Wyszukaj produkt

Neostreptaza

Streptodornase + Streptokinase

czopki
15 000 IU+ 1250 IU
6 szt.
Doodbytniczo
Rx
100%
30,00

Neostreptaza - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Neostreptaza w postaci czopków znajduje zastosowanie w leczeniu następujących schorzeń:

  • Ropnie okołoodbytnicze i przetoki z rozległym naciekiem zapalnym
  • Żylaki odbytu (hemoroidy) w ostrym i przewlekłym stanie zapalnym
  • Zmiany naciekowe, pooperacyjne

Lek wykazuje działanie miejscowe przy podaniu doodbytniczym. Mechanizm działania opiera się na właściwościach fibrynolitycznych streptokinazy, która upłynnia skrzepy, oraz streptodornazy, która depolimeryzuje kwasy deoksyrybonukleinowe i upłynnia nukleoproteidy martwych komórek.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Neostreptazy powinno być zawsze ustalane przez lekarza, w zależności od stanu klinicznego pacjenta. Lek przeznaczony jest wyłącznie dla osób dorosłych.

Nasilenie stanu Schemat dawkowania Czas trwania terapii Całkowita liczba czopków
Ciężki i przewlekły 3x1 czopek/dobę przez 3 dni
2x1 czopek/dobę przez 3 dni
1x1 czopek/dobę przez 3 dni
9 dni 18 czopków
Średnie nasilenie 2x1 czopek/dobę przez 3 dni
1x1 czopek/dobę przez 4 dni
7 dni 10 czopków
Najlżejsze nasilenie 2x1 czopek/dobę 2 dni 4 czopki

Czopek należy wprowadzić głęboko do odbytnicy. W przypadku braku efektu terapeutycznego lub nawrotu schorzenia, decyzję o powtórzeniu cyklu leczenia podejmuje lekarz.

Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności, produktu nie należy stosować u dzieci i młodzieży.

Przeciwwskazania

Stosowanie Neostreptazy jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Świeże rany, szwy chirurgiczne oraz stan po krwotokach (przez około 10 dni)
  • Jednoczesne stosowanie środków przeciwzakrzepowych
  • Obniżona krzepliwość krwi
  • Jednoczesne stosowanie z produktami leczniczymi zawierającymi sole wapnia
  • Ostre zapalenie tkanki łącznej bez oznak krwawienia

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Neostreptaza może wywoływać miejscowe podrażnienia. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie należy stosować Neostreptazy jednocześnie ze środkami przeciwzakrzepowymi ze względu na ryzyko wystąpienia miejscowych krwawień.

Ciąża i karmienie piersią

Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Przed zastosowaniem leku w tych grupach pacjentek należy skonsultować się z lekarzem.

Działania niepożądane

Rzadko mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Miejscowa bolesność, obrzęk i niewielkie krwawienia
  • Biegunka
  • Objawy alergiczne
  • Podwyższenie temperatury ciała

Przedawkowanie

Brak danych literaturowych dotyczących przedawkowania streptokinazy i streptodornazy.

Skład

Jeden czopek o masie 1,4 g zawiera:

  • Streptokinaza: 15 000 IU
  • Streptodornaza: 1 250 IU
Warto zapamiętać

1. Neostreptaza jest lekiem do stosowania doodbytniczego, wykazującym działanie miejscowe w leczeniu stanów zapalnych okolicy odbytu.

2. Lek nie powinien być stosowany jednocześnie ze środkami przeciwzakrzepowymi ze względu na ryzyko miejscowych krwawień.

Neostreptaza stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu stanów zapalnych okolicy odbytu, szczególnie w przypadkach ropni, przetok i hemoroidów. Jej unikalne połączenie streptokinazy i streptodornazy zapewnia kompleksowe działanie fibrynolityczne i proteolityczne, co przyczynia się do szybszego gojenia się zmian zapalnych. Należy jednak pamiętać o ścisłym przestrzeganiu zaleceń lekarza dotyczących dawkowania i czasu trwania terapii, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych i osiągnąć optymalny efekt leczniczy.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.