NiQuitin® Extra Fresh - 4 mg guma do żucia 100 szt.

Wyszukaj produkt

NiQuitin^® Extra Fresh

Nicotine

guma do żucia

4 mg

100 szt.

Doustnie

100%

46,99

NiQuitin® Extra Fresh

guma do żucia

2 mg

100 szt.

Doustnie

100%

44,50

NiQuitin® Extra Fresh - Profesjonalna Informacja dla Lekarza

Wskazania do stosowania

NiQuitin® Extra Fresh w postaci gum do żucia jest wskazany w leczeniu uzależnienia od tytoniu. Lek łagodzi objawy odstawienia nikotyny, w tym głód nikotynowy, podczas prób zaprzestania palenia. Ostatecznym celem terapii jest trwałe zaprzestanie używania wyrobów tytoniowych. Zaleca się stosowanie gum równolegle z psychologicznym programem wsparcia rzucania palenia, co może zwiększyć skuteczność terapii.

Zastosowanie NiQuitin® Extra Fresh w połączeniu ze wsparciem psychologicznym zwiększa szanse na sukces w rzucaniu palenia poprzez kompleksowe podejście do uzależnienia od nikotyny.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów	Dawkowanie	Czas trwania terapii
Dorośli (>18 lat) palący >20 papierosów/dobę	8-12 gum/dobę, maks. 15 gum/dobę	2-3 miesiące, następnie stopniowe ograniczanie
Młodzież 12-17 lat	Tylko po zaleceniu lekarza	Brak danych
Dzieci <12 lat	Przeciwwskazane	Nie dotyczy

Dawkowanie należy dostosować indywidualnie w zależności od stopnia uzależnienia od nikotyny. Gumę należy stosować w momencie pojawienia się chęci zapalenia papierosa.

Sposób stosowania

Gumę należy żuć powoli przez około 1 minutę do pojawienia się silnego smaku, następnie umieścić między dziąsłem a policzkiem. Gdy smak zaniknie, ponownie żuć. Czynność powtarzać przez 30 minut. Nie spożywać pokarmów ani napojów podczas żucia gumy. Unikać napojów kwaśnych (soki, kawa) 15 minut przed użyciem gumy, gdyż mogą one zmniejszać wchłanianie nikotyny.

Prawidłowa technika żucia gumy NiQuitin® Extra Fresh jest kluczowa dla osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego i minimalizacji działań niepożądanych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na nikotynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą
Wiek poniżej 12 lat

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z:

Niedawno przebytym zawałem mięśnia sercowego
Niestabilną lub nasilającą się dławicą piersiową, w tym dławicą Prinzmetala
Ciężkimi zaburzeniami rytmu serca
Niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym
Niedawno przebytym incydentem naczyniowo-mózgowym

W powyższych przypadkach zaleca się zaprzestanie palenia bez farmakoterapii. Jeśli to niemożliwe, stosowanie NiQuitin® Extra Fresh można rozważyć pod ścisłą kontrolą lekarską.

Ostrożność zaleca się również u pacjentów z:

Cukrzycą (konieczność częstszego monitorowania glikemii)
Umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności wątroby i/lub nerek
Guzem chromochłonnym nadnerczy
Niekontrolowaną nadczynnością tarczycy
Chorobami układu pokarmowego (zapalenie przełyku, błony śluzowej żołądka, owrzodzenie)

U pacjentów z cukrzycą stosujących NiQuitin® Extra Fresh konieczne jest ścisłe monitorowanie glikemii ze względu na potencjalny wpływ nikotyny na metabolizm glukozy.

Warto zapamiętać

1. NiQuitin® Extra Fresh jest skutecznym narzędziem w leczeniu uzależnienia od tytoniu, łagodzącym objawy odstawienia nikotyny.

2. Prawidłowa technika stosowania gumy (powolne żucie, umieszczanie między dziąsłem a policzkiem) jest kluczowa dla osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji między nikotynową terapią zastępczą a innymi lekami. Jednakże nikotyna może nasilać hemodynamiczne działanie adenozyny. Zaprzestanie palenia może wymagać dostosowania dawkowania niektórych leków metabolizowanych przez CYP1A2 (np. teofilina, takryna, klozapina, ropinirol).

Monitorowanie stężenia leków o wąskim indeksie terapeutycznym metabolizowanych przez CYP1A2 jest wskazane u pacjentów rzucających palenie, ze względu na potencjalne zmiany w ich metabolizmie.

Wpływ na ciążę i laktację

Ciąża: Zaleca się zaprzestanie palenia bez stosowania NTZ. W przypadku niepowodzenia można rozważyć stosowanie NiQuitin® Extra Fresh pod nadzorem lekarza, nie dłużej niż przez 2-3 miesiące.

Laktacja: Preferowane jest rzucenie palenia bez NTZ. Jeśli to niemożliwe, stosowanie NiQuitin® Extra Fresh powinno odbywać się pod nadzorem lekarza, z uwzględnieniem godzin karmienia piersią.

Stosowanie NiQuitin® Extra Fresh w ciąży i podczas karmienia piersią powinno być ostatecznością, gdy inne metody rzucania palenia zawiodły. Konieczna jest ścisła kontrola lekarska i indywidualne dostosowanie terapii.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane obejmują:

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: nudności, wymioty, niestrawność
Zaburzenia układu nerwowego: bóle i zawroty głowy
Zaburzenia psychiczne: bezsenność, drażliwość
Zaburzenia układu oddechowego: kaszel, podrażnienie gardła

Większość działań niepożądanych jest związana z farmakologicznym działaniem nikotyny i ustępuje w trakcie terapii. Monitorowanie pacjenta pod kątem występowania działań niepożądanych jest istotne dla optymalizacji leczenia.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania nikotyny obejmują: bladość, nadmierne pocenie się, ślinotok, nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunkę, bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia słuchu i wzroku. W ciężkich przypadkach może wystąpić hipotensja, zaburzenia oddychania, tachykardia lub arytmia, zapaść krążeniowa i drgawki.

Leczenie przedawkowania: przerwanie podawania nikotyny, leczenie objawowe, w razie potrzeby wentylacja mechaniczna i tlenoterapia. Węgiel aktywowany zmniejsza wchłanianie nikotyny z przewodu pokarmowego.

Najmniejsza dawka letalna nikotyny dla osoby nieuzależnionej wynosi 40-60 mg. Przedawkowanie u dzieci może być śmiertelne i wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.

Właściwości farmakologiczne

NiQuitin® Extra Fresh zawiera nikotynę, która jest agonistą receptorów nikotynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym. Działanie leku polega na łagodzeniu objawów odstawienia nikotyny, w tym głodu nikotynowego, co ułatwia zaprzestanie palenia.

Zrozumienie mechanizmu działania NiQuitin® Extra Fresh pozwala na optymalne wykorzystanie leku w terapii uzależnienia od tytoniu i skuteczne łagodzenie objawów odstawiennych.

Skład

Substancja czynna: 1 guma do żucia zawiera 4 mg nikotyny (w postaci 28,40 mg nikotyny z kationitem).

Znajomość składu preparatu jest istotna dla identyfikacji potencjalnych reakcji alergicznych i interakcji z innymi lekami.

Wnioski

NiQuitin® Extra Fresh jest skutecznym narzędziem w leczeniu uzależnienia od tytoniu, oferującym kontrolowane dostarczanie nikotyny w celu łagodzenia objawów odstawiennych. Kluczowe dla powodzenia terapii jest indywidualne dostosowanie dawkowania, prawidłowa technika stosowania oraz monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych i potencjalnych interakcji. W przypadku szczególnych grup pacjentów, takich jak kobiety w ciąży czy osoby z chorobami współistniejącymi, konieczna jest ścisła kontrola lekarska i staranna ocena stosunku korzyści do ryzyka.

Wskazania

Gumy do żucia są wskazane do leczenia uzależnienia od tytoniu poprzez łagodzenie objawów wynikających z odstawienia nikotyny, w tym uczucia głodu nikotynowego, podczas próby rzucenia palenia. Końcowym celem terapii jest trwałe zaprzestanie palenia tytoniu. Jeżeli to możliwe, podczas rzucania palenia, gumy do żucia należy stosować jednocześnie z psychologicznym programem wspierającym rzucenie palenia.

Dawkowanie

Podczas leczenia gumami do żucia pacjenci powinni starać się całkowicie zaprzestać palenia tytoniu. Dorośli (osoby powyżej 18 lat). Gumy do żucia są wskazane dla osób, które wypalają więcej niż 20 papierosów/dobę. Zastosowanie porad i zaleceń zawartych w psychologicznym programie zazwyczaj zwiększa szansę na sukces. Dawka początkowa powinna być dobrana indywidualnie do pacjenta w zależności od stopnia uzależnienia od nikotyny. Należy przyjmować gumy do żucia, kiedy tylko odczuwa się potrzebę zapalenia papierosa. Zalecane jest stosowanie zazwyczaj 8-12 gum/dobę. Nie należy stosować więcej niż 15 gum/dobę. Czas trwania leczenia jest różny dla każdego pacjenta, ale zwykle lek należy stosować przez okres 23 m-cy, aby przełamać nawyk palenia, a następnie stopniowo ograniczać ilość przyjmowanych gum. Leczenie należy przerwać, kiedy dobowe spożycie wynosi 1-2 gum. Aby móc powstrzymać się od palenia po zakończeniu kuracji, gumy można stosować kiedy pojawia się silna ochota na zapalenie papierosa. Dzieci i młodzież. Lek może być stosowany przez młodzież 12-17 lat jedynie po zaleceniu przez lekarza. Istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania leku w tej grupie wiekowej. Nie podawać leku dzieciom w wieku <12 lat.

Uwagi

Gumy do żucia należy stosować kiedy pojawia się silna ochota na zapalenie papierosa. Gumy należy żuć wolno do momentu poczucia smaku (około 1 minuty), następnie przerwać żucie i zatrzymać gumę między dziąsłem a policzkiem. Należy zacząć żuć ponownie, gdy smak zniknie. Czynność należy powtórzyć kilka razy przez 30 minut do momentu, gdy guma utraci smak. Nie stosować więcej niż 15 gum na dobę. W trakcie żucia gumy nie należy spożywać pokarmów ani pić. Napoje obniżające pH w jamie ustnej (np. soki owocowe, kawa, napoje gazowane) mogą wpływać na wchłanianie nikotyny w jamie ustnej. Aby uzyskać najlepszą skuteczność działania leku nie należy spożywać tego typu napojów w ciągu 15 minut przed zażyciem leku.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na nikotynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Dzieci i młodzież poniżej 12 lat.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

W większości przypadków ogólnie znane skutki palenia tytoniu w znaczącym stopniu przeważają nad ryzykiem związanym ze stosowaniem nikotynowej terapii zastępczej (NTZ). Osobom uzależnionym od palenia tytoniu, które niedawno przebyły zawał mięśnia sercowego, chorującym na niestabilną lub nasilającą się dławicę piersiową, w tym dławicę Prinzmetala, ciężkie zaburzenia rytmu, niekontrolowane nadciśnienie, lub które niedawno przebyły incydenty naczyniowo-mózgowe, zaleca się zaprzestanie palenia bez użycia środków farmakologicznych (np. korzystając z porad psychologicznych). Jeżeli jednak pacjent nie rzuci palenia, można rozważyć zastosowanie gum do żucia. Jednakże ze względu na ograniczone informacje o bezpieczeństwie stosowania tego produktu przez tę grupę pacjentów rozpoczęcie leczenia może nastąpić jedynie pod ścisłą kontrolą lekarską. Jeśli wystąpi znaczący kliniczne wzrost ryzyka wystąpienia chorób sercowo-naczyniowych lub inne działania związane z nikotyną należy zmniejszyć dawkę leku lub zaprzestać leczenia. Pacjentom chorym na cukrzycę, stosującym NTZ, należy zalecać częstsze niż zazwyczaj kontrole stężenia glukozy we krwi. Może wystąpić podatność na obrzęk naczynioruchowy i pokrzywkę. Lekarz powinien ocenić bilans korzyści i ryzyka dla pacjentów z następującymi schorzeniami. Zaburzenia czynności nerek i wątroby: stosować ostrożnie u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności wątroby i/lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, ponieważ klirens nikotyny lub jej metabolitów może być zmniejszony, co stanowi ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Guz chromochłonny nadnerczy i niekontrolowana nadczynność tarczycy: stosować ostrożnie u pacjentów z niekontrolowaną nadczynnością tarczycy lub guzem chromochłonnym nadnerczy ze względu na wpływ nikotyny na uwalnianie amin katecholowych. Choroby układu pokarmowego: połknięcie nikotyny może spowodować nasilenie objawów u osób z czynnym zapaleniem przełyku, zapaleniem jamy ustnej lub gardła, zapaleniem błony śluzowej żołądka, owrzodzeniem żołądka lub owrzodzeniem trawiennym, dlatego w tych przypadkach należy stosować ostrożnie doustną nikotynową terapię zastępczą. Zgłaszano przypadki wystąpienia wrzodziejącego zapalenia jamy ustnej. Pacjenci używający protez dentystycznych lub z chorobami stawu żuchwowo-skroniowego: mogą wystąpić trudności z żuciem leku. Guma z nikotyną może spowodować poluzowanie wypełnień lub implantów dentystycznych. Dawki nikotyny tolerowane przez osoby dorosłe lub nastoletnich palaczy mogą być toksyczne dla małych dzieci i spowodować ich zgon. Nie przechowywać produktów zawierających nikotynę w miejscu stwarzającym ryzyko nieprawidłowego użycia, dostępności lub spożycia przez dzieci. Policykliczne węglowodory aromatyczne zawarte w dymie tytoniowym indukują metabolizm leków metabolizowanych przy udziale enzymu CYP 1A2 (i prawdopodobnie CYP 1A1). Po zaprzestaniu palenia może dochodzić do spowolnienia metabolizmu i w konsekwencji zwiększenia stężenia leków we krwi. Może to mieć znaczenie kliniczne dla produktów o wąskim przedziale terapeutycznym, takich jak teofilina, takryna, klozapina i ropinirol. Po zaprzestaniu palenia może dochodzić również do zwiększenia stężenia w osoczu innych leków metabolizowanych częściowo przy udziale enzymu CYP1A2 takich jak imipramina, olanzapina, klomipramina i fluwoksamina. Jednak dotychczasowe, dostępne dane są niewystarczające i na ich podstawie nie można określić znaczenia klinicznego tego oddziaływania. Istnieją ograniczone dane wskazujące na indukcję metabolizmu flekainidu oraz pentazocyny przez palenie tytoniu. Rzadko może dojść do przeniesienia uzależnienia, jest ono jednak mniej szkodliwe i łatwiejsze do zwalczenia niż uzależnienie od palenia tytoniu. Nie stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Butylohydroksytoluen (E321): lek może powodować podrażnienie błon śluzowych. Lek zawiera 14,0 mg sodu/1 kostkę gumy, należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie. Podczas próby rzucenia palenia nie należy wymiennie stosować gum do żucia z tabl. do ssania zawierającą nikotynę, ponieważ dane farmakokinetyczne wskazują na większą dostępność nikotyny z tabl. do ssania niż z gumy do żucia. Nie jest znany wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak osoby stosujące nikotynową terapię zastępczą powinny mieć świadomość, że rzucenie palenia może spowodować zmiany w zachowaniu.

Interakcje

Podczas stosowania nikotynowej terapii zastępczej jednocześnie z innymi lekami żadne interakcje o znaczeniu klinicznym nie zostały ostatecznie ustalone. Jednakże nikotyna prawdopodobnie może nasilać hemodynamiczne działanie adenozyny, co może powodować wzrost ciśnienia tętniczego, zwiększenie czynności akcji serca, wzrost czucia bólu (ból w klatce piersiowej typu bólu dławicowego). Zaprzestanie palenia tytoniu może czasem wymagać dostosowania terapii farmakologicznej.

Ciąża i laktacja

Palenie papierosów przez kobietę w ciąży wiąże się z ryzykiem opóźnienia wzrostu wewnątrzmacicznego, przedwczesnego porodu i zwiększonej śmiertelności okołoporodowej. Zaprzestanie palenia jest jedyną skuteczną metodą na poprawę zdrowia zarówno ciężarnej, jak i dziecka. Im szybciej kobieta przestanie palić tym lepiej. Zaleca się, aby kobiety ciężarne rzuciły palenie bez stosowania NTZ. W przypadku kobiet, które nie są w stanie samodzielnie zaprzestać palenia można zalecić stosowanie NTZ jako elementu wsparcia dla próby rzucenia palenia. Ryzyko związane ze stosowaniem NTZ dla płodu jest mniejsze niż ryzyko wynikające z palenia tytoniu, ze względu na niższe maksymalne stężenie nikotyny we krwi oraz brak dodatkowej ekspozycji na policykliczne węglowodory i tlenek węgla. Ze względu na fakt, iż nikotyna przenika do płodu wpływając na ruchy oddechowe i ma zależny od dawki wpływ na krążenie między łożyskiem a płodem, decyzja o zastosowaniu NTZ powinna być podjęta jak najwcześniej. W okresie ciąży nie należy stosować NTZ dłużej niż przez 2-3 m-ce. Stosowanie NTZ w postaci kilku pojedynczych dawek w ciągu dnia może być lepszym rozwiązaniem, ze względu na występowanie okresów wolnych od nikotyny. Jednakże dla kobiet, u których podczas ciąży występują nudności i/lub wymioty, bardziej właściwe mogą okazać się plastry z nikotyną. Nikotyna pochodząca z wypalanego tytoniu oraz NTZ przenika do mleka ludzkiego. Ilość nikotyny pochodząca z NTZ, na którą jest narażone niemowlę karmione piersią, jest jednak stosunkowo mała i mniej szkodliwa niż bierne palenie, na które niemowlę byłoby narażone w przypadku kontynuowania palenia przez matkę. Najlepiej, aby kobiety karmiące piersią rzuciły palenie bez stosowania NTZ. W przypadku kobiet, które nie są w stanie samodzielnie zaprzestać palenia lekarz lub farmaceuta może zalecić stosowanie NTZ jako elementu wspomagającego dla próby rzucenia palenia. Stosowanie NTZ w postaci kilku pojedynczych dawek w ciągu dnia może zminimalizować ilość nikotyny w mleku matki ze względu na możliwość wydłużenia odstępu pomiędzy podaniem preparatu nikotynozastępczego a karmieniem. Kobiety karmiące piersią powinny przed zażyciem produktu wziąć pod uwagę godziny karmienia. Badania przeprowadzone na samcach szczurów wykazały, że nikotyna może zmniejszać masę jąder, powodując przemijające zmniejszenie liczby komórek Sertoliego oraz zaburzenia spermatogenezy. Prowadzi to do różnych zmian w najądrzach i nasieniowodach. Jednak występowania takiego działania nie odnotowano u ludzi.

Działania niepożądane

NTZ może wywołać objawy niepożądane podobne do tych związanych z podaniem nikotyny inną drogą, włącznie z paleniem tytoniu. Objawy te mogą być związane z farmakologicznym oddziaływaniem nikotyny, które jest zależne od dawki. Nadmierne spożycie gum do żucia przez osoby nieprzyzwyczajone do wdychania dymu tytoniowego może prawdopodobnie wywołać nudności, omdlenia lub ból głowy. Niektóre ze zgłoszonych objawów, takie jak: depresja, drażliwość, niepokój, wzmożony apetyt i bezsenność mogą być związane z objawami z odstawienia w związku z rzuceniem palenia tytoniu. Osoby zaprzestające palenia tytoniu niezależnie od wybranej metody mogą spodziewać się wystąpienia dolegliwości, takich jak ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu, nasilony kaszel lub przeziębienie. Zaburzenia układu immunologicznego: (rzadko) reakcje alergiczne w tym obrzęk naczynioruchowy; (bardzo rzadko) reakcje anafilaktyczne. Zaburzenia psychiczne: (często) bezsenność, drażliwość. Zaburzenia układu nerwowego: (często) zawroty głowy, bóle głowy; (niezbyt często) uczucie pustki w głowie, drżenie. Zaburzenia serca: (niezbyt często) kołatanie serca, zwiększenie częstości rytmu serca; (rzadko) migotanie przedsionków. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (często) czkawka, ból gardła, zapalenie gardła, kaszel, ból w obrębie gardła i krtani; (niezbyt często) duszność. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: (często) nudności, uczucie dyskomfortu w przewodzie pokarmowym, ból w obrębie jamy ustnej, wymioty, niestrawność, podrażnienie jamy ustnej, owrzodzenie jamy ustnej, dyspepsja, ból w nadbrzuszu, biegunka, suchość w jamie ustnej, zaparcia, czkawka, wzdęcia, dyskomfort w obrębie jamy ustnej; (niezbyt często) zapalenie błony śluzowej jamy ustnej. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (niezbyt często) rumień, pokrzywka, nadmierna potliwość. Zaburzenia układu mięśniowo-kostnego i tkanki łącznej: (często) ból żuchwy. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (niezbyt często) ból w klatce piersiowej, bóle stawów, bóle mięśni, złe samopoczucie. Narządy zmysłów: (niezbyt często) zaburzenie czucia smaku, metaliczny posmak w ustach. Dzieci i młodzież (12-17 lat): nie istnieją żadne dane na temat szczególnych działań niepożądanych dla tej populacji.

Przedawkowanie

Najmniejsza dawka letalna nikotyny dla osoby nieuzależnionej od tytoniu wynosi ok. 40-60 mg. Nawet niewielkie ilości nikotyny mogą być niebezpieczne dla dzieci i powodować śmiertelne zatrucie. Podejrzenie zatrucia nikotyną u dziecka należy traktować jako nagły przypadek i niezwłocznie poddać leczeniu. Objawy ostrego przedawkowania obejmują bladość, zimne poty, ślinotok, nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunkę, ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia słuchu i wzroku, drżenie, osłabienie. W krańcowych przypadkach objawom tym mogą również towarzyszyć stan wyczerpania, niskie ciśnienie tętnicze, zaburzenie oddychania, szybkie, słabe lub niemiarowe tętno, zapaść krążeniowa i uogólnione drgawki. W przypadku przedawkowania leku należy natychmiast zgłosić się do lekarza. Należy natychmiast przerwać podawanie nikotyny i rozpocząć leczenie objawowe. W razie konieczności zastosować wentylację mechaniczną z jednoczesnym podawaniem tlenu. Węgiel aktywowany zmniejsza żołądkowo-jelitowe wchłanianie nikotyny.

Działanie

Nikotyna jest agonistą receptorów nikotynowych obwodowego i OUN i ma wyraźny wpływ na ośrodkowy układ nerwowy i układ sercowo-naczyniowy. Przyjmowana w postaci wyrobów tytoniowych powoduje uzależnienie, abstynencja wiąże się wówczas z występowaniem głodu nikotynowego i objawów z odstawienia. Głód nikotynowy i objawy związane z odstawieniem obejmują: silne odczucie potrzeby palenia, obniżenie nastroju, bezsenność, drażliwość, frustrację lub złość, niepokój, trudności w koncentracji, niepokój ruchowy, wzmożony apetyt lub zwiększenie mc. Gumy do żucia zastępują część nikotyny dostarczanej przez tytoń i łagodzą głód nikotynowy oraz inne objawy występujące po odstawieniu tytoniu.