Wyszukaj produkt

Nephrotect®

Amino acids

inf. doż. [roztw.]
0,1 g/ml
1 but. 500 ml
Iniekcje
Lz
100%
122,88
Nephrotect®
inf. doż. [roztw.]
0,1 g/ml
1 but. 250 ml
Iniekcje
Lz
100%
74,73

Nephrotect® - roztwór aminokwasów do żywienia pozajelitowego w niewydolności nerek

Wskazania do stosowania

Nephrotect® jest przeznaczony do żywienia pozajelitowego pacjentów z ostrą lub przewlekłą niewydolnością nerek, w tym pacjentów dializowanych. Preparat stosuje się w sytuacjach, gdy żywienie doustne jest przeciwwskazane, niemożliwe lub niewystarczające w stosunku do zapotrzebowania organizmu.

Specjalnie dobrany skład aminokwasów w Nephrotect® pozwala na optymalne odżywienie pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek, zapewniając jednocześnie kontrolę nad metabolizmem białek i gospodarką azotową.

Dawkowanie i sposób podawania

Nephrotect® należy podawać w ciągłej infuzji dożylnej. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do potrzeb pacjenta, z uwzględnieniem stopnia niewydolności nerek i ewentualnego leczenia nerkozastępczego.

Grupa pacjentów Dawkowanie (g aminokwasów/kg mc./dobę) Objętość (ml/kg mc./dobę)
Pacjenci nieleczeni dializami 0,6-0,8 6-8
Pacjenci leczeni dializami 0,8-1,2 8-12
Pacjenci poddawani długotrwałej hemodializie (na dializę) 0,5-0,8 5-8

Tabela 1. Zalecane dawkowanie Nephrotect® w zależności od stanu klinicznego pacjenta

Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 0,8-1,2 g aminokwasów/kg mc., co odpowiada 8-12 ml/kg mc. lub 560-840 ml u pacjenta o masie ciała 70 kg.

Należy przestrzegać maksymalnej zalecanej szybkości infuzji:

  • Żywienie pozajelitowe: 0,1 g aminokwasów/kg mc./h
  • Żywienie stosowane podczas dializ: 0,2 g aminokwasów/kg mc./h

Brak danych klinicznych dotyczących stosowania Nephrotect® u dzieci, dlatego nie zaleca się jego podawania w tej grupie wiekowej.

Przeciwwskazania

Stosowanie Nephrotect® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Zaburzenia metabolizmu aminokwasów
  • Kwasica metaboliczna
  • Ciężka niewydolność układu krążenia
  • Niewyrównana niewydolność serca
  • Wstrząs
  • Niewydolność wątroby znacznego stopnia
  • Obrzęk płuc lub mózgu
  • Nadmierne nawodnienie organizmu
  • Hipokaliemia
  • Niemowlęta i dzieci

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Nephrotect® konieczne jest codzienne monitorowanie następujących parametrów:

  • Bilans wodny
  • Stężenie elektrolitów we krwi i w moczu
  • Równowaga kwasowo-zasadowa
  • Stężenie mocznika i amoniaku we krwi

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z hiponatremią oraz podwyższoną osmolarnością surowicy. W takich przypadkach może być konieczna modyfikacja dawkowania lub dodatkowa suplementacja elektrolitów.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Ze względu na zwiększone ryzyko zakażenia oraz potencjalne niezgodności lekowe, nie należy mieszać Nephrotect® z innymi lekami bezpośrednio w jednym pojemniku. Dopuszcza się jednak stosowanie preparatu w mieszaninach zawierających:

  • Węglowodany
  • Emulsje tłuszczowe
  • Elektrolity
  • Pierwiastki śladowe
  • Witaminy

Przed zastosowaniem takiej mieszaniny należy zawsze uprzednio sprawdzić zgodność roztworów i stabilność powstałej mieszaniny.

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Brak badań klinicznych dotyczących stosowania Nephrotect® u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Preparat można stosować w tych okresach jedynie w przypadku, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub karmionego dziecka. Decyzję o zastosowaniu leku powinna podjąć lekarz po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka.

Działania niepożądane

Główne działania niepożądane związane ze stosowaniem Nephrotect® mogą wystąpić w przypadku zbyt szybkiego wlewu dożylnego i obejmują:

  • Nudności
  • Wymioty
  • Dreszcze
  • Gorączkę
  • Zaczerwienienie skóry twarzy
  • Aminoacidurię
  • Aminoacydemię
  • Kwasicę

W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy natychmiast przerwać wlew i skonsultować się z lekarzem prowadzącym.

Mechanizm działania

Nephrotect® jest roztworem do odżywiania pozajelitowego, zawierającym specjalnie dobrany zestaw aminokwasów, przeznaczonym do żywienia pacjentów z niewydolnością nerek. Preparat stosuje się w połączeniu z roztworami węglowodanów, tłuszczów, elektrolitów i witamin, aby zapewnić kompleksowe żywienie pozajelitowe.

Skład aminokwasowy Nephrotect® został opracowany tak, aby zminimalizować obciążenie metaboliczne nerek, jednocześnie dostarczając niezbędne składniki odżywcze dla pacjentów z zaburzeniami funkcji tego narządu.

Skład

1000 ml roztworu Nephrotect® zawiera:

  • 5,8 g L-izoleucyny
  • 12,8 g L-leucyny
  • 12,0 g L-lizyny
  • 2,0 g L-metioniny
  • 3,5 g L-fenyloalaniny
  • 8,2 g L-treoniny
  • 3,0 g L-tryptofanu
  • 8,7 g L-waliny
  • 7,6 g L-seryny
  • 8,2 g L-argininy
  • 9,8 g L-histydyny
  • 6,2 g L-alaniny
  • 0,4 g L-cysteiny
  • 5,305 g glicyny
  • 3,0 g L-proliny
  • 3,0 g L-tyrozyny

Wartość energetyczna 1000 ml roztworu wynosi 1600 kJ (400 kcal). Osmolarność preparatu to 935 mOsm/l, a pH mieści się w zakresie 5,5-7,0.

Warto zapamiętać
  • Nephrotect® jest przeznaczony do żywienia pozajelitowego pacjentów z ostrą lub przewlekłą niewydolnością nerek, w tym pacjentów dializowanych.
  • Dawkowanie preparatu należy indywidualnie dostosować do potrzeb pacjenta, uwzględniając stopień niewydolności nerek i ewentualne leczenie nerkozastępcze.

Stosowanie Nephrotect® wymaga ścisłego monitorowania stanu klinicznego pacjenta oraz regularnej oceny parametrów biochemicznych. Preparat ten, dzięki swojemu specjalnemu składowi, umożliwia skuteczne żywienie pozajelitowe pacjentów z niewydolnością nerek, minimalizując jednocześnie ryzyko powikłań metabolicznych.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.