Wyszukaj produkt

Neurovit - (IR)

Cyanocobalamin + Pyridoxine + Thiamine

tabl. powl.
100 mg+ 200 mg+ 0,2 mg
20 szt.
Doustnie
Rx
100%
10,26
Neurovit - (IR)
tabl. powl.
100 mg+ 200 mg+ 0,2 mg
100 szt.
Doustnie
Rx
100%
37,08

Neurovit - Kompleksowe wsparcie w schorzeniach nerwów obwodowych

Neurovit to preparat łączący w sobie trzy kluczowe witaminy z grupy B, dedykowany do leczenia wspomagającego w schorzeniach nerwów obwodowych. Jego unikalna kompozycja i dawkowanie sprawiają, że jest cennym narzędziem w rękach lekarzy specjalizujących się w neurologii i leczeniu bólu.

Wskazania do stosowania

Neurovit znajduje zastosowanie jako leczenie wspomagające w różnowodowych, takich jak:

  • Polineuropatia
  • Nerwoból
  • Zapalenie nerwów obwodowych

Preparat ten może być szczególnie pomocny w przypadkach, gdy etiologia schorzenia jest zróżnicowana, a pacjent wymaga kompleksowego wsparcia układu nerwowego.

Dawkowanie i sposób podania

Grupa pacjentów Dawkowanie standardowe Dawkowanie maksymalne
Dorośli 1 tabletka powlekana na dobę 1 tabletka powlekana 3 razy na dobę
Dzieci i młodzież poniżej 18 lat Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania

Tabletki należy przyjmować doustnie, w całości, po posiłkach, popijając niewielką ilością płynu.

Lekarz powinien indywidualnie ustalić długość okresu stosowania preparatu. Istotne jest, aby najpóźniej po 4 tygodniach terapii podjąć decyzję o możliwości zmniejszenia dawki.

Elastyczne dawkowanie Neurovitu pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta, jednak wymaga regularnej oceny i ewentualnej modyfikacji po pierwszym miesiącu stosowania.

Przeciwwskazania

Stosowanie Neurovitu jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia (ze względu na wysokie dawki substancji czynnych)

Przed rozpoczęciem terapii Neurovitem kluczowe jest wykluczenie nadwrażliwości na składniki preparatu oraz uwzględnienie ograniczeń wiekowych.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Monitorowanie objawów neuropatii: W przypadku wystąpienia objawów neuropatii obwodowej (parestezje) należy zweryfikować dawkowanie, a jeśli to konieczne, przerwać stosowanie leku.

Ryzyko neuropatii przy długotrwałym stosowaniu: Obserwowano przypadki neuropatii przy długotrwałym stosowaniu (6-12 miesięcy) dawek dobowych przekraczających 50 mg witaminy B6 oraz przy krótkotrwałym stosowaniu (2 miesiące) dawek przekraczających 1 g witaminy B6.

Maskowanie objawów niedokrwistości złośliwej: Preparaty witaminy B12 mogą ukrywać kliniczny obraz i wyniki badań laboratoryjnych dotyczących powrózkowego zwyrodnienia rdzenia oraz niedokrwistości złośliwej.

Potencjalne działania niepożądane składników pomocniczych: Preparat zawiera makrogol 6000, który może powodować zaburzenia żołądkowe i biegunkę.

Wpływ na prowadzenie pojazdów: Neurovit nie ma wpływu lub ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Stosowanie Neurovitu wymaga regularnego monitorowania pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie w kontekście długotrwałej terapii wysokimi dawkami witaminy B6.

Interakcje z innymi lekami

Interakcje z tiaminą (witamina B1):

  • 5-fluorouracyl inaktywuje tiaminę poprzez hamowanie jej fosforylacji
  • Leki neutralizujące, alkohol i herbata mogą hamować wchłanianie tiaminy
  • Diuretyki pętlowe (np. furosemid) mogą zwiększać wydzielanie tiaminy przy długotrwałym stosowaniu
  • Napoje zawierające siarczyny (np. wino) nasilają degradację tiaminy

Interakcje z pirydoksyną (witamina B6):

  • Może zmniejszać skuteczność L-dopy
  • Antagoniści pirydoksyny (np. izoniazyd, hydralazyna, D-penicylamina, cykloseryna) mogą zwiększać zapotrzebowanie na witaminę B6

Przy stosowaniu Neurovitu należy uwzględnić potencjalne interakcje z innymi lekami, szczególnie w kontekście terapii przeciwnowotworowej, leczenia choroby Parkinsona oraz stosowania diuretyków pętlowych.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: Istnieją ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania Neurovitu w ciąży. Decyzję o zastosowaniu preparatu powinien podjąć lekarz prowadzący po wnikliwym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka.

Karmienie piersią: Witaminy B1, B6 i B12 przenikają do mleka matki. Wysokie stężenie witaminy B6 może hamować laktację. Przed podjęciem decyzji o stosowaniu Neurovitu podczas karmienia piersią należy rozważyć korzyści dla dziecka płynące z karmienia naturalnego oraz korzyści terapeutyczne dla matki.

Stosowanie Neurovitu w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przez lekarza prowadzącego.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Neurovitu mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia układu immunologicznego (bardzo rzadko): reakcje nadwrażliwości (pocenie się, tachykardia, reakcje skórne jak świąd i pokrzywka)
  • Zaburzenia układu nerwowego (częstość nieznana): neuropatia obwodowa przy długotrwałym przyjmowaniu wysokich dawek witaminy B6
  • Zaburzenia żołądka i jelit (rzadko): nudności
  • Zaburzenia ogólne (rzadko): ból głowy, zawroty głowy

Profil bezpieczeństwa Neurovitu jest korzystny, jednak pacjenci powinni być poinformowani o możliwości wystąpienia działań niepożądanych i konieczności zgłaszania ich lekarzowi prowadzącemu.

Przedawkowanie

Witamina B1 (tiamina): Ma szeroki zakres terapeutyczny. Bardzo wysokie dawki (ponad 10 g) mogą działać blokująco na zwoje i tłumić przewodzenie impulsów nerwowych.

Witamina B6 (pirydoksyna): Toksyczność jest niska, jednak długotrwałe stosowanie wysokich dawek może prowadzić do neuropatii obwodowej. Przyjmowanie ponad 1 g/dobę przez ponad dwa miesiące może mieć działanie neurotoksyczne, powodując ataksję, zaburzenia czucia, drgawki, a w rzadkich przypadkach niedokrwistość i zmiany skórne.

Witamina B12: Przy wysokich dawkach, szczególnie podawanych pozajelitowo, obserwowano reakcje alergiczne skórne, zmiany wypryskowe i łagodną postać trądziku.

W przypadku podejrzenia przedawkowania Neurovitu, kluczowe jest natychmiastowe przerwanie podawania leku i wdrożenie odpowiedniego leczenia objawowego pod nadzorem lekarza.

Warto zapamiętać

1. Neurovit jest skutecznym preparatem w leczeniu wspomagającym schorzeń nerwów obwodowych, łączącym trzy kluczowe witaminy z grupy B.

2. Długotrwałe stosowanie wysokich dawek witaminy B6 może prowadzić do neuropatii obwodowej, dlatego konieczne jest regularne monitorowanie pacjenta i ewentualna modyfikacja dawkowania.

Mechanizm działania

Witamina B1 (tiamina): Jej aktywna pochodna, pirofosforan tiaminy, pełni rolę koenzymu w metabolizmie węglowodanów, uczestnicząc w dekarboksylacji alfa-ketokwasów. Tiamina wpływa na czynność neuronów poprzez biosyntezę neuroprzekaźników.

Witamina B6 (pirydoksyna): Działa jako ważny koenzym w metabolizmie aminokwasów. Wpływa na biosyntezę i stężenie neuroprzekaźników takich jak dopamina, noradrenalina, adrenalina, serotonina, histamina i GABA.

Witamina B12: Pełni istotną rolę w funkcjonowaniu układu nerwowego, uczestnicząc w syntezie mieliny i metabolizmie kwasów tłuszczowych.

Synergistyczne działanie witamin B1, B6 i B12 w preparacie Neurovit zapewnia kompleksowe wsparcie dla układu nerwowego, wpływając na metabolizm neuronów i syntezę neuroprzekaźników.

Skład preparatu

Jedna tabletka powlekana Neurovitu zawiera:

  • Witamina B1 (tiamina): 100 mg
  • Witamina B6 (pirydoksyna): 200 mg
  • Witamina B12: 0,20 mg

Skład Neurovitu zapewnia wysokie dawki witamin z grupy B, co umożliwia skuteczne leczenie wspomagające w schorzeniach nerwów obwodowych przy stosunkowo niskiej częstotliwości dawkowania.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.