Neospasmina® - Tradycyjny produkt leczniczy roślinny

Wskazania do stosowania

Neospasmina® jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym, którego zastosowanie opiera się na długotrwałym doświadczeniu. Preparat znajduje zastosowanie jako środek pomocniczy w leczeniu:

• Zaburzeń nerwowych, takich jak łagodne stany napięcia nerwowego i uczucia niepokoju
• Trudności z zasypianiem

Należy podkreślić, że skuteczność leku w wymienionych wskazaniach wynika wyłącznie z jego długotrwałego stosowania w medycynie tradycyjnej.

Dawkowanie i sposób podawania

Neospasmina® jest przeznaczona do leczenia objawowego. Schemat dawkowania różni się w zależności od wskazania:

Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 4 jednorazowych dawek (40 ml).

Ważne: Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia nie jest zalecane ze względu na brak wystarczających danych.

Jeśli objawy utrzymują się podczas stosowania produktu leczniczego, należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.

Przeciwwskazania

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu Neospasmina® jest nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w produkcie.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

• Ze względu na zawartość alkoholu, produktu nie należy stosować u dzieci poniżej 6. roku życia.
• U dzieci w wieku 6-12 lat i młodzieży, Neospasmina® powinna być stosowana wyłącznie pod kontrolą lekarza.
• Produkt zawiera do 10% (V/V) etanolu, co odpowiada 790 mg etanolu w dawce 10 ml syropu (równoważne 20 ml piwa lub 8,4 ml wina).
• Stosowanie preparatu może być szkodliwe dla osób z chorobą alkoholową.
• Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub padaczką.
• Nie zaleca się stosowania u pacjentów z uszkodzeniem mózgu i chorobami psychicznymi.
• 15 ml syropu zawiera 9,9 g sacharozy, co może być istotne dla pacjentów z cukrzycą.
• Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego.

Neospasmina® może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci stosujący preparat nie powinni podejmować tych czynności.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania Neospasminy® z syntetycznymi środkami uspokajającymi ze względu na możliwość wystąpienia interakcji i nasilenia działania uspokajającego.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ze względu na zawartość etanolu, stosowanie preparatu Neospasmina® nie jest zalecane w okresie ciąży i karmienia piersią. Brak danych dotyczących wpływu produktu na płodność.

Działania niepożądane

Podczas stosowania produktów zawierających korzeń kozłka mogą wystąpić dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności czy skurcze brzucha. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana.

Przedawkowanie

Korzeń kozłka w dawkach przekraczających 20 g (co odpowiada 177,7 ml syropu Neospasmina®) może powodować łagodne objawy, takie jak:

• Zmęczenie
• Skurcze brzucha
• Zawroty głowy
• Ucisk w klatce piersiowej
• Drżenie rąk
• Rozszerzenie źrenic

Objawy te najczęściej ustępują samoistnie po 24 godzinach. W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania należy zastosować leczenie podtrzymujące.

Właściwości farmakodynamiczne

Neospasmina® zawiera w swoim składzie wyciąg płynny z korzenia kozłka i owocu głogu. Chociaż dla produktu nie przeprowadzono szczegółowych badań farmakologicznych, wykazuje on łagodne działanie uspokajające oraz ułatwiające zasypianie. Efekt ten przypisuje się synergistycznemu działaniu składników roślinnych zawartych w preparacie.

Skład produktu

100 g syropu Neospasmina® zawiera:

• 18 g wyciągu płynnego złożonego (1:1) z:
  • Crataegus monogyna Jacq.(Lindm.) oraz Crataegus laevigata (Poir.) D.C. fructus (owoc głogu)
  • Valeriana officinalis L., radix (korzeń kozłka)

Proporcja składników wynosi 1:1. Ekstrahent: etanol 50% (V/V). Zawartość etanolu w produkcie nie przekracza 10% (V/V).

Neospasmina® stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu łagodnych zaburzeń nerwowych i problemów ze snem, szczególnie dla pacjentów preferujących preparaty pochodzenia roślinnego. Jednakże, ze względu na zawartość alkoholu i potencjalne interakcje, stosowanie leku wymaga ostrożności i konsultacji z lekarzem, zwłaszcza w przypadku pacjentów z grup ryzyka.