NiQuitin® Przezroczysty - (IR) - 21 mg/24 h system transdermalny 7 szt.

Wyszukaj produkt

NiQuitin^® Przezroczysty - (IR)

Nicotine

system transdermalny

21 mg/24 h

7 szt.

Przezskórnie

100%

53,63

NiQuitin® Przezroczysty - Plastry z nikotyną

Wskazania do stosowania

NiQuitin® Przezroczysty jest wskazany do łagodzenia objawów odstawienia nikotyny u osób rzucających palenie tytoniu. Preparat pomaga złagodzić takie objawy jak:

Głód nikotynowy
Nerwowość i niepokój
Drażliwość
Zaburzenia nastroju
Zaburzenia snu
Problemy z koncentracją
Zwiększony apetyt
Łagodne dolegliwości somatyczne (bóle głowy, bóle mięśni, zaparcia, zmęczenie)

Optymalne efekty terapeutyczne uzyskuje się stosując preparat w połączeniu z programem wsparcia w rzucaniu palenia.

NiQuitin® Przezroczysty jest skutecznym środkiem wspomagającym rzucanie palenia poprzez łagodzenie szerokiego spektrum objawów odstawiennych. Najlepsze efekty osiąga się łącząc farmakoterapię z wsparciem behawioralnym.

Dawkowanie i sposób podawania

Plastry należy stosować raz na dobę, zawsze o tej samej porze, najlepiej zaraz po przebudzeniu. Przed rozpoczęciem terapii należy całkowicie zaprzestać palenia. W trakcie leczenia nie wolno palić papierosów ani przyjmować nikotyny w innej formie.

Etap	Dawka	Czas stosowania
1	21 mg/24h	Pierwsze 6 tygodni
2	14 mg/24h	Następne 2 tygodnie
3	7 mg/24h	Ostatnie 2 tygodnie

Schemat dawkowania dla osób palących więcej niż 10 papierosów dziennie.

Osoby palące mniej niż 10 papierosów dziennie powinny rozpocząć terapię od dawki 14 mg/24h przez 6 tygodni, a następnie stosować 7 mg/24h przez 2 tygodnie.

Pełna terapia trwa 8-10 tygodni i nie należy jej przedłużać. Młodzież w wieku 12-17 lat może stosować preparat wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Nie stosować u dzieci poniżej 12 roku życia.

Dawkowanie NiQuitin® Przezroczysty jest stopniowo zmniejszane w trakcie 8-10 tygodniowej terapii, co pozwala na łagodne odstawienie nikotyny. Kluczowe jest całkowite zaprzestanie palenia przed rozpoczęciem leczenia.

Sposób aplikacji plastrów

Plaster należy nakleić na czystą, suchą i nieowłosioną skórę górnej części tułowia lub górnej zewnętrznej części ramienia. Plastra nie wolno zdejmować przed upływem 24 godzin. Po tym czasie należy go usunąć i nakleić nowy plaster w innym miejscu. Nie należy stosować plastra dłużej niż 24 godziny ze względu na zmniejszoną dostępność nikotyny po tym czasie. Należy unikać naklejania nowego plastra w tym samym miejscu przez co najmniej tydzień.

Po aplikacji plastra należy umyć ręce wodą bez użycia mydła oraz unikać dotykania okolic oczu i nosa. Plaster można usunąć przed snem, jednak stosowanie go przez całą dobę pomaga w hamowaniu porannej potrzeby zapalenia papierosa.

Prawidłowa aplikacja plastra jest kluczowa dla skuteczności terapii. Należy zwrócić szczególną uwagę na higienę, rotację miejsc aplikacji oraz czas stosowania pojedynczego plastra.

Przeciwwskazania

Stosowanie NiQuitin® Przezroczysty jest przeciwwskazane w przypadku:

Nadwrażliwości na nikotynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą
U dzieci poniżej 12 roku życia
U osób niepalących

Preparat jest przeznaczony wyłącznie dla osób palących powyżej 12 roku życia, które nie wykazują nadwrażliwości na składniki produktu.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania NiQuitin® Przezroczysty należy zachować szczególną ostrożność:

Preparat przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci
Unikać kontaktu plastra z oczami i nosem
Nie palić ani nie stosować innych źródeł nikotyny podczas terapii
W przypadku wystąpienia znaczących zaburzeń krążenia lub innych objawów niepożądanych, należy zmniejszyć dawkę lub przerwać terapię
Pacjenci z cukrzycą powinni monitorować poziom glukozy we krwi
Ostrożnie stosować u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi, po zawale lub udarze, z zaburzeniami krążenia, chorobami skóry, niewydolnością wątroby lub nerek, chorobą wrzodową, nadczynnością tarczycy, guzem chromochłonnym nadnerczy
W przypadku ciężkich reakcji skórnych należy przerwać stosowanie plastra
Zachować ostrożność u pacjentów z padaczką lub przyjmujących leki przeciwdrgawkowe

Stosowanie NiQuitin® Przezroczysty wymaga uwzględnienia szeregu czynników zdrowotnych i środków ostrożności. Konieczne jest indywidualne podejście do pacjenta i stały monitoring podczas terapii.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji między nikotynową terapią zastępczą a innymi lekami. Należy jednak pamiętać, że samo zaprzestanie palenia może wymagać modyfikacji niektórych terapii ze względu na wpływ składników dymu tytoniowego na metabolizm niektórych leków.

Mimo braku bezpośrednich interakcji z NiQuitin® Przezroczysty, rzucenie palenia może wpływać na skuteczność innych stosowanych leków, co wymaga uwagi lekarza prowadzącego.

Ciąża i karmienie piersią

Kobietom w ciąży zaleca się próbę rzucenia palenia bez stosowania nikotynowej terapii zastępczej. Jeśli to się nie powiedzie, rozpoczęcie leczenia plastrami z nikotyną może nastąpić wyłącznie po konsultacji z lekarzem.

Kobiety karmiące piersią mogą stosować plastry z nikotyną, gdyż ilość nikotyny przenikająca do mleka jest niewielka i stanowi mniejsze zagrożenie niż palenie papierosów.

Stosowanie NiQuitin® Przezroczysty w ciąży i podczas karmienia piersią powinno być rozważane tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko, zawsze pod nadzorem lekarza.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane obejmują reakcje skórne w miejscu aplikacji plastra. Inne możliwe działania niepożądane to:

Zaburzenia snu, w tym koszmary senne i bezsenność
Nerwowość, ból głowy, zawroty głowy
Kołatanie serca, tachykardia
Nudności, wymioty, niestrawność, bóle brzucha
Wzmożona potliwość
Bóle mięśni i stawów
Reakcje alergiczne (rzadko)

W przypadku wystąpienia nasilonych lub długotrwałych reakcji skórnych lub innych poważnych działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie plastrów i skonsultować się z lekarzem.

Mimo że NiQuitin® Przezroczysty jest generalnie dobrze tolerowany, pacjenci powinni być świadomi możliwych działań niepożądanych i zgłaszać je lekarzowi, szczególnie jeśli są nasilone lub długotrwałe.

Warto zapamiętać

NiQuitin® Przezroczysty skutecznie łagodzi objawy odstawienia nikotyny, ułatwiając rzucenie palenia
Terapia trwa 8-10 tygodni i wymaga całkowitego zaprzestania palenia przed jej rozpoczęciem

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania nikotyny mogą obejmować: bladość, pocenie się, ból głowy, nudności, wymioty, bóle żołądka, biegunkę, zawroty głowy, zaburzenia widzenia i słuchu. W ciężkich przypadkach może wystąpić niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, drgawki i śpiączka.

W przypadku przedawkowania należy natychmiast usunąć plaster i przemyć skórę wodą bez użycia mydła. Pacjent powinien niezwłocznie zgłosić się do lekarza. Leczenie jest objawowe i może obejmować podanie węgla aktywowanego, atropiny (w celu hamowania objawów pobudzenia układu przywspółczulnego), diazepamu lub barbituranów (w przypadku drgawek) oraz wspomaganie oddychania i krążenia.

Przedawkowanie NiQuitin® Przezroczysty może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Kluczowe jest przestrzeganie zalecanego dawkowania i natychmiastowa reakcja w przypadku podejrzenia przedawkowania.

Mechanizm działania

Nikotyna, główny alkaloid zawarty w produktach tytoniowych, jest agonistą receptorów nikotynowych w obwodowym i ośrodkowym układzie nerwowym. Ma wpływ na działanie ośrodkowego układu nerwowego oraz układu sercowo-naczyniowego. NiQuitin® Przezroczysty, dostarczając kontrolowane dawki nikotyny, pomaga łagodzić objawy odstawienne związane z zaprzestaniem palenia, takie jak głód nikotynowy czy zaburzenia nastroju.

Badania kliniczne wykazały, że podawanie nikotyny w formie plastrów zmniejsza potrzebę zapalenia papierosa o co najmniej 35% w porównaniu do placebo (p < 0,05) w ciągu pierwszych dwóch tygodni abstynencji.

NiQuitin® Przezroczysty działa poprzez kontrolowane uwalnianie nikotyny, co pozwala na skuteczne łagodzenie objawów odstawiennych i zmniejszenie głodu nikotynowego, ułatwiając tym samym proces rzucania palenia.

Skład preparatu

NiQuitin® Przezroczysty dostępny jest w trzech dawkach:

Plaster 7 cm² zawiera 36 mg nikotyny i dostarcza 7 mg nikotyny w ciągu 24 godzin
Plaster 15 cm² zawiera 78 mg nikotyny i dostarcza 14 mg nikotyny w ciągu 24 godzin
Plaster 22 cm² zawiera 114 mg nikotyny i dostarcza 21 mg nikotyny w ciągu 24 godzin

Różne dawki NiQuitin® Przezroczysty pozwalają na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta i stopniowe zmniejszanie dawki nikotyny w trakcie leczenia.

Wskazania

Produkt leczniczy jest wskazany do łagodzenia objawów wynikających z odstawienia nikotyny, takich jak: uczucie głodu nikotynowego, nerwowość, niepokój, drażliwość, zaburzenia nastroju, zaburzenia snu, zaburzenia koncentracji, zwiększenie apetytu, łagodne zaburzenia somatyczne (bóle głowy, bóle mięśni, zaparcie, zmęczenie), związanych z rzucaniem palenia tytoniu. Jeżeli to możliwe preparat należy stosować jednocześnie z programem wspierającym rzucenie palenia.

Dawkowanie

Plastry należy stosować według poniższych wskazówek. Przed rozpoczęciem terapii należy zaprzestać palenia tytoniu. Podczas trwania terapii nie należy palić papierosów ani przyjmować nikotyny w innej formie. Palenie nawet niewielkiej ilości tytoniu podczas próby zerwania z nałogiem może doprowadzić do nawrotu nałogu. Nie należy przekraczać zalecanego dawkowania. Dorośli (także osoby w podeszłym wieku): Produkt leczniczy stosować 1x/dobę, zawsze o tej samej porze i możliwie szybko po przebudzeniu się. Kurację lekiem rozpoczyna się zwykle od dawki 21 mg/24 h. i zmniejsza dawki według następującego schematu: stopień 1 - 21 mg/24 h. 1-sze 6 tyg. Stopień 2 - 14 mg/24 h. Następne 2 tyg. Stopień 3 - 7 mg/24 h. Ostatnie 2 tyg. Osobom palącym niewiele papierosów (nie więcej niż 10 papierosów dziennie) zaleca się rozpoczęcie terapii od 2 stopnia (14 mg/24 h.) przez okres 6 tyg, a następnie zmniejszenie dawki do 7 mg/24 godz. przez ostatnie 2 tyg. Aby osiągnąć optymalne działanie, należy zastosować pełne, 10-cio tyg. lub 8-io tyg. leczenie. Terapii nie należy przedłużać poza okres 10 tyg. Jeżeli kuracja nie przyniosła oczekiwanego rezultatu (np. pacjent nie przestał palić lub zaczął ponownie), należy rozważyć możliwość zastosowania dalszego leczenia. Lek może być stosowany przez młodzież 12 do 17 lat jedynie po zaleceniu przez lekarza. Istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania leku tej grupie wiekowej. Nie podawać leku dzieciom poniżej 12 lat.

Uwagi

Plaster należy nakleić na nieowłosioną, czystą i suchą skórę na górnej części tułowia lub górnej zewnętrznej części ramienia. Plastra nie należy zdejmować przed upływem 24 h. Produkt należy zastosować natychmiast po wyjęciu z ochronnego opakowania. Plastra nie należy stosować na skórę, która jest uszkodzona, zaczerwieniona czy podrażniona. Po upływie 24 h. zużyty plaster należy zdjąć i przykleić nowy na inne miejsce na skórze. Jednego plastra nie należy stosować dłużej niż 24 h. z powodu zmniejszonej dostępności nikotyny po upływie tego czasu. Na miejsca po zużytym plastrze nie należy naklejać nowego plastra przed upływem co najmniej tyg. Nie należy stosować 2 plastrów jednocześnie. Plaster należy zastosować bezpośrednio po wyjęciu go z saszetki. Po zastosowaniu należy unikać dotykania okolic oczu i nosa oraz umyć ręce wodą bez użycia mydła Plaster można usunąć przed snem. Jednakże stosowanie plastra przez 24 godziny hamuje poranną potrzebę palenia tytoniu.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na nikotynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Produkt leczniczy jest przeciwwskazany: u dzieci poniżej 12 rż oraz u osób niepalących.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Dawka nikotyny obecna w zużytych i nowych plastrach może być szkodliwa dla dzieci. Dlatego też, preparat należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i uważnie pozbywać się zużytych plastrów. Produkt może spowodować kontaktowe podrażnienie. Preparat należy stosować ostrożnie, a szczególnie unikać kontaktu plastra z oczami i nosem. Po użyciu plastra, należy dokładnie umyć ręce wyłącznie wodą, bez mydła, gdyż może ono spowodować zwiększenie wchłaniania nikotyny. Z chwilą rozpoczęcia terapii pacjent powinien zaprzestać palenia i stosowania innych preparatów zawierających nikotynę. Palenie tytoniu lub stosowanie jakiegokolwiek innego źródła nikotyny podczas terapii plastrami stanowi potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze względu na sumowanie się nikotyny zawartej w tytoniu lub środkach nikotynozastępczych z nikotyną uwalnianą z plastra. W przypadku wystąpienia klinicznie znaczących zaburzeń krążenia lub innych objawów niepożądanych związanych z przyjmowaniem nikotyny należy zmniejszyć dawkę preparatu lub przerwać terapię. W przypadku jednoczesnego stosowania wraz z preparatem innych leków może wystąpić konieczność modyfikacji ich dawkowania. Preparatu nie należy stosować dłużej niż 10 tygi. Pacjenci nie powinni być dłużej leczeni preparatem, ponieważ nikotyna przyjmowana długotrwale może być toksyczna i powodować uzależnienie. Sporadycznie, podczas stosowania plastrów z nikotyną, obserwowano tachykardię. Stężenie glukozy we krwi może ulegać zmianom podczas rzucania palenia, zarówno w czasie stosowania nikotynowej terapii zastępczej, jak i bez takiej kuracji. Osoby chore na cukrzycę powinny badać stężenie cukru we krwi podczas stosowania plastrów. Pacjentom hospitalizowanym ze względu na przebyty zawał mięśnia sercowego, ciężkie zaburzenia rytmu serca lub incydenty naczyniowo-mózgowe, którzy są w opinii lekarza niestabilni hemodynamicznie, zaleca się zaprzestanie palenia bez użycia środków farmakologicznych. Jeżeli jednak pacjent nie rzuci w ten sposób palenia, można rozważyć zastosowanie plastrów zawierających nikotynę. Jednakże ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania plastrów w tej grupie pacjentów, rozpoczęcie leczenia może nastąpić jedynie pod kontrolą lekarską. Po opuszczeniu szpitala pacjenci mogą normalnie stosować nikotynową terapię zastępczą. W razie pojawienia się klinicznie znaczącego nasilenia objawów sercowo-naczyniowych lub innych działań mających związek z podawaniem nikotyny, należy zastosować plaster zawierający mniejszą dawkę leku lub przerwać jego stosowanie. Preparat należy ostrożnie stosować u pacjentów z: chorobami sercowo-naczyniowymi (np. niestabilną dławicą piersiową, dławicą Prinzmetala, niewydolnością serca, niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, ciężką arytmią), po niedawno przebytym zawale mięśnia sercowego lub udarze niedokrwiennym mózgu, chorobami przebiegającymi ze skurczem naczyń, ciężką chorobą naczyń obwodowych, z zaburzeniami krążenia mózgowego, atopowym zapaleniem skóry lub egzemą (z powodu miejscowej nadwrażliwości na plaster), umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością wątroby lub nerek, czynnym wrzodem żołądka lub dwunastnicy, z nadczynnością tarczycy, guzem chromochłonnym nadnerczy lub cukrzycą. W przypadku ciężkich, utrzymujących się powyżej 4 dni miejscowych reakcji w miejscu aplikacji (np. ciężkiego rumienia, świądu, opuchlizny) lub uogólnionych reakcji skórnych (np. pokrzywka, ogólna wysypka skórna), należy przerwać stosowanie plastra. Wystąpienie takich objawów może być bardziej prawdopodobne u osób, u których w przeszłości wystąpiło zapalenie skóry. Pacjenci z alergią kontaktową na plaster powinni zostać ostrzeżeni, że w wyniku narażenia na inne produkty zawierające nikotynę lub po zapaleniu papierosa może u nich wystąpić ciężka reakcja. Drgawki: należy dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka podczas stosowania nikotynowej terapii zastępczej u pacjentów jednocześnie przyjmujących leki przeciwdrgawkowe, u pacjentów chorych na padaczkę lub u pacjentów z padaczką w wywiadzie, którzy obecnie nie mają napadów.Odnotowano przypadki wystąpienia drgawek mających związek z nikotyną. Nie jest znany wpływ plastrów na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Interakcje

Nie stwierdzono klinicznie potwierdzonych interakcji pomiędzy nikotynową terapią zastępczą i innymi stosowanymi jednocześnie lekami. Specjaliści opieki medycznej powinni jednak pamiętać, że samo rzucenie palenia może wymagać zmodyfikowania niektórych terapii.

Ciąża i laktacja

Palenie tytoniu związane m.in. z podażą nikotyny ma wyraźnie szkodliwy wpływ na zdrowie kobiety ciężarnej i płodu (mała masa urodzeniowa, zwiększone ryzyko poronienia, zwiększona śmiertelność okołoporodowa). Pacjentkom ciężarnym należy doradzić, aby spróbowały rzucić palenie bez stosowania nikotynowej terapii zastępczej. Jeżeli rzucenie palenia w ten sposób się nie powiedzie, rozpoczęcie leczenia za pomocą plastrów z nikotyną może nastąpić jedynie po konsultacji z lekarzem. Kobiety karmiące piersią mogą stosować plastry z nikotyną, ponieważ ilość nikotyny przenikająca do mleka jest niewielka i stanowi mniejsze zagrożenie niż palenie papierosów.

Działania niepożądane

Do najczęściej występujących działań niepożądanych po zastosowaniu plastrów należą reakcje skórne w miejscu aplikacji. Inne działania niepożądane mogą mieć związek z farmakologicznym działaniem nikotyny lub zespołem odstawiennym wynikającym z zaprzestania palenia (patrz Właściwości farmakodynamiczne). Niektóre ze stwierdzonych objawów, np. depresja, rozdrażnienie, nerwowość, niepokój, zmienność nastroju, lęk, senność, zaburzenia koncentracji, bezsenność i zaburzenia snu mogą być spowodowane zespołem odstawiennym związanym z zaprzestaniem palenia. U osób, które zaprzestały palenia w jakikolwiek sposób mogą wystąpić: osłabienie, bóle głowy, zawroty głowy, kaszel lub objawy grypopodobne. W badaniach klinicznych i danych zebranych po wprowadzeniu preparatu do obrotu zanotowano następujące działania niepożądane. Zaburzenia układu immunologicznego: (niezbyt często) nadwrażliwość - Większość reakcji skórnych ma łagodny przebieg i ustępuje szybko po usunięciu plastra. Mogą wystąpić ból lub uczucie ciężkości w kończynach lub innym miejscu gdzie zastosowano plaster (np. w klatce piersiowej); (bardzo rzadko) reakcje anafilaktyczne. Zaburzenia psychiczne: (bardzo często) zaburzenia snu, w tym koszmary senne i bezsenność; (często) nerwowość. Zaburzenia układu nerwowego: (bardzo często) ból głowy, zawroty głowy; (często) drżenie; (nieznana) drgawki. Zaburzenia serca: (bardzo często0 kołatanie serca; (niezbyt często) tachykardia. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (często) duszność, zapalenie gardła, kaszel. Zaburzenia żołądka i jelit: ( bardzo często) nudności, wymioty; ( często) niestrawność, ból w nadbrzuszu, biegunka, suchość błon śluzowych jamy ustnej, zaparcia. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (często) wzmożona potliwość; (bardzo rzadko) alergiczne zapalenie skóry - większość reakcji skórnych ma łagodny przebieg i ustępuje szybko po usunięciu plastra. Mogą wystąpić ból lub uczucie ciężkości w kończynach lub innym miejscu gdzie zastosowano plaster (np. w klatce piersiowej), kontaktowe zapalenie skóry - większość reakcji skórnych ma łagodny przebieg i ustępuje szybko po usunięciu plastra. Mogą wystąpić ból lub uczucie ciężkości w kończynach lub innym miejscu gdzie zastosowano plaster (np. w klatce piersiowej), nadwrażliwość na światło słoneczne. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej (często) ból stawów, ból mięśni. Dolegliwości ogólne i stany w miejscu podania: (bardzo często) reakcje w miejscu aplikacji plastra - większość reakcji skórnych ma łagodny przebieg i ustępuje szybko po usunięciu plastra. Mogą wystąpić ból lub uczucie ciężkości w kończynach lub innym miejscu gdzie zastosowano plaster (np. w klatce piersiowej); (często) ból w klatce piersiowej, ból kończyn, ból, osłabienie, zmęczenie/ złe samopoczucie; (niezbyt często) objawy grypopodobne. Najczęstsze reakcje skórne w miejscu zastosowania plastra to: przemijająca wysypka, świąd, uczucie pieczenia i palenia, uczucie drętwienia, obrzęk, ból i pokrzywka. Zanotowano również reakcje nadwrażliwości, m.in. alergiczne zapalenie skóry i kontaktowe zapalenie skóry. W przypadku nasilonych lub długotrwałych reakcji w miejscu aplikacji plastra (np. silnego rumienia, swędzenia lub obrzęku) lub uogólnionych reakcji skórnych (np. pokrzywka lub wysypka skórna) pacjentom należy zalecić zaprzestanie stosowania plastrów i kontakt z lekarzem. W przypadku klinicznie znaczącego nasilenia dolegliwości układu sercowo-naczyniowego lub innych działań niepożądanych związanych z nikotyną, należy zastosować plaster zawierający mniejszą dawkę leku lub przerwać jego stosowanie.

Przedawkowanie

Nie są znane skutki zastosowania na skórę kilku plastrów jednocześnie lub połknięcia plastrów. Spodziewane objawy przedawkowania byłyby podobne do objawów ostrego zatrucia nikotyną i obejmowałyby: bladość, pocenie się, ból głowy, nudności, zwiększone wydzielanie śliny, wymioty, bóle żołądka, splątanie, drżenie, biegunkę, zawroty głowy, zaburzenia widzenia i słuchu, osłabienie. Po znacznym przedawkowaniu może wystąpić krańcowe wyczerpanie, niedociśnienie tętnicze oraz niewydolność oddechowa. Dawka śmiertelna powoduje natychmiastowe wystąpienie drgawek a następnie śpiączki z porażeniem ośrodka oddechowego lub rzadziej niewydolności mięśnia sercowego, śmierć. Plaster należy usunąć natychmiast po wystąpieniu objawów przedawkowania, a pacjent powinien natychmiast zgłosić się do lekarza. Powierzchnia skóry może zostać zmyta wodą i osuszona. Nie należy używać mydła, gdyż może to zwiększyć wchłanianie nikotyny. Nikotyna będzie ciągle dostarczana do krążenia przez kilka h po usunięciu plastra ze względu na jej magazynowanie się w skórze. Należy natychmiast zaprzestać podaży nikotyny. Pacjent powinien zwrócić się do lekarza i być leczony objawowo. Należy podawać węgiel aktywowany tak długo, jak plaster pozostaje w przewodzie pokarmowym, ponieważ będzie on uwalniał nikotynę przez wiele h. Swoistym leczeniem jest stosowanie atropiny, w celu zahamowania objawów nadmiernego pobudzenia układu przywspółczulnego. Drgawki leczy się diazepamem lub barbituranami. W przypadku niewydolności oddechowej stosuje się wspomaganie oddechu, podawanie płynów w niedociśnieniu tętniczym i zapaści sercowo-naczyniowej.

Działanie

Nikotyna, główny alkaloid zawarty w produktach tytoniowych, jest agonistą receptorów nikotynowych w obwodowym i ośrodkowym układzie nerwowym, ma wpływ na działanie ośrodkowego układu nerwowego oraz układu sercowo-naczyniowego. Odstawienie nikotyny wywołuje u osób uzależnionych objawy, takie jak: potrzeba zapalenia papierosa, nerwowość, niepokój, drażliwość, senność, zaburzenia nastroju; trudności z koncentracją; zaburzenia snu, wzmożony apetyt, łagodne zaburzenia somatyczne (ból głowy, bóle mięśni, zaparcie, zmęczenie), zwiększenie masy ciała. Objawy odstawienne, takie jak np. potrzeba zapalenia papierosa, mogą być kontrolowane poprzez utrzymywanie stałego stężenia nikotyny w organizmie, mniejszego niż stężenie nikotyny występujące po zapaleniu papierosa. W kontrolowanych badaniach klinicznych, podawanie nikotyny łagodziło objawy po odstawieniu tytoniu jak również potrzebę zapalenia papierosa. W porównaniu do placebo (p < 0,05) potrzeba zapalenia papierosa była zmniejszona o co najmniej 35% u palaczy we wszystkich porach dnia podczas pierwszych dwóch tygodni abstynencji.