbyt często) kołatanie serca, tachykardia; (nieznana) migotanie przedsionków. Zaburzenia naczyniowe: (niezbyt często) zaczerwienienie twarzy, nadciśnienie tętnicze. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (bardzo często) czkawka, podrażnienie gardła; (często) kaszel; (niezbyt często) skurcz oskrzeli, wodnisty wyciek z nosa, dysfonia, duszność, przekrwienie błon śluzowych nosa, ból jamy ustnej i gardła, kichanie, ucisk w gardle. Zaburzenia żołądka i jelit: (bardzo często) nudności; (często) ból brzucha, suchość w jamie ustnej, biegunka, niestrawność, wzdęcia, nadmierne wydzielanie śliny, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, wymioty; (niezbyt często) odbijanie, krwawienie dziąseł, zapalenie języka, pęcherze i łuszczenie się błony śluzowej jamy ustnej, parastezja jamy ustnej; (rzadko) dysfagia, niedoczulica jamy ustnej, odruch wymiotny; (nieznana) suchość błony śluzowej gardła, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, ból warg. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (niezbyt często) nadmierne pocenie, świąd, wysypka, pokrzywka; (nieznana) rumień. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (często) uczucie pieczenia, zmęczenie; (niezbyt często) astenia, dyskomfort i ból w klatce piersiowej, złe samopoczucie.

Przedawkowanie

W przypadku stosowania zgodnie z zaleceniami objawy przedawkowania nikotyny mogą wystąpić u pacjentów, którzy przed rozpoczęciem leczenia przyjmowali niewielką dawkę nikotyny lub jeśli jednocześnie przyjmują nikotynę z innych źródeł. Objawy przedawkowania są takie same jak po ostrym zatruciu nikotyną i obejmują nudności, wymioty, nadmierne ślinienie, bóle brzucha, biegunkę, nadmierne pocenie się, ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia słuchu oraz znaczne osłabienie. Po dużych dawkach objawom tym może towarzyszyć niedociśnienie tętnicze, słabe i niemiarowe tętno, trudności w oddychaniu, wyczerpanie, zapaść krążeniowa i uogólnione drgawki. Dawki nikotyny tolerowane w trakcie leczenia przez dorosłe osoby palące mogą doprowadzić do ciężkich objawów zatrucia i mogą okazać się śmiertelne u dzieci. Podejrzenie zatrucia nikotyną u dziecka należy uznać za stan wymagający pilnej interwencji medycznej i należy przystąpić do jego natychmiastowego leczenia. Postępowanie w przypadku przedawkowania: należy natychmiast przerwać podawanie nikotyny, pacjenta należy leczyć objawowo. W przypadku połknięcia nadmiernej ilości nikotyny węgiel aktywowany zmniejsza żołądkowo-jelitowe wchłanianie nikotyny. Uważa się, że minimalna śmiertelna doustna dawka nikotyny w ostrym zatruciu u człowieka wynosi 40-60 mg.

Działanie

Nikotyna jest agonistą receptorów nikotynowych w obwodowym i OUN i wywiera istotne działanie na OUN i układ krążenia. Nagłe zaprzestanie stałego, regularnego stosowania produktów zawierających tytoń skutkuje charakterystycznym zespołem z objawami z odstawienia, w tym głodem nikotynowym (potrzebą zapalenia papierosa). Badania kliniczne wykazują, że środki zastępujące nikotynę pomagają osobom palącym powstrzymywać się od palenia dzięki zwiększaniu stężenia nikotyny we krwi i łagodzeniu objawów z odstawienia.