Wyszukaj produkt

Neurovit

Cyanocobalamin + Pyridoxine + Thiamine

tabl. powl.
100 mg+ 200 mg+ 0,2 mg
20 szt.
Doustnie
Rx
100%
16,49
Neurovit
tabl. powl.
100 mg+ 200 mg+ 0,2 mg
100 szt.
Doustnie
Rx
100%
57,99

Neurovit - kompleksowa terapia w schorzeniach nerwów obwodowych

Neurovit to preparat łączący w sobie witaminy z grupy B, przeznaczony do leczenia wspomagającego w schorzeniach nerwów obwodowych o różnej etiologii. Jego skład i działanie sprawiają, że jest skutecznym narzędziem w rękach lekarza w terapii takich dolegliwości jak polineuropatia, nerwoból czy zapalenie nerwów obwodowych.

Skład i mechanizm działania

Każda tabletka powlekana Neurovitu zawiera:

  • 100 mg witaminy B1 (tiaminy)
  • 200 mg witaminy B6 (pirydoksyny)
  • 0,20 mg witaminy B12 (kobalaminy)

Tiamina, w postaci aktywnej pochodnej pirofosforanu tiaminy, pełni kluczową rolę w metabolizmie węglowodanów jako koenzym w procesach dekarboksylacji α-ketokwasów. Ponadto, wpływa na czynność neuronów poprzez biosyntezę neuroprzekaźników. Pirydoksyna uczestniczy w metabolizmie aminokwasów jako grupa prostetyczna enzymów w tkance nerwowej. Ma istotny wpływ na biosyntezę i stężenie neuroprzekaźników takich jak dopamina, noradrenalina, adrenalina, serotonina, histamina i GABA.

Dzięki synergistycznemu działaniu składników, Neurovit wspomaga prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego, przyczyniając się do łagodzenia objawów schorzeń nerwów obwodowych.

Wskazania

Neurovit jest zalecany jako leczenie wspomagające w następujących schorzeniach nerwów obwodowych:

  • Polineuropatia
  • Nerwoból
  • Zapalenie nerwów obwodowych

Preparat może być stosowany w różnych przypadkach uszkodzenia nerwów obwodowych, niezależnie od ich etiologii.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Standardowa dawka Dawka maksymalna
Dorośli 1 tabletka powlekana na dobę 1 tabletka powlekana 3 razy na dobę
Dzieci i młodzież poniżej 18 lat Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania

Tabela: Schemat dawkowania preparatu Neurovit

Tabletki należy przyjmować po posiłku, połykając w całości i popijając niewielką ilością wody. O długości okresu stosowania decyduje lekarz prowadzący. Istotne jest, aby najpóźniej po 4 tygodniach terapii podjąć decyzję o możliwości zmniejszenia dawki.

Przeciwwskazania

Stosowanie Neurovitu jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia (ze względu na wysokie dawki substancji czynnych)

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Neuropatia obwodowa: W przypadku wystąpienia objawów neuropatii obwodowej (parestezje) należy zweryfikować dawkowanie i, jeśli to konieczne, przerwać stosowanie leku. Obserwowano przypadki neuropatii przy długotrwałym stosowaniu (6-12 miesięcy) dawek dobowych przekraczających 50 mg witaminy B6 oraz przy krótkotrwałym stosowaniu (2 miesiące) dawek dobowych powyżej 1 g witaminy B6.

Maskowanie objawów niedokrwistości złośliwej: Preparaty witaminy B12 mogą ukrywać kliniczny obraz i wyniki badań laboratoryjnych dotyczących powrózkowego zwyrodnienia rdzenia oraz niedokrwistości złośliwej.

Zaburzenia żołądkowe: Preparat zawiera makrogol 6000, który może powodować zaburzenia żołądkowe i biegunkę.

Wpływ na prowadzenie pojazdów: Neurovit nie ma wpływu lub ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje z innymi lekami

Tiamina:

  • Inaktywowana przez 5-fluorouracyl (hamowanie fosforylacji tiaminy)
  • Leki neutralizujące, alkohol i herbata mogą hamować wchłanianie tiaminy
  • Diuretyki pętlowe (np. furosemid) mogą zwiększać wydzielanie tiaminy podczas długotrwałego leczenia
  • Napoje zawierające siarczyny (np. wino) nasilają degradację tiaminy

Witamina B6:

  • Może zmniejszać skuteczność L-dopy
  • Antagoniści pirydoksyny (np. izoniazyd, hydralazyna, D-penicylamina, cykloseryna) mogą zwiększać zapotrzebowanie na witaminę B6

Ciąża i laktacja

Ciąża: Istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania Neurovitu w ciąży. Lekarz prowadzący powinien podjąć decyzję o zastosowaniu leku po wnikliwym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka.

Karmienie piersią: Witaminy B1, B6 i B12 przenikają do mleka ludzkiego. Wysokie stężenie witaminy B6 może hamować laktację. Należy rozważyć korzyści dla dziecka płynące z karmienia piersią i korzyści terapeutyczne dla matki przed podjęciem decyzji o zaprzestaniu karmienia piersią lub przerwaniu stosowania leku.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Neurovitu mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia układu immunologicznego (bardzo rzadko): reakcje nadwrażliwości (pocenie się, tachykardia, reakcje skórne jak świąd i pokrzywka)
  • Zaburzenia układu nerwowego (częstość nieznana): neuropatia obwodowa przy długotrwałym przyjmowaniu wysokich dawek witaminy B6
  • Zaburzenia żołądka i jelit (rzadko): nudności
  • Zaburzenia ogólne (rzadko): ból głowy, zawroty głowy

Przedawkowanie

Witamina B1: Ma szeroki zakres terapeutyczny. Bardzo wysokie dawki (ponad 10 g) mogą mieć działanie blokujące zwoje i tłumić przewodzenie impulsów nerwowych.

Witamina B6: Potencjał toksyczny jest niski, jednak długotrwałe stosowanie wysokich dawek może prowadzić do neuropatii obwodowej. Przy dawkach powyżej 2 g/dobę opisywano neuropatię z ataksją, zaburzeniami czucia, drgawkami oraz rzadko niedokrwistość i łojotokowe zapalenie skóry.

Witamina B12: Przy wysokich dawkach, zwłaszcza podawanych pozajelitowo, obserwowano reakcje alergiczne skórne, zmiany wypryskowe i łagodną postać trądziku.

Warto zapamiętać
  • Neurovit jest skutecznym preparatem w leczeniu wspomagającym schorzeń nerwów obwodowych, zawierającym kompleks witamin B1, B6 i B12.
  • Podczas terapii Neurovitem należy monitorować pacjenta pod kątem objawów neuropatii obwodowej, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek.

Neurovit stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu schorzeń nerwów obwodowych. Jego kompleksowy skład i mechanizm działania pozwalają na skuteczne wspomaganie leczenia wielu dolegliwości neurologicznych. Jednakże, jak w przypadku każdego leku, kluczowe jest indywidualne podejście do pacjenta, uwzględniające jego stan kliniczny, potencjalne interakcje lekowe oraz monitorowanie efektów terapii.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.