Wyszukaj produkt

Neospasmina® noc

Hawthorn extract + Hop + Passiflora + Valeriana extract

syrop
3,15 ml/15 ml
1 but. 119 ml
Doustnie
OTC
100%
16,86

Neospasmina®u leczniczego

Wskazania do stosowania

Neospasmina® noc jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym, którego zastosowanie opiera się na długotrwałym doświadczeniu. Preparat znajduje zastosowanie jako środek pomocniczy w leczeniu:

  • Zaburzeń nerwowych, takich jak łagodne stany napięcia i uczucia niepokoju
  • Trudności z zasypianiem

Należy podkreślić, że skuteczność produktu w wymienionych wskazaniach wynika wyłącznie z jego długotrwałego stosowania w medycynie tradycyjnej.

Dawkowanie i sposób podawania

Neospasmina® noc jest przeznaczona do leczenia objawowego. Schemat dawkowania różni się w zależności od wskazania:

Wskazanie Dawka jednorazowa Częstotliwość podawania
Zaburzenia nerwowe (łagodne stany napięcia i uczucia niepokoju) 15 ml (18,9 g) syropu 2-3 razy na dobę
Trudności z zasypianiem 20 ml (25,1 g) syropu Jednorazowo, 30-60 minut przed snem

Maksymalna dawka dobowa: 60 ml (4 dawki jednorazowe)

Ważne jest, aby nie przekraczać zalecanej dawki. Jeżeli objawy utrzymują się dłużej niż 14 dni podczas stosowania produktu, należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym personelem medycznym.

Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia nie jest zalecane ze względu na brak odpowiednich danych. W przypadku dzieci w wieku 6-12 lat oraz młodzieży, produkt powinien być stosowany wyłącznie pod kontrolą lekarza.

Warto zapamiętać
  • Neospasmina® noc zawiera etanol - maksymalna dawka dobowa (60 ml) odpowiada 120 ml piwa lub 48 ml wina.
  • Produkt może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Przeciwwskazania

Stosowanie produktu Neospasmina® noc jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie.

Należy zachować szczególną ostrożność i unikać stosowania produktu u pacjentów z uszkodzeniem mózgu oraz chorobami umysłowymi.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem produktu Neospasmina® noc należy wziąć pod uwagę następujące ostrzeżenia:

  • Zawartość alkoholu: Produkt zawiera 10% (V/V) etanolu. W 15 ml syropu znajduje się 1200 mg alkoholu, co odpowiada 30 ml piwa lub 12 ml wina.
  • Zawartość sacharozy: 15 ml syropu zawiera 10 g sacharozy. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego produktu.
  • Wpływ na dzieci: Alkohol zawarty w produkcie może powodować senność i zmiany zachowania u dzieci, wpływać na zdolność koncentracji i aktywność fizyczną.
  • Interakcje z innymi lekami: Alkohol może zmieniać działanie innych leków.
  • Ciąża i karmienie piersią: Ze względu na zawartość etanolu, stosowanie produktu w okresie ciąży i karmienia piersią jest przeciwwskazane.
  • Wpływ na prowadzenie pojazdów: Produkt może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

W przypadku nasilenia się objawów podczas stosowania produktu, należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania produktu Neospasmina® noc z syntetycznymi środkami uspokajającymi. Może to prowadzić do nasilenia działania uspokajającego i zwiększenia ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Ze względu na zawartość etanolu, stosowanie produktu Neospasmina® noc jest przeciwwskazane w okresie ciąży i karmienia piersią. Brak jest danych dotyczących wpływu produktu na płodność.

Działania niepożądane

Podczas stosowania produktów zawierających korzeń kozłka mogą wystąpić dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności czy skurcze brzucha. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana.

Przedawkowanie

Spożycie korzenia kozłka w dawkach przekraczających 20 g (co odpowiada 261,3 ml syropu Neospasmina® noc) może prowadzić do wystąpienia łagodnych objawów, takich jak:

  • Zmęczenie
  • Skurcze brzucha
  • Zawroty głowy
  • Ucisk w klatce piersiowej
  • Drżenie rąk
  • Rozszerzenie źrenic

Objawy te najczęściej ustępują samoistnie w ciągu 24 godzin. W przypadku ich wystąpienia należy zastosować leczenie podtrzymujące.

Właściwości farmakologiczne

Neospasmina® noc wykazuje łagodne działanie uspokajające oraz ułatwiające zasypianie. Należy jednak zaznaczyć, że dla tego produktu nie przeprowadzono szczegółowych badań farmakologicznych. Działanie preparatu opiera się na tradycyjnym zastosowaniu składników roślinnych wchodzących w jego skład.

Skład produktu

100 g syropu Neospasmina® noc zawiera:

  • 17 g wyciągu płynnego złożonego (1:1) z:
    • Crataegus monogyna Jacq.(Lindm.) i Crataegus laevigata (Poir.) D.C. fructus (owoc głogu) - 36%
    • Valeriana officinalis L., radix (korzeń kozłka) - 36%
    • Humulus lupulus L., flos (szyszka chmielu) - 18%
    • Passiflora incarnata L., herba (ziele męczennicy) - 10%

Ekstrahent: etanol 50% (V/V). Zawartość etanolu w produkcie końcowym nie przekracza 10% (V/V).

Produkt zawiera również substancje pomocnicze, w tym sacharozę i sód.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).