NiQuitin® Przezroczysty - 14 mg/24 h system transdermalny 7 szt.

Wyszukaj produkt

NiQuitin^® Przezroczysty

Nicotine

system transdermalny

14 mg/24 h

7 szt.

Przezskórnie

100%

65,61

NiQuitin® Przezroczysty

system transdermalny

7 mg/24 h

7 szt.

Przezskórnie

100%

69,29

NiQuitin® Przezroczysty

system transdermalny

21 mg/24 h

7 szt.

Przezskórnie

100%

63,71

NiQuitin® Przezroczysty - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

NiQuitin® Przezroczysty jest wskazany do łagodzenia objawów wynikających z odstawienia nikotyny u osób rzucających palenie tytoniu. Preparat pomaga złagodzić takie objawy jak:

Uczucie głodu nikotynowego
Nerwowość, niepokój, drażliwość
Zaburzenia nastroju
Zaburzenia snu
Zaburzenia koncentracji
Zwiększenie apetytu
Łagodne zaburzenia somatyczne (bóle głowy, bóle mięśni, zaparcie, zmęczenie)

Zaleca się stosowanie preparatu w połączeniu z programem wspierającym rzucenie palenia, jeśli to możliwe.

Kluczowym elementem skutecznej terapii jest całkowite zaprzestanie palenia tytoniu przed rozpoczęciem stosowania plastrów NiQuitin® Przezroczysty. Kontynuowanie palenia, nawet w niewielkich ilościach, podczas terapii może prowadzić do nawrotu nałogu.

Dawkowanie i sposób podawania

Plastry NiQuitin® Przezroczysty należy stosować zgodnie z poniższym schematem:

Etap	Dawka	Czas stosowania
Stopień 1	21 mg/24 h	Pierwsze 6 tygodni
Stopień 2	14 mg/24 h	Następne 2 tygodnie
Stopień 3	7 mg/24 h	Ostatnie 2 tygodnie

Tabela 1. Schemat dawkowania plastrów NiQuitin® Przezroczysty dla osób palących więcej niż 10 papierosów dziennie.

Osobom palącym nie więcej niż 10 papierosów dziennie zaleca się rozpoczęcie terapii od stopnia 2 (14 mg/24 h) przez 6 tygodni, a następnie zmniejszenie dawki do 7 mg/24 h przez ostatnie 2 tygodnie.

Plastry należy stosować raz na dobę, zawsze o tej samej porze, najlepiej zaraz po przebudzeniu. Optymalny czas trwania terapii to 10 tygodni (8 tygodni dla osób palących mniej). Nie zaleca się przedłużania leczenia powyżej 10 tygodni.

Młodzież w wieku 12-17 lat może stosować NiQuitin® Przezroczysty wyłącznie po zaleceniu przez lekarza, ze względu na ograniczone dane dotyczące stosowania w tej grupie wiekowej. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia.

Sposób aplikacji plastrów

Plaster należy nakleić na nieowłosioną, czystą i suchą skórę górnej części tułowia lub górnej zewnętrznej części ramienia. Należy unikać miejsc, gdzie skóra jest uszkodzona, zaczerwieniona lub podrażniona. Plaster powinien pozostać na skórze przez 24 godziny, po czym należy go usunąć i nakleić nowy w innym miejscu. Nie należy stosować tego samego miejsca aplikacji częściej niż raz w tygodniu.

Po naklejeniu plastra należy unikać dotykania okolic oczu i nosa oraz umyć ręce wodą bez użycia mydła. Plaster można usunąć przed snem, jednak stosowanie przez całą dobę pomaga w hamowaniu porannej potrzeby zapalenia papierosa.

Przeciwwskazania

NiQuitin® Przezroczysty jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na nikotynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą
Dzieci poniżej 12 roku życia
Osoby niepalące

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania plastrów NiQuitin® Przezroczysty należy zachować szczególną ostrożność w następujących przypadkach:

Choroby sercowo-naczyniowe (np. niestabilna dławica piersiowa, dławica Prinzmetala, niewydolność serca, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, ciężka arytmia)
Stan po niedawno przebytym zawale mięśnia sercowego lub udarze niedokrwiennym mózgu
Choroby przebiegające ze skurczem naczyń
Ciężka choroba naczyń obwodowych
Zaburzenia krążenia mózgowego
Atopowe zapalenie skóry lub egzema
Umiarkowana do ciężkiej niewydolność wątroby lub nerek
Czynny wrzód żołądka lub dwunastnicy
Nadczynność tarczycy
Guz chromochłonny nadnerczy
Cukrzyca

W przypadku wystąpienia ciężkich lub utrzymujących się powyżej 4 dni reakcji miejscowych (np. ciężki rumień, świąd, obrzęk) lub uogólnionych reakcji skórnych, należy przerwać stosowanie plastra i skonsultować się z lekarzem.

Pacjenci z padaczką lub drgawkami w wywiadzie powinni być pod szczególną obserwacją podczas stosowania nikotynowej terapii zastępczej.

Warto zapamiętać

1. NiQuitin® Przezroczysty należy stosować wyłącznie po całkowitym zaprzestaniu palenia tytoniu.

2. Optymalna długość terapii wynosi 10 tygodni i nie powinna być przedłużana bez konsultacji z lekarzem.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji między nikotynową terapią zastępczą a innymi lekami. Jednak samo zaprzestanie palenia może wymagać modyfikacji niektórych terapii, dlatego pacjenci powinni poinformować lekarza o stosowaniu NiQuitin® Przezroczysty.

Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów stosujących leki przeciwpadaczkowe, ze względu na potencjalne ryzyko wystąpienia drgawek związanych z nikotyną.

Ciąża i karmienie piersią

Kobietom w ciąży zaleca się w pierwszej kolejności próbę rzucenia palenia bez stosowania nikotynowej terapii zastępczej. Jeśli ta metoda okaże się nieskuteczna, rozpoczęcie leczenia za pomocą plastrów NiQuitin® Przezroczysty może nastąpić wyłącznie po konsultacji z lekarzem.

Kobiety karmiące piersią mogą stosować plastry z nikotyną, ponieważ ilość nikotyny przenikająca do mleka jest niewielka i stanowi mniejsze zagrożenie niż palenie papierosów.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane związane ze stosowaniem plastrów NiQuitin® Przezroczysty to:

Reakcje skórne w miejscu aplikacji (np. przemijająca wysypka, świąd, uczucie pieczenia i palenia, drętwienie, obrzęk)
Zaburzenia snu, w tym koszmary senne i bezsenność
Ból głowy, zawroty głowy
Nudności, wymioty
Kołatanie serca

W przypadku wystąpienia ciężkich lub długotrwałych reakcji skórnych, należy przerwać stosowanie plastrów i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania (np. zastosowanie kilku plastrów jednocześnie lub połknięcie plastra) mogą wystąpić objawy ostrego zatrucia nikotyną, takie jak: bladość, pocenie się, ból głowy, nudności, wymioty, biegunka, zawroty głowy, zaburzenia widzenia i słuchu. W ciężkich przypadkach może dojść do niedociśnienia tętniczego, niewydolności oddechowej, a nawet śmierci.

W razie wystąpienia objawów przedawkowania należy natychmiast usunąć plaster, przemyć skórę wodą (bez użycia mydła) i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.

Mechanizm działania

Nikotyna zawarta w plastrach NiQuitin® Przezroczysty jest agonistą receptorów nikotynowych w obwodowym i ośrodkowym układzie nerwowym. Poprzez utrzymywanie stałego, niższego niż przy paleniu papierosów, stężenia nikotyny w organizmie, preparat pomaga kontrolować objawy odstawienne i zmniejsza potrzebę zapalenia papierosa.

Badania kliniczne wykazały, że stosowanie nikotynowej terapii zastępczej zmniejsza potrzebę zapalenia papierosa o co najmniej 35% w porównaniu do placebo (p < 0,05) u palaczy we wszystkich porach dnia podczas pierwszych dwóch tygodni abstynencji.

Skład

NiQuitin® Przezroczysty dostępny jest w trzech dawkach:

Plaster o powierzchni 22 cm² zawiera 114 mg nikotyny i dostarcza 21 mg nikotyny w ciągu 24 godzin
Plaster o powierzchni 15 cm² zawiera 78 mg nikotyny i dostarcza 14 mg nikotyny w ciągu 24 godzin
Plaster o powierzchni 7 cm² zawiera 36 mg nikotyny i dostarcza 7 mg nikotyny w ciągu 24 godzin

Plastry NiQuitin® Przezroczysty stanowią skuteczne narzędzie w walce z uzależnieniem od nikotyny, pomagając pacjentom w procesie rzucania palenia. Należy jednak pamiętać, że kluczem do sukcesu jest całkowite zaprzestanie palenia i stosowanie się do zaleceń dotyczących dawkowania i czasu trwania terapii.

Wskazania

Produkt leczniczy jest wskazany do łagodzenia objawów wynikających z odstawienia nikotyny, takich jak: uczucie głodu nikotynowego, nerwowość, niepokój, drażliwość, zaburzenia nastroju, zaburzenia snu, zaburzenia koncentracji, zwiększenie apetytu, łagodne zaburzenia somatyczne (bóle głowy, bóle mięśni, zaparcie, zmęczenie), związanych z rzucaniem palenia tytoniu. Jeżeli to możliwe preparat należy stosować jednocześnie z programem wspierającym rzucenie palenia.

Dawkowanie

Plastry należy stosować według poniższych wskazówek. Przed rozpoczęciem terapii należy zaprzestać palenia tytoniu. Podczas trwania terapii nie należy palić papierosów ani przyjmować nikotyny w innej formie. Palenie nawet niewielkiej ilości tytoniu podczas próby zerwania z nałogiem może doprowadzić do nawrotu nałogu. Nie należy przekraczać zalecanego dawkowania. Dorośli (także osoby w podeszłym wieku): Produkt leczniczy stosować 1x/dobę, zawsze o tej samej porze i możliwie szybko po przebudzeniu się. Kurację lekiem rozpoczyna się zwykle od dawki 21 mg/24 h. i zmniejsza dawki według następującego schematu: stopień 1 - 21 mg/24 h. 1-sze 6 tyg. Stopień 2 - 14 mg/24 h. Następne 2 tyg. Stopień 3 - 7 mg/24 h. Ostatnie 2 tyg. Osobom palącym niewiele papierosów (nie więcej niż 10 papierosów dziennie) zaleca się rozpoczęcie terapii od 2 stopnia (14 mg/24 h.) przez okres 6 tyg, a następnie zmniejszenie dawki do 7 mg/24 godz. przez ostatnie 2 tyg. Aby osiągnąć optymalne działanie, należy zastosować pełne, 10-cio tyg. lub 8-io tyg. leczenie. Terapii nie należy przedłużać poza okres 10 tyg. Jeżeli kuracja nie przyniosła oczekiwanego rezultatu (np. pacjent nie przestał palić lub zaczął ponownie), należy rozważyć możliwość zastosowania dalszego leczenia. Lek może być stosowany przez młodzież 12 do 17 lat jedynie po zaleceniu przez lekarza. Istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania leku tej grupie wiekowej. Nie podawać leku dzieciom poniżej 12 lat.

Uwagi

Plaster należy nakleić na nieowłosioną, czystą i suchą skórę na górnej części tułowia lub górnej zewnętrznej części ramienia. Plastra nie należy zdejmować przed upływem 24 h. Produkt należy zastosować natychmiast po wyjęciu z ochronnego opakowania. Plastra nie należy stosować na skórę, która jest uszkodzona, zaczerwieniona czy podrażniona. Po upływie 24 h. zużyty plaster należy zdjąć i przykleić nowy na inne miejsce na skórze. Jednego plastra nie należy stosować dłużej niż 24 h. z powodu zmniejszonej dostępności nikotyny po upływie tego czasu. Na miejsca po zużytym plastrze nie należy naklejać nowego plastra przed upływem co najmniej tyg. Nie należy stosować 2 plastrów jednocześnie. Plaster należy zastosować bezpośrednio po wyjęciu go z saszetki. Po zastosowaniu należy unikać dotykania okolic oczu i nosa oraz umyć ręce wodą bez użycia mydła Plaster można usunąć przed snem. Jednakże stosowanie plastra przez 24 godziny hamuje poranną potrzebę palenia tytoniu.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na nikotynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Produkt leczniczy jest przeciwwskazany: u dzieci poniżej 12 rż oraz u osób niepalących.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Dawka nikotyny obecna w zużytych i nowych plastrach może być szkodliwa dla dzieci. Dlatego też, preparat należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i uważnie pozbywać się zużytych plastrów. Produkt może spowodować kontaktowe podrażnienie. Preparat należy stosować ostrożnie, a szczególnie unikać kontaktu plastra z oczami i nosem. Po użyciu plastra, należy dokładnie umyć ręce wyłącznie wodą, bez mydła, gdyż może ono spowodować zwiększenie wchłaniania nikotyny. Z chwilą rozpoczęcia terapii pacjent powinien zaprzestać palenia i stosowania innych preparatów zawierających nikotynę. Palenie tytoniu lub stosowanie jakiegokolwiek innego źródła nikotyny podczas terapii plastrami stanowi potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze względu na sumowanie się nikotyny zawartej w tytoniu lub środkach nikotynozastępczych z nikotyną uwalnianą z plastra. W przypadku wystąpienia klinicznie znaczących zaburzeń krążenia lub innych objawów niepożądanych związanych z przyjmowaniem nikotyny należy zmniejszyć dawkę preparatu lub przerwać terapię. W przypadku jednoczesnego stosowania wraz z preparatem innych leków może wystąpić konieczność modyfikacji ich dawkowania. Preparatu nie należy stosować dłużej niż 10 tygi. Pacjenci nie powinni być dłużej leczeni preparatem, ponieważ nikotyna przyjmowana długotrwale może być toksyczna i powodować uzależnienie. Sporadycznie, podczas stosowania plastrów z nikotyną, obserwowano tachykardię. Stężenie glukozy we krwi może ulegać zmianom podczas rzucania palenia, zarówno w czasie stosowania nikotynowej terapii zastępczej, jak i bez takiej kuracji. Osoby chore na cukrzycę powinny badać stężenie cukru we krwi podczas stosowania plastrów. Pacjentom hospitalizowanym ze względu na przebyty zawał mięśnia sercowego, ciężkie zaburzenia rytmu serca lub incydenty naczyniowo-mózgowe, którzy są w opinii lekarza niestabilni hemodynamicznie, zaleca się zaprzestanie palenia bez użycia środków farmakologicznych. Jeżeli jednak pacjent nie rzuci w ten sposób palenia, można rozważyć zastosowanie plastrów zawierających nikotynę. Jednakże ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania plastrów w tej grupie pacjentów, rozpoczęcie leczenia może nastąpić jedynie pod kontrolą lekarską. Po opuszczeniu szpitala pacjenci mogą normalnie stosować nikotynową terapię zastępczą. W razie pojawienia się klinicznie znaczącego nasilenia objawów sercowo-naczyniowych lub innych działań mających związek z podawaniem nikotyny, należy zastosować plaster zawierający mniejszą dawkę leku lub przerwać jego stosowanie. Preparat należy ostrożnie stosować u pacjentów z: chorobami sercowo-naczyniowymi (np. niestabilną dławicą piersiową, dławicą Prinzmetala, niewydolnością serca, niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, ciężką arytmią), po niedawno przebytym zawale mięśnia sercowego lub udarze niedokrwiennym mózgu, chorobami przebiegającymi ze skurczem naczyń, ciężką chorobą naczyń obwodowych, z zaburzeniami krążenia mózgowego, atopowym zapaleniem skóry lub egzemą (z powodu miejscowej nadwrażliwości na plaster), umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością wątroby lub nerek, czynnym wrzodem żołądka lub dwunastnicy, z nadczynnością tarczycy, guzem chromochłonnym nadnerczy lub cukrzycą. W przypadku ciężkich, utrzymujących się powyżej 4 dni miejscowych reakcji w miejscu aplikacji (np. ciężkiego rumienia, świądu, opuchlizny) lub uogólnionych reakcji skórnych (np. pokrzywka, ogólna wysypka skórna), należy przerwać stosowanie plastra. Wystąpienie takich objawów może być bardziej prawdopodobne u osób, u których w przeszłości wystąpiło zapalenie skóry. Pacjenci z alergią kontaktową na plaster powinni zostać ostrzeżeni, że w wyniku narażenia na inne produkty zawierające nikotynę lub po zapaleniu papierosa może u nich wystąpić ciężka reakcja. Drgawki: należy dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka podczas stosowania nikotynowej terapii zastępczej u pacjentów jednocześnie przyjmujących leki przeciwdrgawkowe, u pacjentów chorych na padaczkę lub u pacjentów z padaczką w wywiadzie, którzy obecnie nie mają napadów.Odnotowano przypadki wystąpienia drgawek mających związek z nikotyną. Nie jest znany wpływ plastrów na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Interakcje

Nie stwierdzono klinicznie potwierdzonych interakcji pomiędzy nikotynową terapią zastępczą i innymi stosowanymi jednocześnie lekami. Specjaliści opieki medycznej powinni jednak pamiętać, że samo rzucenie palenia może wymagać zmodyfikowania niektórych terapii.

Ciąża i laktacja

Palenie tytoniu związane m.in. z podażą nikotyny ma wyraźnie szkodliwy wpływ na zdrowie kobiety ciężarnej i płodu (mała masa urodzeniowa, zwiększone ryzyko poronienia, zwiększona śmiertelność okołoporodowa). Pacjentkom ciężarnym należy doradzić, aby spróbowały rzucić palenie bez stosowania nikotynowej terapii zastępczej. Jeżeli rzucenie palenia w ten sposób się nie powiedzie, rozpoczęcie leczenia za pomocą plastrów z nikotyną może nastąpić jedynie po konsultacji z lekarzem. Kobiety karmiące piersią mogą stosować plastry z nikotyną, ponieważ ilość nikotyny przenikająca do mleka jest niewielka i stanowi mniejsze zagrożenie niż palenie papierosów.

Działania niepożądane

Do najczęściej występujących działań niepożądanych po zastosowaniu plastrów należą reakcje skórne w miejscu aplikacji. Inne działania niepożądane mogą mieć związek z farmakologicznym działaniem nikotyny lub zespołem odstawiennym wynikającym z zaprzestania palenia (patrz Właściwości farmakodynamiczne). Niektóre ze stwierdzonych objawów, np. depresja, rozdrażnienie, nerwowość, niepokój, zmienność nastroju, lęk, senność, zaburzenia koncentracji, bezsenność i zaburzenia snu mogą być spowodowane zespołem odstawiennym związanym z zaprzestaniem palenia. U osób, które zaprzestały palenia w jakikolwiek sposób mogą wystąpić: osłabienie, bóle głowy, zawroty głowy, kaszel lub objawy grypopodobne. W badaniach klinicznych i danych zebranych po wprowadzeniu preparatu do obrotu zanotowano następujące działania niepożądane. Zaburzenia układu immunologicznego: (niezbyt często) nadwrażliwość - Większość reakcji skórnych ma łagodny przebieg i ustępuje szybko po usunięciu plastra. Mogą wystąpić ból lub uczucie ciężkości w kończynach lub innym miejscu gdzie zastosowano plaster (np. w klatce piersiowej); (bardzo rzadko) reakcje anafilaktyczne. Zaburzenia psychiczne: (bardzo często) zaburzenia snu, w tym koszmary senne i bezsenność; (często) nerwowość. Zaburzenia układu nerwowego: (bardzo często) ból głowy, zawroty głowy; (często) drżenie; (nieznana) drgawki. Zaburzenia serca: (bardzo często0 kołatanie serca; (niezbyt często) tachykardia. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (często) duszność, zapalenie gardła, kaszel. Zaburzenia żołądka i jelit: ( bardzo często) nudności, wymioty; ( często) niestrawność, ból w nadbrzuszu, biegunka, suchość błon śluzowych jamy ustnej, zaparcia. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (często) wzmożona potliwość; (bardzo rzadko) alergiczne zapalenie skóry - większość reakcji skórnych ma łagodny przebieg i ustępuje szybko po usunięciu plastra. Mogą wystąpić ból lub uczucie ciężkości w kończynach lub innym miejscu gdzie zastosowano plaster (np. w klatce piersiowej), kontaktowe zapalenie skóry - większość reakcji skórnych ma łagodny przebieg i ustępuje szybko po usunięciu plastra. Mogą wystąpić ból lub uczucie ciężkości w kończynach lub innym miejscu gdzie zastosowano plaster (np. w klatce piersiowej), nadwrażliwość na światło słoneczne. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej (często) ból stawów, ból mięśni. Dolegliwości ogólne i stany w miejscu podania: (bardzo często) reakcje w miejscu aplikacji plastra - większość reakcji skórnych ma łagodny przebieg i ustępuje szybko po usunięciu plastra. Mogą wystąpić ból lub uczucie ciężkości w kończynach lub innym miejscu gdzie zastosowano plaster (np. w klatce piersiowej); (często) ból w klatce piersiowej, ból kończyn, ból, osłabienie, zmęczenie/ złe samopoczucie; (niezbyt często) objawy grypopodobne. Najczęstsze reakcje skórne w miejscu zastosowania plastra to: przemijająca wysypka, świąd, uczucie pieczenia i palenia, uczucie drętwienia, obrzęk, ból i pokrzywka. Zanotowano również reakcje nadwrażliwości, m.in. alergiczne zapalenie skóry i kontaktowe zapalenie skóry. W przypadku nasilonych lub długotrwałych reakcji w miejscu aplikacji plastra (np. silnego rumienia, swędzenia lub obrzęku) lub uogólnionych reakcji skórnych (np. pokrzywka lub wysypka skórna) pacjentom należy zalecić zaprzestanie stosowania plastrów i kontakt z lekarzem. W przypadku klinicznie znaczącego nasilenia dolegliwości układu sercowo-naczyniowego lub innych działań niepożądanych związanych z nikotyną, należy zastosować plaster zawierający mniejszą dawkę leku lub przerwać jego stosowanie.

Przedawkowanie

Nie są znane skutki zastosowania na skórę kilku plastrów jednocześnie lub połknięcia plastrów. Spodziewane objawy przedawkowania byłyby podobne do objawów ostrego zatrucia nikotyną i obejmowałyby: bladość, pocenie się, ból głowy, nudności, zwiększone wydzielanie śliny, wymioty, bóle żołądka, splątanie, drżenie, biegunkę, zawroty głowy, zaburzenia widzenia i słuchu, osłabienie. Po znacznym przedawkowaniu może wystąpić krańcowe wyczerpanie, niedociśnienie tętnicze oraz niewydolność oddechowa. Dawka śmiertelna powoduje natychmiastowe wystąpienie drgawek a następnie śpiączki z porażeniem ośrodka oddechowego lub rzadziej niewydolności mięśnia sercowego, śmierć. Plaster należy usunąć natychmiast po wystąpieniu objawów przedawkowania, a pacjent powinien natychmiast zgłosić się do lekarza. Powierzchnia skóry może zostać zmyta wodą i osuszona. Nie należy używać mydła, gdyż może to zwiększyć wchłanianie nikotyny. Nikotyna będzie ciągle dostarczana do krążenia przez kilka h po usunięciu plastra ze względu na jej magazynowanie się w skórze. Należy natychmiast zaprzestać podaży nikotyny. Pacjent powinien zwrócić się do lekarza i być leczony objawowo. Należy podawać węgiel aktywowany tak długo, jak plaster pozostaje w przewodzie pokarmowym, ponieważ będzie on uwalniał nikotynę przez wiele h. Swoistym leczeniem jest stosowanie atropiny, w celu zahamowania objawów nadmiernego pobudzenia układu przywspółczulnego. Drgawki leczy się diazepamem lub barbituranami. W przypadku niewydolności oddechowej stosuje się wspomaganie oddechu, podawanie płynów w niedociśnieniu tętniczym i zapaści sercowo-naczyniowej.

Działanie

Nikotyna, główny alkaloid zawarty w produktach tytoniowych, jest agonistą receptorów nikotynowych w obwodowym i ośrodkowym układzie nerwowym, ma wpływ na działanie ośrodkowego układu nerwowego oraz układu sercowo-naczyniowego. Odstawienie nikotyny wywołuje u osób uzależnionych objawy, takie jak: potrzeba zapalenia papierosa, nerwowość, niepokój, drażliwość, senność, zaburzenia nastroju; trudności z koncentracją; zaburzenia snu, wzmożony apetyt, łagodne zaburzenia somatyczne (ból głowy, bóle mięśni, zaparcie, zmęczenie), zwiększenie masy ciała. Objawy odstawienne, takie jak np. potrzeba zapalenia papierosa, mogą być kontrolowane poprzez utrzymywanie stałego stężenia nikotyny w organizmie, mniejszego niż stężenie nikotyny występujące po zapaleniu papierosa. W kontrolowanych badaniach klinicznych, podawanie nikotyny łagodziło objawy po odstawieniu tytoniu jak również potrzebę zapalenia papierosa. W porównaniu do placebo (p < 0,05) potrzeba zapalenia papierosa była zmniejszona o co najmniej 35% u palaczy we wszystkich porach dnia podczas pierwszych dwóch tygodni abstynencji.