Nervosol
Melissa extract + Valeriana extract
Nervosol - Złożony preparat ziołowy o działaniu uspokajającym
Nervosol to preparat pochodzenia roślinnego o skojarzonym działaniu uspokajającym, obniżającym nadmierną pobudliwość nerwową oraz przeciwskurczowym. Lek zawiera kompozycję wyciągów ziołowych, które synergistycznie wpływają na łagodzenie objawów napięcia nerwowego.
Skład
100 g preparatu Nervosol zawiera:
- 25 g wyciągu z korzenia kozłka (Valeriana officinalis)
- 20 g korzenia arcydzięgla (Angelica archangelica)
- 25 g ziela melisy (Melissa officinalis)
- 15 g szyszek chmielu (Humulus lupulus)
- 15 g kwiatu lawendy (Lavandula angustifolia)
Połączenie tych składników zapewnia kompleksowe działanie preparatu na układ nerwowy, wspierając procesy uspokojenia i relaksacji.
Wskazania do stosowania
Nervosol znajduje zastosowanie w następujących przypadkach:
- Łagodne stany napięcia nerwowego
- Stany niepokoju
- Okresowe trudności w zasypianiu
Preparat może być szczególnie pomocny dla pacjentów doświadczających przejściowych problemów ze snem lub łagodnego stresu, nie wymagających interwencji silniejszymi środkami farmakologicznymi.
Dawkowanie i sposób podawania
Grupa wiekowa | Dawkowanie standardowe | Dawkowanie w przypadku trudności z zasypianiem |
---|---|---|
Dorośli i młodzież >12 r.ż. | 1 łyżeczka (5 ml) 3 razy na dobę | Dodatkowo 1-2 łyżeczki (5-10 ml) 30-60 minut przed snem |
Dzieci <12 r.ż. | Nie zaleca się stosowania |
Uwaga: W przypadku trudności z zasypianiem, zaleca się przyjęcie dodatkowej dawki wieczorem, zachowując wcześniejszą dawkę podczas kolacji, jeśli to konieczne.
Czas stosowania: Jeżeli objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni podczas stosowania produktu, należy skonsultować się z lekarzem. Długotrwałe stosowanie preparatu bez nadzoru medycznego może maskować objawy poważniejszych zaburzeń.
Przeciwwskazania
Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu Nervosol jest nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji czynnych zawartych w preparacie. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Grupy pacjentów wymagające szczególnej uwagi:
- Osoby cierpiące na epilepsję
- Pacjenci z chorobami wątroby
- Osoby z chorobą alkoholową
U wyżej wymienionych grup pacjentów nie zaleca się stosowania preparatu Nervosol ze względu na potencjalne ryzyko interakcji lub nasilenia objawów chorobowych.
Interakcje ze światłem słonecznym: Wyciągi z korzenia arcydzięgla zawierają furanokumaryny (psoralen), które mogą indukować reakcje nadwrażliwości skóry na światło (fotoalergia) i potencjalnie nasilać działanie rakotwórcze promieniowania UV. W trakcie stosowania leku należy unikać długotrwałej ekspozycji na światło słoneczne oraz korzystania z solarium.
Zawartość etanolu: Każda dawka leku zawiera około 2,16 g etanolu. Może to wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, a także na sprawność psychoruchową (np. pływanie, praca na wysokości). Należy zachować szczególną ostrożność przy wykonywaniu tych czynności.
Stosowanie u dzieci: Ze względu na brak danych klinicznych i zawartość etanolu, nie zaleca się stosowania preparatu Nervosol u dzieci poniżej 12 roku życia.
Warto zapamiętać
- Nervosol zawiera wyciągi roślinne, które mogą powodować reakcje fotoalergiczne - należy unikać ekspozycji na promieniowanie UV podczas stosowania leku.
- Preparat zawiera etanol, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn - należy zachować ostrożność przy wykonywaniu tych czynności.
Interakcje z innymi lekami
Nie przeprowadzono formalnych badań dotyczących interakcji preparatu Nervosol z innymi lekami. Jednakże, ze względu na potencjalne działanie addytywne, nie zaleca się jednoczesnego stosowania syntetycznych środków uspokajających. Może to prowadzić do nasilenia działania sedatywnego i zwiększenia ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.
Lekarze powinni zachować ostrożność przy przepisywaniu preparatu Nervosol pacjentom przyjmującym inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, takie jak benzodiazepiny, barbiturany czy leki przeciwhistaminowe o działaniu sedatywnym.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu Nervosol w czasie ciąży i karmienia piersią, a także ze względu na zawartość etanolu, nie zaleca się stosowania produktu w tych okresach. Potencjalne ryzyko dla płodu lub niemowlęcia przewyższa korzyści wynikające z zastosowania preparatu.
W przypadku konieczności zastosowania leku uspokajającego u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, należy rozważyć alternatywne, bezpieczniejsze metody leczenia, po konsultacji z lekarzem prowadzącym.
Działania niepożądane
Podczas stosowania preparatu Nervosol mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
- Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje alergiczne (częstość nieznana)
- Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: nadwrażliwość skóry na światło słoneczne (częstość nieznana)
- Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, skurczowe bóle brzucha (częstość nieznana)
Należy poinformować pacjentów o możliwości wystąpienia tych działań niepożądanych i zalecić zgłaszanie wszelkich niepokojących objawów lekarzowi lub farmaceucie.
Przedawkowanie
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania preparatu Nervosol. Jednakże, na podstawie danych dotyczących jednego ze składników - korzenia waleriany, można przewidzieć potencjalne objawy przedawkowania:
- Zmęczenie
- Skurcze brzucha
- Ucisk w klatce piersiowej
- Zawroty głowy
- Drżenie rąk
- Rozszerzenie źrenic
Objawy te obserwowano po przyjęciu dawki zawierającej powyżej 20 g korzenia waleriany, co odpowiada wypicie około 169,3 ml produktu Nervosol (34 łyżeczki). W opisanym przypadku objawy zatrucia ustąpiły samoistnie w ciągu 24 godzin.
W przypadku podejrzenia przedawkowania, należy zastosować leczenie objawowe i monitorować stan pacjenta. Może być konieczne wykonanie płukania żołądka oraz podanie węgla aktywowanego w celu zmniejszenia wchłaniania substancji czynnych.
Wnioski i zalecenia dla lekarzy
Nervosol stanowi alternatywę dla syntetycznych leków uspokajających w przypadku łagodnych zaburzeń snu i stanów lękowych. Jego stosowanie powinno być jednak ograniczone do krótkotrwałej terapii, nie przekraczającej 7 dni bez konsultacji lekarskiej. Należy zwrócić szczególną uwagę na potencjalne interakcje ze światłem słonecznym oraz zawartość etanolu w preparacie. W przypadku pacjentów z grupy ryzyka, w tym osób z epilepsją, chorobami wątroby lub uzależnieniem od alkoholu, należy rozważyć alternatywne metody leczenia. Monitorowanie pacjentów pod kątem wystąpienia działań niepożądanych jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii.