Wyszukaj produkt

Neiraxin® B

Cyanocobalamin + Lidocaine hydrochloride + Pyridoxine hydrochloride + Thiamine hydrochloride

inj. [roztw.]
(0,5 mg+ 10 mg+ 50 mg+ 50 mg)/ml
25 amp. 2 ml
Iniekcje
Rx
100%
X
Neiraxin® B
inj. [roztw.]
(0,5 mg+ 10 mg+ 50 mg+ 50 mg)/ml
5 amp. 2 ml
Iniekcje
Rx
100%
16,00
Neiraxin® B
inj. [roztw.]
(0,5 mg+ 10 mg+ 50 mg+ 50 mg)/ml
10 amp. 2 ml
Iniekcje
Rx
100%
X

Neiraxin® B - Kompleksowy preparat witamin z grupy B do leczenia niedoborów

Wskazania do stosowania

Neiraxin® B jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia w leczeniu objawów hematologicznych i neurologicznych wynikających z przewlekłego niedoboru witamin B1, B6 i B12. Preparat łączy w sobie trzy kluczowe witaminy z grupy B oraz lidokainę w celu złagodzenia bólu po iniekcji.

Kompleksowe działanie witamin z grupy B zawartych w preparacie Neiraxin® B pozwala na skuteczne uzupełnienie niedoborów i złagodzenie objawów związanych z ich brakiem w organizmie. Połączenie tych witamin może przynieść korzyści pacjentom z różnymi schorzeniami neurologicznymi i hematologicznymi.

Dawkowanie i sposób podawania

Nasilenie objawów Dawkowanie
Ciężkie i dotkliwe objawy 1 wstrzyknięcie (2 ml) raz na dobę
Lżejsze objawy lub faza podtrzymująca 1 wstrzyknięcie 2-3 razy w tygodniu

Dawkowanie preparatu Neiraxin® B należy dostosować do nasilenia objawów i fazy leczenia.

Uwaga: Preparat należy podawać wyłącznie domięśniowo, głęboko w mięsień, aby uniknąć działań niepożądanych ze strony układu krążenia. Nie jest wymagane dostosowanie dawki u osób w podeszłym wieku. Produktu nie należy stosować u dzieci poniżej 12 roku życia.

Prawidłowe dawkowanie i sposób podania preparatu Neiraxin® B są kluczowe dla osiągnięcia optymalnych efektów terapeutycznych przy jednoczesnym zminimalizowaniu ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Neiraxin® B jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Ciężkie zaburzenia przewodzenia impulsów elektrycznych w sercu
  • Ostra niewydolność serca
  • Noworodki i wcześniaki (ze względu na zawartość alkoholu benzylowego)
  • Ciąża i okres karmienia piersią

Znajomość przeciwwskazań jest niezbędna do zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i uniknięcia potencjalnie niebezpiecznych interakcji lub reakcji niepożądanych.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Alkohol benzylowy: Dobowa dawka nie może przekroczyć 90 mg, szczególnie u dzieci poniżej 3 lat, ze względu na ryzyko zatrucia i reakcji anafilaktoidalnej.

Sposób podania: Preparat należy podawać wyłącznie domięśniowo. W przypadku przypadkowego podania dożylnego konieczne jest monitorowanie aktywności serca pacjenta (EKG) lub hospitalizacja, w zależności od ciężkości objawów ze strony układu krążenia.

Wpływ na prowadzenie pojazdów: Neiraxin® B nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Przestrzeganie środków ostrożności i specjalnych ostrzeżeń jest kluczowe dla bezpiecznego stosowania preparatu Neiraxin® B i minimalizacji ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

Interakcje z innymi lekami

Neiraxin® B może wchodzić w interakcje z następującymi substancjami:

  • Siarczyny - mogą rozkładać tiaminę
  • L-dopa - witamina B6 może zmniejszać jej działanie
  • Izoniazyd (INH), D-penycylamina, cykloseryna - interakcje z witaminą B6
  • Lidokaina - może nasilać działania niepożądane ze strony serca przy jednoczesnym podawaniu z epinefryną i norepinefryną
  • Sulfonamidy - obserwowano interakcje

Znajomość potencjalnych interakcji lekowych jest istotna dla zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności terapii. W przypadku stosowania innych leków, należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii preparatem Neiraxin® B.

Ciąża i karmienie piersią

Neiraxin® B nie może być stosowany podczas ciąży i w okresie karmienia piersią ze względu na wysoką zawartość witaminy B6 (100 mg w ampułce 2 ml). Bezpieczna dobowa dawka witaminy B6 w tych okresach wynosi 25 mg.

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia alternatywnych metod suplementacji witamin z grupy B.

Działania niepożądane

Podczas stosowania preparatu Neiraxin® B mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości (rzadko)
  • Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, zaburzenia świadomości (częstość nieznana)
  • Zaburzenia serca: tachykardia (bardzo rzadko), bradykardia, arytmia (częstość nieznana)
  • Zaburzenia żołądka i jelit: wymioty (częstość nieznana)
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: nasilone pocenie się, trądzik, reakcje skórne ze świądem i pokrzywką (bardzo rzadko)
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe: drgawki (częstość nieznana)
  • Zaburzenia ogólne i reakcje w miejscu podania: reakcje systemowe, w tym pobudzenie i/lub depresja OUN (częstość nieznana)

Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia działań niepożądanych jest istotne dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Toksyczność tiaminy, pirydoksyny i cyjanokobalaminy jest bardzo niska. Poważniejsze działania niepożądane mogą wystąpić po podaniu około 1 g tych substancji. W przypadku przedawkowania lidokainy mogą wystąpić objawy ogólnoustrojowe, obejmujące OUN i układ sercowo-naczyniowy.

W przypadku przedawkowania lekarz wdroży odpowiednie leczenie objawowe. Ważne jest, aby przestrzegać zalecanego dawkowania i nie przekraczać zalecanych dawek preparatu Neiraxin® B.

Mechanizm działania

Neiraxin® B zawiera neurotropowe witaminy z grupy B, które są stosowane w leczeniu chorób zapalnych i zwyrodnieniowych nerwów oraz aparatu ruchowego:

  • Witamina B1 (tiamina) - hamuje zapalenie nerwów, reguluje przemianę węglowodanów
  • Witamina B6 (pirydoksyna) - reguluje przemianę białek, tłuszczów i węglowodanów
  • Witamina B12 (cyjanokobalamina) - niezbędna w metabolizmie komórkowym, rozwoju erytrocytów i funkcjonowaniu układu nerwowego
  • Lidokaina - łagodzi ból po podaniu leku

Zrozumienie mechanizmu działania poszczególnych składników preparatu Neiraxin® B pozwala na lepsze zrozumienie jego efektów terapeutycznych i potencjalnych zastosowań klinicznych.

Skład preparatu

1 ml roztworu do wstrzykiwań Neiraxin® B zawiera:

  • 50 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6)
  • 50 mg tiaminy chlorowodorku (witamina B1)
  • 0,5 mg cyjanokobalaminy (witamina B12)
  • 10 mg lidokainy chlorowodorku

Znajomość dokładnego składu preparatu jest istotna dla oceny potencjalnych interakcji lekowych oraz dostosowania dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Warto zapamiętać
  • Neiraxin® B jest przeznaczony do leczenia objawów hematologicznych i neurologicznych wynikających z niedoboru witamin B1, B6 i B12 u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia.
  • Preparat należy podawać wyłącznie domięśniowo, a dawkowanie powinno być dostosowane do nasilenia objawów i fazy leczenia.


Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).