Wyszukaj produkt

Neotac

Inosine pranobex

syrop
50 mg/ml
1 but. 180 ml
Doustnie
OTC
100%
14,72

Neotac - Kompleksowe wsparcie odporności

Neotac to preparat zawierający inozyny pranobeks, syntetyczną pochodną puryny o działaniu immunostymulującym i przeciwwirusowym. Lek ten jest stosowany wspomagająco u osób z obniżoną odpornością, szczególnie w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych.

Mechanizm działania

Substancja czynna Neotac wykazuje działanie immunostymulujące poprzez wyraźne pobudzenie odpowiedzi odpornościowej organizmu in vivo. Dodatkowo, preparat charakteryzuje się aktywnością przeciwwirusową.

Efekt terapeutyczny wynika ze złożonych mechanizmów, w tym zwiększenia biodostępności i wewnątrzkomórkowej fosforylacji niektórych leków przeciwwirusowych (np. azydotymidyny), co prowadzi do wzmocnienia ich działania.

Wskazania do stosowania

Neotac jest zalecany jako leczenie wspomagające u pacjentów:

  • z obniżoną odpornością
  • cierpiących na nawracające infekcje górnych dróg oddechowych

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Neotac jest ustalane indywidualnie na podstawie masy ciała pacjenta oraz nasilenia objawów choroby. Czas trwania terapii wynosi zazwyczaj od 5 do 14 dni, przy czym zaleca się kontynuację leczenia przez 1-2 dni po ustąpieniu objawów.

Grupa pacjentów Zalecana dawka dobowa Sposób podawania
Dorośli i osoby w podeszłym wieku 50 mg/kg mc./dobę (zwykle 3 g, czyli 60 ml syropu) 3-4 dawki podzielone
Dzieci powyżej 1. roku życia 50 mg/kg mc./dobę (zwykle 1 ml/1 kg mc.) 3-4 równe dawki podzielone

Dawkowanie u dzieci należy dostosować do masy ciała zgodnie z poniższym schematem:

  • 10-14 kg: 3 x 5 ml
  • 15-20 kg: 3 x 5-7 ml
  • 21-30 kg: 3 x 7,5-10 ml
  • 31-40 kg: 3 x 10-15 ml
  • 41-50 kg: 3 x 15-17,5 ml

Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi 4 g (80 ml syropu). Do odmierzania syropu należy używać miarki dołączonej do opakowania.

Precyzyjne dawkowanie i przestrzeganie zaleceń lekarza jest kluczowe dla osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego.

Przeciwwskazania

Stosowanie Neotac jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Aktualnie trwający napad dny moczanowej
  • Podwyższone stężenie kwasu moczowego we krwi

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Neotac należy zwrócić szczególną uwagę na następujące kwestie:

  • Możliwe przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu
  • Ostrożność u pacjentów z wywiadem dny moczanowej, hiperurykemii lub kamicy moczowej
  • Regularna kontrola stężenia kwasu moczowego, czynności wątroby, morfologii krwi i parametrów nerkowych podczas długotrwałego leczenia
  • Ryzyko ciężkich reakcji nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja)
  • Możliwość tworzenia się kamieni nerkowych podczas długotrwałej terapii

Syrop Neotac zawiera parahydroksybenzoesan metylu i propylu, które mogą wywoływać reakcje alergiczne, oraz sacharozę, co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją fruktozy.

Warto zapamiętać
  • Neotac może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i moczu.
  • Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z wywiadem dny moczanowej, hiperurykemii lub kamicy moczowej.

Interakcje z innymi lekami

Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania Neotac z:

  • Inhibitorami oksydazy ksantynowej (np. allopurynol)
  • Lekami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego, w tym diuretykami tiazydowymi i pętlowymi
  • Lekami immunosupresyjnymi (nie należy stosować jednocześnie)
  • Azydotymidyną (AZT) - Neotac może nasilać jej działanie

Interakcje te mogą wpływać na skuteczność terapii oraz zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Konieczne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach przed rozpoczęciem leczenia Neotac.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania Neotac u kobiet w ciąży, zaleca się unikanie jego stosowania w tym okresie. Brak informacji o przenikaniu substancji czynnej do mleka matki. Decyzję o stosowaniu leku podczas karmienia piersią należy podjąć po konsultacji z lekarzem, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i potencjalne korzyści z leczenia dla matki.

Działania niepożądane

Najczęściej występującym działaniem niepożądanym Neotac jest zwiększone stężenie kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu. Inne możliwe działania niepożądane obejmują:

  • Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu, biegunka, zaparcia
  • Zaburzenia wątroby: podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych
  • Reakcje skórne: swędzenie, wysypka, rumień
  • Zaburzenia układu nerwowego: bóle i zawroty głowy, zmęczenie, nerwowość, senność lub bezsenność
  • Bóle stawów
  • Wielomocz

W rzadkich przypadkach mogą wystąpić ciężkie reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy czy reakcja anafilaktyczna, wymagające natychmiastowego przerwania leczenia i interwencji medycznej.

Przedawkowanie

Nie odnotowano przypadków przedawkowania Neotac. Głównym objawem potencjalnego przedawkowania może być znaczne podwyższenie stężenia kwasu moczowego. Leczenie przedawkowania powinno być objawowe i wspomagające.

Skład preparatu

Substancją czynną Neotac jest inozyny pranobeks - kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3. Każdy ml syropu zawiera 50 mg inozyny pranobeksu.

Podsumowanie

Neotac jest skutecznym preparatem wspomagającym odporność, szczególnie u pacjentów z nawracającymi infekcjami górnych dróg oddechowych. Jego stosowanie wymaga jednak uwagi ze względu na możliwe działania niepożądane i interakcje z innymi lekami. Regularne monitorowanie parametrów biochemicznych, zwłaszcza stężenia kwasu moczowego, jest kluczowe dla bezpiecznej i efektywnej terapii. Indywidualne dostosowanie dawki oraz ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarza pozwoli na maksymalizację korzyści terapeutycznych przy jednoczesnej minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.