Wyszukaj produkt

Neurovit - (IR)

Cyanocobalamin + Pyridoxine + Thiamine

tabl. powl.
100 mg+ 200 mg+ 0,2 mg
20 szt.
Doustnie
Rx
100%
12,80

Neurovit - Grupy B w leczeniu schorzeń nerwów obwodowych

Wskazania do stosowania

Neurovit jest wskazany jako leczenie wspomagające w schorzeniach nerwów obwodowych o różnej etiologii, takich jak:

  • Polineuropatia
  • Nerwoból
  • Zapalenie nerwów obwodowych

Preparat ten, zawierający kompleks witamin z grupy B, może przynieść korzyści terapeutyczne w wymienionych stanach chorobowych poprzez wspomaganie prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Standardowa dawka Dawka maksymalna
Dorośli 1 tabletka powlekana na dobę 1 tabletka powlekana 3 razy na dobę
Dzieci i młodzież poniżej 18 lat Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania

Dawkowanie należy dostosować indywidualnie do potrzeb pacjenta. Lekarz prowadzący zdecyduje o odpowiedniej długości okresu stosowania preparatu.

Sposób podawania:

  • Podanie doustne
  • Tabletki należy połykać w całości
  • Przyjmować po posiłkach
  • Popijać niewielką ilością płynu

Uwaga: Najpóźniej po 4 tygodniach stosowania należy rozważyć możliwość zmniejszenia dawki.

Indywidualizacja dawkowania oraz regularna ocena skuteczności terapii są kluczowe dla optymalizacji leczenia preparatem Neurovit.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Neurovit jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancje czynne (witaminy B1, B6, B12) lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia - ze względu na wysokie dawki substancji czynnych zawartych w produkcie

Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny oraz uwzględnić wiek pacjenta.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

1. Ryzyko neuropatii obwodowej:

  • Obserwowano neuropatie przy długotrwałym stosowaniu (6-12 miesięcy) dawek dobowych przekraczających 50 mg witaminy B6
  • Ryzyko wystąpienia neuropatii istnieje również przy krótkotrwałym stosowaniu (2 miesiące) dawek dobowych przekraczających 1 g witaminy B6

2. Monitorowanie pacjenta:

  • W przypadku pojawienia się objawów neuropatii obwodowej (parestezje) należy zweryfikować dawkowanie
  • W razie konieczności należy przerwać stosowanie produktu leczniczego

3. Maskowanie objawów niedokrwistości złośliwej:

  • Preparaty witaminy B12 mogą ukrywać kliniczny obraz i wyniki badań laboratoryjnych dotyczących powrózkowego zwyrodnienia rości złośliwej

4. Potencjalne działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego:

  • Produkt zawiera makrogol 6000, który może powodować zaburzenia żołądkowe i biegunkę

5. Wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

  • Produkt nie ma wpływu lub ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjentów pod kątem objawów neuropatii obwodowej oraz potencjalnych interakcji z innymi schorzeniami i lekami.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

1. Interakcje z tiaminą (witamina B1):

  • 5-fluorouracyl inaktywuje tiaminę poprzez kompetycyjne hamowanie fosforylacji do pirofosforanu tiaminy
  • Leki neutralizujące, alkohol i herbata mogą hamować wchłanianie tiaminy
  • Diuretyki pętlowe (np. furosemid) podczas długotrwałego leczenia mogą zwiększać wydzielanie tiaminy, prowadząc do obniżenia jej poziomu
  • Napoje zawierające siarczyny (np. wino) nasilają degradację tiaminy

2. Interakcje z pirydoksyną (witamina B6):

  • Jednoczesne podawanie witaminy B6 może zmniejszać skuteczność L-dopy
  • Antagoniści pirydoksyny (np. izoniazyd, hydralazyna, D-penicylamina, cykloseryna) mogą zwiększać zapotrzebowanie na witaminę B6

Przy stosowaniu preparatu Neurovit należy uwzględnić potencjalne interakcje z innymi lekami i substancjami, szczególnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwnowotworowe, diuretyki pętlowe czy leki stosowane w chorobie Parkinsona.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża:

  • Ograniczone dane z badań na zwierzętach dotyczące wpływu na ciążę i rozwój płodu
  • Możliwe ryzyko u ludzi nie jest znane
  • Decyzja o zastosowaniu preparatu w okresie ciąży powinna być podjęta przez lekarza prowadzącego po wnikliwym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka

Karmienie piersią:

  • Witaminy B1, B6 i B12 przenikają do mleka ludzkiego
  • Wysokie stężenie witaminy B6 może hamować wydzielanie mleka
  • Brak danych z badań na zwierzętach dotyczących stopnia wydzielania do mleka samic
  • Należy rozważyć korzyści dla dziecka płynące z karmienia piersią i korzyści terapeutyczne dla matki przed podjęciem decyzji o zaprzestaniu karmienia piersią lub przerwaniu stosowania produktu

Stosowanie preparatu Neurovit w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka.

Działania niepożądane

Podczas stosowania preparatu Neurovit mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

1. Zaburzenia układu immunologicznego (bardzo rzadko):

  • Reakcje nadwrażliwości, w tym pocenie się, tachykardia
  • Reakcje skórne: świąd, pokrzywka

2. Zaburzenia układu nerwowego (częstość nieznana):

  • Neuropatia obwodowa przy długotrwałym przyjmowaniu (6-12 miesięcy) dobowej dawki witaminy B6 przekraczającej 50 mg

3. Zaburzenia żołądka i jelit (rzadko):

  • Nudności

4. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania (rzadko):

  • Ból głowy
  • Zawroty głowy

Monitorowanie pacjentów pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie neuropatii obwodowej przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek witaminy B6, jest istotnym elementem terapii preparatem Neurovit.

Warto zapamiętać

1. Neurovit jest wskazany w leczeniu wspomagającym schorzeń nerwów obwodowych, takich jak polineuropatia i nerwoból.

2. Długotrwałe stosowanie wysokich dawek witaminy B6 (powyżej 50 mg/dobę przez 6-12 miesięcy) może prowadzić do neuropatii obwodowej.

Przedawkowanie

Witamina B1 (tiamina):

  • Szeroki zakres terapeutyczny
  • Bardzo wysokie dawki (ponad 10 g) mogą mieć działanie blokujące zwoje i tłumić przewodzenie impulsów nerwowych, podobnie jak kurara

Witamina B6 (pirydoksyna):

  • Niski potencjał toksyczny
  • Długoterminowe leczenie (ponad 6-12 miesięcy) dawką dobową przekraczającą 50 mg może powodować neuropatię obwodową
  • Ciągłe przyjmowanie dawki większej niż 1 g/dobę przez ponad dwa miesiące może mieć działanie neurotoksyczne
  • Przy dawkach większych niż 2 g/dobę opisywano:
    • Neuropatię z ataksją i zaburzeniami czucia
    • Drgawki ze zmianami w zapisie EEG
    • W bardzo rzadkich przypadkach niedokrwistość niedobarwliwą i łojotokowe zapalenie skóry

Witamina B12:

  • Po pozajelitowym podaniu wysokich dawek (rzadko również po podaniu doustnym) obserwowano:
    • Alergiczne reakcje skórne
    • Wypryskowe zmiany skórne
    • Łagodną postać trądziku

Mimo stosunkowo niskiego potencjału toksycznego witamin z grupy B, przedawkowanie, szczególnie witaminy B6, może prowadzić do poważnych powikłań neurologicznych. Konieczne jest ścisłe przestrzeganie zalecanego dawkowania.

Mechanizm działania

Witamina B1 (tiamina):

  • Aktywna pochodna: pirofosforan tiaminy
  • Rola w metabolizmie węglowodanów: koenzym podczas dekarboksylacji alfa-ketokwasów (np. pirogronian, alfa-ketoglutaran)
  • Wpływ na układ nerwowy: wykrywana w błonach komórkowych tkanek nerwowych, wpływa na czynność neuronów poprzez biosyntezę neuroprzekaźników

Witamina B6 (pirydoksyna):

  • Ważny koenzym w metabolizmie aminokwasów
  • Grupa prostetyczna istotnych enzymów w tkance nerwowej
  • Wpływ na biosyntezę i stężenie neuroprzekaźników:
    • Dopamina
    • Noradrenalina
    • Adrenalina
    • 5-hydroksytryptamina (serotonina)
    • Histamina
    • GABA (kwas gamma-aminomasłowy)

Kompleksowe działanie witamin B1 i B6 zawartych w preparacie Neurovit wpływa na prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego poprzez regulację metabolizmu węglowodanów, aminokwasów oraz neuroprzekaźników.

Skład preparatu

Jedna tabletka powlekana preparatu Neurovit zawiera:

  • Witamina B1 (tiamina): 100 mg
  • Witamina B6 (pirydoksyna): 200 mg
  • Witamina B12: 0,20 mg

Preparat Neurovit charakteryzuje się wysoką zawartością witamin z grupy B, co umożliwia skuteczne uzupełnienie ich niedoborów w organizmie. Należy jednak pamiętać o potencjalnym ryzyku związanym z długotrwałym stosowaniem wysokich dawek, szczególnie witaminy B6.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.